本發(fā)明涉及一種飼料添加劑化合物的提取方法，尤其涉及一種飼料添加劑脫鎂葉綠素的提取方法。

背景技術(shù)：

目前市場上為了更快的創(chuàng)造效益，造就了現(xiàn)在家禽畜牧業(yè)的質(zhì)量存在很大的隱患，肉質(zhì)太膩或者太精，影響畜禽肉質(zhì)的因素很多，已有的研究表明，肌肉肌纖維的數(shù)量、直徑均可對(duì)肉質(zhì)產(chǎn)生重要影響，而肌氨酸及硫胺素的含量則可明顯影響肉的口感及風(fēng)味。

葉綠素( chlorophyll) 作為一種金屬卟啉化合物,廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、食品、日用化工等領(lǐng)域。脫鎂葉綠素是葉綠素在經(jīng)過加熱或加酸或脫鎂作用后生成的，葉綠素顏色也會(huì)發(fā)生改變，在水污染的地方，會(huì)造成浮游植物細(xì)胞破碎死亡時(shí)，其原本所含的葉綠素也跟著被破壞，而轉(zhuǎn)變成脫鎂葉綠素，因此，脫鎂葉綠素的含量比例可以作為水質(zhì)的指標(biāo)之一。脫鎂葉綠素與ＤＮＪ、鹽酸吡哆醇、富馬酸亞鐵等物質(zhì)聯(lián)合使用作為飼料添加劑，可使得家禽的肌纖維直徑變細(xì)，肌纖維密度變大，肉質(zhì)更嫩；且雞肉中肌苷酸和硫胺素的含量增加，使得家禽肉的口感及風(fēng)味更加鮮美。

脫鎂葉綠素廣泛的存在于高等植物、海洋中的藻類植物、蠶、苔類以及具有光合作用的細(xì)菌當(dāng)中。脫鎂葉綠素能吸收波長670nm以上的光，通過輻射滲透組織，產(chǎn)生單線態(tài)的氧、羥基自由基和超氧負(fù)離子，從而起到抗菌消炎、抗病毒、抗氧化等藥理作用。目前脫鎂葉綠素主要方法是以丙酮或乙醇為溶劑提取，丙酮有毒性并且比較貴，生產(chǎn)成本較高。中國專利CN104693209A也公開了脫鎂葉綠素的制備及其應(yīng)用方法，該方法采用的原料為桑葉渣，采用的溶劑為回收的乙醇，雖然該方法可以對(duì)乙醇進(jìn)行回收利用，避免了對(duì)環(huán)境造成污染，實(shí)現(xiàn)了變廢為寶，但是該方法提取的效率低，脫鎂葉綠素的提取率也較低。

另有文獻(xiàn)報(bào)道，在蠶沙中提取葉綠素，所用的溶劑為丙酮和乙醇的混合溶劑，該方法工藝簡單，大大縮短了提取時(shí)間，然而，該方法所用的丙酮、乙醇的混合溶劑，蠶沙中脫鎂葉綠素的提取率仍然較低，因此，如何提高脫鎂葉綠素的效率，如何提高脫鎂葉綠素的提取率仍是現(xiàn)階段亟需解決的技術(shù)問題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

針對(duì)上述問題，本發(fā)明的目的是提供一種提取脫鎂葉綠素的方法，該方法工藝條件簡單，操作簡便，提取效率高，脫鎂葉綠素的提取率高。

本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：

一種提取脫鎂葉綠素的方法，其特征在于：稱取桑葉渣，研碎后加入到廣口瓶中，然后加入提取溶劑，用氫氧化鉀溶液調(diào)整溶液pH至7.2-8.2之間，在室溫下進(jìn)行超聲提取，提取功率為100-300W,然后趁熱過濾得到濾液，濾液用酸調(diào)節(jié)pH至4.0-5.2，蒸發(fā)部分反應(yīng)液，靜置、過濾、干燥得到脫鎂葉綠素，所述的提取溶劑為丙酮、乙醇、二氯甲烷、乙醚、甲基叔丁基醚中的任意兩種或兩種以上的混合物。

進(jìn)一步的，本發(fā)明所述的提取溶劑為二氯甲烷和甲基叔丁基醚的混合物。

進(jìn)一步的，本發(fā)明所述的提取溶劑中二氯甲烷和甲基叔丁基醚的體積比為1:3~3:1。

進(jìn)一步的，本發(fā)明所述的桑葉渣與提取溶劑的質(zhì)量體積比為1：5-10。

進(jìn)一步的，本發(fā)明的提取時(shí)間為10~60分鐘。

進(jìn)一步的，本發(fā)明的提取功率為120-180W。

有益效果：

（1）本發(fā)明提供一種提取飼料添加劑脫鎂葉綠素的方法，該方法工藝步驟簡單，操作條件溫和，只需在室溫條件下進(jìn)行操作，提取時(shí)間短，只需10-60分鐘即可、提取效率高；同時(shí)提取脫鎂葉綠素的提取率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于現(xiàn)有技術(shù)中的脫鎂葉綠素的提取率；

