本發(fā)明涉及高分子領(lǐng)域，特別是涉及一種PBS基環(huán)保材料的制備方法。
背景技術(shù)：
：聚丁二酸丁二醇酯(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為PBS)由丁二酸和丁二醇經(jīng)縮合聚合合成而得，樹(shù)脂呈乳白色，無(wú)嗅無(wú)味，易被自然界的多種微生物或動(dòng)植物體內(nèi)的酶分解、代謝，最終分解為二氧化碳和水，是典型的可完全生物降解聚合物材料。PBS具有良好的生物相容性和生物可吸收性；密度1.26g/cm3，熔點(diǎn)114℃，根據(jù)分子量的高低和分子量分布的不同，結(jié)晶度在30～45％之間。PBS于20世紀(jì)90年代進(jìn)入材料研究領(lǐng)域，并迅速成為可廣泛推廣應(yīng)用的通用型生物降解塑料研究熱點(diǎn)材料之一，耐熱性能好，熱變形溫度和制品使用溫度可以超過(guò)100℃。其合成原料來(lái)源既可以是石油資源，也可以通過(guò)生物資源發(fā)酵得到，可以說(shuō)PBS是生物降解塑料材料中的佼佼者。公開(kāi)號(hào)為CN103709688A、公開(kāi)日為2014.04.09、申請(qǐng)人為安徽聚美生物科技有限公司的中國(guó)發(fā)明申請(qǐng)文件公開(kāi)了“PBS全降解材料及其制備方法和應(yīng)用”，其中，所述PBS全降解材料含有PBS、PLA、填料以及潤(rùn)滑劑；以所述材料的總重量為基準(zhǔn)，所述PBS的含量為50-65重量％，所述PLA的含量為4-8重量％，所述填料的含量為30-40重量％以及所述潤(rùn)滑劑的含量為0.1-2重量％。該發(fā)明通過(guò)在PBS中加入生物基全降解樹(shù)脂PLA，既保持了PBS原有的韌性又增強(qiáng)了PBS的模量和剛度，同時(shí)加入廉價(jià)的淀粉、碳酸鈣、滑石粉等填料在保證PBS原有的韌性的基礎(chǔ)上既可以提高PBS的模量，增加剛度，又可以大幅度降低PBS全降解材料的價(jià)格，從而使得所述PBS材料能夠在注塑、吸塑領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。該P(yáng)BS全降解材料雖然提升了PBS的力學(xué)性能，但是其與一般的PBS材料一樣仍然存在易燃的缺陷。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種PBS基環(huán)保材料的制備方法，制備出的PBS基環(huán)保材料的阻燃性能較強(qiáng)，力學(xué)性能也較好。為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的技術(shù)方案是：一種PBS基環(huán)保材料的制備方法，包括如下步驟：(1)將沙漠果殼用粉碎機(jī)粉碎后加入蒸餾水中，加熱至90℃后保溫5h，取出后瀝干得到沙漠果殼粉，置于微波爐中600W功率下處理2min，取出后轉(zhuǎn)入閃爆器中，通入水蒸汽加壓至2MPa，保壓2min后瞬間泄壓，取出后用90℃的熱水沖洗10min，晾干后得到沙漠果殼粗纖維；(2)將氫氧化鈉、三聚磷酸鈉、硅酸鈉、過(guò)氧化氫加入水中，攪拌至混合均勻后得到堿煮液，將沙漠果殼粗纖維加入堿煮液，置于超聲波清洗機(jī)中，加熱至90℃后保溫3h，取出后水洗至中性，90℃下烘干得到沙漠果殼纖維；(3)將羥乙基纖維素加入三氯甲烷中，攪拌至完全溶解后加入反應(yīng)瓶并置于60℃的水浴中，加入三乙胺后通入氮?dú)?