本實(shí)用新型屬于化工領(lǐng)域，更具體地，涉及一種用于精制蛋白琥珀酸鐵的設(shè)備，該設(shè)備可用于蛋白琥珀酸鐵的制備，尤其可針對蛋白琥珀酸鐵制備的過程除去蛋白琥珀酸鐵制備過程中的各種副產(chǎn)物，如不溶性蛋白、游離鐵、丁二酸、氫氧化鐵及一部分微生物等。
背景技術(shù)：
蛋白琥珀酸鐵是由酪蛋白經(jīng)?；⑤d鐵、干燥而成。在?；^程中會(huì)產(chǎn)生丁二酸；載鐵過程中會(huì)產(chǎn)生游離鐵?，F(xiàn)有工藝去除生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的丁二酸與游離鐵，過程如下：酪蛋白酰化后，向反應(yīng)液中加入酸，沉淀出來反應(yīng)液的?；鞍?，丁二酸保留在反應(yīng)液中，過濾、濾液棄去，酰化蛋白沉淀加堿溶解；酰化蛋白載鐵后，向反應(yīng)液中加入酸，沉淀出來反應(yīng)液的蛋白琥珀酸鐵粗品，鐵離子保留在反應(yīng)液中，過濾、濾液棄去，蛋白琥珀酸鐵粗品沉淀加堿溶解，重復(fù)2～3次?，F(xiàn)有工藝如下缺點(diǎn)：1、現(xiàn)有技術(shù)在除去反應(yīng)液中雜質(zhì)過程中效率低、生產(chǎn)周期長；2、沉淀物轉(zhuǎn)移過程中會(huì)暴露在外界環(huán)境中、與生產(chǎn)人員接觸頻繁，藥品生產(chǎn)過程中微生物風(fēng)險(xiǎn)較高，給藥品質(zhì)量帶來隱患；3、生產(chǎn)過程不連續(xù)，雜質(zhì)不易監(jiān)測。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
針對現(xiàn)有技術(shù)的以上缺陷或改進(jìn)需求，本實(shí)用新型的目的在于提供一種用于精制蛋白琥珀酸鐵的設(shè)備，其中通過對設(shè)備內(nèi)關(guān)鍵的組件設(shè)置、以及各個(gè)組件之間的連接關(guān)系、相對應(yīng)的精制工藝流程等進(jìn)行改進(jìn)，與現(xiàn)有技術(shù)相比能夠有效解決蛋白琥珀酸鐵精制設(shè)備除雜過程效率低、制備過程封閉性差、容易對蛋白琥珀酸鐵產(chǎn)品造成污染的問題，該設(shè)備除雜過程不產(chǎn)生相變，不存在物料轉(zhuǎn)移，物料在生產(chǎn)過程中不與生產(chǎn)人員接觸，生產(chǎn)過程連續(xù)，生產(chǎn)周期較短，雜質(zhì)在溶液中呈溶解狀態(tài)，易于檢測；并且本實(shí)用新型中用于精制蛋白琥珀酸鐵的設(shè)備能夠方便的對精制工藝的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測，從而獲得質(zhì)量符合要求的各個(gè)中間產(chǎn)物以及最終產(chǎn)物，便于實(shí)際生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)控。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，按照本實(shí)用新型，提供了一種用于精制蛋白琥珀酸鐵的設(shè)備，其特征在于，包括?；磻?yīng)罐(A)、第一超濾前pH調(diào)節(jié)罐(B)、載鐵反應(yīng)罐(C)、以及第二超濾前pH調(diào)節(jié)罐(D)，其中，
所述酰化反應(yīng)罐(A)用于將酪蛋白與丁二酸酐兩者進(jìn)行?；磻?yīng)得到酪蛋白?；?；該?；磻?yīng)罐(A)與第一超濾膜組件(A0)相連，所述第一超濾膜組件(A0)用于對所述酪蛋白?；哼M(jìn)行分離，透過該第一超濾膜組件(A0)的所述酪蛋白?；罕蛔鳛槔业鞍柞；癁V液通入到所述第一超濾前pH調(diào)節(jié)罐(B)中；
