本申請是申請日為2014年3月6日、申請?zhí)枮?01480013004.1、發(fā)明名稱為“含有離子性化合物的處理液、有機電子元件和有機電子元件的制造方法”的發(fā)明專利申請的分案申請。本發(fā)明的實施方式涉及含有離子性化合物的處理液、有機電子元件和有機電子元件的制造方法。另外，本發(fā)明的實施方式涉及有機電致發(fā)光元件、顯示元件、照明裝置、顯示裝置和有機光電轉(zhuǎn)換元件。
背景技術(shù)：
：：有機電子元件是利用有機物來進行電動作的元件。有機電子元件被期待能夠發(fā)揮節(jié)能、低價和高柔軟性等特長，并且作為代替以往的以硅作為主體的無機半導體的技術(shù)而受到關(guān)注。作為有機電子元件的一個例子，可以列舉出有機電致發(fā)光元件(以下也稱作“有機el元件”)、有機光電轉(zhuǎn)換元件或有機晶體管等。有機電子元件之中，有機el元件作為成為例如白熾燈或氣體填充燈等的替代品的大面積固態(tài)光源用途受到關(guān)注。另外，有機el元件還作為替代平板顯示器(fpd)領域的液晶顯示器(lcd)的最有力的自發(fā)光顯示器而受到關(guān)注，并且制品化不斷推進。為了改善有機el元件的發(fā)光效率或壽命等元件特性，進行了在發(fā)光層與陽極之間使用電荷注入層或電荷傳輸層等具有電荷傳輸性的層的嘗試。另外，有機el元件的制造工藝大致分為基于真空蒸鍍等的干式工藝、和基于噴墨等印刷等的濕式工藝。濕式工藝能夠使有機el元件的大型化變得容易，而且被認為是生產(chǎn)率也高的技術(shù)。作為有機el元件，已知例如以下的元件。在專利文獻1中公開了下述的有機el元件：在發(fā)光層與陽極之間具有由聚乙烯二氧噻吩(pedt)和聚苯硫醚(pss)構(gòu)成的陽極保護層。在專利文獻2中公開了下述的有機el元件：在發(fā)光層與陽極之間具有使用含有電荷傳輸性化合物和離子化合物的電荷傳輸膜用組合物形成的空穴注入層和/或空穴傳輸層?，F(xiàn)有技術(shù)文獻專利文獻專利文獻1：日本專利第3724589號公報專利文獻2：日本特開2006-233162號公報技術(shù)實現(xiàn)要素：發(fā)明要解決的問題本發(fā)明的實施方式的目的是提供一種能夠提高具有空穴傳輸性的層的特性的處理液。另外，本發(fā)明的另一個實施方式的目的是提供一種具有優(yōu)良的特性的有機電子元件及其制造方法。進而，本發(fā)明的另一個實施方式的目的是提供具有優(yōu)良的特性的有機電致發(fā)光元件、顯示元件、照明裝置、顯示裝置和有機光電轉(zhuǎn)換元件。解決問題的手段本發(fā)明者們進行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在形成具有空穴傳輸性的層之前或之后，通過進行簡便的處理，可使有機電子元件的特性提高，從而完成了包含各種實施方式的本發(fā)明。本發(fā)明的實施方式涉及一種處理液，其含有離子性化合物和溶劑，并且用于使離子性化合物附著于選自由待形成具有空穴傳輸性的層的面和具有空穴傳輸性的層的表面構(gòu)成的組中的至少一個面上。另外，本發(fā)明的另一個實施方式涉及一種有機電子元件，其依次具有：陽極、附著有離子性化合物的面、具有空穴傳輸性的層(a)和陰極。本發(fā)明的另一個實施方式涉及一種有機電子元件的制造方法，其具有下述工序：形成陽極的工序、形成具有空穴傳輸性的層(a)的工序和形成陰極的工序，該制造方法進一步具有選自由下述工序構(gòu)成的組中的至少1個工序：使離子性化合物附著于待形成具有空穴傳輸性的層(a)的面上的工序；和使離子性化合物附著于具有空穴傳輸性的層(a)的表面的工序。另外，本發(fā)明的另一個實施方式涉及一種有機電子元件，其是使用上述制造方法制作的。本發(fā)明的另一個實施方式涉及使用了上述的有機電子元件的有機電致發(fā)光元件；具有上述有機電致發(fā)光元件的顯示元件；具有上述有機電致發(fā)光元件的照明裝置；具有上述照明裝置和作為顯示機構(gòu)的液晶元件的顯示裝置；或使用了上述的有機電子元件的有機光電轉(zhuǎn)換元件。上述的實施方式的例子如下所示。作為上述的處理液的例子，可以列舉出下述的處理液：含有離子性化合物和溶劑，并且涂布于待形成具有空穴傳輸性的層的面上的處理液；進一步含有具有聚合性取代基的化合物的處理液；離子性化合物具有選自由后述的式(1a)所表示的陰離子～式(5a)所表示的陰離子構(gòu)成的組中的至少1種陰離子的處理液；離子性化合物具有選自由屬于iupac的元素周期表的第1族和第2族的元素的陽離子以及后述的式(1b)所表示的陽離子～式(3b)所表示的陽離子構(gòu)成的組中的至少1種陽離子的處理液；或具有聚合性取代基的化合物具有選自由氧雜環(huán)丁基(oxetanyl)、環(huán)氧基、乙烯基、乙烯基醚基、丙烯酸酯基和甲基丙烯酸酯基構(gòu)成的組中的至少1種基團的處理液。另外，作為上述的有機電子元件的例子，可以列舉出下述的有機電子元件：附著有離子性化合物的面是涂布了含有離子性化合物和溶劑的處理液的面的有機電子元件；處理液進一步含有具有聚合性取代基的化合物的有機電子元件；附著有離子性化合物的面是陽極的表面的有機電子元件；在陽極與具有空穴傳輸性的層(a)之間進一步包含具有空穴傳輸性的層(b)，附著有離子性化合物的面是具有空穴傳輸性的層(b)的表面的有機電子元件；或在具有空穴傳輸性的層(a)與陰極之間進一步具有發(fā)光層的有機電子元件。進而，作為上述的有機電子元件的制造方法的例子，可以列舉出下述的有機電子元件的制造方法：有機電子元件的制造方法中，使離子性化合物附著的工序是涂布含有離子性化合物和溶劑的處理液的工序；有機電子元件的制造方法中，處理液進一步含有具有聚合性取代基的化合物；有機電子元件的制造方法依次具有下述工序：形成陽極的工序、在陽極的表面涂布含有離子性化合物和溶劑的處理液的工序、在陽極的涂布了處理液的表面形成具有空穴傳輸性的層(a)的工序、以及形成陰極的工序；有機電子元件的制造方法依次具有下述工序：形成陽極的工序、形成具有空穴傳輸性的層(b)的工序、在具有空穴傳輸性的層(b)的表面涂布含有離子性化合物和溶劑的處理液的工序、在具有空穴傳輸性的層(b)的涂布了處理液的表面形成具有空穴傳輸性的層(a)的工序、以及形成陰極的工序；或有機電子元件的制造方法進一步具有形成發(fā)光層的工序。本申請的公開與2013年3月8日申請的日本特愿2013-046723號記載的主題有關(guān)，其公開內(nèi)容通過引用而援用于此。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明的實施方式，可以提供一種能夠提高具有空穴傳輸性的層的特性的處理液。另外，根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方式，可以提供一種具有優(yōu)良的特性的有機電子元件及其制造方法。進而，根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方式，可以提供具有優(yōu)良的特性的有機電致發(fā)光元件、顯示元件、照明裝置、顯示裝置和有機光電轉(zhuǎn)換元件。附圖說明圖1(a)～(c2)是表示陽極的例子(a)、連續(xù)的涂布膜的例子(b)、以及具有不連續(xù)的部分的涂布膜的例子(c1)和(c2)的俯視示意圖。圖2(a)～(c2)是表示陽極的例子(a)、連續(xù)的涂布膜的例子(b)、以及具有不連續(xù)的部分的涂布膜的例子(c1)和(c2)的截面示意圖。圖3是表示有機el元件的實施方式的一個例子的截面示意圖。圖4是表示有機el元件的實施方式的一個例子的截面示意圖。圖5是表示實施例中制作的電荷傳輸性評價元件的評價結(jié)果的圖。圖6是表示以往的有機el元件的一個例子的截面示意圖。具體實施方式以下對本發(fā)明的實施方式進行說明。[處理液]處理液含有離子性化合物和溶劑。處理液還可以進一步含有具有聚合性取代基的化合物。處理液是為了使離子性化合物附著于待形成具有空穴傳輸性的層的面、具有空穴傳輸性的層的表面、或上述兩者的面上而使用的。處理液例如被涂布于待形成具有空穴傳輸性的層的面上。作為具有空穴傳輸性的層，例如可以列舉出有機el元件中的空穴注入層或空穴傳輸層、或有機光電轉(zhuǎn)換元件中的緩沖層。作為待形成具有空穴傳輸性的層的面，例如可以列舉出陽極的表面、其它的具有空穴傳輸性的層的表面。對于具有空穴傳輸性的層和陽極的詳細情況，后面進行敘述。[離子性化合物]離子性化合物是指具有至少1種陰離子和至少1種陽離子的化合物。離子性化合物通常按照電荷平衡的方式具有陰離子和陽離子。處理液可以僅含有1種離子性化合物，另外也可以含有2種以上。有關(guān)陰離子和陽離子，下面進行說明，但陰離子和陽離子不受以下內(nèi)容的限定。[陰離子]離子性化合物優(yōu)選含有具有吸電子性的取代基的陰離子，更優(yōu)選含有選自由式(1a)所表示的陰離子～式(5a)所表示的陰離子構(gòu)成的組中的至少1種陰離子。[式中，e1表示氧原子，e2表示氮原子，e3表示碳原子，e4表示硼原子或鎵原子，e5表示磷原子或銻原子，y1～y6分別獨立地表示單鍵或2價的連接基，r1～r16分別獨立地表示吸電子性的1價基團(r2和r3、選自r4～r6中的至少2個基團、選自r7～r10中的至少2個基團、和選自r11～r16中的至少2個基團分別可以相互結(jié)合。)]式(1a)～(5a)中，r1～r16分別獨立地表示吸電子性的1價基團。吸電子性的1價基團是指與氫原子相比，從結(jié)合的原子側(cè)更容易吸引電子的取代基。r1～r16優(yōu)選為有機基團。有機基團是指具有1個以上的碳原子的原子團。有關(guān)有機基團，以下也相同。r2和r3、選自r4～r6中的至少2個基團、選自r7～r10中的至少2個基團和選自r11～r16中的至少2個基團分別可以相互結(jié)合。結(jié)合的基團也可以形成環(huán)狀。作為吸電子性的1價基團的例子，可以列舉出氟原子、氯原子、溴原子等鹵原子；氰基；硫氰基；硝基；甲磺?；韧榛酋；?例如碳數(shù)為1～12、優(yōu)選碳數(shù)為1～6)；對甲苯磺?；确蓟酋；?例如碳數(shù)為6～18、優(yōu)選碳數(shù)為6～12)；甲氧基磺?；韧檠趸酋；?例如碳數(shù)為1～12、優(yōu)選碳數(shù)為1～6)；苯氧基磺酰基等芳氧基磺?；?例如碳數(shù)為6～18、優(yōu)選碳數(shù)為6～12)；甲酰基、乙酰基、苯甲?；弱；?例如碳數(shù)為1～12、優(yōu)選碳數(shù)為1～6)；甲酰氧基、乙酰氧基等酰氧基(例如碳數(shù)為1～20、優(yōu)選碳數(shù)為1～6)；甲氧基羰基、乙氧基羰基等烷氧基羰基(例如碳數(shù)為2～10、優(yōu)選碳數(shù)為2～7)；苯氧基羰基、吡啶氧基羰基等“芳氧基羰基或雜芳氧基羰基”(例如碳數(shù)為4～25、優(yōu)選碳數(shù)為5～15)；三氟甲基、五氟乙基等在直鏈狀、支化鏈狀或環(huán)狀的“烷基、鏈烯基或炔基”上取代有鹵原子的“鹵代烷基、鹵代鏈烯基或鹵代炔基”(例如碳數(shù)為1～10、優(yōu)選碳數(shù)為1～6)；五氟苯基等在芳基上取代有鹵原子的鹵代芳基(例如碳數(shù)為6～20、優(yōu)選碳數(shù)為6～12)；五氟苯基甲基等在芳基烷基上取代有鹵原子的鹵代芳基烷基(例如碳數(shù)為7～19、優(yōu)選碳數(shù)為7～13)等。此外，芳基是從芳香族烴中去掉1個氫原子而成的原子團。芳香族烴包括具有稠環(huán)的芳香族烴。另外，芳香族烴還包括從獨立的單環(huán)和稠環(huán)中選擇的2個以上通過直接(單鍵)或亞乙烯基等基團結(jié)合而成的芳香族烴。雜芳基是從具有雜原子的芳香族化合物中去掉1個氫原子而成的原子團。芳香族化合物包括具有稠環(huán)的化合物。另外，芳香族化合物還包括從獨立的單環(huán)和稠環(huán)中選擇的2個以上直接鍵合或通過亞乙烯基等基團結(jié)合而成的芳香族化合物。有關(guān)芳基和雜芳基，以下也相同。進而，作為吸電子性的1價基團的例子，從能夠有效地使負電荷離域化的觀點考慮，上述吸電子性的1價基團的例子中，可以優(yōu)選地列舉出“具有氫原子的有機基團”的一部分或全部氫原子用鹵原子取代而得到的基團。