，將二乙氧基亞磷酰?0min內(nèi)滴加入反應(yīng)瓶中，攪拌24小時(shí)后將加入甲醇沉淀反應(yīng)產(chǎn)物，用乙醇過(guò)濾洗滌后60℃真空干燥至恒重得到阻燃改性劑；(4)將阻燃改性劑加入三氯甲烷中，攪拌至混合均勻后加入沙漠果殼纖維，加熱至90℃后攪拌反應(yīng)2小時(shí)，取出后過(guò)濾，將濾餅用三氯甲烷反復(fù)洗滌后90℃下烘干得到改性沙漠果殼纖維；(5)按下列重量份稱(chēng)取原料：PBS100份，潤(rùn)滑劑1.5-2份，增容劑2-7份，抗氧劑0.3-0.8份，增韌劑5-10份，步驟(4)得到的改性沙漠果殼纖維19-24份；(6)將除了PBS之外的原料加入攪拌機(jī)，80℃下攪拌至混合均勻后加入PBS，110℃下攪拌至混合均勻后放料至冷卻攪拌機(jī)，降溫至60℃出料后轉(zhuǎn)入帶有真空排氣式排氣口、口模、雜質(zhì)過(guò)濾裝置的雙螺桿擠出機(jī)，150-170℃下熔融擠出得到PBS基環(huán)保材料。優(yōu)選地，本發(fā)明所述步驟(1)中，沙漠果殼與蒸餾水的重量比1:18。優(yōu)選地，本發(fā)明所述步驟(2)中，氫氧化鈉、三聚磷酸鈉、硅酸鈉、過(guò)氧化氫、水的重量比為6:5:5:3:500，沙漠果殼纖維與堿煮液的重量比為1:18。優(yōu)選地，本發(fā)明所述步驟(3)中，羥乙基纖維素、三乙胺、二乙氧基亞磷酰氯的摩爾比為1:1:1.8。優(yōu)選地，本發(fā)明所述步驟(4)中，阻燃改性劑與沙漠果殼纖維的質(zhì)量比為1:40。優(yōu)選地，本發(fā)明所述步驟(4)中，PBS的熔融指數(shù)為5-10g/10min。優(yōu)選地，本發(fā)明所述步驟(5)中，潤(rùn)滑劑為硬脂酸與環(huán)氧大豆油的混合物。優(yōu)選地，本發(fā)明所述步驟(5)中，增容劑為PBS-g-MAH。優(yōu)選地，本發(fā)明所述步驟(5)中，抗氧劑為抗氧劑1076。優(yōu)選地，本發(fā)明所述步驟(5)中，增韌劑為PBAT。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：沙漠果是一種干果，具有較硬的外殼-沙漠果殼，沙漠果殼通常會(huì)當(dāng)做食品垃圾丟棄，沙漠果殼含有纖維素、木質(zhì)素、半木質(zhì)素等成分，本發(fā)明將其收集后粉碎、水煮去除了表面雜質(zhì)得到沙漠果殼粉，然后將沙漠果殼粉依次通過(guò)微波處理、蒸汽閃爆處理，將沙漠果殼中的纖維素與木質(zhì)素、半木質(zhì)素進(jìn)行了有效分離得到沙漠果殼粗纖維，再將沙漠果殼粗纖維用堿煮液超聲堿煮處理，進(jìn)一步去除了木質(zhì)素、半纖維素得到了力學(xué)性能較好的沙漠果殼纖維，不過(guò)沙漠果殼纖維與PBS一樣具有易燃的缺陷，而且二者之間的相容性和界面結(jié)合力較差，所以本發(fā)明將羥乙基纖維素與二乙氧基亞磷酰氯通過(guò)接枝反應(yīng)得到了阻燃性能很強(qiáng)的阻燃改性劑，然后用阻燃改性劑對(duì)沙漠果殼纖維進(jìn)行改性處理，對(duì)沙漠果殼纖維引入了疏水性的脂肪族側(cè)鏈和高阻燃性的磷酸酯基團(tuán)，有效改善了沙漠果殼纖維與PBS之間的相容性和界面結(jié)合力得到了改性沙漠果殼纖維，與PBS結(jié)合后大幅提高了PBS基環(huán)保材料的阻燃性能和力學(xué)性能。