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一種從動(dòng)物小腸生產(chǎn)酶解腸膜蛋白粉的方法與流程

文檔序號(hào):12097697閱讀:926來(lái)源:國(guó)知局
本發(fā)明涉及腸膜蛋白粉的生產(chǎn)領(lǐng)域,尤其涉及一種從動(dòng)物小腸生產(chǎn)酶解腸膜蛋白粉的方法。
背景技術(shù)
:現(xiàn)在市面上普遍利用兩種方法來(lái)生產(chǎn)腸膜蛋白粉,一種是鹽解法,提取肝素鈉的剩余物,利用剩余物進(jìn)行酶解后生產(chǎn)腸膜蛋白粉,這種方法生產(chǎn)的腸膜蛋白粉質(zhì)量差,含鹽量高,容易變質(zhì),不適合長(zhǎng)途運(yùn)輸,且該方法生產(chǎn)的腸膜蛋白粉在曬干過(guò)程中容易腐敗,在自然晾曬時(shí)會(huì)帶進(jìn)泥沙;另一種是酶解法,其能夠在生產(chǎn)肝素鈉的同時(shí)生產(chǎn)腸膜蛋白粉,但現(xiàn)在的酶解法中有使用到的腸粘膜一般是處理過(guò)的腸粘膜粉,而且有一些酶解法的操作過(guò)程中沒(méi)有脫鹽的步驟,使得制得的腸膜蛋白粉中含鹽量過(guò)高。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足,本發(fā)明的目的是在于提供一種從動(dòng)物小腸生產(chǎn)酶解腸膜蛋白粉的方法,其步驟合理,操作方便,制得的腸膜蛋白粉的品質(zhì)好,含鹽量低。為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):一種從動(dòng)物小腸生產(chǎn)酶解腸膜蛋白粉的方法,該方法包括如下步驟:(1)腸粘膜前處理,利用刮腸機(jī)從動(dòng)物小腸上刮制分離出腸粘膜,利用容器收集腸粘膜,向容器中加入清洗液對(duì)腸粘膜進(jìn)行清洗,清洗完成后過(guò)濾得到干凈的腸粘膜;(2)酶解,將干凈的腸粘膜裝入酶解容器中,向酶解容器中加水,然后利用攪拌裝置進(jìn)行充分的攪拌,再向酶解容器中加入蛋白酶,進(jìn)行酶解,酶解完成后進(jìn)行滅酶,得到酶解溶液;(3)精過(guò)濾,將酶解溶液通入樹(shù)脂柱中過(guò)濾,樹(shù)脂柱吸附酶解溶液中的肝素鈉,得到一次濾液;(4)脫鹽,將一次濾液通入板框過(guò)濾機(jī)中進(jìn)行脫鹽,得到脫鹽濾液;(5)濃縮,將脫鹽濾液通入濃縮機(jī)中進(jìn)行濃縮,得到濃縮液;(6)噴霧干燥,向濃縮液中添加端肽酶,然后進(jìn)行噴霧干燥,得到酶解腸膜蛋白粉。進(jìn)一步,所述方法的步驟1中清洗液為含有2.5%NaCl的水溶液。進(jìn)一步,所述方法的步驟2中向酶解容器中加入的質(zhì)量與腸粘膜的質(zhì)量比為25-28:100。進(jìn)一步,所述方法的步驟2中加水后利用攪拌裝置進(jìn)行充分的攪拌時(shí)的溫度為40-50℃,攪拌時(shí)的轉(zhuǎn)速為300-600r/min,攪拌時(shí)間為15-30min。進(jìn)一步,所述方法的步驟2中加入的蛋白酶是堿性蛋白酶,堿性蛋白酶的質(zhì)量與腸粘膜的質(zhì)量比為0.12:100。進(jìn)一步,所述方法的步驟2中酶解時(shí)調(diào)節(jié)PH值至10.1-10.5,酶解時(shí)溫度調(diào)至49-51℃,在49-51℃條件下保溫1.5-2h。進(jìn)一步,所述方法的步驟2中滅酶采用的是高溫滅酶的方法。進(jìn)一步,所述方法的步驟4中將一次濾液通入板框過(guò)濾機(jī)前在一次濾液中混入0.5倍量的異丙醇溶液和1.2倍的乙醇溶液,異丙醇溶液中異丙醇的含量為75%,乙醇溶液中乙醇的含量為97.5%。進(jìn)一步,所述方法的步驟6中噴霧干燥時(shí)的溫度小于等于225℃。綜上所述,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:步驟合理,操作方便,制得的腸膜蛋白粉的品質(zhì)好,消化率高,生物利用性好,含鹽量小于5%,灰分小于10%,顏色亮黃,氣味芳香,口感咸香不咯牙,有效的提高生物的安全性。