技術特征：

1.一種具有下述結構式的化合物(Ⅰ)，

2.一種鹽酸洛非西定的藥物組合物，其特征在于：包括鹽酸洛非西定、如權利要求1所述的化合物(Ⅰ)和藥學上可以接受的載體，制備成需要的劑型。

3.根據(jù)權利要求2所述的鹽酸洛非西定的藥物組合物，其特征在于：藥學上可以接受的載體包括稀釋劑、賦形劑、填充劑、粘合劑、濕潤劑、崩解劑、吸收促進劑、表面活性劑、吸附載體或潤滑劑。

4.根據(jù)權利要求2所述的鹽酸洛非西定的藥物組合物，其特征在于：所述劑型包括片劑、膠囊劑、口服液、口含劑、顆粒劑、沖劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、粉劑、溶液劑、注射劑、栓劑、噴霧劑、滴劑或貼劑。

5.權利要求1所述的化合物(Ⅰ)的制備方法，其特征在于，包含以下操作步驟：(a)將玉竹粉碎，用75～85％乙醇熱回流提取，合并提取液，濃縮至無醇味，依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇萃取，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(b)步驟(a)中正丁醇萃取物用大孔樹脂除雜，先用10％乙醇洗脫8個柱體積，再用70％乙醇洗脫10個柱體積，收集70％洗脫液，減壓濃縮得70％乙醇洗脫濃縮物；(c)步驟(b)中70％乙醇洗脫濃縮物用正相硅膠分離，依次用體積比為60:1、30:1、15:1和5:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脫得到4個組分；(d)步驟(c)中組分4用正相硅膠進一步分離，依次用體積比為8:1、4:1和2:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脫得到3個組分；(e)步驟(d)中組分2用十八烷基硅烷鍵合的反相硅膠分離，用體積百分濃度為75％的甲醇水溶液等度洗脫，收集10～15個柱體積洗脫液，洗脫液減壓濃縮得到化合物(Ⅰ)。

6.根據(jù)權利要求5所述的化合物(Ⅰ)的制備方法，其特征在于：步驟(a)用80％乙醇熱回流提取，合并提取液。

7.根據(jù)權利要求5所述的化合物(Ⅰ)的制備方法，其特征在于：所述大孔樹脂為D101型大孔吸附樹脂。

8.根據(jù)權利要求5所述的化合物(Ⅰ)的制備方法，其特征在于：步驟(a)中用二氯甲烷代替乙酸乙酯進行萃取，得到二氯甲烷萃取物。

9.權利要求1所述的化合物(Ⅰ)在制備治療便秘的藥物中的應用。

10.權利要求2～4任一所述的鹽酸洛非西定的藥物組合物在制備治療便秘的藥物中的應用。