具體實(shí)施方式下面將結(jié)合具體實(shí)施例來(lái)詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明，在此本發(fā)明的示意性實(shí)施例以及說(shuō)明用來(lái)解釋本發(fā)明，但并不作為對(duì)本發(fā)明的限定。實(shí)施例1按照如下步驟制備PBS基環(huán)保材料：(1)將沙漠果殼用粉碎機(jī)粉碎后加入蒸餾水中，沙漠果殼與蒸餾水的重量比1:18，加熱至90℃后保溫5h，取出后瀝干得到沙漠果殼粉，置于微波爐中600W功率下處理2min，取出后轉(zhuǎn)入閃爆器中，通入水蒸汽加壓至2MPa，保壓2min后瞬間泄壓，取出后用90℃的熱水沖洗10min，晾干后得到沙漠果殼粗纖維；(2)將氫氧化鈉、三聚磷酸鈉、硅酸鈉、過(guò)氧化氫加入水中，氫氧化鈉、三聚磷酸鈉、硅酸鈉、過(guò)氧化氫、水的重量比為6:5:5:3:500，攪拌至混合均勻后得到堿煮液，將沙漠果殼粗纖維加入堿煮液，沙漠果殼纖維與堿煮液的重量比為1:18，置于超聲波清洗機(jī)中，加熱至90℃后保溫3h，取出后水洗至中性，90℃下烘干得到沙漠果殼纖維；(3)將羥乙基纖維素加入三氯甲烷中，攪拌至完全溶解后加入反應(yīng)瓶并置于60℃的水浴中，加入三乙胺后通入氮?dú)?，將二乙氧基亞磷酰?0min內(nèi)滴加入反應(yīng)瓶中，羥乙基纖維素、三乙胺、二乙氧基亞磷酰氯的摩爾比為1:1:1.8，攪拌24小時(shí)后將加入甲醇沉淀反應(yīng)產(chǎn)物，用乙醇過(guò)濾洗滌后60℃真空干燥至恒重得到阻燃改性劑；(4)將阻燃改性劑加入三氯甲烷中，攪拌至混合均勻后加入沙漠果殼纖維，阻燃改性劑與沙漠果殼纖維的質(zhì)量比為1:40，加熱至90℃后攪拌反應(yīng)2小時(shí)，取出后過(guò)濾，將濾餅用三氯甲烷反復(fù)洗滌后90℃下烘干得到改性沙漠果殼纖維；(5)按下列重量份稱(chēng)取原料：熔融指數(shù)為5-10g/10min的PBS100份，硬脂酸與環(huán)氧大豆油的混合物1.7份，PBS-g-MAH3份，抗氧劑10760.3份，PBAT10份，步驟(4)得到的改性沙漠果殼纖維20份；(6)將除了PBS之外的原料加入攪拌機(jī)，80℃下攪拌至混合均勻后加入PBS，110℃下攪拌至混合均勻后放料至冷卻攪拌機(jī)，降溫至60℃出料后轉(zhuǎn)入帶有真空排氣式排氣口、口模、雜質(zhì)過(guò)濾裝置的雙螺桿擠出機(jī)，150-170℃下熔融擠出得到PBS基環(huán)保材料。