例如可以列舉出全氟烷基磺?；?、全氟芳基磺?；⑷檠趸酋；?、全氟芳氧基磺?；⑷；⑷Ｑ趸?、全氟烷氧基羰基、全氟芳氧基羰基、全氟烷基、全氟鏈烯基、全氟炔基、全氟芳基、全氟芳基烷基等。作為吸電子性的1價基團的例子，特別優(yōu)選為碳數(shù)為1～8的直鏈狀或支化鏈狀的全氟烷基、碳數(shù)為3～6的環(huán)狀全氟烷基、或碳數(shù)為6～18的全氟芳基。吸電子性的1價基團不限于上述基團。以上所示的吸電子性的1價基團的例子也可以具有取代基，另外，也可以具有雜原子。作為吸電子性的1價基團的例子，具體地說，可以列舉出下述取代基組(1)中所示的基團。<取代基組(1)>cf3-cf3cf2-cf3cf2cf2-cf3cf2cf2cf2-cf3cf2cf2cf2cf2-cf3cf2cf2cf2cf2cf2-cf3cf2cf2cf2cf2cf2cf2-cf3cf2cf2cf2cf2cf2cf2cf2-式(1a)～(5a)中，y1～y6分別獨立地表示單鍵或2價的連接基。當y1～y6是單鍵時，表示e和r直接鍵合。作為2價的連接基，可以列舉出例如下述式(1c)～(11c)中的任一個所表示的連接基。[式中，r分別獨立地表示氫原子或1價基團。]r優(yōu)選為有機基團。從電子接受性的提高、在溶劑中的溶解性等觀點考慮，r更優(yōu)選分別獨立地為烷基、鏈烯基、炔基、芳基或雜芳基。這些基團也可以具有取代基，也可以具有雜原子。另外，r優(yōu)選為吸電子性的1價基團，作為吸電子性的1價基團，可以列舉出例如上述吸電子性的1價基團的例子、上述取代基組(1)中所示的基團等。作為陰離子，優(yōu)選負電荷主要在氧原子、氮原子、碳原子、硼原子或鎵原子上的陰離子，更優(yōu)選負電荷在氧原子、氮原子、碳原子或硼原子上的陰離子。例如可以列舉出式(6a)～(9a)中的任一個所表示的陰離子。[式中，r1～r10分別獨立地表示吸電子性的1價基團(r2和r3、選自r4～r6中的至少2個基團、和選自r7～r10中的至少2個基團分別可以相互結(jié)合。)。]r1～r10優(yōu)選為有機基團。作為吸電子性的1價基團，可以列舉出上述電子吸引性的1價基團的例子、上述取代基組(1)中所示的基團等，例如優(yōu)選上述取代基組(1)中所示的基團。[陽離子]離子性化合物優(yōu)選具有由屬于iupac的元素周期表(是指iupacperiodictableoftheelements(versiondate1june2012)。以下也同樣。)的第1族和第2族的元素的陽離子、和式(1b)所表示的陽離子～式(3b)所表示的陽離子構(gòu)成的組中的至少1種陽離子。更優(yōu)選具有式(1b)～(3b)中的任一個所表示的陽離子。[式中，a1表示屬于iupac的元素周期表的第17族或第14族的元素，a2表示屬于iupac的元素周期表的第16族或第14族的元素，a3表示屬于iupac的元素周期表的第15族的元素，r1～r9分別獨立地表示氫原子或有機基團(r1和r2、選自r3～r5中的至少2個基團、和選自r6～r9中的至少2個基團分別可以相互結(jié)合。)。]r1～r9分別獨立地表示氫原子或有機基團。從離子性化合物的穩(wěn)定性、在溶劑中的溶解性等觀點考慮，r1～r9優(yōu)選分別獨立地為氫原子、烷基、鏈烯基、炔基、芳基烷基、芳基或雜芳基。這些基團也可以具有取代基。r1和r2、選自r3～r5中的至少2個基團、和選自r6～r9中的至少2個基團分別可以相互結(jié)合而形成環(huán)。選自r1和r2中的至少1個基團、選自r3～r5中的至少1個基團、和選自r6～r9中的至少1個基團優(yōu)選為有機基團。從離子性化合物的穩(wěn)定性、合成和精制的容易性的觀點考慮，優(yōu)選式(1b)中的a1為溴原子、碘原子或碳原子，式(2b)中的a2為氧原子、碳原子、硫原子或硒原子，式(3b)中的a3為氮原子、磷原子、砷原子、銻原子或鉍原子。另外，作為陽離子的例子，可以列舉出下述式(4b)所表示的陽離子。[式中，ar表示芳基或雜芳基，r1和r2分別獨立地表示氫原子、烷基、芐基、芳基、或雜芳基，選自ar、r1和r2中的至少2個基團也可以相互結(jié)合而形成環(huán)。其中，r1和r2中的至少1個是氫原子、烷基或芐基中的任一個。]考慮在溶劑中的溶解性時，優(yōu)選r1和r2中的至少1個是烷基或芐基，更優(yōu)選r1和r2這兩者都是烷基或芐基。此外，式(4b)中，r1和r2不會同時為芳基或雜芳基。對式(1b)～(3b)中的r1～r9、以及式(4b)中的r1和r2的例子進行說明。r1～r9、r1和r2的例子以及它們的取代基的例子不限于以下的例子。上述烷基可以是直鏈、支化或環(huán)狀中的任一種，也可以具有取代基，碳數(shù)優(yōu)選為1～24、更優(yōu)選為2～18。作為具體例子，可以列舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、己基、環(huán)己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、十二烷基、十四烷基、十八烷基、3，7-二甲基辛基、月桂基、三氟甲基、五氟乙基、全氟丁基、全氟己基、全氟辛基等。作為上述鏈烯基，可以是直鏈、支化或環(huán)狀中的任一種，也可以具有取代基，碳數(shù)優(yōu)選為2～12、更優(yōu)選為2～6。作為具體例子，可以列舉出乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-辛烯基、1-癸烯基、1-十八烯基等。作為上述炔基，可以是直鏈、支化或環(huán)狀中的任一種，也可以具有取代基，碳數(shù)優(yōu)選為2～12、更優(yōu)選為2～6。作為其具體例子，可以列舉出乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-辛炔基、1-癸炔基、1-十八炔基等。上述芳基也可以具有取代基。無取代狀態(tài)的1價的芳基的碳數(shù)優(yōu)選為6～60、更優(yōu)選為6～18。具體地說，可以列舉出苯基、c1～c12烷氧基苯基(c1～c12表示取代基的碳數(shù)為1～12。以下也同樣。)、c1～c12烷基苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、菲基、芘基、苝基、五氟苯基等，優(yōu)選c1～c12烷氧基苯基或c1～c12烷基苯基。作為c1～c12烷氧基，具體地可以列舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、環(huán)己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、月桂氧基等。作為c1～c12烷基，具體地說，可以列舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、己基、環(huán)己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、3，7-二甲基辛基、月桂基等。上述雜芳基也可以具有取代基。無取代狀態(tài)的1價的雜芳基的碳數(shù)優(yōu)選為4～60、更優(yōu)選為4～20。具體地說，可以列舉出噻吩基、c1～c12烷基噻吩基、吡咯基、呋喃基、吡啶基、c1～c12烷基吡啶基等，優(yōu)選噻吩基、c1～c12烷基噻吩基、吡啶基、c1～c12烷基吡啶基。作為c1～c12烷基，如前所述。上述芳基烷基是烷基所具有的氫原子的至少1個被芳基取代而得到的基團。芳基烷基也可以具有取代基。無取代狀態(tài)的1價的芳基烷基的碳數(shù)優(yōu)選為7～19、更優(yōu)選為7～13。作為烷基，可以列舉出上述烷基，作為芳基，可以列舉出上述芳基。具體地說，可以列舉出芐基、苯乙基、萘甲基、萘乙基、二苯基甲基等。另外，離子性化合物所具有的陽離子優(yōu)選為碘鎓、锍、鏻、碳鎓(三苯甲基)、鉍鎓、銨、硒鎓、氧鎓、卓鎓等。作為碘鎓離子，可以列舉出例如二苯基碘鎓、二對甲苯基碘鎓、雙(4-十二烷基苯基)碘鎓、雙(4-甲氧基苯基)碘鎓、(4-辛氧基苯基)苯基碘鎓、雙(4-癸氧基苯基)碘鎓、4-(2-羥基十四烷氧基)苯基苯基碘鎓、4-異丙基苯基(對甲苯基)碘鎓、異丁基苯基(對甲苯基)碘鎓等。它們記載于macromolecules,10,1307(1977)、日本特開平6-184170號公報、美國專利第4256828號、美國專利第4351708號、日本特開昭56-135519號公報、日本特開昭58-38350號公報、日本特開平10-195117號公報、日本特開2001-139539號公報、日本特開2000-510516號公報、日本特開2000-119306號公報等中。作為锍離子，可以列舉出例如三苯基锍、三對甲苯基锍、三鄰甲苯基锍、三(4-甲氧基苯基)锍、1-萘基二苯基锍、2-萘基二苯基锍、三(4-氟苯基)锍、三1-萘基锍、三2-萘基锍、三(4-羥基苯基)锍、4-(苯硫基)苯基二苯基锍、4-(對甲苯硫基)苯基二對甲苯基锍、4-(4-甲氧基苯硫基)苯基雙(4-甲氧基苯基)锍、4-(苯硫基)苯基雙(4-氟苯基)锍、4-(苯硫基)苯基雙(4-甲氧基苯基)锍、4-(苯硫基)苯基二對甲苯基锍、雙[4-(二苯基锍基)苯基]硫化物、雙〔4-{雙[4-(2-羥基乙氧基)苯基]锍基}苯基〕硫化物、雙{4-[雙(4-氟苯基)锍基]苯基}硫化物、雙{4-[雙(4-甲基苯基)锍基]苯基}硫化物、雙{4-[雙(4-甲氧基苯基)锍基]苯基}硫化物、4-(4-苯甲?；?2-氯苯硫基)苯基雙(4-氟苯基)锍、4-(4-苯甲?；?2-氯苯硫基)苯基二苯基锍、4-(4-苯甲酰基苯硫基)苯基雙(4-氟苯基)锍、4-(4-苯甲?；搅蚧?苯基二苯基锍、7-異丙基-9-氧代-10-硫雜-9，10-二氫蒽-2-基二對甲苯基锍、7-異丙基-9-氧代-10-硫雜-9，10-二氫蒽-2-基二苯基锍、2-[(二對甲苯基)锍基]噻噸酮、2-[(二苯基)锍基]噻噸酮、4-[4-(4-叔丁基苯甲?；?苯硫基]苯基二對甲苯基锍、4-[4-(4-叔丁基苯甲?；?苯硫基]苯基二苯基锍、4-[4-(苯甲?；搅蚧?]苯基二對甲苯基锍、4-[4-(苯甲?；搅蚧?]苯基二苯基锍、5-(4-甲氧基苯基)噻蒽鎓、5-苯基噻蒽鎓、5-甲苯基噻蒽鎓、5-(4-乙氧基苯基)噻蒽鎓、5-(2，4，6-三甲基苯基)噻蒽鎓等三芳基锍；二苯基苯甲酰甲基锍、二苯基4-硝基苯甲酰甲基锍、二苯基芐基锍、二苯基甲基锍等二芳基锍；苯基甲基芐基锍、4-羥基苯基甲基芐基锍、4-甲氧基苯基甲基芐基锍、4-乙酰羰氧基苯基甲基芐基锍、2-萘基甲基芐基锍、2-萘基甲基(1-乙氧基羰基)乙基锍、苯基甲基苯甲酰甲基锍、4-羥基苯基甲基苯甲酰甲基锍、4-甲氧基苯基甲基苯甲酰甲基锍、4-乙酰羰氧基苯基甲基苯甲酰甲基锍、2-萘基甲基苯甲酰甲基锍、2-萘基十八烷基苯甲酰甲基锍、9-蒽基甲基苯甲酰甲基锍等單芳基锍；二甲基苯甲酰甲基锍、苯甲酰甲基四氫噻吩鎓、二甲基芐基锍、芐基四氫噻吩鎓、十八烷基甲基苯甲酰甲基锍等三烷基锍等。它們記載于以下的文獻中。