1.本發(fā)明所述通過(guò)超聲波調(diào)控介觀結(jié)構(gòu)的耐電樹納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于按下列步驟實(shí)現(xiàn)：
一、稱取適當(dāng)質(zhì)量的蒙脫土，配以適當(dāng)濃度的乙酸溶液混合在一起，隨后將混合好的的蒙脫土懸濁液在一定溫度下水浴加熱并高速攪拌；將攪拌好的懸濁液靜置至冷卻至室溫，進(jìn)行離心提純；
二、測(cè)量提純后的懸濁液量，大致估計(jì)出蒙脫土含量，按一定比例配制表面改性劑溶液，選擇十八烷基三甲基氯化銨作為表面改性劑；將蒙脫土懸濁液與配制好的表面改性劑溶液混合后，放置在水浴加熱并高速攪拌一段時(shí)間；將制得的溶液冷卻一段時(shí)間后倒入分液漏斗，靜置一段時(shí)間后，除去下層清液；
三、將上層泡沫狀部分全部倒入抽濾漏斗中，加入去離子水進(jìn)行抽濾，抽濾多次后，將上述中的懸濁液倒入燒杯中，并置于超聲波振蕩儀中振蕩；最后將蒙脫土放置烘箱內(nèi)烘干，將烘干后的蒙脫土進(jìn)行研磨、過(guò)篩，處理完畢；
四、先向RM-200A混煉式轉(zhuǎn)矩流變儀中加入聚乙烯，混煉溫度為150°C，螺桿轉(zhuǎn)速為50r/min，待其完全熔融后，將步驟三中的蒙脫土以不同比例分?jǐn)?shù)加入其中，與聚乙烯共混15min。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過(guò)超聲波調(diào)控介觀結(jié)構(gòu)的耐電樹納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于所用的蒙脫土為蒙脫土原土，陽(yáng)離子交換量為80mmol/100g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過(guò)超聲波調(diào)控介觀結(jié)構(gòu)的耐電樹納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于步驟一的乙酸溶液濃度為0.1%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過(guò)超聲波調(diào)控介觀結(jié)構(gòu)的耐電樹納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于步驟一的高速攪拌是在80℃的水浴鍋中進(jìn)行，其中攪拌的速度為200～240r/min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過(guò)超聲波調(diào)控介觀結(jié)構(gòu)的耐電樹納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于步驟一中的離心提純，共離心3次，時(shí)間分別為1min、1min、2min，離心轉(zhuǎn)速為3000r/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過(guò)超聲波調(diào)控介觀結(jié)構(gòu)的耐電樹納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于步驟二中置于分液漏斗的靜置時(shí)間為12h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過(guò)超聲波調(diào)控介觀結(jié)構(gòu)的耐電樹納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于步驟三有機(jī)化蒙脫土均分成兩份，一份放入超聲振蕩儀中振蕩，為超聲波調(diào)控的蒙脫土，另一份未在超聲振蕩儀中振蕩的蒙脫土僅為有機(jī)化蒙脫土。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過(guò)超聲波調(diào)控介觀結(jié)構(gòu)的耐電樹納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于步驟三中超聲波振蕩時(shí)間為2h，工作頻率為40Hz，電功率為160W，且在超聲振蕩同時(shí)仍需高速攪拌。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過(guò)超聲波調(diào)控介觀結(jié)構(gòu)的耐電樹納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于步驟三中烘箱溫度為80℃，時(shí)間為24h。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過(guò)超聲波調(diào)控介觀結(jié)構(gòu)的耐電樹納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于步驟四共混的蒙脫土占聚乙烯的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1%、3%。