所述第一超濾前pH調(diào)節(jié)罐(B)用于調(diào)節(jié)所述酪蛋白?；癁V液的pH值得到調(diào)節(jié)pH值后的酪蛋白酰化濾液；該第一超濾前pH調(diào)節(jié)罐(B)與第二超濾膜組件(B0)相連，所述第二超濾膜組件(B0)用于分離所述調(diào)節(jié)pH值后的酪蛋白?；癁V液內(nèi)的雜質(zhì)；雜質(zhì)含量滿足預(yù)設(shè)要求的所述調(diào)節(jié)pH值后的酪蛋白?；癁V液被作為?；埔和ㄈ氲剿鲚d鐵反應(yīng)罐(C)中；
所述載鐵反應(yīng)罐(C)用于將所述酰化精制液與含鐵元素的溶液兩者進(jìn)行合成反應(yīng)得到含蛋白琥珀酸鐵的反應(yīng)后體系；該載鐵反應(yīng)罐(C)與第三超濾膜組件(C0)相連，所述第三超濾膜組件(C0)用于對所述含蛋白琥珀酸鐵的反應(yīng)后體系進(jìn)行分離，透過該第三超濾膜組件(C0)的所述反應(yīng)后體系被作為蛋白琥珀酸鐵粗品濾液通入到所述第二超濾前pH調(diào)節(jié)罐(D)中；
所述第二超濾前pH調(diào)節(jié)罐(D)用于調(diào)節(jié)所述蛋白琥珀酸鐵粗品濾液的pH值得到調(diào)節(jié)pH值后的蛋白琥珀酸鐵粗品濾液；該第二超濾前pH調(diào)節(jié)罐(D)與第四超濾膜組件(D0)相連，所述第四超濾膜組件(D0)用于分離所述調(diào)節(jié)pH值后的蛋白琥珀酸鐵粗品濾液內(nèi)的雜質(zhì)；雜質(zhì)含量滿足預(yù)設(shè)要求的所述調(diào)節(jié)pH值后的蛋白琥珀酸鐵粗品濾液被作為蛋白琥珀酸鐵精制液成品通入到成品出口管道中。
作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步優(yōu)選，所述第一超濾前pH調(diào)節(jié)罐(B)通過酰化精制液出料閥(B4)與所述載鐵反應(yīng)罐(C)相連，該?；埔撼隽祥y(B4)用于根據(jù)所述調(diào)節(jié)pH值后的酪蛋白?；癁V液中的雜質(zhì)含量切換所述調(diào)節(jié)pH值后的酪蛋白酰化濾液向所述載鐵反應(yīng)罐(C)輸送或非輸送的狀態(tài)；
所述第二超濾前pH調(diào)節(jié)罐(D)通過蛋白琥珀酸鐵精制液出料閥(D4)與所述成品出口管道相連，該蛋白琥珀酸鐵精制液出料閥(D4)用于根據(jù)所述調(diào)節(jié)pH值后的蛋白琥珀酸鐵粗品濾液中的雜質(zhì)含量切換所述調(diào)節(jié)pH值后的蛋白琥珀酸鐵粗品濾液向所述成品出口管道輸入或非輸入的狀態(tài)。
作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步優(yōu)選，對于所述第二超濾膜組件(B0)，所述調(diào)節(jié)pH值后的酪蛋白酰化濾液內(nèi)的雜質(zhì)通過透過該第二超濾膜組件(B0)的透過液分離，截留在該第二超濾膜組件(B0)內(nèi)的所述調(diào)節(jié)pH值后的酪蛋白?；癁V液則為已分離出雜質(zhì)的所述調(diào)節(jié)pH值后的酪蛋白酰化濾液，從而用于分離所述調(diào)節(jié)pH值后的酪蛋白?；癁V液內(nèi)的雜質(zhì)；截留在該第二超濾膜組件(B0)內(nèi)的、已分離出雜質(zhì)的所述調(diào)節(jié)pH值后的酪蛋白酰化濾液繼續(xù)通入到所述第一超濾前pH調(diào)節(jié)罐(B)中，透過該第二超濾膜組件(B0)的透過液則被棄去；
對于所述第四超濾膜組件(D0)，所述調(diào)節(jié)pH值后的蛋白琥珀酸鐵粗品濾液內(nèi)的雜質(zhì)通過透過該第四超濾膜組件(D0)的透過液分離，截留在該第四超濾膜組件(D0)內(nèi)的所述調(diào)節(jié)pH值后的蛋白琥珀酸鐵粗品濾液則為已分離出雜質(zhì)的所述調(diào)節(jié)pH值后的蛋白琥珀酸鐵粗品濾液，從而用于分離所述調(diào)節(jié)pH值后的蛋白琥珀酸鐵粗品濾液內(nèi)的雜質(zhì)；截留在該第四超濾膜組件(D0)內(nèi)的、已分離出雜質(zhì)的所述調(diào)節(jié)pH值后的蛋白琥珀酸鐵粗品濾液繼續(xù)通入到所述第二超濾前pH調(diào)節(jié)罐(D)中，透過該第四超濾膜組件(D0)的透過液則被棄去。
