1.一種氯霉素分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
第一、先將模板分子溶解在離子液體1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽和四氫呋喃溶劑中，再加入功能單體與模板分子相互作用30min，形成模板-離子液體-功能單體復(fù)合物，再加入交聯(lián)劑、引發(fā)劑混合均勻；
其中，模板分子為氯霉素，功能單體為2-乙烯基吡啶，溶劑為離子液體1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽和四氫呋喃，交聯(lián)劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯，引發(fā)劑為偶氮二異丁腈。
2.1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽和四氫呋喃的體積之比為1：1-1：2；所述模板分子、功能單體、交聯(lián)劑的物質(zhì)摩爾之比為1：4：20；溶劑的體積用量與模板分子氯霉素的摩爾量之比為6 mL/mmol -12 mL/mmol；引發(fā)劑質(zhì)量與模板分子的摩爾量比為40 mg/mmol；
第二、上步混合均勻后，超聲脫氣，超聲作用時(shí)間為5min；通入氮?dú)?，時(shí)間為10-15min；抽真空，在60℃恒溫水浴中，發(fā)生熱引發(fā)聚合24小時(shí)，得到分子印跡聚合物；
第三、將上步得到的分子印跡聚合物取出研磨、過篩，用有機(jī)溶劑除去模板分子，通過紫外檢測器直至檢測不出模板分子；真空干燥，得到氯霉素分子印跡聚合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種氯霉素分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于，所述第三步研磨過篩后形成平均粒徑為300-700 nm的聚合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種氯霉素分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于，所述第三步中使用的有機(jī)溶劑為甲醇和乙酸的體積比為90：10的混合溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種氯霉素分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于，所述第三步中真空干燥前的聚合物用乙腈清洗三至五次，除去殘余的甲醇和乙酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種氯霉素分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于，所述第三步中真空干燥溫度為60℃，控制時(shí)長為24小時(shí)。