本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種制備3-氯-4-(3-氟芐氧基)苯胺的方法。
2、
背景技術(shù)：
拉帕替尼(lapatinib)是一種口服的小分子表皮生長(zhǎng)因子(EGFR:ErbB-1，ErbB-2)酪氨酸激酶抑制劑。拉帕替尼用于聯(lián)合卡培他濱治療ErbB-2過(guò)度表達(dá)的，既往接受過(guò)包括蒽環(huán)類(lèi)、紫杉醇、曲妥珠單抗(赫賽汀)治療的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
目前的現(xiàn)有技術(shù)中，如US2004/53946 A1,2004、US2015/366868 A1,2015、WO2011/2523 A1,2011中就介紹了關(guān)于拉帕替尼及其中間體的制備方法，但是制備方法需要用到混酸硝化反應(yīng)，反應(yīng)危險(xiǎn)且混酸廢液后處理污染大。還原硝基時(shí)一般高壓氫化方法，使用了金屬鈀等催化劑，價(jià)格昂貴，成本高、不容易工業(yè)化。
3、
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明提供了一種3-氯-4-(3-氟芐氧基)苯胺的制備方法，該制備方法不需要用到混酸硝化反應(yīng)，工藝簡(jiǎn)單、安全、易于放大工業(yè)化生產(chǎn)且利于環(huán)保。具體技術(shù)方案如下：
(1)式(I)化合物與式(II)化合物在堿性條件下進(jìn)行親核取代反應(yīng)，得到式(III)化合物；
(2)式(III)化合物與溴代試劑發(fā)生取代反應(yīng)，得到式(IV)化合物；
(3)式(IV)化合物發(fā)生氨解反應(yīng)，得到式(V)化合物；
R為溴、氯、氟或甲磺酸酯，優(yōu)選為溴。
所述的溴代試劑為溴素或N-溴代丁二酰亞胺，優(yōu)選為N-溴代丁二酰亞胺。
一種3-氯-4-(3-氟芐氧基)苯胺的制備方法，步驟(1)中：式(I)化合物與式(II)化合物與堿的反應(yīng)摩爾比為1:1:0.5～1:5:2，優(yōu)選為1:1:1；反應(yīng)溶劑為DMF、DMSO、二氯甲烷、乙腈、四氫呋喃、1，4-二氧六環(huán)的一種或者多種混合，優(yōu)選為DMF；堿為三乙胺、二異丙基乙胺、DBU、碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉，優(yōu)選為碳酸鉀；反應(yīng)溫度為10～40℃，優(yōu)選為20℃；反應(yīng)時(shí)間為2～8h，優(yōu)選為4h。
一種3-氯-4-(3-氟芐氧基)苯胺的制備方法，步驟(2)中：式(III)化合物與溴代試劑的反應(yīng)摩爾比為1:1～1:4，優(yōu)選為1:1；反應(yīng)溶劑為二氯甲烷、乙腈、四氫呋喃、1，4-二氧六環(huán)，氯仿一種或者多種混合，優(yōu)選為二氯甲烷；反應(yīng)溫度為20～80℃，優(yōu)選為40℃；反應(yīng)時(shí)間為4～10h，優(yōu)選為6h。
一種3-氯-4-(3-氟芐氧基)苯胺的制備方法，步驟(3)中：反應(yīng)溶劑為甲醇、乙醇、乙酸乙酯、四氫呋喃、1，4-二氧六環(huán)中的一種或者多種混合，優(yōu)選為乙醇；氨解反應(yīng)中氨水濃度為10％-25％，優(yōu)選為25％；反應(yīng)溫度為40℃～100℃，優(yōu)選為60℃；反應(yīng)時(shí)間為6～20h，優(yōu)選為12h。
本發(fā)明進(jìn)一步要求保護(hù)一種3-氯-4-(3-氟芐氧基)苯胺的制備方法，反應(yīng)步驟為：