具體實(shí)施方式取新鮮的豬小腸作為原料,然后根據(jù)從動(dòng)物小腸生產(chǎn)酶解腸膜蛋白粉的方法制取腸膜蛋白粉,該方法包括如下步驟:(1)腸粘膜前處理,利用刮腸機(jī)從動(dòng)物小腸上刮制分離出腸粘膜,利用容器收集腸粘膜,向容器中加入含有2.5%NaCl的水溶液對(duì)腸粘膜進(jìn)行清洗,清洗完成后過(guò)濾得到干凈的腸粘膜;(2)酶解,將干凈的腸粘膜裝入酶解容器中,向酶解容器中加水,加水后利用攪拌裝置進(jìn)行充分的攪拌時(shí)的溫度為40-50℃,攪拌時(shí)的轉(zhuǎn)速為300-600r/min,攪拌時(shí)間為15-30min,然后利用攪拌裝置進(jìn)行充分的攪拌,再向酶解容器中加入蛋白酶,進(jìn)行酶解,酶解完成后進(jìn)行高溫滅酶,得到酶解溶液;(3)精過(guò)濾,將酶解溶液通入樹(shù)脂柱中過(guò)濾,樹(shù)脂柱吸附酶解溶液中的肝素鈉,得到一次濾液;(4)脫鹽,在一次濾液中混入0.5倍量的異丙醇溶液和1.2倍的乙醇溶液,再將混合好的一次濾液通入板框過(guò)濾機(jī)中進(jìn)行脫鹽,得到脫鹽濾液;(5)濃縮,將脫鹽濾液通入濃縮機(jī)中進(jìn)行濃縮,得到濃縮液;(6)噴霧干燥,向濃縮液中添加端肽酶,然后進(jìn)行噴霧干燥,得到酶解腸膜蛋白粉。進(jìn)一步,所述方法的步驟2中向酶解容器中加入的質(zhì)量與腸粘膜的質(zhì)量比為25-28:100。進(jìn)一步,所述方法的步驟2中加入的蛋白酶是堿性蛋白酶,堿性蛋白酶的質(zhì)量與腸粘膜的質(zhì)量比為0.12:100。進(jìn)一步,所述方法的步驟2中酶解時(shí)調(diào)節(jié)PH值至10.1-10.5,酶解時(shí)溫度調(diào)至49-51℃,在49-51℃條件下保溫1.5-2h。進(jìn)一步,所述方法的步驟4中異丙醇溶液中異丙醇的含量為75%,乙醇溶液中乙醇的含量為97.5%。進(jìn)一步,所述方法的步驟6中噴霧干燥時(shí)的溫度小于等于225℃,能有效的殺滅有害病源微生物。通過(guò)上述方法制腸膜蛋白粉能夠有效的提高生物的安全性,不會(huì)造成二次污染。制得的腸膜蛋白粉能夠完全溶于水。制得的腸膜蛋白粉對(duì)的衛(wèi)生指標(biāo)如表1所示:表1菌落總數(shù)霉菌大腸桿菌沙門氏菌≤3000未檢出未檢出未檢出從制得的腸膜蛋白粉中取100g作為樣品,進(jìn)行水解氨基酸含量的檢測(cè),檢測(cè)的結(jié)果如表2所示:表2對(duì)制得的腸膜蛋白粉進(jìn)行PRRSV、PCV2、PEDV檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果顯示不含有PRRSV、PCV2、PEDV。對(duì)制得的腸膜蛋白粉的主要成分進(jìn)行分析,分析結(jié)構(gòu)如表3所示:表3粗蛋白粗脂肪水分粗灰分賴氨酸蛋氨酸≥68%≤3%≤8%≤8.5%≥3.82%≥1.02%制得的腸膜蛋白粉在不同飼料中的添加量如下:a、乳豬、保育、母豬飼料添加量2.0-6.0%;b、水產(chǎn)飼料3.0-10.0%;c、其他動(dòng)物飼料2.0-5.0%。該從動(dòng)物小腸生產(chǎn)酶解腸膜蛋白粉的方法制取腸膜蛋白粉的原料也可選擇其他動(dòng)物的小腸。對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō),可根據(jù)以上技術(shù)方案以及構(gòu)思,做出其他各種相應(yīng)的改變以及變形,而所有的這些改變和變形都應(yīng)該屬于本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3 
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