1.一種L-丙氨酸的提取方法，其特征在于，所述方法包括：
取加熱至53～57℃的L-丙氨酸發(fā)酵液，按順序向所述L-丙氨酸發(fā)酵液中加入第一絮凝劑、第二絮凝劑以及第三絮凝劑進行絮凝，向所述絮凝后的L-丙氨酸發(fā)酵液中加入280～310毫克活性炭進行脫色27～32分鐘；
將所述脫色后的L-丙氨酸發(fā)酵液進行攪拌、沉淀處理，將所述經(jīng)過攪拌、沉淀處理后的L-丙氨酸發(fā)酵液放入真空轉(zhuǎn)鼓過濾設(shè)備中進行分離，獲得絮凝澄清液；
將所述絮凝澄清液在溫度為73～77℃下濃縮至澄清液中干物質(zhì)含量為58％～62％后，將溫度降至20℃進行結(jié)晶；結(jié)晶結(jié)束后將結(jié)晶體與結(jié)晶母液分離；將獲得的結(jié)晶體在溫度為57～63℃下進行烘干既得所述L-丙氨酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述L-丙氨酸發(fā)酵液中得L-丙氨酸含量為10％～20％。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述L-丙氨酸發(fā)酵液中得L-丙氨酸含量為14％～16％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一絮凝劑為聚合氯化鋁溶液，所述第二絮凝劑為殼聚糖溶液，所述第三絮凝劑為聚丙烯酰胺溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述聚合氯化鋁溶液中聚合氯化鋁的濃度為9％～11％，所述殼聚糖溶液中殼聚糖濃度為0.8％～1.1％，所述聚丙烯酰胺溶液中聚丙烯酰胺濃度為0.1～0.3％。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，向所述L-丙氨酸發(fā)酵液中加入的第一絮凝劑、第二絮凝劑以及第三絮凝劑與所述L-丙氨酸發(fā)酵液的質(zhì)量比分別為：2：50000～3：50000、1：50000～2：50000以及1：50000～2：50000。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述真空轉(zhuǎn)鼓過濾設(shè)備中預涂層的材質(zhì)為珍珠巖和硅藻土，真空壓力為0.04～0.05兆帕；進料壓力真空度為0.06～0.07兆帕；刮刀進刀距離為0.075～0.085厘米/分鐘。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述真空壓力為0.04兆帕；進料壓力真空度為0.06兆帕；刮刀進刀距離為0.078厘米/分鐘。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8任一項所述的方法，其特征在于，所述取加熱至53～57℃的L-丙氨酸發(fā)酵液，包括：
取加熱至55℃的L-丙氨酸發(fā)酵液。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至8任一項所述的方法，其特征在于，所述將所述絮凝澄清液在溫度為73～77℃下濃縮至澄清液中干物質(zhì)含量為58％～62％后，將溫度降至20℃進行結(jié)晶；結(jié)晶結(jié)束后將結(jié)晶體與液體分離；將獲得的結(jié)晶體在溫度為57～63℃下進行烘干既得所述L-丙氨酸，包括：
將所述絮凝澄清液在溫度為75℃下濃縮至澄清液中干物質(zhì)含量為60％后，將溫度降至20℃進行結(jié)晶；結(jié)晶結(jié)束后將結(jié)晶體與液體分離；將獲得的結(jié)晶體在溫度為60℃下進行烘干既得所述L-丙氨酸。