亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

一種疏水性DOPO衍生物阻燃劑及其制備方法與流程

文檔序號(hào):12776827閱讀:327來(lái)源:國(guó)知局
本發(fā)明涉及阻燃劑
技術(shù)領(lǐng)域
,具體涉及一種疏水性DOPO衍生物阻燃劑及其制備方法。
背景技術(shù)
:鹵系阻燃劑是含有鹵素元素并以鹵素元素起阻燃作用的一類阻燃劑。鹵系的四種鹵系元素氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)都具有阻燃性,阻燃效果按F、Cl、Br、I的順序依次增強(qiáng)。以碘系阻燃劑最強(qiáng)。生產(chǎn)上,只有氯類和溴類阻燃劑被大量使用.而氟類和碘類阻燃劑少有應(yīng)用,這是因?yàn)楹枞紕┲蠧-F鍵太強(qiáng)而不能有效捕捉自由基.而含I阻燃劑的C-I鍵太弱易被破壞.影響了聚合物性能(如光穩(wěn)定性),使阻燃性能在降解溫度以下就已經(jīng)喪失。9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物,簡(jiǎn)稱DOPO,其結(jié)構(gòu)中含有P-H鍵,對(duì)烯烴、環(huán)氧化合物和羰基化合物極具活性,可反應(yīng)生成許多衍生物。DOPO及其衍生物由于分子結(jié)構(gòu)中含有聯(lián)苯環(huán)、菲環(huán)、O=P-O鍵,所以比普通的有機(jī)磷酸酯具有更強(qiáng)的阻燃性能。由Saito于1972年首次報(bào)道其合成路線。DOPO及其衍生物可作為反應(yīng)型和添加型阻燃劑,其合成的阻燃劑無(wú)鹵、無(wú)煙、無(wú)毒,不遷移,阻燃性能持久。在提高材料的阻燃性能的同時(shí),不影響材料的力學(xué)強(qiáng)度等機(jī)械性能。其可用于聚酰胺、線性聚酯、聚氨酯、環(huán)氧樹脂等多種材料阻燃處理,國(guó)外已廣泛用于電子設(shè)備用塑料、銅襯里壓層、電路板等材料的阻燃。雖然具有良好的阻燃性能,但是隨著加入量的增加,會(huì)對(duì)材料本身的性能帶來(lái)一些不利的影響。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種疏水性DOPO衍生物阻燃劑及其制備方法,隨著固化物中磷含量的增加,固化物的阻燃性增大;當(dāng)阻燃劑含量達(dá)到5-10%時(shí),固化物可以達(dá)到UL94,V-0級(jí)。為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:一種疏水性DOPO衍生物阻燃劑,其結(jié)構(gòu)式如下:一種疏水性DOPO衍生物阻燃劑的制備方法,包括如下步驟:(1)將磷酸三(4-氨基苯基)酯和2-氟-4,6-雙(三氟甲基)苯甲醛在溶劑中加熱,反應(yīng)結(jié)束后,得含有中間產(chǎn)物I的反應(yīng)體系;(2)將DOPO加入到步驟(1)得到的含有中間產(chǎn)物I的反應(yīng)體系中加熱,反應(yīng)結(jié)束后,洗滌、干燥,得疏水性DOPO衍生物阻燃劑。其反應(yīng)過(guò)程為:具體地,上述步驟(1)中磷酸三(4-氨基苯基)酯和2-氟-4,6-雙(三氟甲基)苯甲醛的摩爾比為1:3。具體地,上述步驟(1)中反應(yīng)時(shí)間為6-9h。具體地,上述步驟(1)中加熱溫度為70℃。具體地,上述步驟(1)中溶劑為乙醇、DMF或DMSO。具體地,上述步驟(1)中溶劑的加入量為磷酸三(4-氨基苯基)酯和2-氟-4,6-雙(三氟甲基)苯甲醛質(zhì)量和的6-12倍。具體地,上述步驟(2)中的DOPO和步驟(1)中的2-氟-4,6-雙(三氟甲基)苯甲醛的摩爾比為1:1。具體地,上述步驟(2)中的反應(yīng)溫度為70℃。具體地,上述步驟(2)中的反應(yīng)時(shí)間為3-6h。本發(fā)明具有的有益效果:(1)本發(fā)明的一種疏水性DOPO衍生物阻燃劑,隨著固化物中磷含量的增加,固化物的阻燃性增大;當(dāng)阻燃劑含量達(dá)到5-10%(含磷量為0.36wt%-0.71wt%)時(shí),固化物可以達(dá)到UL-94,V-0級(jí)。(2)本發(fā)明的一種疏水性DOPO衍生物阻燃劑,引入了大量的氟元素,可以使阻燃劑在固化物中具有一定的表面遷移性,使固化物中阻燃劑的含量由內(nèi)到外逐漸增加,使固化物表面含阻燃劑量最高,使其添加量低,阻燃效果優(yōu)異。(3)本發(fā)明的一種疏水性DOPO衍生物阻燃劑,雖然在阻燃劑上引入了氟元素,但是由于C-F鍵太強(qiáng)而不能有效捕捉自由基,使阻燃劑具有較好的熱穩(wěn)定性,抗紫外線照射,對(duì)光穩(wěn)定劑作用影響小。(4)本發(fā)明所使用的原料易得、工藝簡(jiǎn)單、成本低、易于工業(yè)化生產(chǎn)。附圖說(shuō)明下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明。圖1是本發(fā)明具體實(shí)施例1的疏水性DOPO衍生物阻燃劑核磁譜圖。具體實(shí)施方式現(xiàn)在結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明。