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一種果膠酶制劑及其應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):12097293閱讀:387來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及一種果膠酶制劑及其應(yīng)用,屬于酶制劑領(lǐng)域。



背景技術(shù):

堿性果膠酶(E.C.4.2.2.2,簡(jiǎn)稱PGL),全稱聚半乳糖醛酸裂解酶,該酶廣泛存在于細(xì)菌、酵母菌、真菌、植物以及和某些寄生線蟲。堿性果膠酶廣泛應(yīng)用于食品、紡織、造紙、環(huán)境、生物技術(shù)等各個(gè)領(lǐng)域,在茶和咖啡發(fā)酵、紡織和植物纖維加工、油提取、含果膠工業(yè)廢水處理等發(fā)揮巨大作用。堿性果膠酶在堿性條件下具有高活性,可以利用反式消去作用切斷聚乳糖醛酸的α-1,4-糖苷鍵,將果膠質(zhì)分解為不飽和的寡聚半乳糖醛酸。

在棉纖維初生細(xì)胞壁的最表面含有很多伴生雜質(zhì),如:果膠質(zhì)、蠟質(zhì)、含氮物質(zhì)以及蛋白質(zhì)等非纖維素類物質(zhì),互相包結(jié)成為復(fù)雜龐大的疏水網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。紡織工業(yè)中包含精煉步驟,其目的就是去除棉纖維上的雜質(zhì),提高棉織物的吸濕功能性,再進(jìn)行后續(xù)加工。傳統(tǒng)的化學(xué)紡織精煉方法即熱堿法,其需要消耗大量的化學(xué)品與水資源,環(huán)境污染嚴(yán)重,據(jù)統(tǒng)計(jì),印染過(guò)程中約70%的廢水是在這個(gè)步驟中產(chǎn)生的。除此之外,熱堿處理將對(duì)纖維造成嚴(yán)重?fù)p傷,機(jī)械強(qiáng)度將大幅下降。

采用堿性果膠酶去除棉纖維表面的非纖維素類物質(zhì),是一種相對(duì)經(jīng)濟(jì)環(huán)保的方法。那么,如何提高堿性果膠酶在紡織高溫條件下的性能,是一個(gè)值得研究的問(wèn)題。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明要解決的第一個(gè)技術(shù)問(wèn)題是提供一種果膠酶制劑,含有果膠酶,以及甘氨酸、Zn2+和丙氨酸;甘氨酸、Zn2+和丙氨酸的含量分別為30~50mmol/L、10~20mmol/L、20~30mmol/L。

在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,甘氨酸、Zn2+和丙氨酸的含量分別為40~50mmol/L、15~20mmol/L、25~30mmol/L。

在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,甘氨酸、Zn2+和丙氨酸的含量分別為48~50mmol/L、15~16mmol/L、25~26mmol/L。

在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,甘氨酸、Zn2+和丙氨酸的含量分別為48mmol/L、16mmol/L、26mmol/L。

在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,酶的含量10~15U/ml。

在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,酶的含量15U/ml。

在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,以水或緩沖液為溶劑。

本發(fā)明提供了一種新型的果膠酶制劑,可以顯著提高果膠酶制劑的熱穩(wěn)定性,在60℃保溫10小時(shí)后酶的殘余活力高于50%,使其更適應(yīng)棉纖維表面處理。

具體實(shí)施方式

所采用的酶的活力的測(cè)定方法為奈氏試劑法,以殘余活力(相對(duì)與未經(jīng)過(guò)高溫處理的初始酶的活力)為評(píng)價(jià)指標(biāo)。以下結(jié)合具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明,所述是對(duì)本發(fā)明的解釋而不是限定。

實(shí)施例1

果膠酶制劑,含有甘氨酸、Zn2+和丙氨酸,甘氨酸、Zn2+和丙氨酸的含量分別為50mmol/L、15mmol/L、25mmol/L;酶的含量10U/ml。

實(shí)施例2

果膠酶制劑,含有甘氨酸、Zn2+和丙氨酸,甘氨酸、Zn2+和丙氨酸的含量分別為48mmol/L、16mmol/L、26mmol/L;酶的含量10U/ml。

實(shí)施例3

果膠酶制劑,含有甘氨酸、Zn2+和丙氨酸,甘氨酸、Zn2+和丙氨酸的含量分別為50mmol/L、20mmol/L、30mmol/L;酶的含量15U/ml。

對(duì)照例1

果膠酶制劑,含有甘氨酸和丙氨酸,甘氨酸和丙氨酸的含量分別為50mmol/L、30mmol/L;酶的含量15U/ml。

對(duì)照例2

果膠酶制劑,含有甘氨酸、Zn2+,甘氨酸、Zn2+的含量分別為50mmol/L、20mmol/L;酶的含量15U/ml。

將實(shí)施例1、2、3以及對(duì)照例1、2的果膠酶水溶液在60℃的高溫中保溫1~10h。當(dāng)不添加任何小分子穩(wěn)定劑時(shí),1小時(shí)后果膠酶的殘余活力即降低到0。實(shí)施例1、2、3的果膠酶在10小時(shí)后酶的殘余活力分別為54.47%、55.17%、52.32%;對(duì)照例1、2的果膠酶10小時(shí)后酶的殘余活力分別為15.32%、14.94%。

雖然本發(fā)明已以較佳實(shí)施例公開如上,但其并非用以限定本發(fā)明,任何熟悉此技術(shù)的人,在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi),都可做各種的改動(dòng)與修飾,因此本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書所界定的為準(zhǔn)。

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