實(shí)施例2按照如下步驟制備PBS基環(huán)保材料：(1)將沙漠果殼用粉碎機(jī)粉碎后加入蒸餾水中，沙漠果殼與蒸餾水的重量比1:18，加熱至90℃后保溫5h，取出后瀝干得到沙漠果殼粉，置于微波爐中600W功率下處理2min，取出后轉(zhuǎn)入閃爆器中，通入水蒸汽加壓至2MPa，保壓2min后瞬間泄壓，取出后用90℃的熱水沖洗10min，晾干后得到沙漠果殼粗纖維；(2)將氫氧化鈉、三聚磷酸鈉、硅酸鈉、過(guò)氧化氫加入水中，氫氧化鈉、三聚磷酸鈉、硅酸鈉、過(guò)氧化氫、水的重量比為6:5:5:3:500，攪拌至混合均勻后得到堿煮液，將沙漠果殼粗纖維加入堿煮液，沙漠果殼纖維與堿煮液的重量比為1:18，置于超聲波清洗機(jī)中，加熱至90℃后保溫3h，取出后水洗至中性，90℃下烘干得到沙漠果殼纖維；(3)將羥乙基纖維素加入三氯甲烷中，攪拌至完全溶解后加入反應(yīng)瓶并置于60℃的水浴中，加入三乙胺后通入氮?dú)?，將二乙氧基亞磷酰?0min內(nèi)滴加入反應(yīng)瓶中，羥乙基纖維素、三乙胺、二乙氧基亞磷酰氯的摩爾比為1:1:1.8，攪拌24小時(shí)后將加入甲醇沉淀反應(yīng)產(chǎn)物，用乙醇過(guò)濾洗滌后60℃真空干燥至恒重得到阻燃改性劑；(4)將阻燃改性劑加入三氯甲烷中，攪拌至混合均勻后加入沙漠果殼纖維，阻燃改性劑與沙漠果殼纖維的質(zhì)量比為1:40，加熱至90℃后攪拌反應(yīng)2小時(shí)，取出后過(guò)濾，將濾餅用三氯甲烷反復(fù)洗滌后90℃下烘干得到改性沙漠果殼纖維；(5)按下列重量份稱(chēng)取原料：熔融指數(shù)為5-10g/10min的PBS100份，硬脂酸與環(huán)氧大豆油的混合物1.5份，PBS-g-MAH7份，抗氧劑10760.5份，PBAT8份，步驟(4)得到的改性沙漠果殼纖維18份；(6)將除了PBS之外的原料加入攪拌機(jī)，80℃下攪拌至混合均勻后加入PBS，110℃下攪拌至混合均勻后放料至冷卻攪拌機(jī)，降溫至60℃出料后轉(zhuǎn)入帶有真空排氣式排氣口、口模、雜質(zhì)過(guò)濾裝置的雙螺桿擠出機(jī)，150-170℃下熔融擠出得到PBS基環(huán)保材料。實(shí)施例3按照如下步驟制備PBS基環(huán)保材料：(1)將沙漠果殼用粉碎機(jī)粉碎后加入蒸餾水中，沙漠果殼與蒸餾水的重量比1:18，加熱至90℃后保溫5h，取出后瀝干得到沙漠果殼粉，置于微波爐中600W功率下處理2min，取出后轉(zhuǎn)入閃爆器中，通入水蒸汽加壓至2MPa，保壓2min后瞬間泄壓，取出后用90℃的熱水沖洗10min，晾干后得到沙漠果殼粗纖維；(2)將氫氧化鈉、三聚磷酸鈉、硅酸鈉、過(guò)氧化氫加入水中，氫氧化鈉、三聚磷酸鈉、硅酸鈉、過(guò)氧化氫、水的重量比為6:5:5:3:500，攪拌至混合均勻后得到堿煮液，將沙漠果殼粗纖維加入堿煮液，沙漠果殼纖維與堿煮液的重量比為1:18，置于超聲波清洗機(jī)中，加熱至90℃后保溫3h，取出后水洗至中性，90℃下烘干得到沙漠果殼纖維；(3)將羥乙基纖維素加入三氯甲烷中，攪拌至完全溶解后加入反應(yīng)瓶并置于60℃的水浴中，加入三乙胺后通入氮?dú)?