技術(shù)特征：

1.一種生物基電氣絕緣用環(huán)氧體系的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將0.01-5份催化劑I和95-100份環(huán)氧基植物油混合，抽真空，在氮?dú)夥諊校訜嶂?0-160℃，反應(yīng)30min-2h，冷卻至40-80℃，制備得到環(huán)氧基植物油低聚物，其中，所得低聚物的碘值低于1；

2)向5-25份含羥基、羧基或酚羥基中的一種或幾種基團(tuán)的植物油中加入85-100份環(huán)氧樹脂和0.001-0.3份催化劑II，加熱至140-200℃，反應(yīng)1－3h，冷卻至60-120℃，并加入相對反應(yīng)產(chǎn)物含量為5-95質(zhì)量％的環(huán)氧基植物油低聚物調(diào)整粘度，得到生物基環(huán)氧樹脂；

3)將10-75份含羥基、羧基或酚羥基中的一種或幾種基團(tuán)的植物油與25-90份液體或者固體酸酐混合，抽真空，加熱至120-180℃，反應(yīng)1-3小時，直到反應(yīng)體系的酸值小于5mg KOH/g；冷卻至100-120℃，并加入相對反應(yīng)產(chǎn)物為5-95質(zhì)量％的液體酸酐調(diào)整粘度，加入相對反應(yīng)產(chǎn)物為0.1－3質(zhì)量％的促進(jìn)劑調(diào)整固化速度，得到生物基酸酐固化劑；

4)將上述步驟2)得到的生物基環(huán)氧樹脂、步驟3)得到的生物基酸酐固化劑與石英粉混合，經(jīng)過真空脫泡后進(jìn)行真空澆注或APG工藝，得到生物基電氣絕緣用環(huán)氧體系；

其中，所述催化劑I為偶氮類引發(fā)劑或過氧化物類引發(fā)劑；

所述催化劑II為甲醇鈉甲醇溶液或2-苯基咪唑溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物基電氣絕緣用環(huán)氧體系的制備方法，其特征在于，所述含羥基、羧基或酚羥基中的一種或幾種基團(tuán)的植物油選自米糠油、亞麻籽油、菜籽油、蓖麻油、玉米油、棉籽油、花生油、腰果殼油、腰果酚、葵花籽油、大豆油、衣康酸或松香中的一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的生物基電氣絕緣用環(huán)氧體系的制備方法，其特征在于，所述生物基環(huán)氧樹脂為淺灰黑色透明至微黃色無溶劑生物基環(huán)氧樹脂。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的生物基電氣絕緣用環(huán)氧體系的制備方法，其特征在于，所述生物基酸酐固化劑為改良預(yù)加速淺灰黑色透明至微黃色酸酐固化劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的生物基電氣絕緣用環(huán)氧體系的制備方法，其特征在于，所述生物基環(huán)氧樹脂的產(chǎn)品數(shù)據(jù)為：

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的生物基電氣絕緣用環(huán)氧體系的制備方法，其特征在于，所述生物基酸酐固化劑的產(chǎn)品數(shù)據(jù)為：

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物基電氣絕緣用環(huán)氧體系的制備方法，其特征在于，所述促進(jìn)劑選自叔胺或其鹽、乙酰丙酮金屬鹽、咪唑或其同系物、三苯基膦或其鏻鹽或有機(jī)羧酸鹽中的任意一種或幾種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物基電氣絕緣用環(huán)氧體系的制備方法，其特征在于，所述甲醇鈉甲醇溶液或2-苯基咪唑溶液的濃度為10－50％。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物基電氣絕緣用環(huán)氧體系的制備方法，其特征在于，所述固體酸酐選自苯酐、順酐、四氫苯酐、六氫苯酐、偏苯三酸酐、甲基六氫苯酐或甲基四氫苯酐中的一種或幾種；

液體酸酐選自甲基六氫苯酐或甲基四氫苯酐中的一種或兩種。

10.權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述制備方法制備得到的生物基電氣絕緣用環(huán)氧體系。