1.γ晶型利福昔明的制備方法，包括以下步驟：
a、將利福昔明溶解于低級醚類溶劑中，得到混合溶液；
b、將上述混合溶液干燥，隨后過濾；
c、將過濾后的混合溶液冷卻到-50℃～-80℃，并保持相同溫度減壓干燥至溶劑揮發(fā)完全，得到γ晶型利福昔明。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的γ晶型利福昔明的制備方法，其特征在于：步驟a所述的低級醚類溶劑為乙醚、二異丙醚、甲基叔丁基醚、四氫呋喃或乙二醇二甲醚中的任意一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的γ晶型利福昔明的制備方法，其特征在于：步驟a所述利福昔明與低級醚類溶劑的質(zhì)量體積比為1︰4～10。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的γ晶型利福昔明的制備方法，其特征在于：步驟b所述干燥時使用的干燥劑為無水硫酸鈉、分子篩或活性炭中的任意一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的γ晶型利福昔明的制備方法，其特征在于：步驟b所述的干燥為干燥至混合溶液含水量在0.5％以下。
6.權(quán)利要求1～5任一項所述的γ晶型利福昔明制備方法制備得到的γ晶型利福昔明的藥物組合物，及其制成的片劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于：所述的藥物組合物是以γ晶型利福昔明活性成分，添加其他藥物常用輔料制備而成；上述藥物組合物的組成成分為：γ晶型利福昔明550毫克、微晶纖維素340毫克、羧甲基纖維素鈉42毫克、硬脂酸甘油酯50毫克、硅膠5毫克以及二氧化鈦4毫克。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于：將所述的組合物壓片后制成片劑。