1.一種分離純化烷基糖苷的方法,其特征在于,所述方法包括:以咪唑類離子液體和/或吡啶類離子液體為萃取劑萃取烷基糖苷與脂肪醇的混合物中的脂肪醇,得到萃取液和固態(tài)烷基糖苷,萃取液為含有脂肪醇的離子液體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述咪唑類離子液體和吡啶類離子液體的陰離子獨立地選自BF4-、PF6-、NTf2-、N(CN)-2、NO3-或SCN-中的任意一種或至少兩種的組合;所述咪唑類離子液體的陽離子選自式Ⅰ,所述吡啶類離子液體的陽離子選自式Ⅱ:
其中,R1為H、CH3或C2H5;R2為CnH2n+1,其中,n為整數(shù),1≤n≤8;R3為CnH2n+1,其中,n為整數(shù),1≤n≤4;
優(yōu)選地,所述萃取劑為咪唑類離子液體和吡啶類離子液體的混合物,所述萃取劑中咪唑類離子液體的質(zhì)量百分含量為20-95%,吡啶類離子液體的質(zhì)量百分含量為5-80%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述烷基糖苷與脂肪醇的混合物與萃取劑的質(zhì)量比為2:1-1:2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3之一所述的方法,其特征在于,所述萃取在溫度為20-80℃條件下進行;
優(yōu)選地,所述萃取在壓力為0.1-1MPa條件下進行。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4之一所述的方法,其特征在于,所述萃取過程中進行攪拌,所述攪拌的速度為50-300rpm;
優(yōu)選地,所述攪拌的時間為15-30min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5之一所述的方法,其特征在于,所述萃取為多級萃取,優(yōu)選為3-8級萃取。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6之一所述的方法,其特征在于,萃取后還進行靜置分層,靜置分層的時間為20-50min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7之一所述的方法,其特征在于,所述固態(tài)烷基糖苷還進行真空干燥,得到干燥的烷基糖苷;
優(yōu)選地,所述真空干燥的溫度為40-80℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8之一所述的方法,其特征在于,所述方法還包括如下步驟:以乙醚和/或乙酸乙酯為萃取劑萃取所述萃取液中的脂肪醇,得到咪唑類離子液體和/或吡啶類離子液體以及含有脂肪醇的乙醚和/或乙酸乙酯;
優(yōu)選地,所述咪唑類離子液體和/或吡啶類離子液體用于萃取烷基糖苷與脂肪醇的混合物中的脂肪醇。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9之一所述的方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:
(1)以咪唑類離子液體和/或吡啶類離子液體為萃取劑萃取烷基糖苷與脂肪醇的混合物中的脂肪醇,靜置分層后分離,得到萃取液和固態(tài)烷基糖苷,萃取液為含有脂肪醇的咪唑類離子液體和/或吡啶類離子液體,將固態(tài)烷基糖苷在溫度為40-80℃的條件下真空干燥,得到干燥的固態(tài)烷基糖苷;其中,所述烷基糖苷與脂肪醇的混合物與離子液體的質(zhì)量比為2:1-1:2;所述萃取在溫度為20-80℃、壓力為0.1-1MPa下進行,所述萃取過程中進行攪拌,攪拌的速度為50-300rpm,攪拌的時間為15-30min,靜置分層的時間為20-50min;
(2)以乙醚和/或乙酸乙酯為萃取劑萃取所述萃取液中的脂肪醇,得到咪唑類離子液體和/或吡啶類離子液體以及含有脂肪醇的乙醚和/或乙酸乙酯;所述離子液體用于萃取烷基糖苷與脂肪醇的混合物中的脂肪醇。