作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步優(yōu)選，對于所述第一超濾膜組件(A0)，截留在該第一超濾膜組件(A0)內(nèi)的所述酪蛋白酰化液繼續(xù)通入到所述?；磻?yīng)罐(A)中進(jìn)行所述?；磻?yīng)；
對于所述第三超濾膜組件(C0)，截留在該第三超濾膜組件(C0)內(nèi)的所述反應(yīng)后體系繼續(xù)通入到所述載鐵反應(yīng)罐(C)中進(jìn)行所述合成反應(yīng)。
作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步優(yōu)選，所述酰化反應(yīng)罐(A)、所述第一超濾前pH調(diào)節(jié)罐(B)、所述載鐵反應(yīng)罐(C)、以及所述第二超濾前pH調(diào)節(jié)罐(D)均與純化水輸水管相連，所述純化水輸水管用于輸送純化水；
其中，向所述第一超濾前pH調(diào)節(jié)罐(B)通入的所述純化水的體積與透過所述第二超濾膜組件(B0)的透過液的體積相同；
向所述第二超濾前pH調(diào)節(jié)罐(D)通入的所述純化水的體積與透過所述第四超濾膜組件(D0)的透過液的體積相同。
作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步優(yōu)選，所述第一超濾膜組件(A0)的截留分子量為500kDa～1000kDa；
所述第二超濾膜組件(B0)的截留分子量為100kDa～300kDa；
所述第三超濾膜組件(C0)的截留分子量為500kDa～1000kDa；
所述第四超濾膜組件(D0)的截留分子量為100kDa～300kDa。
作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步優(yōu)選，所述?；磻?yīng)罐(A)中的所述酪蛋白?；阂来瓮ㄟ^第一料液出口閥(A1)、第一超濾泵(M1)、以及第一超濾進(jìn)料閥(A2)通入到所述第一超濾膜組件(A0)，截留在所述第一超濾膜組件(A0)的所述酪蛋白?；癁V液通過第一料液回流閥(A3)通入到所述?；磻?yīng)罐(A)中；
在所述第一超濾進(jìn)料閥(A2)與所述第一超濾膜組件(A0)之間還設(shè)置有第一進(jìn)膜壓力表(P2)，用于檢測通入到所述第一超濾膜組件(A0)的所述酪蛋白?；旱膲毫?；
在所述第一超濾膜組件(A0)與所述第一料液回流閥(A3)之間還設(shè)置有第一出膜壓力表(P1)，用于檢測通入到所述酰化反應(yīng)罐(A)中的所述酪蛋白?；癁V液的壓力。
作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步優(yōu)選，所述第一超濾前pH調(diào)節(jié)罐(B)中的所述調(diào)節(jié)pH值后的酪蛋白酰化濾液依次通過第二料液出口閥(B1)、第二超濾泵(M2)、以及第二超濾進(jìn)料閥(B2)通入到所述第二超濾膜組件(B0)，截留在所述第二超濾膜組件(B0)的所述調(diào)節(jié)pH值后的酪蛋白?；癁V液通過第二料液回流閥(B3)通入到所述第一超濾前pH調(diào)節(jié)罐(B)中；
在所述第二超濾進(jìn)料閥(B2)與所述第二超濾膜組件(B0)之間還設(shè)置有第二進(jìn)膜壓力表(P4)，用于檢測通入到所述第二超濾膜組件(B0)的所述調(diào)節(jié)pH值后的酪蛋白酰化濾液的壓力；
在所述第二超濾膜組件(B0)與所述第二料液回流閥(B3)之間還設(shè)置有第二出膜壓力表(P3)，用于檢測通入到所述第二超濾膜組件(B0)中的所述調(diào)節(jié)pH值后的酪蛋白?；癁V液的壓力。