有關(guān)三芳基锍，記載于美國專利第4231951號、美國專利第4256828號、日本特開平7-61964號公報、日本特開平8-165290號公報、日本特開平7-10914號公報、日本特開平7-25922號公報、日本特開平8-27208號公報、日本特開平8-27209號公報、日本特開平8-165290號公報、日本特開平8-301991號公報、日本特開平9-143212號公報、日本特開平9-278813號公報、日本特開平10-7680號公報、日本特開平10-287643號公報、日本特開平10-245378號公報、日本特開平8-157510號公報、日本特開平10-204083號公報、日本特開平8-245566號公報、日本特開平8-157451號公報、日本特開平7-324069號公報、日本特開平9-268205號公報、日本特開平9-278935號公報、日本特開2001-288205號公報、日本特開平11-80118號公報、日本特開平10-182825號公報、日本特開平10-330353號公報、日本特開平10-152495號公報、日本特開平5-239213號公報、日本特開平7-333834號公報、日本特開平9-12537號公報、日本特開平8-325259號公報、日本特開平8-160606號公報、日本特開2000-186071號公報(美國專利第6368769號)等中；有關(guān)二芳基锍，記載于日本特開平7-300504號公報、日本特開昭64-45357號公報、日本特開昭64-29419號公報等；有關(guān)單芳基锍，記載于日本特開平6-345726號公報、日本特開平8-325225號公報、日本特開平9-118663號公報(美國專利第6093753號)、日本特開平2-196812號公報、日本特開平2-1470號公報、日本特開平2-196812號公報、日本特開平3-237107號公報、日本特開平3-17101號公報、日本特開平6-228086號公報、日本特開平10-152469號公報、日本特開平7-300505號公報、日本特開2003-277353號公報、日本特開2003-277352號公報等中；有關(guān)三烷基锍，記載于日本特開平4-308563號公報、日本特開平5-140210號公報、日本特開平5-140209號公報、日本特開平5-230189號公報、日本特開平6-271532號公報、日本特開昭58-37003號公報、日本特開平2-178303號公報、日本特開平10-338688號公報、日本特開平9-328506號公報、日本特開平11-228534號公報、日本特開平8-27102號公報、日本特開平7-333834號公報、日本特開平5-222167號公報、日本特開平11-21307號公報、日本特開平11-35613號公報、美國專利第6031014號等中。作為鏻離子，可以列舉出例如四苯基鏻、四對甲苯基鏻、四(2-甲氧基苯基)鏻、四(3-甲氧基苯基)鏻、四(4-甲氧基苯基)鏻等四芳基鏻；三苯基芐基鏻、三苯基苯甲酰甲基鏻、三苯基甲基鏻、三苯基丁基鏻等三芳基鏻；三乙基芐基鏻、三丁基芐基鏻、四乙基鏻、四丁基鏻、四己基鏻、三乙基苯甲酰甲基鏻、三丁基苯甲酰甲基鏻等四烷基鏻等。它們記載于特開平6-157624號公報、日本特開平5-105692號公報、日本特開平7-82283號公報、日本特開平9-202873號公報等中。作為碳鎓離子，可以列舉出例如三甲基碳鎓、三乙基碳鎓等三烷基碳鎓；三苯基碳鎓、三對甲苯基碳鎓等三芳基碳鎓等。作為鉍鎓離子，記載于例如日本特開2008-214330號公報中。作為銨離子，可以列舉出例如四甲基銨、乙基三甲基銨、二乙基二甲基銨、三乙基甲基銨、四乙基銨、三甲基正丙基銨、三甲基異丙基銨、三甲基正丁基銨、三甲基異丁基銨、三甲基叔丁基銨、三甲基正己基銨、二甲基二正丙基銨、二甲基二異丙基銨、二甲基正丙基異丙基銨、甲基三正丙基銨、甲基三異丙基銨等四烷基銨；n，n-二甲基吡咯烷鎓、n-乙基-n-甲基吡咯烷鎓、n，n-二乙基吡咯烷鎓等吡咯烷鎓；n，n’-二甲基咪唑啉鎓、n，n’-二乙基咪唑啉鎓、n-乙基-n’-甲基咪唑啉鎓、1，2，3-三甲基咪唑啉鎓、1，3，4-三甲基咪唑啉鎓、1，3-二乙基-2-甲基咪唑啉鎓、1，3-二乙基-4-甲基咪唑啉鎓、1，2，3，4-四甲基咪唑啉鎓等咪唑啉鎓；n，n’-二甲基四氫嘧啶鎓、n，n’-二乙基四氫嘧啶鎓、n-乙基-n’-甲基四氫嘧啶鎓、1，2，3-三甲基四氫嘧啶鎓等四氫嘧啶鎓；n，n-二甲基嗎啉鎓、n-乙基-n-甲基嗎啉鎓、n，n-二乙基嗎啉鎓等嗎啉鎓；n，n-二甲基哌啶鎓、n-乙基-n-甲基哌啶鎓、n，n-二乙基哌啶鎓等哌啶鎓；n-甲基吡啶鎓、n-乙基吡啶鎓、n-正丙基吡啶鎓、n-異丙基吡啶鎓、n-正丁基吡啶鎓、n-芐基吡啶鎓、n-苯甲酰甲基吡啶鎓等吡啶鎓；n，n’-二甲基咪唑鎓、n-乙基-n’-甲基咪唑鎓、n，n’-二乙基咪唑鎓、1，2-二乙基-3-甲基咪唑鎓、1，3-二乙基-2-甲基咪唑鎓、1-甲基-3-正丙基-2，4-二甲基咪唑鎓等咪唑鎓；n-甲基喹啉鎓、n-乙基喹啉鎓、n-正丙基喹啉鎓、n-異丙基喹啉鎓、n-正丁基喹啉鎓、n-芐基喹啉鎓、n-苯甲酰甲基喹啉鎓等喹啉鎓；n-甲基異喹啉鎓、n-乙基異喹啉鎓、n-正丙基異喹啉鎓、n-異丙基異喹啉鎓、n-正丁基異喹啉鎓、n-芐基異喹啉鎓、n-苯甲酰甲基異喹啉鎓等異喹啉鎓；芐基苯并噻唑鎓、苯甲酰甲基苯并噻唑鎓等噻唑鎓；芐基吖啶鎓、苯甲酰甲基吖啶鎓等吖啶鎓等。進而，作為銨離子，可以列舉出苯胺正離子、胺鎓、亞胺鎓等。它們記載于美國專利第4069055號、日本專利第2519480號公報、日本特開平5-222112號公報、日本特開平5-222111號公報、日本特開平5-262813號公報、日本特開平5-255256號公報、日本特開平7-109303號公報、日本特開平10-101718號公報、日本特開平2-268173號公報、日本特開平9-328507號公報、日本特開平5-132461號公報、日本特開平9-221652號公報、日本特開平7-43854號公報、日本特開平7-43901號公報、日本特開平5-262813號公報、日本特開平4-327574號公報、日本特開平2-43202號公報、日本特開昭60-203628號公報、日本特開昭57-209931號公報、日本特開平9-221652號公報等中。作為硒鎓離子，可以列舉出例如三苯基硒鎓、三對甲苯基硒鎓、三鄰甲苯基硒鎓、三(4-甲氧基苯基)硒鎓、1-萘基二苯基硒鎓、三(4-氟苯基)硒鎓、三1-萘基硒鎓、三2-萘基硒鎓、三(4-羥基苯基)硒鎓、4-(苯硫基)苯基二苯基硒鎓、4-(對甲苯硫基)苯基二對甲苯硒鎓等三芳基硒鎓；二苯基苯甲酰甲基硒鎓、二苯基芐基硒鎓、二苯基甲基硒鎓等二芳基硒鎓；苯基甲基芐基硒鎓、4-羥基苯基甲基芐基硒鎓、苯基甲基苯甲酰甲基硒鎓、4-羥基苯基甲基苯甲酰甲基硒鎓、4-甲氧基苯基甲基苯甲酰甲基硒鎓等單芳基硒鎓；二甲基苯甲酰甲基硒鎓、苯甲酰甲基四氫硒酚鎓、二甲基芐基硒鎓、芐基四氫硒酚鎓、十八烷基甲基苯甲酰甲基硒鎓等三烷基硒鎓等。它們記載于特開昭50-151997號公報、日本特開昭50-151976號公報、日本特開昭53-22597號公報等中。作為氧鎓離子，可以列舉出例如三甲基氧鎓、三乙基氧鎓、三丙基氧鎓、三丁基氧鎓、三己基氧鎓、三苯基氧鎓、吡喃鎓、苯并吡喃鎓、呫噸鎓等。作為卓鎓離子，記載于例如j.polym.sci.parta；polym.chem.,42,2166(2004)中。從提高空穴傳輸性的觀點考慮，陰離子優(yōu)選為(3a)、(4a)或(5a)，更優(yōu)選為(3a)或(4a)。另外，同樣，從提高空穴傳輸性的觀點考慮，陽離子優(yōu)選為(1b)或(3b)。作為離子性化合物，優(yōu)選具有從這些陰離子中選擇的至少1種陰離子和從這些陽離子中選擇的至少1種陽離子的化合物。作為具體例子，含有從氟代鏈烷磺酰甲基化物離子類(例如(3a))和硼酸離子類(例如(4a))中選擇的至少1種陰離子和從銨離子和碘鎓離子中選擇的至少1種陽離子的化合物是優(yōu)選的。從能夠適用于各種涂布工藝的觀點考慮，離子性化合物的含量相對于處理液全體的質(zhì)量優(yōu)選為0.01質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為0.1質(zhì)量％以上，進一步優(yōu)選為0.3質(zhì)量％以上。從通過1次處理就能提高空穴傳輸性的觀點考慮，上述范圍也是優(yōu)選的。另外，從能夠適用于各種涂布工藝的觀點考慮，離子性化合物的含量相對于處理液全體的質(zhì)量優(yōu)選為50質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為20質(zhì)量％以下，進一步優(yōu)選為10質(zhì)量％以下。從防止離子性化合物的晶體析出所引起的各層的短路的觀點考慮，上述范圍也是優(yōu)選的。具體地說，離子性化合物的含量相對于處理液全體的質(zhì)量優(yōu)選為0.01～50質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.1～20質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為0.3～10質(zhì)量％。[溶劑]溶劑優(yōu)選能夠溶解或分散離子性化合物的溶劑，更優(yōu)選能夠溶解離子性化合物的溶劑。處理液可以僅含有1種溶劑，另外，也可以含有2種以上溶劑。作為溶劑，可以使用水、有機溶劑等。作為有機溶劑，可以列舉出甲醇、乙醇、異丙醇等醇；戊烷、己烷、辛烷等鏈烷烴；環(huán)己烷等環(huán)烷烴；苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯、四氫化萘、二苯基甲烷等芳香族烴；乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、丙二醇-1-單甲基醚乙酸酯等脂肪族醚；1，2-二甲氧基苯、1，3-二甲氧基苯、茴香醚、苯乙醚、2-甲氧基甲苯、3-甲氧基甲苯、4-甲氧基甲苯、2，3-二甲基茴香醚、2，4-二甲基茴香醚等芳香族醚；醋酸乙酯、醋酸正丁酯、乳酸乙酯、乳酸正丁酯等脂肪族酯；醋酸苯酯、丙酸苯酯、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸丙酯、苯甲酸正丁酯等芳香族酯；n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺等酰胺；二甲基亞砜、四氫呋喃、丙酮、氯仿、二氯甲烷等。從離子性化合物的溶解性的觀點考慮，可以優(yōu)選使用芳香族烴、脂肪族酯、芳香族酯、脂肪族醚或芳香族醚?？紤]生產(chǎn)率時，優(yōu)選使用1個大氣壓下的沸點為50～300℃的溶劑。[具有聚合性取代基的化合物]處理液還可以進一步含有具有聚合性取代基的化合物。具有聚合性取代基的化合物從提高有機電子元件的壽命特性的觀點考慮是優(yōu)選的。處理液可以僅含有1種具有聚合性取代基的化合物，另外，也可以含有2種以上。聚合性取代基是指能夠通過施加熱和/或光而相互結(jié)合的基團。作為具有聚合性取代基的化合物，優(yōu)選具有選自由氧雜環(huán)丁基(氧雜環(huán)丁烷基)、環(huán)氧基(環(huán)氧乙烷基)、乙烯基、乙烯基醚基(乙烯基氧基)、丙烯酸酯基(丙烯酰氧基)和甲基丙烯酸酯基(甲基丙烯酰氧基)構(gòu)成的組中的至少1種基團的化合物。聚合性取代基優(yōu)選氧雜環(huán)丁基、環(huán)氧基或乙烯基醚基，更優(yōu)選氧雜環(huán)丁基或環(huán)氧基。從提高有機電子元件的壽命特性的觀點考慮，這些具有聚合性取代基的化合物在分子中的除上述聚合性取代基以外的部分中還可以具有來自醚鍵、羥基等的氧原子。具有聚合性取代基的化合物只要是在1分子中具有1個以上的1種聚合性取代基即可。1分子中也可以具有2個以上的同種或不同種的聚合性取代基。另外，從處理液的穩(wěn)定性的觀點考慮，聚合性取代基的總數(shù)優(yōu)選在1分子中為100個以下。具有聚合性取代基的化合物可以是低分子化合物，也可以是單體的聚合體即聚合物或低聚物。在一個實施方式中，具有聚合性取代基的化合物中，除了在聚合性取代基中所包含的結(jié)構(gòu)以外，還可以具有包含共軛體系的結(jié)構(gòu)。另外，在另一個實施方式中，具有聚合性取代基的化合物中，除了在聚合性取代基中所包含的結(jié)構(gòu)以外，可以不具有包含共軛體系的結(jié)構(gòu)。作為共軛體系，例如有具有空穴傳輸性的層能夠含有的共軛結(jié)構(gòu)、顯示空穴傳輸性的共軛結(jié)構(gòu)等，具體地說，可以列舉出后述的作為具有空穴傳輸性的單元所列舉的結(jié)構(gòu)、芳香族烴結(jié)構(gòu)、具有雜原子的芳香族化合物結(jié)構(gòu)等。從使用能夠簡便且廉價地調(diào)制的處理液來提高有機電子元件的特性的觀點、以及減少從發(fā)光層向陽極側(cè)發(fā)出的光的吸收、提高有機el元件的發(fā)光效率的觀點考慮，具有聚合性取代基的化合物中，除去包含在聚合性取代基中的情況，優(yōu)選不具有包含共軛體系的結(jié)構(gòu)。以下，列舉具有聚合性取代基的化合物?！熬哂醒蹼s環(huán)丁基的化合物”是分子中具有至少1個氧雜環(huán)丁基的氧雜環(huán)丁烷化合物。作為具有氧雜環(huán)丁基的化合物，可以無特別限制地使用公知的化合物。