（2）本發(fā)明提供了混合提取溶劑作為提取桑葉渣的溶劑，并優(yōu)選了二氯甲烷和甲基叔丁基醚混合溶劑作為提取溶劑，由于甲基叔丁醚具有較強(qiáng)的極性和對(duì)脫鎂葉綠素有較好的溶解性，其和二氯甲烷溶劑相互配合，并優(yōu)化了溶劑的配比和操作參數(shù)，大大提高了脫鎂葉綠素的提取率，分別比乙醇、丙酮和乙醇丙酮混合液的提取率高43.7%、59.8%和25.5%，解決了現(xiàn)有技術(shù)中脫鎂葉綠素提取率低的問題。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

稱取桑葉渣100g，研碎后加入到廣口瓶中，然后加入提取溶劑乙醇600ml，用2mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)整溶液pH至7.2-8.2之間，在室溫下進(jìn)行超聲提取，超聲提取功率為180W,超聲提取20分鐘，然后過濾得到濾液，所得濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH至4.0-5.2，蒸發(fā)掉約500ml反應(yīng)液，靜置、過濾、干燥得到476mg脫鎂葉綠素。

實(shí)施例2

稱取桑葉渣100g，研碎后加入到廣口瓶中，然后加入提取溶劑丙酮600ml，用2mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)整溶液pH至7.2-8.2之間，在室溫下進(jìn)行超聲提取，超聲提取功率為180W,超聲提取20分鐘，然后過濾得到濾液，所得濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH至4.0-5.2，蒸發(fā)掉約500ml反應(yīng)液，靜置、過濾、干燥得到428mg脫鎂葉綠素。

實(shí)施例3

稱取桑葉渣100g，研碎后加入到廣口瓶中，然后加入提取溶劑丙酮300ml和乙醇300ml，用2mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)整溶液pH至7.2-8.2之間，在室溫下進(jìn)行超聲提取，超聲提取功率為180W,超聲提取20分鐘，然后過濾得到濾液，所得濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH至4.0-5.2，蒸發(fā)掉約500ml反應(yīng)液，靜置、過濾、干燥得到545mg脫鎂葉綠素。

實(shí)施例4

稱取桑葉渣100g，研碎后加入到廣口瓶中，然后加入提取溶劑二氯甲烷600ml，用2mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)整溶液pH至7.2-8.2之間，在室溫下進(jìn)行超聲提取，超聲提取功率為180W,超聲提取20分鐘，然后過濾得到濾液，所得濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH至4.0-5.2，蒸發(fā)掉約500ml反應(yīng)液，靜置、過濾、干燥得到297mg脫鎂葉綠素。

實(shí)施例5

稱取桑葉渣100g，研碎后加入到廣口瓶中，然后加入提取溶劑甲基叔丁基醚600ml，用2mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)整溶液pH至7.2-8.2之間，在室溫下進(jìn)行超聲提取，超聲提取功率為180W,超聲提取20分鐘，然后過濾得到濾液，所得濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH至4.0-5.2，蒸發(fā)掉約500ml反應(yīng)液，靜置、過濾、干燥得到443mg脫鎂葉綠素。

實(shí)施例6

稱取桑葉渣100g，研碎后加入到廣口瓶中，然后加入提取溶劑甲基叔丁基醚300ml和二氯甲烷300ml，用2mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)整溶液pH至7.2-8.2之間，在室溫下進(jìn)行超聲提取，超聲提取功率為180W,超聲提取20分鐘，然后過濾得到濾液，所得濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH至4.0-5.2，蒸發(fā)掉約500ml反應(yīng)液，靜置、過濾、干燥得到684mg脫鎂葉綠素。

實(shí)施例7

稱取桑葉渣100g，研碎后加入到廣口瓶中，然后加入提取溶劑乙醚300ml和二氯甲烷300ml，用2mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)整溶液pH至7.2-8.2之間，在室溫下進(jìn)行超聲提取，超聲提取功率為180W,超聲提取20分鐘，然后過濾得到濾液，所得濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH至4.0-5.2，蒸發(fā)掉約500ml反應(yīng)液，靜置、過濾、干燥得到496mg脫鎂葉綠素。

上述實(shí)施例并非對(duì)本發(fā)明的技術(shù)范圍作任何限制。本行業(yè)的技術(shù)人員在本技術(shù)方案的啟迪下，可做出一些變形與修改，凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上的實(shí)施例所作的任何修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。