作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步優(yōu)選，所述載鐵反應(yīng)罐(C)中的所述反應(yīng)后體系依次通過第三料液出口閥(C1)、第三超濾泵(M3)、以及第三超濾進(jìn)料閥(C2)通入到所述第三超濾膜組件(C0)，截留在所述第三超濾膜組件(C0)的所述反應(yīng)后體系通過第三料液回流閥(C3)通入到所述載鐵反應(yīng)罐(C)中；
在所述第三超濾進(jìn)料閥(C2)與所述第三超濾膜組件(C0)之間還設(shè)置有第三進(jìn)膜壓力表(P6)，用于檢測通入到所述第三超濾膜組件(C0)的所述反應(yīng)后體系的壓力；
在所述第三超濾膜組件(C0)與所述第三料液回流閥(C3)之間還設(shè)置有第三出膜壓力表(P5)，用于檢測通入到所述第三超濾膜組件(C0)中的所述反應(yīng)后體系的壓力。
作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步優(yōu)選，所述第二超濾前pH調(diào)節(jié)罐(D)中的所述調(diào)節(jié)pH值后的蛋白琥珀酸鐵粗品濾液依次通過第四料液出口閥(D1)、第四超濾泵(M4)、以及第四超濾進(jìn)料閥(D2)通入到所述第四超濾膜組件(D0)，截留在所述第四超濾膜組件(D0)的所述調(diào)節(jié)pH值后的蛋白琥珀酸鐵粗品濾液通過第四料液回流閥(D3)通入到所述第二超濾前pH調(diào)節(jié)罐(D)中；
在所述第四超濾進(jìn)料閥(D2)與所述第四超濾膜組件(D0)之間還設(shè)置有第四進(jìn)膜壓力表(P8)，用于檢測通入到所述第四超濾膜組件(D0)的所述調(diào)節(jié)pH值后的蛋白琥珀酸鐵粗品濾液的壓力；
在所述第四超濾膜組件(D0)與所述第四料液回流閥(D3)之間還設(shè)置有第四出膜壓力表(P7)，用于檢測通入到所述第四超濾膜組件(D0)中的所述調(diào)節(jié)pH值后的蛋白琥珀酸鐵粗品濾液的壓力。
通過本實(shí)用新型所構(gòu)思的以上技術(shù)方案，與現(xiàn)有技術(shù)相比，通過將酪蛋白?；航?jīng)超濾膜設(shè)備A0和超濾膜設(shè)備B0除雜，將蛋白琥珀酸鐵粗品溶液經(jīng)超濾膜設(shè)備B0和超濾膜設(shè)備D0除雜，可代替現(xiàn)有工藝中酸沉、過濾、堿溶除雜等相應(yīng)組件。本實(shí)用新型中用于精制蛋白琥珀酸鐵的設(shè)備其除雜工作過程如下：酪蛋白?；航?jīng)超濾膜設(shè)備A0過濾，再通過超濾膜設(shè)備B0除去丁二酸；蛋白琥珀酸鐵粗品溶液經(jīng)超濾膜設(shè)備B0過濾，再通過超濾膜設(shè)備D0除去游離鐵。
本實(shí)用新型具有以下有益效果：
1、本方案除雜過程效率高、生產(chǎn)周期較短；
2、本方案除雜過程不存在相變，均在反應(yīng)罐中進(jìn)行，物料不會(huì)與外界環(huán)境、生產(chǎn)人員接觸頻繁，藥品生產(chǎn)過程中微生物風(fēng)險(xiǎn)較低；
3、生產(chǎn)過程連續(xù)，雜質(zhì)易監(jiān)測。
附圖說明
圖1是本實(shí)用新型中用于精制蛋白琥珀酸鐵設(shè)備的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖中各附圖標(biāo)記的含義如下：
A5 為純化水進(jìn)料閥；
A 為?；磻?yīng)罐；
A1 為第一料液出口閥；
M1 為第一超濾泵；
A2 為第一超濾進(jìn)料閥；
P2 為第一進(jìn)膜壓力表；
A0 為第一超濾膜設(shè)備(即，第一超濾膜組件)；
P1 為第一出膜壓力表；
A3 為第一料液回流閥；
B5 為純化水進(jìn)料閥；
B 為第一超濾前pH調(diào)節(jié)罐；
B1 為第二料液出口閥；
M2 為第二超濾泵；
B2 為第二超濾進(jìn)料閥；
P4 為第二進(jìn)膜壓力表；