作為具有氧雜環(huán)丁基的化合物，可以列舉出例如3-乙基-3-(2-乙基己氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷、3-乙基-3-(十二烷氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷、3-乙基-3-(十八烷氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷、3-乙基-3-(苯氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷、3-乙基-3-羥基甲基氧雜環(huán)丁烷、1,4-雙{[(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁基)甲氧基]甲基}苯、雙[(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁基)甲基]醚、雙[2-(3-氧雜環(huán)丁基)丁基]醚、1,4-雙[(3-乙基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲氧基]苯、1,3-雙[(3-乙基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲氧基]苯、1，2-雙[(3-乙基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲氧基]苯、4，4’-雙[(3-乙基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲氧基]聯(lián)苯、2，2’-雙[(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁基)甲氧基]聯(lián)苯、3，3’，5，5’-四甲基[4，4’-雙(3-乙基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲氧基]聯(lián)苯、2，7-雙[(3-乙基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲氧基]萘、1,6-雙[(3-乙基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲氧基]-2，2，3，3，4，4，5，5-八氟己烷、3(4)，8(9)-雙[(1-乙基-3-氧雜環(huán)丁基)甲氧基甲基]-三環(huán)[5.2.1.02.6]癸烷、1，2-雙[2-{(1-乙基-3-氧雜環(huán)丁基)甲氧基}乙硫基]乙烷、4，4’-雙[(1-乙基-3-氧雜環(huán)丁基)甲基]硫代二苯硫醚、2，3-雙[(3-乙基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲氧基甲基]降冰片烷、2-乙基-2-[(3-乙基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲氧基甲基]-1,3-o-雙[(1-乙基-3-氧雜環(huán)丁基)甲基]-丙烷-1,3-二醇、2,2-二甲基-1,3-o-雙[(3-乙基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲基]-丙烷-1,3-二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-o-雙[(3-乙基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲基]-丙烷-1,3-二醇、1,4-o-雙[(3-乙基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲基]-丁烷-1,4-二醇、2，4，6-o-三[(3-乙基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲基]氰尿酸、使雙酚a與3-乙基-3-氯甲基氧雜環(huán)丁烷(簡稱為oxc)反應而得到的醚化合物、使雙酚f與oxc反應而得到的醚化合物、使苯酚酚醛清漆與oxc反應而得到的醚化合物、使甲酚酚醛清漆與oxc反應而得到的醚化合物、氧雜環(huán)丁基倍半硅氧烷等。上述化合物例如能夠從東亞合成株式會社、宇部興產(chǎn)株式會社等獲得?！熬哂协h(huán)氧基的化合物”是分子中具有至少1個環(huán)氧基的環(huán)氧化合物。作為環(huán)氧化合物，只要是具有環(huán)氧基的化合物，就可以無特別限制地使用公知的化合物。作為具有環(huán)氧基的化合物，可以列舉出由表氯醇與雙酚a、雙酚f等衍生的雙酚型環(huán)氧化合物；甲酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂、苯酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂等酚醛清漆型環(huán)氧化合物；單縮水甘油醚、二縮水甘油醚、3官能以上的多縮水甘油醚等縮水甘油醚型環(huán)氧化合物；單縮水甘油酯、二縮水甘油酯、3官能以上的多縮水甘油酯等縮水甘油酯型環(huán)氧化合物；單縮水甘油胺、二縮水甘油胺、3官能以上的多縮水甘油胺等縮水甘油胺型環(huán)氧化合物；縮水甘油(甲基)丙烯酸酯與能夠與之共聚的乙烯基單體形成的共聚物；脂環(huán)式環(huán)氧化合物；芳香族環(huán)氧化合物；三縮水甘油異氰脲酸酯等。上述化合物例如可以從nagasechemtex株式會社、三菱化學株式會社、新日鐵住金化學株式會社、dic株式會社、新日本理化株式會社、daicel化學工業(yè)株式會社等獲得。作為雙酚型環(huán)氧化合物，可以列舉出例如雙酚a型環(huán)氧樹脂、雙酚f型環(huán)氧樹脂、雙酚s型環(huán)氧樹脂、雙酚ad型環(huán)氧樹脂等。作為酚醛清漆型環(huán)氧化合物，可以列舉出例如甲酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂、苯酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂、萘酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂、雙酚a酚醛清漆型環(huán)氧樹脂等?？s水甘油醚型環(huán)氧化合物是指分子中具有縮水甘油醚基的化合物。作為縮水甘油醚型環(huán)氧化合物，可以列舉出例如甲基縮水甘油醚、乙基縮水甘油醚、丙基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、戊基縮水甘油醚、己基縮水甘油醚、2-乙基己基縮水甘油醚、2-甲基辛基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、環(huán)己烷縮水甘油醚、對叔丁基苯基縮水甘油醚、鄰甲苯基縮水甘油醚、聯(lián)苯縮水甘油醚、季戊四醇多縮水甘油醚、二丙三醇多縮水甘油醚、丙三醇多縮水甘油醚、三羥甲基丙烷多縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇多縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、1,4-雙(縮水甘油氧甲基)苯、1,4-雙(縮水甘油氧甲基)環(huán)己烷等?？s水甘油胺型環(huán)氧化合物是指分子中具有縮水甘油氨基的化合物。作為縮水甘油胺型環(huán)氧化合物，可以列舉出例如n-(環(huán)氧乙烷基甲基)-n,n-二甲基胺、n-(環(huán)氧乙烷基甲基)-n,n-二乙基胺、n-乙基-n-(環(huán)氧乙烷基甲基)苯胺、n-甲基-n-(環(huán)氧乙烷基甲基)苯胺、n,n-雙(環(huán)氧乙烷基甲基)苯胺、1,3-雙(二縮水甘油氨基甲基)環(huán)己烷、四縮水甘油二氨基二苯基甲烷等?？s水甘油酯型環(huán)氧化合物是指分子中具有縮水甘油酯基的化合物。作為縮水甘油酯型環(huán)氧化合物，可以列舉出例如醋酸縮水甘油酯、丙酸縮水甘油酯、丁酸縮水甘油酯、戊酸縮水甘油酯、苯甲酸縮水甘油酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、六氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、四氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯等。脂環(huán)式環(huán)氧化合物是指分子中具有由構(gòu)成環(huán)狀烴骨架的碳原子中的2個與和氧原子1個構(gòu)成的環(huán)氧基的化合物。作為脂環(huán)式環(huán)氧化合物，可以列舉出例如將含有環(huán)己烯、環(huán)戊烯環(huán)的化合物等氧化而得到的含有氧化環(huán)己烯、氧化環(huán)戊烯的化合物等。更具體地說，可以列舉出2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)-5,5-螺-(3,4-環(huán)氧環(huán)己烷)-間-二噁烷、3,4-環(huán)氧-1-甲基環(huán)己基-3,4-環(huán)氧-1-甲基己烷羧酸酯、3,4-環(huán)氧-3-甲基環(huán)己基甲基-3,4-環(huán)氧-3-甲基環(huán)己烷羧酸酯、3,4-環(huán)氧-5-甲基環(huán)己基甲基-3,4-環(huán)氧-5-甲基環(huán)己烷羧酸酯、3,4-環(huán)氧-6-甲基環(huán)己基羧酸酯、3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3,4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯、6-甲基-3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-6-甲基-3,4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯、亞乙基雙(3,4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯)、二環(huán)戊二烯二環(huán)氧化物、雙(3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基)己二酸酯、亞甲基雙(3,4-環(huán)氧環(huán)己烷)等?！熬哂幸蚁┗幕衔铩笔侵阜肿又芯哂兄辽?個乙烯基的化合物。不過，是指“具有乙烯基醚基的化合物”、“具有丙烯酸酯基的化合物”和“具有甲基丙烯酸酯基的化合物”以外的化合物。作為具有乙烯基的化合物，可以列舉出例如丁二烯、1,3-戊二烯、1-丁烯-3-醇、1-戊烯-3-醇、1-己烯-3-醇、1-乙烯基環(huán)己烷、苯乙烯、二乙烯基苯等?！熬哂幸蚁┗鸦幕衔铩笔侵阜肿又芯哂兄辽?個乙烯基醚基的化合物。作為具有乙烯基醚基的化合物，可以列舉出例如二乙烯基醚、甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、1,4-丁二醇二乙烯基醚、環(huán)己烷二甲醇二乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、1,4-雙(乙烯基氧基甲基)環(huán)己烷等。“具有丙烯酸酯基的化合物”是指分子中具有至少1個丙烯酸酯基的化合物，“具有甲基丙烯酸酯基的化合物”是指分子中具有至少1個甲基丙烯酸酯基的化合物。作為具有(甲基)丙烯酸酯基的化合物(具有(甲基)丙烯酸酯基的化合物是指“具有丙烯酸酯基的化合物”和“具有甲基丙烯酸酯基的化合物”這兩者。)