本發(fā)明屬于材料領(lǐng)域,涉及多聚物的復(fù)合材料,尤其涉及一種疏水高彈性復(fù)合材料及其制備方法。
背景技術(shù):
聚丙烯無(wú)毒、無(wú)味,密度小,強(qiáng)度、剛度、硬度耐熱性均優(yōu)于低壓聚乙烯,可在100℃左右使用。具有良好的介電性能和高頻絕緣性且不受濕度影響,但低溫時(shí)變脆,不耐磨、易老化。適于制作一般機(jī)械零件、耐腐蝕零件和絕緣零件。常見(jiàn)的酸、堿等有機(jī)溶劑對(duì)它幾乎不起作用,可用于食具;然后如何將填料粒子與聚丙烯更好的相容,是決定復(fù)合材料品質(zhì)的關(guān)鍵因素,影響聚合物無(wú)機(jī)納米復(fù)合材料性能的關(guān)鍵因素主要色括:無(wú)機(jī)納米粒子與聚合物基體之間的容性;納米粒子在聚合物基體中的分散狀態(tài);二者界面間的和互作用。然而,由于納米粒子自身的團(tuán)聚效應(yīng),致使其難以均勻地分散在聚合物基體中形成納米復(fù)合材料。因此,為了改善無(wú)機(jī)納米粒子在聚合物基體中的分散及界面間相互作用力,通常需要對(duì)無(wú)機(jī)納米粒子表面進(jìn)行共價(jià)或非共價(jià)鍵功能化改性。共價(jià)鍵功能化改性是目前最為廣泛、有效的改性方法,相比較于非共價(jià)鍵改性,改性劑分子主要通過(guò)共價(jià)鍵作用和無(wú)機(jī)納米粒子連接在一起,其相互作用強(qiáng),結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。同時(shí)還可以通過(guò)共價(jià)鍵改性在無(wú)機(jī)納米粒子表面引入活性官能團(tuán)或位點(diǎn),進(jìn)一步通過(guò)接枝或原位聚合方法制備聚合物納米復(fù)合材料,有利于獲得分散性好、相互作用力強(qiáng)、性能優(yōu)異的聚合物納米復(fù)合材料。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于改善填料粒子在聚合物中的分散性,提高成品的穩(wěn)定性,提供一種疏水高彈性復(fù)合材料及其制備方法。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
一種疏水高彈性復(fù)合材料,它是由下述重量份的原料組成的:
硫化亞錫0.6-1、聚苯并咪唑1-2、十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷0.3-1、熱塑性聚氨酯10-13、壬二酸二辛酯3-5、高密度聚丙烯100-120、鉬酸銨1-2、乙酰丙酮釩0.1-0.3、六甲基磷酰三胺0.5-1、膨潤(rùn)土10-13、聚四氫呋喃醚二醇3-4、十二烷基磺酸鈉0.7-1、蓖麻酸鈣1-2、二乙烯基苯0.1-0.2、棕櫚蠟3-4、烯基琥珀酸酐0.8-2。
一種疏水高彈性復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)取上述烯基琥珀酸酐,加入到其重量17-20倍的去離子水中,攪拌均勻,升高溫度為54-60℃,保溫?cái)嚢?-10分鐘,加入上述鉬酸銨,攪拌均勻,得酸酐水溶液;
(2)將上述蓖麻酸鈣加入到其重量20-34倍的無(wú)水乙醇中,攪拌均勻,升高溫度為70-75℃,保溫?cái)嚢?-10分鐘,加入上述聚苯并咪唑,攪拌至常溫,與上述二乙烯基苯混合,超聲2-3分鐘,得交聯(lián)醇液;
(3)將上述膨潤(rùn)土在700-750℃下煅燒1-2小時(shí),冷卻,磨成細(xì)粉,加入到3-5mol/l的硫酸溶液中,浸泡40-50分鐘,過(guò)濾,將沉淀與六甲基磷酰三胺混合,加入到混合料重量6-10倍的去離子水中,攪拌均勻,得硅藻土分散液;
(4)取上述高密度聚丙烯重量的17-20%,加入到交聯(lián)醇液中,攪拌均勻,升高溫度為70-75℃,加入上述酸酐水溶液、十二烷基磺酸鈉,保溫?cái)嚢?-2小時(shí),加入上述硫化亞錫、硅藻土分散液,超聲20-30分鐘,過(guò)濾,將沉淀水洗3-4次,在50-60℃下真空干燥1-2小時(shí),得改性硅藻土;
(5)將上述改性硅藻土與剩余各原料混合,攪拌均勻,送入擠出機(jī),熔融擠出,冷卻,即得所述復(fù)合材料。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):
本發(fā)明加入的熱塑性聚氨酯可以有效的提高成品復(fù)合材料的彈性,從而提高其抗壓性能,本發(fā)明將填料通過(guò)酸酐水溶液的交聯(lián)處理,提高了其與聚合物的相容性,提高了成品的耐候性和穩(wěn)定性,本發(fā)明還加入了十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷,可以有效的提高成品表面的疏水性,本發(fā)明的復(fù)合材料可以作為大型機(jī)械的墊片材料,也可以作為隔水材料等,應(yīng)用廣泛,綜合性能優(yōu)越。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
一種疏水高彈性復(fù)合材料,它是由下述重量份的原料組成的:
硫化亞錫0.6、聚苯并咪唑2、十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷0.3、熱塑性聚氨酯13、壬二酸二辛酯5、高密度聚丙烯120、鉬酸銨1、乙酰丙酮釩0.3、六甲基磷酰三胺0.5、膨潤(rùn)土10、聚四氫呋喃醚二醇3、十二烷基磺酸鈉0.7、蓖麻酸鈣2、二乙烯基苯0.2、棕櫚蠟4、烯基琥珀酸酐0.8。
一種疏水高彈性復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)取上述烯基琥珀酸酐,加入到其重量20倍的去離子水中,攪拌均勻,升高溫度為60℃,保溫?cái)嚢?分鐘,加入上述鉬酸銨,攪拌均勻,得酸酐水溶液;
(2)將上述蓖麻酸鈣加入到其重量34倍的無(wú)水乙醇中,攪拌均勻,升高溫度為75℃,保溫?cái)嚢?0分鐘,加入上述聚苯并咪唑,攪拌至常溫,與上述二乙烯基苯混合,超聲2分鐘,得交聯(lián)醇液;
(3)將上述膨潤(rùn)土在750℃下煅燒2小時(shí),冷卻,磨成細(xì)粉,加入到5mol/l的硫酸溶液中,浸泡50分鐘,過(guò)濾,將沉淀與六甲基磷酰三胺混合,加入到混合料重量10倍的去離子水中,攪拌均勻,得硅藻土分散液;
(4)取上述高密度聚丙烯重量的20%,加入到交聯(lián)醇液中,攪拌均勻,升高溫度為75℃,加入上述酸酐水溶液、十二烷基磺酸鈉,保溫?cái)嚢?小時(shí),加入上述硫化亞錫、硅藻土分散液,超聲30分鐘,過(guò)濾,將沉淀水洗3次,在60℃下真空干燥1小時(shí),得改性硅藻土;
(5)將上述改性硅藻土與剩余各原料混合,攪拌均勻,送入擠出機(jī),熔融擠出,冷卻,即得所述復(fù)合材料。
性能測(cè)試:
拉伸強(qiáng)度23.6MPa;
斷裂伸長(zhǎng)率341%。