B0 為第二超濾膜設(shè)備(即，第二超濾膜組件)；
P3 為第二出膜壓力表；
B3 為第二料液回流閥；
B4 為?；埔撼隽祥y；
C5 為純化水進(jìn)料閥；
C 為載鐵反應(yīng)罐；
C1 為第三料液出口閥；
M3 為第三超濾泵；
C2 為第三超濾進(jìn)料閥；
P6 為第三進(jìn)膜壓力表；
C0 為第三超濾膜設(shè)備(即，第三超濾膜組件)；
P5 為第三出膜壓力表；
C3 為第三料液回流閥；
D5 為純化水進(jìn)料閥；
D 為第二超濾前pH調(diào)節(jié)罐；
D1 為第四料液出口閥；
M4 為第四超濾泵；
D2 為第四超濾進(jìn)料閥；
P8 為第四進(jìn)膜壓力表；
D0 為第四超濾膜設(shè)備(即，第四超濾膜組件)；
P7 為第四出膜壓力表；
D3 為第四料液回流閥；
D4 為出料閥(即，蛋白琥珀酸鐵精制液出料閥)。
具體實(shí)施方式
為了使本實(shí)用新型的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及實(shí)施例，對本實(shí)用新型進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本實(shí)用新型，并不用于限定本實(shí)用新型。此外，下面所描述的本實(shí)用新型各個(gè)實(shí)施方式中所涉及到的技術(shù)特征只要彼此之間未構(gòu)成沖突就可以相互組合。
如圖1所示，本實(shí)用新型中用于精制蛋白琥珀酸鐵的設(shè)備包括純化水進(jìn)料閥A5、酰化反應(yīng)罐A、料液出口閥A1、超濾泵M1、超濾進(jìn)料閥A2、進(jìn)膜壓力表P2、超濾膜設(shè)備A0、出膜壓力表P1、料液回流閥A3；純化水進(jìn)料閥B5、超濾前pH調(diào)節(jié)罐B、料液出口閥B1、超濾泵M2、超濾進(jìn)料閥B2、進(jìn)膜壓力表P4、超濾膜設(shè)備B0、出膜壓力表P3、料液回流閥B3、?；埔撼隽祥yB4；純化水進(jìn)料閥C5、載鐵反應(yīng)罐C、料液出口閥C1、超濾泵M3、超濾進(jìn)料閥C2、進(jìn)膜壓力表P6、超濾膜設(shè)備C0、出膜壓力表P5、料液回流閥C3；純化水進(jìn)料閥D5、超濾前pH調(diào)節(jié)罐D(zhuǎn)、料液出口閥D1、超濾泵M4、超濾進(jìn)料閥D2、進(jìn)膜壓力表P8、超濾膜設(shè)備D0、出膜壓力表P7、料液回流閥D3、?；埔撼隽祥yD4。
該設(shè)備與現(xiàn)有技術(shù)相比，關(guān)鍵的改進(jìn)點(diǎn)在于采用酪蛋白酰化液經(jīng)超濾膜設(shè)備A0和超濾膜設(shè)備B0除雜，蛋白琥珀酸鐵粗品溶液經(jīng)超濾膜設(shè)備B0和超濾膜設(shè)備D0除雜，代替現(xiàn)有工藝中酸沉、過濾、堿溶除雜組件。
利用本實(shí)用新型中用于精制蛋白琥珀酸鐵的設(shè)備，在制備蛋白琥珀酸鐵時(shí)，可包括以下步驟：
1、酪蛋白與丁二酸酐在?；磻?yīng)罐A中反應(yīng)完全后得酪蛋白酰化液，調(diào)節(jié)酪蛋白酰化液pH至設(shè)定范圍，再經(jīng)超濾泵M1打入超濾膜設(shè)備A0，調(diào)節(jié)超濾進(jìn)料閥A2和料液回流閥A3，控制出膜壓力P1在0.2～0.4Mpa，回流液經(jīng)料液回流閥A3回流至?；磻?yīng)罐A，透過液入超濾前pH調(diào)節(jié)罐B得酪蛋白酰化濾液；
2、調(diào)節(jié)酪蛋白?；癁V液pH至設(shè)定范圍，經(jīng)超濾泵M2打入超濾膜設(shè)備B0，調(diào)節(jié)超濾進(jìn)料閥B2和料液回流閥B3，控制出膜壓力P3不超過0.2Mpa，回流液經(jīng)料液回流閥B3回流至超濾前pH調(diào)節(jié)罐B，透過液棄去，期間經(jīng)純化水進(jìn)料閥B5加入與透過液等量的純化水，取樣監(jiān)測酪蛋白?；癁V液中丁二酸濃度，待丁二酸濃度達(dá)到設(shè)計(jì)要求后得?；埔海蜷_?；埔撼隽祥yB4，關(guān)閉超濾進(jìn)料閥B2；