，可以列舉出例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸芐酯、卡必醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯、(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸羥基丙酯、丁二醇(甲基)丙烯酸酯、n,n-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、n,n-二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、四氫呋喃基(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇單(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷單(甲基)丙烯酸酯、1,3-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、2,2-雙-(4-(甲基)丙烯酰氧基二乙氧基苯基)丙烷、2,2-雙-(4-(甲基)丙烯酰氧基丙氧基苯基)丙烷、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四(甲基)丙烯酸酯等。具有聚合性取代基的化合物也可以1分子中具有不同種的聚合性取代基各1個以上。作為具有2種以上的聚合性取代基的化合物，可以列舉出例如、3-(乙烯基氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷、3-氧雜環(huán)丁基(甲基)丙烯酸酯、(3-甲基-3-氧雜環(huán)丁基)甲基(甲基)丙烯酸酯、(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁基)甲基(甲基)丙烯酸酯、2-(乙烯基氧基甲基)氧雜環(huán)丙烷、2-環(huán)氧乙烷基甲基(甲基)丙烯酸酯、(2-甲基-2-環(huán)氧乙烷基)甲基(甲基)丙烯酸酯、2-(乙烯基氧基)乙基(甲基)丙烯酸酯等。上述化合物例如可以從大阪有機化學工業(yè)株式會社等獲得。當處理液含有離子性化合物、具有聚合性取代基的化合物和溶劑時，從能夠適用于各種涂布工藝的觀點考慮，離子性化合物和具有聚合性取代基的化合物的總含量相對于處理液全體的質(zhì)量優(yōu)選為0.2質(zhì)量％以上、更優(yōu)選為0.3質(zhì)量％以上、進一步優(yōu)選為0.5質(zhì)量％以上。另外，同樣從能夠適用于各種涂布工藝的觀點考慮，離子性化合物和具有聚合性取代基的化合物的總含量相對于處理液全體的質(zhì)量優(yōu)選為50質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為30質(zhì)量％以下、進一步優(yōu)選為20質(zhì)量％以下。更具體地說，離子性化合物和具有聚合性取代基的化合物的總含量相對于處理液全體的質(zhì)量優(yōu)選為0.2～50質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.3～30質(zhì)量％、進一步優(yōu)選為0.5～20質(zhì)量％。作為溶劑，優(yōu)選利用上述的溶劑、并且是能夠溶解離子性化合物和具有聚合性取代基的化合物的溶劑。從進一步提高空穴傳輸性的觀點考慮，離子性化合物與具有聚合性取代基的化合物的質(zhì)量比優(yōu)選為：相對于離子性化合物1，具有聚合性取代基的化合物為1,000以下，更優(yōu)選為100以下，進一步優(yōu)選為10以下。另外，同樣從提高空穴傳輸性的觀點考慮，相對于具有聚合性取代基的化合物1，離子性化合物優(yōu)選為1,000以下、更優(yōu)選為100以下、進一步優(yōu)選為10以下。更具體地說，離子性化合物與具有聚合性取代基的化合物的質(zhì)量比優(yōu)選為1：1,000～1,000：1、更優(yōu)選為1：100～100：1、進一步優(yōu)選為1：10～10：1。[其它的任意成分]處理液至少含有離子性化合物和溶劑，視情況還可以進一步含有具有聚合性取代基的化合物。在一個實施方式中，處理液還可以進一步含有具有空穴傳輸性的化合物。另外，在另一個實施方式中，處理液可以不含具有空穴傳輸性的化合物。當處理液含有具有空穴傳輸性的化合物時，從提高有機電子元件的特性的觀點考慮，離子性化合物與具有空穴傳輸性的化合物的質(zhì)量比優(yōu)選為：相對于離子性化合物1，具有空穴傳輸性的化合物優(yōu)選為10以下，更優(yōu)選為1以下，進一步優(yōu)選為0.1以下、特別優(yōu)選為0.01以下。從使用能夠簡便且廉價地調(diào)制的處理液來提高有機電子元件的特性的觀點、以及減少從發(fā)光層向陽極側(cè)發(fā)出的光的吸收、提高有機el元件的發(fā)光效率的觀點考慮，處理液優(yōu)選不含具有空穴傳輸性的化合物。作為具有空穴傳輸性的化合物，可以列舉出例如后述的能夠用于具有空穴傳輸性的層的空穴傳輸性化合物。在一個實施方式中，處理液可以含有分散劑、表面活性劑、氧化劑等任意的成分。另外，在另一個實施方式中，處理液可以不含分散劑、表面活性劑、氧化劑等任意的成分。當處理液含有上述的任意的成分時，從分散液的穩(wěn)定性和空穴傳輸性的兼顧的觀點考慮，離子性化合物與任意成分的質(zhì)量比優(yōu)選為：相對于離子性化合物1，任意的成分為100以下，更優(yōu)選為10以下，進一步優(yōu)選為1以下。從使用能夠簡便且廉價地調(diào)制的處理液來提高有機電子元件的特性的觀點以及使空穴傳輸性最大化的觀點考慮，處理液也可以不含任意的成分。[使用方法]處理液是為了使離子性化合物附著于待形成具有空穴傳輸性的層的面、具有空穴傳輸性的層的表面、或這兩者的面上而使用的。處理液例如被涂布于待形成具有空穴傳輸性的層的面上。作為涂布的方法，可以采用公知的方法，例如可以列舉出旋涂法、流延法、浸漬法、凸版印刷、凹版印刷、膠版印刷、平版印刷、凸版反轉(zhuǎn)膠版印刷、絲網(wǎng)印刷、照相凹版印刷、噴墨法等印刷法等。涂布通?？梢栽?20～+300℃的溫度范圍、優(yōu)選在10～100℃、特別優(yōu)選在15～50℃下實施。另外，涂布后，可以利用熱板或烘箱使得到的涂布膜干燥，除去溶劑。干燥溫度通常為+30～+300℃、優(yōu)選為60～250℃、特別優(yōu)選為80～220℃。干燥時間通常為10秒～2小時、優(yōu)選為1分鐘～1小時、特別優(yōu)選為1～10分鐘。當處理液含有具有聚合性取代基的化合物時，涂布處理液后，優(yōu)選通過光照射和/或加熱處理等使聚合性取代基反應。光照射可以使用低壓水銀燈、中壓水銀燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、金屬鹵化物燈、氙燈、熒光燈、發(fā)光二極管、太陽光等光源，加熱可以在熱板上或烘箱內(nèi)進行。加熱溫度通常為+60～+300℃、優(yōu)選為80～250℃、特別優(yōu)選為100～220℃。加熱時間通常為10秒～2小時、優(yōu)選為1分鐘～1小時、特別優(yōu)選為1～10分鐘。干燥、光照射或加熱處理后，還可以進行洗滌以除去不需要的成分。洗滌是在能夠獲得提高空穴傳輸性的效果的范圍內(nèi)進行。洗滌可以通過將涂布了處理液的面用水或有機溶劑進行沖洗、浸漬于水或有機溶劑中等方法來進行。通過涂布處理液而得到的涂布膜可以是連續(xù)的膜，也可以是不連續(xù)的膜。另外，膜的厚度可以是均勻的，也可以是不均勻的。圖1和圖2中表示涂布膜的例子。圖1和圖2中，陽極的表面是待形成具有空穴傳輸性的層的面，陽極的表面涂布有處理液。在圖1(a)～(c2)中，(a)是表示陽極的俯視示意圖，(b)是表示連續(xù)的涂布膜的俯視示意圖，(c1)和(c2)是表示具有不連續(xù)的部分的涂布膜的俯視示意圖。在圖2(a)～(c2)中，(a)是表示陽極的截面示意圖，(b)是表示連續(xù)的涂布膜的截面示意圖，(c1)和(c2)是表示具有不連續(xù)的部分的涂布膜的截面示意圖。圖1(c2)和圖2(c2)所示的涂布膜是島狀。從提高空穴傳輸性的觀點考慮，干燥、光照射、加熱或洗滌處理后的涂布膜的厚度優(yōu)選為100nm以下、更優(yōu)選為30nm以下、進一步優(yōu)選為10nm以下。其中，上述涂布膜的厚度與涂布膜是連續(xù)的涂布膜還是具有不連續(xù)的部分的涂布膜無關(guān)，是指從涂布有處理液的部分中選擇的任意10點的厚度的平均值。涂布膜的厚度例如可以使用橢偏儀、觸針式膜厚計等來測定。優(yōu)選使用觸針式膜厚計。[具有空穴傳輸性的層]對具有空穴傳輸性的層進行說明?！熬哂锌昭▊鬏斝浴笔侵浮熬哂袀鬏斂昭ǖ哪芰Α?。具有空穴傳輸性的層例如可以使用含有具有空穴傳輸性的單元的聚合物或低聚物(單體的聚合體即高分子化合物)、含有具有空穴傳輸性的結(jié)構(gòu)的低分子化合物來形成(以下也將含有具有空穴傳輸性的單元的聚合物或低聚物稱作“具有空穴傳輸性的聚合物或低聚物”，也將具有空穴傳輸性的低分子化合物稱作“空穴傳輸性低分子化合物”，也將空穴傳輸性聚合物或低聚物和空穴傳輸性低分子化合物一起稱作“空穴傳輸性化合物”。)。從適合于濕式工藝的觀點考慮，可以優(yōu)選使用空穴傳輸性聚合物或低聚物。另外，從能夠通過升華精制等精制手法來容易地獲得高純度的化合物的觀點考慮，可以優(yōu)選使用空穴傳輸性低分子化合物。[空穴傳輸性聚合物或低聚物]作為具有空穴傳輸性的單元，只要具有傳輸空穴的能力即可，例如可以列舉出含有芳香族胺結(jié)構(gòu)的單元、含有咔唑結(jié)構(gòu)的單元、含有噻吩結(jié)構(gòu)的單元等。優(yōu)選為含有芳香族胺結(jié)構(gòu)的單元和/或含有咔唑結(jié)構(gòu)的單元。空穴傳輸性聚合物或低聚物也可以具有2種以上的上述單元。另外，空穴傳輸性聚合物或低聚物也可以是分子中具有支化結(jié)構(gòu)、并且末端是3個以上。支化結(jié)構(gòu)是指空穴傳輸性聚合物或低聚物鏈具有支化部，并且從支化部朝向3個方向以上具有構(gòu)成聚合物或低聚物鏈的單元的結(jié)構(gòu)?？昭▊鬏斝跃酆衔锘虻途畚锢缇哂谐蔀橹Щ钠瘘c的單元作為支化部。具有支化結(jié)構(gòu)、并且有3個以上末端的空穴傳輸性聚合物或低聚物由主鏈和側(cè)鏈構(gòu)成。以下列舉出作為具有空穴傳輸性的單元的例子的式(1a)～(93a)。式(85a)所表示的單元～式(93a)所表示的單元是成為支化的起點的單元。<式(1a)～(84a)>在式(1a)～(84a)中，e分別獨立地表示-r1、-or2、-sr3、-ocor4、-coor5、-sir6r7r8、下述式(1)～(3)、或具有聚合性取代基的基團中的任一個。(其中，r1～r11表示氫原子、碳數(shù)為1～22個的直鏈、環(huán)狀或支化烷基、或碳數(shù)為2～30個的芳基或雜芳基，a、b和c表示1以上的整數(shù)。這里，芳基是指從芳香族烴中去掉1個氫原子而成的原子團，也可以具有取代基，雜芳基是指從具有雜原子的芳香族化合物中去掉1個氫原子而成的原子團，也可以具有取代基。)作為這里的取代基，可以列舉出例如烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳基烷氧基、芳基烷硫基、芳基鏈烯基、芳基炔基、羥基、羥基烷基、氨基、取代氨基、甲硅烷基、取代甲硅烷基、甲硅烷氧基、取代甲硅烷氧基、鹵原子、?；?、酰氧基、亞胺基、酰胺基(-(nh)-cor)、酰亞胺基(-n(cor)2)、羧基、取代羧基、氰基、1價的雜環(huán)基等。另外，a、b和c優(yōu)選表示1～4的整數(shù)。作為聚合性取代基，可以列舉出氧雜環(huán)丁基(氧雜環(huán)丁烷基)、環(huán)氧基(環(huán)氧乙烷基)、乙烯基醚基(乙烯基氧基)、丙烯酸酯基(丙烯酰氧基)、甲基丙烯酸酯基(甲基丙烯酰氧基)等。作為具有聚合性取代基的基團，可以列舉出至少1個氫原子被上述聚合性取代基中的任一個取代后的烷基、亞烷基氧基等。上述中，作為烷基，可以列舉出例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、2-乙基己基、3，7-二甲基辛基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基等。作為芳基，可以列舉出例如苯基、聯(lián)苯基、聯(lián)三苯基、萘基、蒽基、并四苯基、芴基、菲基等。