，將二乙氧基亞磷酰?0min內(nèi)滴加入反應(yīng)瓶中，羥乙基纖維素、三乙胺、二乙氧基亞磷酰氯的摩爾比為1:1:1.8，攪拌24小時(shí)后將加入甲醇沉淀反應(yīng)產(chǎn)物，用乙醇過(guò)濾洗滌后60℃真空干燥至恒重得到阻燃改性劑；(4)將阻燃改性劑加入三氯甲烷中，攪拌至混合均勻后加入沙漠果殼纖維，阻燃改性劑與沙漠果殼纖維的質(zhì)量比為1:40，加熱至90℃后攪拌反應(yīng)2小時(shí)，取出后過(guò)濾，將濾餅用三氯甲烷反復(fù)洗滌后90℃下烘干得到改性沙漠果殼纖維；(5)按下列重量份稱(chēng)取原料：熔融指數(shù)為5-10g/10min的PBS100份，硬脂酸與環(huán)氧大豆油的混合物1.9份，PBS-g-MAH5份，抗氧劑10760.7份，PBAT6份，步驟(4)得到的改性沙漠果殼纖維19份；(6)將除了PBS之外的原料加入攪拌機(jī)，80℃下攪拌至混合均勻后加入PBS，110℃下攪拌至混合均勻后放料至冷卻攪拌機(jī)，降溫至60℃出料后轉(zhuǎn)入帶有真空排氣式排氣口、口模、雜質(zhì)過(guò)濾裝置的雙螺桿擠出機(jī)，150-170℃下熔融擠出得到PBS基環(huán)保材料。實(shí)施例4按照如下步驟制備PBS基環(huán)保材料：(1)將沙漠果殼用粉碎機(jī)粉碎后加入蒸餾水中，沙漠果殼與蒸餾水的重量比1:18，加熱至90℃后保溫5h，取出后瀝干得到沙漠果殼粉，置于微波爐中600W功率下處理2min，取出后轉(zhuǎn)入閃爆器中，通入水蒸汽加壓至2MPa，保壓2min后瞬間泄壓，取出后用90℃的熱水沖洗10min，晾干后得到沙漠果殼粗纖維；(2)將氫氧化鈉、三聚磷酸鈉、硅酸鈉、過(guò)氧化氫加入水中，氫氧化鈉、三聚磷酸鈉、硅酸鈉、過(guò)氧化氫、水的重量比為6:5:5:3:500，攪拌至混合均勻后得到堿煮液，將沙漠果殼粗纖維加入堿煮液，沙漠果殼纖維與堿煮液的重量比為1:18，置于超聲波清洗機(jī)中，加熱至90℃后保溫3h，取出后水洗至中性，90℃下烘干得到沙漠果殼纖維；(3)將羥乙基纖維素加入三氯甲烷中，攪拌至完全溶解后加入反應(yīng)瓶并置于60℃的水浴中，加入三乙胺后通入氮?dú)猓瑢⒍已趸鶃喠柞Ｂ?0min內(nèi)滴加入反應(yīng)瓶中，羥乙基纖維素、三乙胺、二乙氧基亞磷酰氯的摩爾比為1:1:1.8，攪拌24小時(shí)后將加入甲醇沉淀反應(yīng)產(chǎn)物，用乙醇過(guò)濾洗滌后60℃真空干燥至恒重得到阻燃改性劑；(4)將阻燃改性劑加入三氯甲烷中，攪拌至混合均勻后加入沙漠果殼纖維，阻燃改性劑與沙漠果殼纖維的質(zhì)量比為1:40，加熱至90℃后攪拌反應(yīng)2小時(shí)，取出后過(guò)濾，將濾餅用三氯甲烷反復(fù)洗滌后90℃下烘干得到改性沙漠果殼纖維；(5)按下列重量份稱(chēng)取原料：熔融指數(shù)為5-10g/10min的PBS100份，硬脂酸與環(huán)氧大豆油的混合物1.8份，PBS-g-MAH6份，抗氧劑10760.8份，PBAT5份，步驟(4)得到的改性沙漠果殼纖維23份；(6)將除了PBS之外的原料加入攪拌機(jī)，80℃下攪拌至混合均勻后加入PBS，110℃下攪拌至混合均勻后放料至冷卻攪拌機(jī)，降溫至60℃出料后轉(zhuǎn)入帶有真空排氣式排氣口、口模、雜質(zhì)過(guò)濾裝置的雙螺桿擠出機(jī)，150-170℃下熔融擠出得到PBS基環(huán)保材料。