3、?；埔号c三氯化鐵在載鐵反應(yīng)罐C中完全反應(yīng)后，調(diào)節(jié)pH至設(shè)定范圍，再經(jīng)超濾泵M3打入超濾膜設(shè)備C0，調(diào)節(jié)超濾進(jìn)料閥C2和料液回流閥C3，控制出膜壓力P5在0.2～0.4Mpa，回流液經(jīng)料液回流閥C3回流至載鐵反應(yīng)罐C，透過液入超濾前pH調(diào)節(jié)罐D(zhuǎn)得蛋白琥珀酸鐵粗品濾液；
4、調(diào)節(jié)蛋白琥珀酸鐵粗品濾液pH至設(shè)定范圍，經(jīng)超濾泵M4打入超濾膜設(shè)備D0，調(diào)節(jié)超濾進(jìn)料閥D2和料液回流閥D3，控制出膜壓力P7不超過0.2Mpa，回流液經(jīng)料液回流閥D3回流至超濾前pH調(diào)節(jié)罐D(zhuǎn)，透過液棄去，期間經(jīng)純化水進(jìn)料閥D5加入與透過液等量的純化水，取樣監(jiān)測蛋白琥珀酸鐵粗品濾液中游離鐵濃度，待游離鐵濃度達(dá)到設(shè)計(jì)要求后得蛋白琥珀酸鐵精制液，打開出料閥D4，關(guān)閉超濾進(jìn)料閥D2進(jìn)入精濾、干燥工藝。
優(yōu)選的，上述超濾膜設(shè)備A0，其截留分子量為500～1000kDa。
優(yōu)選的，上述超濾膜設(shè)備C0，其截留分子量為500～1000kDa。
優(yōu)選的，上述超濾膜設(shè)備B0，其截留分子量為100～300kDa。
優(yōu)選的，上述超濾膜設(shè)備D0，其截留分子量為100～300kDa。
使用本實(shí)用新型中用于精制蛋白琥珀酸鐵的設(shè)備，在制備蛋白琥珀酸鐵時(shí)，相關(guān)的反應(yīng)條件可靈活調(diào)整。以下為具體實(shí)施例：
實(shí)施例1：
該實(shí)施例包括以下步驟：
1、在酰化反應(yīng)罐A中加入105L水及7.0kg酪蛋白加入2mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至9.0使酪蛋白溶解，加入丁二酸酐3.5kg，反應(yīng)過程中加入2mol/L氫氧化鈉溶液使溶液保持pH在6.0～9.0，得酪蛋白酰化液，加入2mol/LHCl溶液調(diào)節(jié)酪蛋白?；簆H至5.3，再經(jīng)超濾泵M1打入截留分子量800kDa的超濾膜設(shè)備A0，調(diào)節(jié)超濾進(jìn)料閥A2和料液回流閥A3，控制出膜壓力P1在0.2Mpa，回流液經(jīng)料液回流閥A3回流至酰化反應(yīng)罐A，透過液入超濾前pH調(diào)節(jié)罐B得酪蛋白?；癁V液；
2、調(diào)節(jié)酪蛋白?；癁V液pH至10.1，經(jīng)超濾泵M2打入打入截留分子量200kDa超濾膜設(shè)備B0，調(diào)節(jié)超濾進(jìn)料閥B2和料液回流閥B3，控制出膜壓力P3至0.2Mpa，回流液經(jīng)料液回流閥B3回流至超濾前pH調(diào)節(jié)罐B，透過液棄去，期間經(jīng)純化水進(jìn)料閥B5加入與透過液等量的純化水，取樣監(jiān)測酪蛋白?；癁V液中丁二酸濃度為0.085％，得?；埔海蜷_?；埔撼隽祥yB4，關(guān)閉超濾進(jìn)料閥B2，?；埔喝胼d鐵反應(yīng)罐C；
3、向?；埔褐芯徛尤?％FeCl3溶液335L，反應(yīng)過程中使用2mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH在6.0～9.0，?；埔号c三氯化鐵在載鐵反應(yīng)罐C中完全反應(yīng)后，調(diào)節(jié)pH至6.8，再經(jīng)超濾泵M3打入截留分子量800kDa超濾膜設(shè)備C0，調(diào)節(jié)超濾進(jìn)料閥C2和料液回流閥C3，控制出膜壓力P5在0.2Mpa，回流液經(jīng)料液回流閥C3回流至載鐵反應(yīng)罐C，透過液入超濾前pH調(diào)節(jié)罐D(zhuǎn)得蛋白琥珀酸鐵粗品濾液；