作為雜芳基，可以列舉出例如吡啶基、吡嗪基、喹啉基、異喹啉基、吖啶基、菲羅啉基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、咔唑基、噁唑基、噁二唑基、噻二唑基、三唑基、苯并噁唑基、苯并噁二唑基、苯并噻二唑基、苯并三唑基、苯并噻吩基等。此外，以下，作為烷基、芳基和雜芳基，可以使用與它們同樣的例子。ar分別獨立地表示碳數(shù)為2～30個的亞芳基或雜亞芳基、或碳數(shù)為2～30個的芳基或雜芳基。亞芳基是指從芳香族烴中去掉2個氫原子而成的原子團，也可以具有取代基，雜亞芳基是指從具有雜原子的芳香族化合物中去掉2個氫原子而成的原子團，也可以具有取代基。另外，芳基是指從芳香族烴中去掉1個氫原子而成的原子團，也可以具有取代基，雜芳基是指從具有雜原子的芳香族化合物中去掉1個氫原子而成的原子團，也可以具有取代基。作為這里的取代基，可以列舉出與上述e同樣的基團。有關(guān)亞芳基和雜亞芳基，與上述說明的芳基和雜芳基的情況同樣，包括稠環(huán)和2個以上的環(huán)結(jié)合而成的基團。作為亞芳基，可以列舉出例如亞苯基、聯(lián)苯-二基、聯(lián)三苯-二基、萘-二基、蒽-二基、并四苯-二基、芴-二基、菲-二基等。作為雜亞芳基，可以列舉出例如吡啶-二基、吡嗪-二基、喹啉-二基、異喹啉-二基、吖啶-二基、菲羅啉-二基、呋喃-二基、吡咯-二基、噻吩-二基、咔唑-二基、噁唑-二基、噁二唑-二基、噻二唑-二基、三唑-二基、苯并噁唑-二基、苯并噁二唑-二基、苯并噻二唑-二基、苯并三唑-二基、苯并噻吩-二基等。此外，以下，作為亞芳基和雜亞芳基，可以使用與它們同樣的例子。x和z分別獨立地表示2價的連接基，沒有特別限制，但優(yōu)選從上述e中具有1個以上氫原子的基團中再去掉1個氫原子而成的基團、或下述連接基組(a)所列舉的基團。x表示0～2的整數(shù)。y是3價的連接基，沒有特別限制，但優(yōu)選從上述e中具有2個以上氫原子的基團中再去掉2個氫原子而成的基團。<連接基組(a)>-o--s-式中，r分別獨立地表示氫原子、可以具有取代基的碳數(shù)為1～22個的直鏈、環(huán)狀或支化烷基、或可以具有取代基的碳數(shù)為2～30個的芳基或雜芳基。ar表示3價或4價的連接基，優(yōu)選為從碳數(shù)為2～30個的亞芳基或雜亞芳基中再去掉1個或2個氫原子而成的原子團。<式(85a)～(93a)>在式(85a)～(93a)中，ar分別獨立地表示碳數(shù)為2～30個的亞芳基或雜亞芳基、或碳數(shù)為2～30個的芳基或雜芳基，y表示2價的連接基。式(85a)～(93a)所表示的單元也可以具有取代基，作為取代基，可以列舉出與式(1a)～(84a)中的e同樣的基團。上述式(89a)和(93a)中的y優(yōu)選為以下的式所表示的2價的連接基。-o--s-式中，r分別獨立地表示氫原子、可以具有取代基的碳數(shù)為1～22個的直鏈、環(huán)狀或支化烷基、或可以具有取代基的碳數(shù)為2～30個的芳基或雜芳基?？昭▊鬏斝跃酆衔锘虻途畚镆部梢允蔷哂?種以上的構(gòu)成聚合物或低聚物鏈的單元的共聚物。共聚物可以是交替、無規(guī)、嵌段或接枝共聚物，也可以是具有它們的中間結(jié)構(gòu)的共聚物、例如帶有嵌段性的無規(guī)共聚物。為了調(diào)整溶解度、耐熱性或電特性，空穴傳輸性聚合物或低聚物也可以是除上述單元之外，還具有上述的亞芳基或雜亞芳基、或下述式(1)～(31)中的任一個表示的結(jié)構(gòu)作為共聚單元的共聚物。式(29)所表示的單元～式(31)所表示的單元是成為支化起點的單元。<式(1)～(28)>式(1)～(28)中，作為r，可以列舉出與式(1a)～(84a)中的e同樣的基團。<式(29)～(31)>式(29)～(31)中，w表示3價的連接基，優(yōu)選為從碳數(shù)為2～30個的亞芳基或雜亞芳基中再去掉1個氫原子而成的原子團。ar分別獨立地表示碳數(shù)為2～30個的亞芳基或雜亞芳基。z表示碳原子、硅原子或磷原子中的任一個。式(29)～(31)所表示的單元也可以具有取代基，作為取代基，可以列舉出與式(1a)～(84a)中的e同樣的基團?？昭▊鬏斝跃酆衔锘虻途畚镆部梢栽诜肿渔湹哪┒司哂芯酆闲匀〈４藭r，作為用于導入聚合性取代基的單體，可以使用具有氧雜環(huán)丁基、環(huán)氧基(環(huán)氧乙烷基)、乙烯基醚基(乙烯基氧基)、丙烯酸酯基(丙烯酰氧基)、和甲基丙烯酸酯基(甲基丙烯酰氧基)等的單體。具體地說，可以列舉出具有聚合性取代基、并且含有芳香族烴結(jié)構(gòu)或具有雜原子的芳香族化合物結(jié)構(gòu)的單體。從能夠通過涂布法在具有空穴傳輸性的層上容易地進一步層疊其它層的觀點考慮，空穴傳輸性聚合物或低聚物優(yōu)選在分子鏈的末端或側(cè)鏈具有聚合性取代基。從抑制結(jié)晶化、得到良好的制膜性的觀點考慮，空穴傳輸性聚合物或低聚物的重均分子量優(yōu)選為1,000以上、更優(yōu)選為2,000以上、進一步優(yōu)選為3,000以上。另外，從提高在溶劑中的溶解度的觀點考慮，空穴傳輸性聚合物或低聚物的重均分子量優(yōu)選為1,000,000以下、更優(yōu)選為900,000以下、進一步優(yōu)選為800,000以下。此外，重均分子量是指通過凝膠滲透色譜法(gpc)得到的標準聚苯乙烯換算的重均分子量。更具體地說，空穴傳輸性聚合物或低聚物的重均分子量優(yōu)選為1,000～1,000,000、更優(yōu)選為2,000～900,000、進一步優(yōu)選為3,000～800,000。從得到良好的制膜穩(wěn)定性的觀點考慮，空穴傳輸性聚合物或低聚物所具有的單元的單元數(shù)的平均值優(yōu)選為2以上、更優(yōu)選為5以上、進一步優(yōu)選為10以上。另外，從提高在溶劑中的溶解度的觀點、而且當具有聚合性取代基時，從溶解度能夠充分變化而容易將有機層進行層疊的觀點考慮，單元數(shù)的平均值優(yōu)選為1,000以下、更優(yōu)選為500以下、進一步優(yōu)選為200以下。此外，“單元數(shù)的平均值”可以由空穴傳輸性聚合物或低聚物的重均分子量、各單元的分子量、空穴傳輸性聚合物或低聚物中的各單元的比例來求出?！皢卧谋壤笨梢酝ㄟ^為了合成聚合物或低聚物而使用的、對應于重復單元的單體的進料量比(摩爾比)來求出。更具體地說，空穴傳輸性聚合物或低聚物所具有的單元的單元數(shù)的平均值優(yōu)選為2～1,000、更優(yōu)選為5～500、進一步優(yōu)選為10～200。另外，從獲得優(yōu)良的空穴傳輸性的觀點考慮，空穴傳輸性聚合物或低聚物中的式(1a)～(93a)所表示的單元相對于全部單元的比例優(yōu)選為10％以上、更優(yōu)選為25％以上、進一步優(yōu)選為50％以上。另外，式(1a)～(93a)所表示的單元的比例也可以設定為100％，或當考慮到在末端導入聚合性取代基等時，上述比例優(yōu)選為95％以下、更優(yōu)選為90％以下、進一步優(yōu)選為80％以下。更具體地說，空穴傳輸性聚合物或低聚物中式(1a)～(93a)所表示的單元相對于全部單元的比例優(yōu)選為10～95％、更優(yōu)選為25～90％、進一步優(yōu)選為50～80％。當空穴傳輸性聚合物或低聚物具有支化結(jié)構(gòu)時，從能夠獲得充分的重均分子量的觀點以及增加導入了聚合性取代基的末端數(shù)、增大溶解度的變化的觀點考慮，空穴傳輸性聚合物或低聚物中的式(85a)～(93a)和式(29)～(31)所表示的單元相對于全部單元的比例優(yōu)選為1％以上、更優(yōu)選為3％以上、進一步優(yōu)選為10％以上。另外，從防止空穴傳輸性聚合物或低聚物的合成時的凝膠化所引起的合成不良的觀點考慮，式(85a)～(93a)和式(29)～(31)所表示的單元的比例優(yōu)選為50％以下、更優(yōu)選為30％以下、進一步優(yōu)選為25％以下。更具體地說，空穴傳輸性聚合物或低聚物中式(85a)～(93a)和式(29)～(31)所表示的單元相對于全部單元的比例優(yōu)選為1～50％、更優(yōu)選為3～30％、進一步優(yōu)選為10～25％。空穴傳輸性聚合物或低聚物可以使用各種本領域技術(shù)人員公知的合成法來制造。例如，當空穴傳輸性聚合物或低聚物的合成中使用的各單體單元具有芳香族環(huán)，在制造使芳香族環(huán)彼此結(jié)合的聚合物或低聚物時，可以使用山本(t.yamamoto)等的bull.chem.soc.jpn.51卷,7號,2091頁(1978)、m.zembayashi等的tet.lett.,47卷,4089頁(1977)、以及鈴木(a.suzuki)的syntheticcommunications,11卷,7號,513頁(1981)中記載的方法。特別是，鈴木(a.suzuki)中記載的方法對于空穴傳輸性聚合物或低聚物的制造來說是一般采用的方法。作為各單體單元，可以使用與上述列舉的單元對應的單體單元。在鈴木(a.suzuki)中記載的方法中，使芳香族硼酸(boronicacid)衍生物與芳香族鹵化物之間發(fā)生使用了pd催化劑的交叉偶聯(lián)反應(通常稱作“鈴木反應”)。通過使所期望的芳香族環(huán)彼此結(jié)合，可以制作空穴傳輸性聚合物或低聚物。另外，在鈴木反應中，作為pd催化劑，一般使用pd(ii)鹽或pd(0)配位化合物形態(tài)的可溶性pd化合物。例如，以芳香族反應體為基準，0.01～5mol％的pd(ph3p)4、與叔膦配體的pd(oac)2配位化合物、pd2(dba)3配位化合物和pdcl2(dppf)配位化合物是優(yōu)選的pd源。該反應中，一般還使用堿，作為堿，優(yōu)選水性堿金屬碳酸鹽或碳酸氫鹽、或四烷基銨的氫氧化物。另外，使用相間轉(zhuǎn)移催化劑，在非極性溶劑中也能夠促進反應。作為溶劑，可以使用n,n-二甲基甲酰胺、甲苯、茴香醚、二甲氧基乙烷、四氫呋喃等。[空穴傳輸性低分子化合物]作為空穴傳輸性低分子化合物，只要具有傳輸空穴的能力即可，可以列舉出例如三唑衍生物、噁二唑衍生物、咪唑衍生物、吡唑啉衍生物、吡唑啉酮衍生物、苯二胺衍生物、芳基胺衍生物、咔唑衍生物、苯乙烯基蒽衍生物、芴酮衍生物、腙衍生物、芪衍生物等。另外，可以列舉出分子內(nèi)具有1個上述式(1a)～(93a)中的任一個表示的單元的低分子化合物。作為空穴傳輸性聚合物或低聚物、和空穴傳輸性低分子化合物，還可以使用市售的公知的化合物。具有空穴傳輸性的層可以通過真空蒸鍍、濺射等干式工藝來形成，也可以通過噴墨等印刷等濕式工藝來形成。作為濕式工藝中使用的涂布方法，可以適用與處理液的涂布方法同樣的方法。涂布通常使用含有空穴傳輸性化合物和溶劑的組合物。組合物中的溶劑的含量可以考慮在各種涂布方法中的適用來決定。例如，溶劑的含量優(yōu)選為使空穴傳輸性化合物相對于溶劑的比例達到0.1質(zhì)量％以上的量、更優(yōu)選為達到0.2質(zhì)量％以上的量、進一步優(yōu)選為達到0.5質(zhì)量％以上的量。另外，溶劑的含量優(yōu)選為使空穴傳輸性化合物相對于溶劑的比例達到10質(zhì)量％以下的量、更優(yōu)選為達到5質(zhì)量％以下的量、進一步優(yōu)選為達到3質(zhì)量％以下的量。更具體地說，組合物中的溶劑的含量優(yōu)選為使空穴傳輸性化合物相對于溶劑的比例達到0.1～10質(zhì)量％的量、更優(yōu)選為達到0.2～5質(zhì)量％的量、進一步優(yōu)選為達到0.5～3質(zhì)量％的量。組合物中還可以進一步含有其它的添加劑、例如阻聚劑、穩(wěn)定劑、增稠劑、凝膠化劑、阻燃劑、抗氧化劑、抗還原劑、氧化劑、還原劑、表面改性劑、乳化劑、消泡劑、分散劑、表面活性劑等。具有空穴傳輸性的層的厚度可以根據(jù)用途來適當設定。例如可以設定為5nm～10μm。特別是，當將具有空穴傳輸性的層用作有機el元件的空穴注入層和/或空穴傳輸層時，從緩和陽極的表面粗糙度、減少短路的觀點考慮，具有空穴傳輸性的層的厚度優(yōu)選為5nm以上、更優(yōu)選為10nm以上、進一步優(yōu)選為20nm以上。