實(shí)施例5按照如下步驟制備PBS基環(huán)保材料：(1)將沙漠果殼用粉碎機(jī)粉碎后加入蒸餾水中，沙漠果殼與蒸餾水的重量比1:18，加熱至90℃后保溫5h，取出后瀝干得到沙漠果殼粉，置于微波爐中600W功率下處理2min，取出后轉(zhuǎn)入閃爆器中，通入水蒸汽加壓至2MPa，保壓2min后瞬間泄壓，取出后用90℃的熱水沖洗10min，晾干后得到沙漠果殼粗纖維；(2)將氫氧化鈉、三聚磷酸鈉、硅酸鈉、過(guò)氧化氫加入水中，氫氧化鈉、三聚磷酸鈉、硅酸鈉、過(guò)氧化氫、水的重量比為6:5:5:3:500，攪拌至混合均勻后得到堿煮液，將沙漠果殼粗纖維加入堿煮液，沙漠果殼纖維與堿煮液的重量比為1:18，置于超聲波清洗機(jī)中，加熱至90℃后保溫3h，取出后水洗至中性，90℃下烘干得到沙漠果殼纖維；(3)將羥乙基纖維素加入三氯甲烷中，攪拌至完全溶解后加入反應(yīng)瓶并置于60℃的水浴中，加入三乙胺后通入氮?dú)猓瑢⒍已趸鶃喠柞Ｂ?0min內(nèi)滴加入反應(yīng)瓶中，羥乙基纖維素、三乙胺、二乙氧基亞磷酰氯的摩爾比為1:1:1.8，攪拌24小時(shí)后將加入甲醇沉淀反應(yīng)產(chǎn)物，用乙醇過(guò)濾洗滌后60℃真空干燥至恒重得到阻燃改性劑；(4)將阻燃改性劑加入三氯甲烷中，攪拌至混合均勻后加入沙漠果殼纖維，阻燃改性劑與沙漠果殼纖維的質(zhì)量比為1:40，加熱至90℃后攪拌反應(yīng)2小時(shí)，取出后過(guò)濾，將濾餅用三氯甲烷反復(fù)洗滌后90℃下烘干得到改性沙漠果殼纖維；(5)按下列重量份稱(chēng)取原料：熔融指數(shù)為5-10g/10min的PBS100份，硬脂酸與環(huán)氧大豆油的混合物1.6份，PBS-g-MAH4份，抗氧劑10760.6份，PBAT7份，步驟(4)得到的改性沙漠果殼纖維24份；(6)將除了PBS之外的原料加入攪拌機(jī)，80℃下攪拌至混合均勻后加入PBS，110℃下攪拌至混合均勻后放料至冷卻攪拌機(jī)，降溫至60℃出料后轉(zhuǎn)入帶有真空排氣式排氣口、口模、雜質(zhì)過(guò)濾裝置的雙螺桿擠出機(jī)，150-170℃下熔融擠出得到PBS基環(huán)保材料。實(shí)施例6按照如下步驟制備PBS基環(huán)保材料：(1)將沙漠果殼用粉碎機(jī)粉碎后加入蒸餾水中，沙漠果殼與蒸餾水的重量比1:18，加熱至90℃后保溫5h，取出后瀝干得到沙漠果殼粉，置于微波爐中600W功率下處理2min，取出后轉(zhuǎn)入閃爆器中，通入水蒸汽加壓至2MPa，保壓2min后瞬間泄壓，取出后用90℃的熱水沖洗10min，晾干后得到沙漠果殼粗纖維；(2)將氫氧化鈉、三聚磷酸鈉、硅酸鈉、過(guò)氧化氫加入水中，氫氧化鈉、三聚磷酸鈉、硅酸鈉、過(guò)氧化氫、水的重量比為6:5:5:3:500，攪拌至混合均勻后得到堿煮液，將沙漠果殼粗纖維加入堿煮液，沙漠果殼纖維與堿煮液的重量比為1:18，置于超聲波清洗機(jī)中，加熱至90℃后保溫3h，取出后水洗至中性，90℃下烘干得到沙漠果殼纖維；(3)將羥乙基纖維素加入三氯甲烷中，攪拌至完全溶解后加入反應(yīng)瓶并置于60℃的水浴中，加入三乙胺后通入氮?dú)?