4、調(diào)節(jié)蛋白琥珀酸鐵粗品濾液pH至10.0，經(jīng)超濾泵M4打入截留分子量200kDa超濾膜設(shè)備D0，調(diào)節(jié)超濾進(jìn)料閥D2和料液回流閥D3，控制出膜壓力P7不超過0.2Mpa，回流液經(jīng)料液回流閥D3回流至超濾前pH調(diào)節(jié)罐D(zhuǎn)，透過液棄去，期間經(jīng)純化水進(jìn)料閥D5加入與透過液等量的純化水，取樣監(jiān)測蛋白琥珀酸鐵粗品濾液中游離鐵濃度為0.01％，得蛋白琥珀酸鐵精制液，打開出料閥D4，關(guān)閉超濾進(jìn)料閥D2，蛋白琥珀酸鐵精制液進(jìn)入精濾、干燥工藝，得干燥品6.6352kg，收率為94.79％，鐵含量5.6wt％，游離鐵含量0.08％。微生物檢查，蛋白琥珀酸鐵需氧菌總數(shù)小于100cfu/g、霉菌和酵母菌總數(shù)小于10cfu/g。
實(shí)施例2：
該實(shí)施例包括以下步驟：
1、在?；磻?yīng)罐A中加入105L水及7.0kg酪蛋白加入2mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至8.9使酪蛋白溶解，加入丁二酸酐3.5kg，反應(yīng)過程中加入2mol/L氫氧化鈉溶液使溶液保持pH在6.0～9.0，得酪蛋白?；海尤?mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)酪蛋白?；簆H至10.8，再經(jīng)超濾泵M1打入截留分子量1000kDa超濾膜設(shè)備A0，調(diào)節(jié)超濾進(jìn)料閥A2和料液回流閥A3，控制出膜壓力P1在0.4Mpa，回流液經(jīng)料液回流閥A3回流至?；磻?yīng)罐A，透過液入超濾前pH調(diào)節(jié)罐B得酪蛋白?；癁V液；
2、調(diào)節(jié)酪蛋白?；癁V液pH至6.5，經(jīng)超濾泵M2打入截留分子量100kDa超濾膜設(shè)備B0，調(diào)節(jié)超濾進(jìn)料閥B2和料液回流閥B3，控制出膜壓力P3至0.1Mpa，回流液經(jīng)料液回流閥B3回流至超濾前pH調(diào)節(jié)罐B，透過液棄去，期間經(jīng)純化水進(jìn)料閥B5加入與透過液等量的純化水，取樣監(jiān)測酪蛋白?；癁V液中丁二酸濃度為0.092％，得?；埔?，打開酰化精制液出料閥B4，關(guān)閉超濾進(jìn)料閥B2，?；埔喝胼d鐵反應(yīng)罐C；
3、向?；埔褐芯徛尤?％FeCl3溶液335L，反應(yīng)過程中使用2mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH在6.0～9.0，?；埔号c三氯化鐵在載鐵反應(yīng)罐C中完全反應(yīng)后，調(diào)節(jié)pH至11.2，再經(jīng)超濾泵M3打入截留分子量1000kDa超濾膜設(shè)備C0，調(diào)節(jié)超濾進(jìn)料閥C2和料液回流閥C3，控制出膜壓力P5在0.4Mpa，回流液經(jīng)料液回流閥C3回流至載鐵反應(yīng)罐C，透過液入超濾前pH調(diào)節(jié)罐D(zhuǎn)得蛋白琥珀酸鐵粗品濾液；
4、調(diào)節(jié)蛋白琥珀酸鐵粗品濾液pH至6.2，經(jīng)超濾泵M4打入截留分子量100kDa超濾膜設(shè)備D0，調(diào)節(jié)超濾進(jìn)料閥D2和料液回流閥D3，控制出膜壓力P7至0.2Mpa，回流液經(jīng)料液回流閥D3回流至超濾前pH調(diào)節(jié)罐D(zhuǎn)，透過液棄去，期間經(jīng)純化水進(jìn)料閥D5加入與透過液等量的純化水，取樣監(jiān)測蛋白琥珀酸鐵粗品濾液中游離鐵濃度為0.01％，得蛋白琥珀酸鐵精制液，打開出料閥D4，關(guān)閉超濾進(jìn)料閥D2，蛋白琥珀酸鐵精制液進(jìn)入精濾、干燥工藝，得干燥品6.9055kg，收率為98.65％，鐵含量5.0wt％，游離鐵含量0.06％。微生物檢查，蛋白琥珀酸鐵需氧菌總數(shù)小于100cfu/g、霉菌和酵母菌總數(shù)小于10cfu/g。