另外，從降低有機el元件的驅(qū)動電壓的觀點考慮，具有空穴傳輸性的層的厚度優(yōu)選為500nm以下、更優(yōu)選為200nm以下、進一步優(yōu)選為100nm以下。具體地說，優(yōu)選為5～500nm、更優(yōu)選為10～200nm、進一步優(yōu)選為20～100nm。[有機電子元件及其制造方法]本發(fā)明的實施方式的有機電子元件依次具有陽極、附著有離子性化合物的面、具有空穴傳輸性的層(a)和陰極。有機電子元件還可以在這些層之間進一步具有任意的層，另外，還可以具有基板。另外，本發(fā)明的實施方式的有機電子元件的制造方法具有下述工序：形成陽極的工序、形成具有空穴傳輸性的層(a)的工序、和形成陰極的工序，該制造方法進一步具有選自下述工序中的至少1個工序：使離子性化合物附著于待形成具有空穴傳輸性的層(a)的面上的工序；和使離子性化合物附著于具有空穴傳輸性的層(a)的表面的工序。有機電子元件的制造方法中除了這些工序之外，還可以進一步具有任意的工序。有機電子元件的例子有有機el元件、有機光電轉(zhuǎn)換元件等。[有機el元件]以往的有機el元件依次具有陽極、發(fā)光層和陰極，還可以具有空穴注入層、電子注入層、空穴傳輸層、電子傳輸層等其它的層。有機el元件還可以進一步具有基板。圖6中表示以往的有機el元件的一例。另一方面，本發(fā)明的實施方式的有機el元件至少依次具有陽極、附著有離子性化合物的面、具有空穴傳輸性的層(a)和陰極。具有空穴傳輸性的層(a)例如可以作為發(fā)光層和其它的層來起作用，優(yōu)選可以作為空穴注入層和/或空穴傳輸層來起作用。因此，實施方式的有機el元件的例子是依次具有陽極、附著有離子性化合物的面、作為空穴注入層和/或空穴傳輸層的具有空穴傳輸性的層(a)、發(fā)光層和陰極。離子性化合物的具體例子如上所述。離子性化合物可以通過涂布法等濕式工藝或蒸鍍法等干式工藝來使其附著。離子性化合物的附著優(yōu)選通過涂布上述的處理液來進行。例如，當有機el元件依次具有基板、陽極、附著有離子性化合物的面、作為空穴注入層的具有空穴傳輸性的層(a)、發(fā)光層和陰極時，作為制造有機el元件的方法可以列舉如下。制造方法依次具有：(1)在基板上形成陽極的工序、(2)在陽極的表面(即、待形成具有空穴傳輸性的層(a)的面)涂布處理液的工序、(3)在陽極的涂布了處理液的表面形成具有空穴傳輸性的層(a)的工序、(4)形成發(fā)光層的工序、和(5)形成陰極的工序。根據(jù)該方法，陽極的表面成為附著有離子性化合物的面?；蛘?，制造方法依次具有：(1)在基板上形成陰極的工序、(2)形成發(fā)光層的工序、(3)形成具有空穴傳輸性的層(a)的工序、(4)在具有空穴傳輸性的層(a)的表面涂布處理液的工序、和(5)形成陽極的工序。根據(jù)該方法，具有空穴傳輸性的層(a)的表面成為附著有離子性化合物的面。無論哪種方法中，在各工序之間或前后，都可以進一步具有：形成電子注入層的工序、形成電子傳輸層的工序、洗滌工序、密封工序等任意的工序。圖3表示具有基板6、陽極1、附著有離子性化合物的面1a、作為空穴注入層的具有空穴傳輸性的層(a)3、發(fā)光層4和陰極5的有機el元件的一例的截面示意圖。圖3中，附著有離子性化合物的面1a與具有空穴傳輸性的層(a)3隔著涂布膜2連接?？墒?，當涂布膜2具有不連續(xù)的部分時等，附著有離子性化合物的面1a與具有空穴傳輸性的層(a)3有可能直接連接。另外，有機el元件在陽極與具有空穴傳輸性的層(a)之間還可以進一步具有具有空穴傳輸性的層(b)。例如，當有機el元件依次具有基板、陽極、作為空穴注入層的具有空穴傳輸性的層(b)、附著有離子性化合物的面、作為空穴傳輸層的具有空穴傳輸性的層(a)、發(fā)光層和陰極時，作為制造有機el元件的方法可以列舉如下。制造方法依次具有：(1)在基板上形成陽極的工序、(2)形成具有空穴傳輸性的層(b)的工序、(3)在具有空穴傳輸性的層(b)的表面(即、待形成具有空穴傳輸性的層(a)的面)涂布處理液的工序、(4)在具有空穴傳輸性的層(b)的涂布了處理液的表面形成具有空穴傳輸性的層(a)的工序、(5)形成發(fā)光層的工序、和(6)形成陰極的工序。根據(jù)該方法，具有空穴傳輸性的層(b)的表面成為附著了離子性化合物的面。或者，制造方法依次具有：(1)在基板上形成陰極的工序、(2)形成發(fā)光層的工序、(3)形成具有空穴傳輸性的層(a)的工序、(4)在具有空穴傳輸性的層(a)的表面涂布處理液的工序、(5)形成具有空穴傳輸性的層(b)的工序、和(6)形成陽極的工序。根據(jù)該方法，具有空穴傳輸性的層(a)的表面成為附著有離子性化合物的面。無論哪種方法中，在各工序之間或前后，都可以進一步具有：形成電子注入層的工序、形成電子傳輸層的工序、洗滌工序、密封工序等任意的工序。另外，在前者的制造方法中，在工序(1)與工序(2)之間還可以具有“在陽極的表面(即、形成具有空穴傳輸性的層(b)的面)涂布處理液的工序”，在后者的制造方法中，在工序(5)與工序(6)之間還可以具有“在具有空穴傳輸性的層(b)的表面涂布處理液的工序”。圖4表示具有基板6、陽極1、作為空穴注入層的具有空穴傳輸性的層(b)7、附著有離子性化合物的面7a、作為空穴傳輸層的具有空穴傳輸性的層(a)3、發(fā)光層4和陰極5的有機el元件的一例的截面示意圖。圖4中，附著有離子性化合物的面7a與具有空穴傳輸性的層(a)3隔著涂布膜2連接?？墒牵街须x子性化合物的面7a與具有空穴傳輸性的層(a)3也有可能直接連接。在圖4所示的有機el元件中，陽極1的表面也可以是附著有離子性化合物的面。在有機el元件中，根據(jù)附著離子性化合物的量、附著方法、附著后的狀態(tài)、附著的面上層疊的層的影響等的不同，有時無法確認在附著了離子性化合物的面上離子性化合物的存在。例如，以涂布了處理液的情況為例，在得到的有機el元件中，有時無法確認上述的涂布后的“連續(xù)的涂布膜”或“具有不連續(xù)的部分的涂布膜”?？墒?，有機el元件通過具有附著了離子性化合物的面、優(yōu)選具有涂布了處理液的涂布面，可以獲得電流效率、壽命等特性提高的效果。以下，對有機el元件所具有的各層進行說明。[發(fā)光層]作為發(fā)光層中使用的材料，可以是低分子化合物，也可以是聚合物或低聚物，樹枝狀大分子(dendrimer)等也可以使用。作為利用熒光發(fā)光的低分子化合物，可以列舉出苝、香豆素、紅熒烯、喹吖啶酮、色素激光用色素(例如若丹明、dcm1等)、鋁配位化合物(例如三(8-羥基喹啉)鋁(iii)(alq3))、茋、它們的衍生物。作為利用熒光發(fā)光的聚合物或低聚物，可以優(yōu)選使用聚芴、聚亞苯基、聚亞苯基亞乙烯基(ppv)、聚乙烯基咔唑(pvk)、芴-苯并噻二唑共聚物、芴-三苯基胺共聚物、它們的衍生物以及混合物等。另一方面，近年來為了實現(xiàn)有機el元件的高效率化，磷光有機el元件的開發(fā)也很活躍。磷光有機el元件不僅能利用單重態(tài)的能量，還能利用三重態(tài)的能量，內(nèi)部量子收率理論上能夠提高至100％。磷光有機el元件是通過將含有鉑、銥等重金屬的金屬配位化合物系磷光材料作為發(fā)出磷光的摻雜劑而摻雜于基質(zhì)材料中從而取出磷光發(fā)光(參照m.a.baldoetal.,nature,vol.395，p.151(1998)、m.a.baldoetal.,aplliedphysicsletters，vol.75，p.4(1999)、m.a.baldoetal.,nature,vol.403,p.750(2000)。)。在本發(fā)明的實施方式的有機el元件中，從高效率化的觀點考慮，可以在發(fā)光層中使用磷光材料。作為磷光材料，可以優(yōu)選使用含有ir、pt等中心金屬的金屬配位化合物等。具體地說，作為ir配位化合物，例如可以列舉出進行藍色發(fā)光的fir(pic)〔雙[(4，6-二氟苯基)-吡啶-n，c2]吡啶甲酸銥(iii)〕、進行綠色發(fā)光的ir(ppy)3〔面式三(2-苯基吡啶)銥〕(參照m.a.baldoetal.,nature,vol.403,p.750(2000))、或者進行紅色發(fā)光的(btp)2ir(acac){雙〔2-(2’-苯并[4，5-α]噻吩基)吡啶-n，c3〕(乙酰丙酮)合銥}(參照adachietal.,appl.phys.lett.,78no.11,2001,1622)、ir(piq)3〔三(1-苯基異喹啉)銥〕等。作為pt配位化合物，可以列舉出例如進行紅色發(fā)光的2、3、7、8、12、13、17、18-八乙基-21h、23h-卟啉鉑(ptoep)等。磷光材料可以使用低分子化合物或枝晶種、例如銥核樹枝狀大分子。另外，它們的衍生物也可以優(yōu)選地使用。另外，當發(fā)光層中含有磷光材料時，優(yōu)選除磷光材料之外還含有基質(zhì)材料。作為基質(zhì)材料，可以是低分子化合物，也可以是聚合物或低聚物，還可以使用樹枝狀大分子等。作為低分子化合物，可以使用例如cbp(4，4'-雙(咔唑-9-基)-聯(lián)苯)、mcp(1,3-雙(9-咔唑基)苯)、cdbp(4，4'-雙(咔唑-9-基)-2，2’-二甲基聯(lián)苯)、α-npd(4，4'-雙[(1-萘基)苯基氨基]-1，1'-聯(lián)苯)等，作為聚合物或低聚物，可以使用例如聚乙烯基咔唑、聚亞苯基、聚芴等，另外，也可以使用它們的衍生物。發(fā)光層可以通過蒸鍍法來形成，也可以通過涂布法來形成。通過涂布法來形成時，可以低成本地制造有機el元件，是更優(yōu)選的。通過涂布法來形成發(fā)光層時，可以通過將含有磷光材料和根據(jù)需要使用的基質(zhì)材料的溶液用公知的涂布法涂布于所期望的基體上來進行。作為涂布法，可以列舉出例如旋涂法、流延法、浸漬法、凸版印刷、凹版印刷、膠版印刷、平板印刷、凸版反轉(zhuǎn)膠版印刷、絲網(wǎng)印刷、照相凹版印刷、噴墨法等印刷法等。(陰極)作為陰極材料，優(yōu)選為例如li、ca、mg、al、in、cs、ba、mg/ag、lif、csf等金屬或金屬合金。(陽極)作為陽極，可以使用金屬(例如au)或具有金屬導電率的其它材料。作為其它材料，可以列舉出例如氧化物(例如ito：氧化銦/氧化錫)、導電性高分子(例如聚噻吩-聚苯乙烯磺酸混合物(pedot：pss))。(電子傳輸層、電子注入層)作為電子傳輸層和電子注入層，可以列舉出例如菲咯啉衍生物(例如2，9-二甲基-4，7-二苯基-1，10-菲咯啉(bcp))、雙吡啶衍生物、硝基取代芴衍生物、二苯基醌衍生物、噻喃二氧化物衍生物、萘、苝等稠環(huán)四羧酸酐、碳化二亞胺、亞芴基甲烷衍生物、蒽醌二甲烷和蒽酮衍生物、噁二唑衍生物(例如、(2-(4-聯(lián)苯基)-5-(4-叔丁基苯基-1,3,4-噁二唑)(pbd))、鋁配位化合物(例如三(8-羥基喹啉)鋁(iii)(alq3)、雙(2-甲基-8-羥基喹啉)-4-苯基苯酚鋁(iii)(balq))等。進而，上述噁二唑衍生物中將噁二唑環(huán)的氧原子取代為硫原子而得到的噻二唑衍生物、具有已知作為吸電子基團的喹喔啉環(huán)的喹喔啉衍生物也可以使用。(基板)作為能夠在有機el元件中使用的基板，玻璃、塑料等種類沒有特別限定。另外，優(yōu)選透明的基板，優(yōu)選使用玻璃、石英、光透射性樹脂薄膜等。當使用樹脂薄膜時，可以賦予有機el元件柔性(即、柔性基板)，是特別優(yōu)選的。作為樹脂薄膜，可以列舉出例如由聚對苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚萘二甲酸乙二醇酯(pen)、聚醚砜(pes)、聚醚酰亞胺、聚醚醚酮、聚苯硫醚、聚芳酯、聚酰亞胺、聚碳酸酯(pc)、三醋酸纖維素(tac)、纖維素醋酸丙酸酯(cap)等形成的薄膜等。另外，當使用樹脂薄膜時，為了抑制水蒸氣和氧等的透過，也可以在樹脂薄膜上涂布氧化硅或氮化硅等無機物后使用。[密封]為了減少外部氣體的影響以使其長壽命化，本發(fā)明的實施方式的有機el元件還可以被密封。作為用于密封的材料，可以使用玻璃、環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂、pet、pen等塑料膜、氧化硅、氮化硅等無機物等。作為密封的方法，沒有特別限定。例如可以使用下述方法：通過真空蒸鍍、濺射、涂布法等在有機el元件上直接形成密封的方法；通過粘接劑將玻璃或塑料膜等密封材料在有機el元件上貼合的方法等。