(1)將DMF，鄰氯苯酚，碳酸鉀加入反應(yīng)瓶中，控溫15-25℃分批加入間氟芐溴，加完保溫20℃反應(yīng)4小時(shí)，監(jiān)測(cè)原料消失，停止攪拌，將反應(yīng)液加至水中，過(guò)濾，濾餅烘干得產(chǎn)品1-氯-2-((3-氟芐基)氧基)苯；
(2)將1-氯-2-((3-氟芐基)氧基)苯、N-溴代丁二酰亞胺、二氯甲烷加入反應(yīng)瓶中，升溫至40℃，反應(yīng)6小時(shí)，降至10-15℃，加入飽和碳酸氫鈉水溶液終止反應(yīng)，靜止分液，有機(jī)相干燥，濃縮，加入正庚烷重結(jié)晶，得4-溴-2-氯-1-((3-氟芐基)氧基)苯；
(3)將4-溴-2-氯-1-((3-氟芐基)氧基)苯，25％氨水、乙醇，加入反應(yīng)瓶中，加熱至60℃，反應(yīng)12小時(shí)。監(jiān)測(cè)原料消失，冷卻至10-15℃，抽濾，干燥，得3-氯-4-((3-氟芐基)氧基)苯胺。
本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)：
(1)本發(fā)明的反應(yīng)條件溫和，易于操作和控制；
(2)本發(fā)明的反應(yīng)步驟的收率高；
(3)本發(fā)明無(wú)需使用貴金屬催化劑，原料易得，成本低；
(4)本發(fā)明安全，無(wú)需用到混酸硝化反應(yīng)；
(5)本發(fā)明生產(chǎn)工藝可以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，可以進(jìn)行百公斤級(jí)生產(chǎn)。
4、具體實(shí)施方式
以下通過(guò)實(shí)施例形式的具體實(shí)施方式，對(duì)本發(fā)明的上述內(nèi)容作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下實(shí)施例。
實(shí)施例1 1-氯-2-((3-氟芐基)氧基)苯的制備
將2L DMF，鄰氯苯酚(5kg)，碳酸鉀(5.38kg)加入反應(yīng)瓶中，控溫15-25℃分批加入間氟芐溴(7.39kg)，加完保溫20℃反應(yīng)4小時(shí)，監(jiān)測(cè)原料消失，停止攪拌，將反應(yīng)液加至水中，過(guò)濾，濾餅烘干得產(chǎn)品1-氯-2-((3-氟芐基)氧基)苯，8.95kg，收率：97.1％。
實(shí)施例2 4-溴-2-氯-1-((3-氟芐基)氧基)苯的制備
將1-氯-2-((3-氟芐基)氧基)苯(8.95kg)、N-溴代丁二酰亞胺(7.07kg)、50L二氯甲烷加入反應(yīng)瓶中，升溫至40℃，反應(yīng)6小時(shí)，降至10-15℃，加入飽和碳酸氫鈉水溶液終止反應(yīng)，靜止分液，有機(jī)相干燥，濃縮，加入正庚烷重結(jié)晶，得4-溴-2-氯-1-((3-氟芐基)氧基)苯11.1kg，收率93.2％。
實(shí)施例3 3-氯-4-((3-氟芐基)氧基)苯胺的制備
將4-溴-2-氯-1-((3-氟芐基)氧基)苯(11.1kg)，25％氨水(20kg)、乙醇(20L)，加入反應(yīng)瓶中，加熱至60℃，反應(yīng)12小時(shí)。監(jiān)測(cè)原料消失，冷卻至10-15℃，抽濾，干燥，得3-氯-4-((3-氟芐基)氧基)苯胺7.53kg，收率85％。
1H NMR(400MHz,25℃,DMSO-d6)：
7.39-7.46(m,1H)，7.24-7.26(m，2H)，7.12-7.17(m，1H)，6.91(d,J＝8Hzs,1H)，6.46(dd,J1＝8Hz,J1＝4Hz,1H),5.03(s,1H),4.95(s,2H) 。