實(shí)施例3：
該實(shí)施例包括以下步驟：
1、在酰化反應(yīng)罐A中加入105L水及7.0kg酪蛋白加入2mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至8.5使酪蛋白溶解，加入丁二酸酐3.5kg，反應(yīng)過程中加入2mol/L氫氧化鈉溶液使溶液保持pH在6.0～9.0，得酪蛋白?；?，加入2mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)酪蛋白?；簆H至7.6，再經(jīng)超濾泵M1打入截留分子量500kDa超濾膜設(shè)備A0，調(diào)節(jié)超濾進(jìn)料閥A2和料液回流閥A3，控制出膜壓力P1在0.3Mpa，回流液經(jīng)料液回流閥A3回流至?；磻?yīng)罐A，透過液入超濾前pH調(diào)節(jié)罐B得酪蛋白酰化濾液；
2、調(diào)節(jié)酪蛋白?；癁V液pH至9.0，經(jīng)超濾泵M2打入截留分子量300kDa超濾膜設(shè)備B0，調(diào)節(jié)超濾進(jìn)料閥B2和料液回流閥B3，控制出膜壓力P3至0.2Mpa，回流液經(jīng)料液回流閥B3回流至超濾前pH調(diào)節(jié)罐B，透過液棄去，期間經(jīng)純化水進(jìn)料閥B5加入與透過液等量的純化水，取樣監(jiān)測酪蛋白?；癁V液中丁二酸濃度為0.090％，得酰化精制液，打開?；埔撼隽祥yB4，關(guān)閉超濾進(jìn)料閥B2，?；埔喝胼d鐵反應(yīng)罐C；
3、向?；埔褐芯徛尤?％FeCl3溶液335L，反應(yīng)過程中使用2mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH在6.0～9.0，?；埔号c三氯化鐵在載鐵反應(yīng)罐C中完全反應(yīng)后，調(diào)節(jié)pH至8.6，再經(jīng)超濾泵M3打入截留分子量500kDa超濾膜設(shè)備C0，調(diào)節(jié)超濾進(jìn)料閥C2和料液回流閥C3，控制出膜壓力P5在0.3Mpa，回流液經(jīng)料液回流閥C3回流至載鐵反應(yīng)罐C，透過液入超濾前pH調(diào)節(jié)罐D(zhuǎn)得蛋白琥珀酸鐵粗品濾液；
4、調(diào)節(jié)蛋白琥珀酸鐵粗品濾液pH至7.9，經(jīng)超濾泵M4打入截留分子量300kDa超濾膜設(shè)備D0，調(diào)節(jié)超濾進(jìn)料閥D2和料液回流閥D3，控制出膜壓力P7至0.2Mpa，回流液經(jīng)料液回流閥D3回流至超濾前pH調(diào)節(jié)罐D(zhuǎn)，透過液棄去，期間經(jīng)純化水進(jìn)料閥D5加入與透過液等量的純化水，取樣監(jiān)測蛋白琥珀酸鐵粗品濾液中游離鐵濃度為0.01％，得蛋白琥珀酸鐵精制液，打開出料閥D4，關(guān)閉超濾進(jìn)料閥D2，蛋白琥珀酸鐵精制液進(jìn)入精濾、干燥工藝，得干燥品6.3915kg，收率為91.31％，鐵含量5.2wt％，游離鐵含量0.08％。微生物檢查，蛋白琥珀酸鐵需氧菌總數(shù)小于100cfu/g、霉菌和酵母菌總數(shù)小于10cfu/g。
本領(lǐng)域的技術(shù)人員容易理解，以上所述僅為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本實(shí)用新型，凡在本實(shí)用新型的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。