[發(fā)光色]有機el元件的發(fā)光色沒有特別限定，但白色發(fā)光元件可以用于家庭用照明、車內(nèi)照明、時鐘或液晶的背光燈等各種照明器具，因而是優(yōu)選的。作為形成白色發(fā)光元件的方法，目前要用單一的材料來顯示白色發(fā)光是困難的，所以通過使用多種發(fā)光材料同時發(fā)出多種發(fā)光色并使它們混色就能得到白色發(fā)光。作為多種發(fā)光色的組合，沒有特別限定，可以列舉出含有藍色、綠色、紅色這3種發(fā)光最大波長的組合、含有利用了青色與黃色、黃綠色與橙色等的補色關(guān)系的2種發(fā)光最大波長的組合。另外，發(fā)光色的控制可以通過調(diào)整磷光材料的種類和量來進行。[顯示元件、照明裝置、顯示裝置]顯示元件具備已述的有機el元件。例如，通過使用上述有機el元件作為與紅·綠·藍(rgb)的各像素對應的元件，可以獲得彩色的顯示元件。圖像的形成有單純矩陣型和有源矩陣型，所述單純矩陣型是用配置成矩陣狀的電極直接驅(qū)動排列在面板上的各個有機el元件，所述有源矩陣型是通過在各元件上配置薄膜晶體管來驅(qū)動。前者盡管結(jié)構(gòu)單純，但在垂直像素數(shù)上有限度，所以用于文字等的顯示。后者由于驅(qū)動電壓低，電流小，可以獲得明亮的高精細圖像，所以可以用作高品質(zhì)的顯示器用途。另外，照明裝置具備已述的有機el元件。進而，顯示裝置具備照明裝置、和作為顯示機構(gòu)的液晶元件。也可以作為使用上述照明裝置作為背光燈(白色發(fā)光光源)、并使用液晶元件作為顯示機構(gòu)的顯示裝置即液晶表示裝置。該構(gòu)成是在公知的液晶顯示裝置中，僅將背光燈置換為上述照明裝置的構(gòu)成，液晶元件部分可以轉(zhuǎn)用公知技術(shù)。[有機光電轉(zhuǎn)換元件]有機光電轉(zhuǎn)換元件包括有機太陽電池和有機光傳感器。以往的有機光電轉(zhuǎn)換元件依次具有陽極、光電轉(zhuǎn)換層和陰極，還可以具有緩沖層、電子傳輸層等其它的層。有機光電轉(zhuǎn)換元件還可以進一步具有基板。另一方面，本發(fā)明的實施方式的有機光電轉(zhuǎn)換元件包含具有空穴傳輸性的層(a)。具有空穴傳輸性的層(a)例如可以作為光電轉(zhuǎn)換層和其它的層來起作用，優(yōu)選可以作為緩沖層來起作用。因此，有機光電轉(zhuǎn)換元件的例子是，依次具有陽極、作為緩沖層的具有空穴傳輸性的層(a)、光電轉(zhuǎn)換層和陰極，進而在這些層之間還可以具有任意的層。例如、有機光電轉(zhuǎn)換元件中，在陽極與具有空穴傳輸性的層(a)之間具有附著有離子性化合物的面。離子性化合物可以附著于陽極的表面或緩沖層的表面。陽極、緩沖層、光電轉(zhuǎn)換層、陰極和基板可以使用公知的材料，通過公知的方法來設置。以上，以有機el元件和有機光電轉(zhuǎn)換元件為例，對元件的構(gòu)造和制造方法進行了說明。在其它的有機電子元件中，同樣地，在陽極與具有空穴傳輸性的層之間可以設置附著有離子性化合物的面，得到的有機電子元件表現(xiàn)出優(yōu)良的特性。附著有離子性化合物的面可以提高具有空穴傳輸性的層的特性。有關(guān)離子性化合物的作用，還不明確，但例如可以考慮如下：離子性化合物使陽極的能級變化，提高向具有空穴傳輸性的層中的空穴注入性；離子性化合物作為電荷傳輸路徑起作用，空穴注入性和/或空穴傳輸性提高；或者，離子化合物摻雜到具有空穴傳輸性的層的表面，提高空穴注入性和/或空穴傳輸性等。實施例使用以下的實施例進一步詳細說明本發(fā)明的實施方式。本發(fā)明不限于以下的實施例。<有機el元件的制作和評價>[實施例1]將離子性化合物1(10mg)和甲苯(1,000μl)混合，得到組合物(處理液)。將所得到的組合物在將ito以1.6mm的寬度進行圖案化而成的玻璃基板上，以3000min-1的轉(zhuǎn)速進行旋涂。然后，在熱板上于180℃下將玻璃基板加熱10分鐘。(離子性化合物1)然后將得到的玻璃基板轉(zhuǎn)移至真空蒸鍍機中，依次蒸鍍α-npd(膜厚50nm)、cbp+ir(ppy)3(cbp：ir(ppy)3＝100：6、膜厚30nm)、balq(膜厚10nm)、alq3(膜厚30nm)、lif(膜厚0.8nm)和al(膜厚150nm)。蒸鍍后，在不進行大氣開放的情況下將玻璃基板轉(zhuǎn)移至干燥氮環(huán)境下。然后，使用光固化性環(huán)氧樹脂將在厚度為0.7mm的無堿玻璃中裝入了深度為0.4mm的锪孔(設置了凹部)的密封玻璃與玻璃基板貼合，由此進行密封，制作多層結(jié)構(gòu)的有機el元件。以后的操作是在空氣中、室溫(25℃)下進行。對有機el元件，將ito設定為陽極、將al設定為陰極施加電壓，結(jié)果在4v下觀測到綠色發(fā)光。在亮度為1,000cd/m2時的電流效率為20cd/a。此外，電流電壓特性是使用hewlettpackard公司制的微小電流計4140b來測定，發(fā)光亮度是使用photoresearch公司制的亮度計pritchard1980b來測定。另外，作為壽命特性，一邊施加恒定電流，一邊測定亮度減少到初期亮度(3,000cd/m2)的70％時的時間(壽命)，結(jié)果為24小時。發(fā)光亮度是使用topcontechnohouse公司制的亮度計bm-7來測定。[實施例2]除了將離子性化合物1變更為離子性化合物2以外，用與實施例1同樣的方法制作有機el元件。該有機el元件在亮度為1,000cd/m2時的電流效率為22cd/a、壽命為32小時。(離子性化合物2)[實施例3]將離子性化合物1(10mg)、具有聚合性取代基的化合物1(10mg、東亞合成株式會社制)和甲苯(1,000μl)進行混合，得到組合物。使用得到的組合物，用與實施例1同樣的方法制作有機el元件。該有機el元件在亮度為1,000cd/m2時的電流效率為22cd/a、壽命為85小時。(具有聚合性取代基的化合物1)[實施例4]除了將具有聚合性取代基的化合物1變更為具有聚合性取代基的化合物2(東亞合成株式會社制)以外，用與實施例3同樣的方法制作有機el元件。該有機el元件在亮度為1,000cd/m2時的電流效率為21cd/a、壽命為64小時。(具有聚合性取代基的化合物2)[實施例5]除了將具有聚合性取代基的化合物1變更為具有聚合性取代基的化合物3(大阪有機化學工業(yè)株式會社制)以外，用與實施例3同樣的方法制作有機el元件。該有機el元件在亮度為1,000cd/m2時的電流效率為22cd/a、壽命為80小時。(具有聚合性取代基的化合物3)[實施例6]除了將具有聚合性取代基的化合物1變更為具有聚合性取代基的化合物4(新日本理化株式會社制)以外，用與實施例3同樣的方法制作有機el元件。該有機el元件在亮度為1,000cd/m2時的電流效率為22cd/a、壽命為40小時。(具有聚合性取代基的化合物4)[比較例1]將使ito以1.6mm的寬度圖案化而成的玻璃基板轉(zhuǎn)移至真空蒸鍍機中，依次蒸鍍α-npd(膜厚50nm)、cbp+ir(ppy)3(cbp：ir(ppy)3＝100：6、膜厚30nm)、balq(膜厚10nm)、alq3(膜厚30nm)、lif(膜厚0.8nm)、和al(膜厚150nm)。此后的工序與實施例1同樣地制作有機el元件。對該有機el元件施加電壓，結(jié)果在4v下觀測到綠色發(fā)光。在亮度為1,000cd/m2時的電流效率為20cd/a。另外，壽命為2小時。結(jié)果示于表1中。如表1所示，實施例1～6的有機el元件與比較例1的有機el元件相比，電流效率和壽命都提高。通過使用本發(fā)明的實施方式的處理液，可以制作具有優(yōu)良的特性的有機電子元件。[表1]<電荷傳輸性評價元件的制作和評價>(pd催化劑的調(diào)制)在氮氣氛下的手套箱中，于室溫下在樣品管中稱取三(二芐叉丙酮)二鈀(73.2mg、80μmol)，加入茴香醚(15ml)，攪拌30分鐘。同樣地，在樣品管中稱取三(叔丁基)膦(129.6mg、640μmol)，加入茴香醚(5ml)，攪拌5分鐘。將這些溶液混合并在室溫下攪拌30分鐘，制得催化劑。所有的溶劑都通過鼓氮30分鐘以上而脫氣后使用。(聚合物a的合成)在三口圓底燒瓶中加入下述單體1(2.0mmol)、下述單體2(5.0mmol)、下述單體3(4.0mmol)、茴香醚(20ml)，再加入調(diào)制的pd催化劑溶液(7.5ml)。攪拌30分鐘后，加入10％四乙基氫氧化銨水溶液(20ml)。所有的溶劑都通過鼓氮30分鐘以上而脫氣后使用。將該混合物加熱回流2小時。至此的全部操作均在氮氣流下進行。反應結(jié)束后，將有機層進行水洗，并將有機層注入到甲醇-水(9：1)中。將生成的沉淀進行抽吸過濾，用甲醇-水(9：1)洗滌。將得到的沉淀溶解于甲苯中，從甲醇中進行再沉淀。將得到的沉淀進行抽吸過濾，并溶解于甲苯中，加入金屬吸附劑(結(jié)合在苯乙烯-二乙烯基苯共聚物上的三苯基膦聚合物，stremchemicals公司，相對于沉淀物100mg為200mg)，攪拌一晩。攪拌結(jié)束后，將金屬吸附劑和不溶物過濾除去，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮濾液。將濃縮液溶解于甲苯中后，從甲醇-丙酮(8：3)中進行再沉淀。將生成的沉淀進行抽吸過濾，用甲醇-丙酮(8：3)洗滌。將得到的沉淀進行真空干燥，得到聚合物a。重均分子量是通過使用thf作為洗脫液的gpc(聚苯乙烯換算)來測定。測定條件如下。得到的聚合物a的重均分子量為31,000。重均分子量的測定條件如下所示。送液泵：l-6050株式會社日立hightechnologiesuv-vis檢測器：l-3000株式會社日立hightechnologies色譜柱：gelpack(r)gl-a160s/gl-a150s日立化成株式會社洗脫液：thf(和光純藥公司制，hplc用，不含穩(wěn)定劑)流速：1ml/min柱溫：室溫分子量標準物質(zhì)：標準聚苯乙烯[實施例7]將離子性化合物2(5mg)和甲苯(1.1ml)混合，得到組合物。將得到組合物在將ito以1.6mm的寬度圖案化而成的玻璃基板上，以3000min-1的轉(zhuǎn)速旋涂，在熱板上于180℃下將玻璃基板加熱10分鐘。將聚合物a(50mg)和甲苯(1.1ml)混合，得到組合物。將得到的組合物在玻璃基板上以3000min-1的轉(zhuǎn)速再次旋涂。然后，在熱板上于180℃下加熱10分鐘，制作電荷傳輸膜(150nm)。然后將得到的玻璃基板轉(zhuǎn)移至真空蒸鍍機中，蒸鍍鋁(膜厚100nm)。蒸鍍鋁后，在不進行大氣開放的情況下將玻璃基板轉(zhuǎn)移至干燥氮環(huán)境下。使用光固化性環(huán)氧樹脂將在厚度為0.7mm的無堿玻璃中裝入了深度為0.4mm的锪孔(設置有凹部)的密封玻璃與玻璃基板貼合，由此進行密封，制作電荷傳輸性評價元件。[實施例8]將離子性化合物2(5mg)、具有聚合性取代基的化合物1(5mg)和甲苯(1.1ml)混合，得到組合物。除了替換由離子性化合物2和甲苯得到的組合物，使用上述組合物以外，與實施例7同樣地制作電荷傳輸性評價元件。[比較例2]將聚合物a(50mg)和甲苯(1.1ml)混合，得到組合物。不涂布由離子性化合物2和甲苯得到的組合物，而在將ito以1.6mm的寬度圖案化而成的玻璃基板上直接涂布上述組合物，除此以外，與實施例7同樣地制作電荷傳輸性評價元件。對實施例7和8以及比較例2的電荷傳輸性評價元件，將ito作為陽極、將鋁作為陰極施加電壓，評價電流-電壓特性。評價結(jié)果示于圖5中。如圖5所示，實施例7和8的電荷傳輸性評價元件與比較例2的電荷傳輸性評價元件相比，電荷傳輸性提高。使用本發(fā)明的實施方式的處理液，能夠制作在更低的電壓下驅(qū)動的有機電子元件。以上使用實施例顯示了本發(fā)明的實施方式的效果。實施例中所示的元件以外的電子元件通過使用離子性化合物也能獲得同樣的優(yōu)良的效果。即，根據(jù)本發(fā)明的各種實施方式，能夠容易改善有機電子元件的特性。符號說明1陽極2涂布膜3具有空穴傳輸性的層(a)4發(fā)光層5陰極6基板7具有空穴傳輸性的層(b)1a附著有離子性化合物的面(陽極的表面)7a附著有離子性化合物的面(具有空穴傳輸性的層(b)的表面)當前第1頁12當前第1頁12