1.一種谷氨酸棒狀桿菌的基因編輯系統(tǒng)，所述谷氨酸棒狀桿菌中待編輯的目的基因具有5′-（N20）-NGG-3′結(jié)構(gòu)，N為A、T、C或G，其特征在于：
所述基因編輯系統(tǒng)包括cas9表達(dá)載體和sgRNA表達(dá)載體；
所述cas9表達(dá)載體包括cas9序列和SD序列，所述cas9序列如SEQ ID No.1所示，所述SD序列如SEQ ID No.2所示、并連接在cas9序列的始密碼子ATG前；
所述sgRNA表達(dá)載體的包含sgRNA序列和同源修復(fù)序列，所述sgRNA序列為crRNA與trancrRNA 連接形成的復(fù)合體序列，所述trancrRNA序列如SEQ ID No.3所示，所述crRNA序列為20bp的引導(dǎo)序列、與目的基因的N20序列相同。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種谷氨酸棒狀桿菌的基因編輯系統(tǒng)，其特征在于：所述cas9表達(dá)載體的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種谷氨酸棒狀桿菌的基因編輯系統(tǒng)，其特征在于：所述cas9表達(dá)載體由以下方法制備得到：
a、合成由SD序列和cas9序列連接形成的復(fù)合體序列，并在復(fù)合體序列的兩端引入HindⅢ酶切識(shí)別序列、EcoRⅠ酶切識(shí)別序列；
b、將帶有酶切識(shí)別序列的復(fù)合體序列以及pXMJ19載體分別酶切、純化后進(jìn)行連接，得到所述cas9表達(dá)載體。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種谷氨酸棒狀桿菌的基因編輯系統(tǒng)，其特征在于：所述同源修復(fù)序列由目的基因上游序列、目的基因編輯后形成的序列、目的基因下游序列依次連接形成，所述目的基因上游序列、目的基因下游序列長(zhǎng)度為300bp~1500bp。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種谷氨酸棒狀桿菌的基因編輯系統(tǒng)，其特征在于：當(dāng)所述目的基因編輯為敲除時(shí)，所述同源修復(fù)序列由目的基因上游序列和目的基因下游序列連接形成。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種谷氨酸棒狀桿菌的基因編輯系統(tǒng)，其特征在于：所述sgRNA表達(dá)載體由以下方法制備得到：
a、合成sgRNA序列，并在sgRNA兩端引入EcoRⅠ酶切識(shí)別序列、XbaⅠ酶切識(shí)別序列；
b、將帶有酶切識(shí)別序列的sgRNA序列以及pECXK-99載體分別酶切、純化后進(jìn)行連接，得到pFST-1載體；
c、構(gòu)建同源修復(fù)序列，并在同源修復(fù)序列兩端引入BglⅡ酶切識(shí)別序列或者引入pFST-1載體位于BglⅡ酶切位點(diǎn)兩端的同源序列；
d、將帶有酶切識(shí)別序列的同源修復(fù)序列以及pFST-1載體分別酶切、純化后進(jìn)行連接或者同源重組組裝，得到所述sgRNA表達(dá)載體。
7.如權(quán)利要求1~6中任一所述的基因編輯系統(tǒng)在谷氨酸棒狀桿菌中的應(yīng)用，所述應(yīng)用包括基因敲除和基因替換。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于：所述應(yīng)用的具體操作如下：
a、將cas9表達(dá)載體和sgRNA表達(dá)載體轉(zhuǎn)化谷氨酸棒狀桿菌；
b、培養(yǎng)、篩選，獲得轉(zhuǎn)化子。