，將二乙氧基亞磷酰?0min內(nèi)滴加入反應(yīng)瓶中，羥乙基纖維素、三乙胺、二乙氧基亞磷酰氯的摩爾比為1:1:1.8，攪拌24小時(shí)后將加入甲醇沉淀反應(yīng)產(chǎn)物，用乙醇過(guò)濾洗滌后60℃真空干燥至恒重得到阻燃改性劑；(4)將阻燃改性劑加入三氯甲烷中，攪拌至混合均勻后加入沙漠果殼纖維，阻燃改性劑與沙漠果殼纖維的質(zhì)量比為1:40，加熱至90℃后攪拌反應(yīng)2小時(shí)，取出后過(guò)濾，將濾餅用三氯甲烷反復(fù)洗滌后90℃下烘干得到改性沙漠果殼纖維；(5)按下列重量份稱(chēng)取原料：熔融指數(shù)為5-10g/10min的PBS100份，硬脂酸與環(huán)氧大豆油的混合物1.7份，PBS-g-MAH3份，抗氧劑10760.3份，PBAT10份，步驟(4)得到的改性沙漠果殼纖維20份；(6)將除了PBS之外的原料加入攪拌機(jī)，80℃下攪拌至混合均勻后加入PBS，110℃下攪拌至混合均勻后放料至冷卻攪拌機(jī)，降溫至60℃出料后轉(zhuǎn)入帶有真空排氣式排氣口、口模、雜質(zhì)過(guò)濾裝置的雙螺桿擠出機(jī)，150-170℃下熔融擠出得到PBS基環(huán)保材料。對(duì)實(shí)施例1-6制得的PBS基環(huán)保材料以及對(duì)比例的阻燃性能和力學(xué)性能分別進(jìn)行測(cè)試，對(duì)比例為公開(kāi)號(hào)為CN103709688A的中國(guó)發(fā)明申請(qǐng)文件，阻燃性能通過(guò)LOI值表征，LOI值越大證明阻燃性能越強(qiáng)，力學(xué)性能方面通過(guò)拉伸強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度表征，拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度越大證明力學(xué)性能越好。測(cè)試結(jié)果見(jiàn)下表：實(shí)施例1實(shí)施例2實(shí)施例3實(shí)施例4實(shí)施例5實(shí)施例6對(duì)比例LOI/％33353432353424拉伸強(qiáng)度/MPa27.127.327.226.827.026.726.3彎曲強(qiáng)度/MPa32.632.832.432.532.932.734.3由上表可以看出，本發(fā)明實(shí)施例1-6所制得的PBS基環(huán)保材料的LOI值均明顯大于對(duì)比例，證明阻燃性能較強(qiáng)，拉伸強(qiáng)度略大于對(duì)比例，彎曲強(qiáng)度則略低于對(duì)比例，證明力學(xué)性能較好與對(duì)比例相當(dāng)。上述實(shí)施例僅例示性說(shuō)明本發(fā)明的原理及其功效，而非用于限制本發(fā)明。任何熟悉此技術(shù)的人士皆可在不違背本發(fā)明的精神及范疇下，對(duì)上述實(shí)施例進(jìn)行修飾或改變。因此，舉凡所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
中具有通常知識(shí)者在未脫離本發(fā)明所揭示的精神與技術(shù)思想下所完成的一切等效修飾或改變，仍應(yīng)由本發(fā)明的權(quán)利要求所涵蓋。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3