本發(fā)明涉及尼龍材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種鈦酸酯改性呼吸器尼龍材料及其制備方法。

背景技術(shù)：

防水透氣閥,俗稱呼吸器、透氣螺絲等，外殼PA66+20％玻纖原料注塑一體成型或者采用黃銅作硬支體，外套耐高溫硅膠O型圈。膜料與外殼通過(guò)多種緊包工藝結(jié)合在一起，具有性能穩(wěn)定,安裝簡(jiǎn)單，使用時(shí)間長(zhǎng)，防水透氣性能高等特征；

傳統(tǒng)的透氣閥材料多是由尼龍與玻璃纖維共混組成的，而玻璃纖維作為尼龍的補(bǔ)強(qiáng)劑容易出現(xiàn)分散性較差等問(wèn)題，因此如何改善玻璃纖維在尼龍中的相容性或者尋找新的原料來(lái)代替玻璃纖維補(bǔ)強(qiáng)尼龍材料是我們研究的方向。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明目的就是為了彌補(bǔ)已有技術(shù)的缺陷，提供一種鈦酸酯改性呼吸器尼龍材料及其制備方法。

本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

一種鈦酸酯改性呼吸器尼龍材料，它是由下述重量份的原料組成的：

蓖麻酸鈣2-3、間苯二酚0.3-1、鈦酸酯偶聯(lián)劑LD701-2、硫代二丙酸二月桂酯3-4、三乙醇胺油酸皂0.7-1、尼龍6100-140、偏硼酸鋇1-2、飽和十八碳酰胺0.7-1、烷基烯酮二聚體3-4、鈣沸石17-20、丙烯酸5-7、2-氨乙基十七烯基咪唑啉0.4-1、過(guò)硫酸銨0.1-0.2、聚丙烯酸丁酯5-7、松香醇3-4、乙酰丙酮鋅0.8-2。

一種所述的鈦酸酯改性呼吸器尼龍材料的制備方法，包括以下步驟：

(1)將上述鈣沸石加入到10-16mol/l的氫氧化鈉溶液中浸泡1-2小時(shí)，出料，水洗3-4次，與上述蓖麻酸鈣混合，加入到混合料重量1.5-2倍的去離子水中，升高溫度為76-80℃，保溫?cái)嚢柚了?，磨成?xì)粉，得復(fù)合沸石粉；

(2)將上述偏硼酸鋇加入到其重量20-34倍的去離子水中，攪拌均勻，加入上述飽和十八碳酰胺，升高溫度為60-67℃，保溫?cái)嚢?-10分鐘，滴加濃度為37-40％的鹽酸，調(diào)節(jié)pH為2-3，攪拌至常溫，加入上述復(fù)合沸石粉，攪拌混合10-15分鐘，過(guò)濾，將沉淀水洗3-4次，常溫干燥，得改性石粉；

(3)將上述甲苯二酚加入到其重量10-13倍的無(wú)水乙醇中，攪拌均勻，加入2-氨乙基十七烯基咪唑啉，在60-70℃下保溫?cái)嚢?-10分鐘，得醇分散液；

(4)將上述松香醇加入到87-90℃的恒溫水浴中，保溫?cái)嚢?0-30分鐘，加入上述乙酰丙酮鋅，繼續(xù)保溫?cái)嚢?0-15分鐘，出料，與上述醇分散液混合，攪拌至常溫，得復(fù)合醇分散液；

(5)將上述丙烯酸加入到其重量40-50倍的去離子水中，攪拌均勻，加入上述改性石粉，升高溫度為70-78℃，通入氮?dú)猓尤脒^(guò)硫酸銨，保溫?cái)嚢?-2小時(shí)，加入上述鈦酸酯偶聯(lián)劑LD70、復(fù)合醇分散液，降低溫度為50-60℃，超聲20-30分鐘，過(guò)濾，將沉淀水洗4-5次，在90-100℃下真空干燥1-2小時(shí)，得改性填料；

(6)將上述改性填料與剩余各原料混合，攪拌均勻，送入擠出機(jī)，熔融擠出，冷卻，即得。

本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：

本發(fā)明加入將鈣沸石在氫氧化鈉中浸泡處理，然后與蓖麻酸鈣混合，可以有效的提高沸石的孔隙率，增強(qiáng)成品尼龍材料的透氣性，本發(fā)明將各填料通過(guò)鈦酸酯改性，有效的提高了各填料在尼龍中的分散性，提高成品的穩(wěn)定性和強(qiáng)度。

具體實(shí)施方式

一種鈦酸酯改性呼吸器尼龍材料，它是由下述重量份的原料組成的：

蓖麻酸鈣2、間苯二酚0.3、鈦酸酯偶聯(lián)劑LD701、硫代二丙酸二月桂酯3、三乙醇胺油酸皂0.7、尼龍6100、偏硼酸鋇1、飽和十八碳酰胺0.7、烷基烯酮二聚體3、鈣沸石17、丙烯酸5、2氨乙基十七烯基咪唑啉0.4、過(guò)硫酸銨0.1、聚丙烯酸丁酯5、松香醇3、乙酰丙酮鋅0.8。

一種所述的鈦酸酯改性呼吸器尼龍材料的制備方法，包括以下步驟：

(1)將上述鈣沸石加入到10mol/l的氫氧化鈉溶液中浸泡1小時(shí)，出料，水洗3次，與上述蓖麻酸鈣混合，加入到混合料重量1.5倍的去離子水中，升高溫度為76℃，保溫?cái)嚢柚了?，磨成?xì)粉，得復(fù)合沸石粉；

(2)將上述偏硼酸鋇加入到其重量20倍的去離子水中，攪拌均勻，加入上述飽和十八碳酰胺，升高溫度為60℃，保溫?cái)嚢?分鐘，滴加濃度為37％的鹽酸，調(diào)節(jié)pH為2，攪拌至常溫，加入上述復(fù)合沸石粉，攪拌混合10分鐘，過(guò)濾，將沉淀水洗3次，常溫干燥，得改性石粉；

(3)將上述甲苯二酚加入到其重量10倍的無(wú)水乙醇中，攪拌均勻，加入2氨乙基十七烯基咪唑啉，在60℃下保溫?cái)嚢?分鐘，得醇分散液；

(4)將上述松香醇加入到87℃的恒溫水浴中，保溫?cái)嚢?0分鐘，加入上述乙酰丙酮鋅，繼續(xù)保溫?cái)嚢?0分鐘，出料，與上述醇分散液混合，攪拌至常溫，得復(fù)合醇分散液；

(5)將上述丙烯酸加入到其重量40倍的去離子水中，攪拌均勻，加入上述改性石粉，升高溫度為70℃，通入氮?dú)?，加入過(guò)硫酸銨，保溫?cái)嚢?小時(shí)，加入上述鈦酸酯偶聯(lián)劑LD70、復(fù)合醇分散液，降低溫度為50℃，超聲20分鐘，過(guò)濾，將沉淀水洗4次，在90℃下真空干燥1小時(shí)，得改性填料；

(6)將上述改性填料與剩余各原料混合，攪拌均勻，送入擠出機(jī)，熔融擠出，冷卻，即得。

性能測(cè)試：

環(huán)保等級(jí)：PAHS 1類；

抗UV：4-5；

抗鹽霧性能：10＜0.1％。