實(shí)施例1一種疏水性DOPO衍生物阻燃劑的合成步驟為:(1)將7.4g的磷酸三(4-氨基苯基)酯和15.6g的2-氟-4,6-雙(三氟甲基)苯甲醛在70℃的138g乙醇中加熱6h,反應(yīng)結(jié)束后,得含有中間產(chǎn)物I的反應(yīng)體系;(2)將13.0g的DOPO加入到步驟(1)得到的含有中間產(chǎn)物I的反應(yīng)體系中在70℃條件下3h加熱,反應(yīng)結(jié)束后,洗滌、干燥,得疏水性DOPO衍生物阻燃劑,產(chǎn)率87.1%。其紅外測(cè)試結(jié)果如下:FTIR(KBr):N-H伸縮振動(dòng)峰3410cm-1,C-H伸縮振動(dòng)峰3065cm-1,C-N特征峰1288cm-1,C-F特征峰1105cm-1,P-O-C特征峰1031cm-1,P-O-Ph特征峰1231cm-1,P-Ph特征峰1595cm-1,P=O特征峰1211cm-1,芳?xì)涞拿嫱鈴澢駝?dòng)峰900cm-1。核磁譜圖如圖1所示,核磁測(cè)試結(jié)果如下:1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.51(l,3H),7.36(k,3H),7.29-7.31(j,9H),7.10(i,3H),7.04-7.05(g,9H),6.88(f,3H),6.79(e,3H),6.51(d,6H),6.26(c,6H),4.01(b,3H),3.91(a,3H)。實(shí)施例2一種疏水性DOPO衍生物阻燃劑的合成步驟為:(1)將14.9g的磷酸三(4-氨基苯基)酯和31.2g的2-氟-4,6-雙(三氟甲基)苯甲醛在70℃的415gDMF中加熱7.5h,反應(yīng)結(jié)束后,得含有中間產(chǎn)物I的反應(yīng)體系;(2)將25.9g的DOPO加入到步驟(1)得到的含有中間產(chǎn)物I的反應(yīng)體系中在70℃條件下4.5h加熱,反應(yīng)結(jié)束后,洗滌、干燥,得疏水性DOPO衍生物阻燃劑,產(chǎn)率87.4%。其紅外測(cè)試結(jié)果如下:FTIR(KBr):N-H伸縮振動(dòng)峰3415cm-1,C-H伸縮振動(dòng)峰3075cm-1,C-N特征峰1288cm-1,C-F特征峰1105cm-1,P-O-C特征峰1032cm-1,P-O-Ph特征峰1231cm-1,P-Ph特征峰1595cm-1,P=O特征峰1211cm-1,芳?xì)涞拿嫱鈴澢駝?dòng)峰850cm-1。實(shí)施例3一種疏水性DOPO衍生物阻燃劑的合成步驟為:(1)將22.3g的磷酸三(4-氨基苯基)酯和46.8g的2-氟-4,6-雙(三氟甲基)苯甲醛在70℃的829gDMSO中加熱9h,反應(yīng)結(jié)束后,得含有中間產(chǎn)物I的反應(yīng)體系;(2)將38.9g的DOPO加入到步驟(1)得到的含有中間產(chǎn)物I的反應(yīng)體系中在70℃條件下6h加熱,反應(yīng)結(jié)束后,洗滌、干燥,得疏水性DOPO衍生物阻燃劑,產(chǎn)率87.8%。其紅外測(cè)試結(jié)果如下:FTIR(KBr):N-H伸縮振動(dòng)峰3410cm-1,C-H伸縮振動(dòng)峰3070cm-1,C-N特征峰1289cm-1,C-F特征峰1105cm-1,P-O-C特征峰1033cm-1,P-O-Ph特征峰1231cm-1,P-Ph特征峰1595cm-1,P=O特征峰1211cm-1,芳?xì)涞拿嫱鈴澢駝?dòng)峰850cm-1。應(yīng)用實(shí)施例:按照表1稱取物料:表1:應(yīng)用實(shí)施例疏水性DOPO衍生物阻燃劑(g)聚苯乙烯(g)P含量應(yīng)用實(shí)施例1309700.21wt%應(yīng)用實(shí)施例2409600.28wt%應(yīng)用實(shí)施例3509500.36wt%應(yīng)用實(shí)施例4809200.57wt%應(yīng)用實(shí)施例51009000.71wt%將疏水性DOPO衍生物阻燃劑和聚苯乙烯混合均勻;加入雙螺桿擠出機(jī)中,在機(jī)組溫度200-220℃、模頭溫度210℃、螺桿轉(zhuǎn)速200rpm的條件下,擠出造粒,再經(jīng)干燥,冷卻,得到阻燃聚苯乙烯樣品。對(duì)該樣品進(jìn)行UL94垂直燃燒試驗(yàn),結(jié)果表2所示:以上述依據(jù)本發(fā)明的理想實(shí)施例為啟示,通過(guò)上述的說(shuō)明內(nèi)容,相關(guān)工作人員完全可以在不偏離本項(xiàng)發(fā)明技術(shù)思想的范圍內(nèi),進(jìn)行多樣的變更以及修改。本項(xiàng)發(fā)明的技術(shù)性范圍并不局限于說(shuō)明書上的內(nèi)容,必須要根據(jù)權(quán)利要求范圍來(lái)確定其技術(shù)性范圍。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3 
當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3 
網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
  • 還沒(méi)有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1