本發(fā)明涉及不飽和聚酯樹脂技術領域，尤其涉及一種錨固劑用熱穩(wěn)定性好不飽和聚酯樹脂復合材料。

背景技術：

不飽和聚酯樹脂相對密度小、拉伸強度大、剛性好、富有回彈性、可彎曲、耐候性優(yōu)良等優(yōu)點；其既可單獨使用，又可填充增強劑或填料加工成各種制品，還可著各種顏色，既可在常溫下使用，又可在高溫下使用。不飽和聚酯樹脂是綜合性能優(yōu)良在錨固劑領域獲得廣泛應用。但目前錨固劑用不飽和聚酯樹脂的抗菌性能較差，而且剛性及熱穩(wěn)定性仍然滿足不了需求，亟待解決。

技術實現(xiàn)要素：

基于背景技術存在的技術問題，本發(fā)明提出了一種錨固劑用熱穩(wěn)定性好不飽和聚酯樹脂復合材料，抗菌性能優(yōu)異，而且剛性極好，熱穩(wěn)定性能優(yōu)秀。

本發(fā)明提出的一種錨固劑用熱穩(wěn)定性好不飽和聚酯樹脂復合材料，其原料按重量份包括：富馬酸20-40份，間苯二甲酸5-15份，己二酸5-15份，苯酐10-18份，丙二醇30-50份，乙二醇10-20份，二甘醇3-12份，反丁烯二酸30-50份，松香2-7份，三烯基甲基三異氰脲酸脂30-55份，改性膨潤土1-5份，氣相二氧化硅2-10份，麻纖維2-6份，甲殼素1-4份，γ-巰基丙基三乙氧基硅烷1-2份。

優(yōu)選地，改性膨潤土采用如下工藝制備：在氮氣保護下，將丙烯酸、甲基丙烯酸羥乙酯、絲素蛋白、N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、過硫酸鉀、氫氧化鈉、水混合攪拌，靜置脫泡，升溫，保溫得到預處理絲素蛋白；將膨潤土、水混合攪拌，加入大豆卵磷脂、磺胺嘧啶銀攪拌，微波處理，過濾，洗滌，真空干燥，粉碎得到預處理膨潤土；將預處理絲素蛋白、預處理膨潤土加入亞硫酸氫鈉水溶液中攪拌，冷凍干燥，粉碎得到改性膨潤土。

優(yōu)選地，改性膨潤土采用如下工藝制備：在氮氣保護下，按重量份將5-15份丙烯酸、5-15份甲基丙烯酸羥乙酯、2-6份絲素蛋白、1-2份N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、0.02-0.08份過硫酸鉀、0.5-1.5份氫氧化鈉、60-100份水混合攪拌，靜置脫泡，升溫，保溫得到預處理絲素蛋白；按重量份將2-10份膨潤土、60-80份水混合攪拌，加入1-2份大豆卵磷脂、0.15-0.3份磺胺嘧啶銀攪拌，微波處理，過濾，洗滌，真空干燥，粉碎得到預處理膨潤土；按重量份將20-60份預處理絲素蛋白、2-10份預處理膨潤土加入200-400份濃度為0.2-0.8wt％的亞硫酸氫鈉水溶液中攪拌，冷凍干燥，粉碎得到改性膨潤土。

優(yōu)選地，改性膨潤土采用如下工藝制備：在氮氣保護下，按重量份將5-15份丙烯酸、5-15份甲基丙烯酸羥乙酯、2-6份絲素蛋白、1-2份N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、0.02-0.08份過硫酸鉀、0.5-1.5份氫氧化鈉、60-100份水混合攪拌100-140min，攪拌溫度為55-65℃，靜置脫泡，升溫至65-72℃，保溫50-120min，得到預處理絲素蛋白；按重量份將2-10份膨潤土、60-80份水混合攪拌20-50min，攪拌速度為2000-3000r/min，加入1-2份大豆卵磷脂、0.15-0.3份磺胺嘧啶銀攪拌60-100min，攪拌溫度為75-85℃，攪拌速度為500-1200r/min，微波處理10-20min，微波功率為500-580W，過濾，洗滌，真空干燥，粉碎得到預處理膨潤土；按重量份將20-60份預處理絲素蛋白、2-10份預處理膨潤土加入200-400份濃度為0.2-0.8wt％的亞硫酸氫鈉水溶液中攪拌12-20h，冷凍干燥，粉碎得到改性膨潤土。

優(yōu)選地，富馬酸、間苯二甲酸、己二酸、苯酐的重量比為25-35：8-12：8-12：12-16。

優(yōu)選地，改性膨潤土、氣相二氧化硅、麻纖維、甲殼素、γ-巰基丙基三乙氧基硅烷的重量比為2-4：4-8：3-5：2-3：1.2-1.8。

優(yōu)選地，丙二醇、乙二醇、二甘醇的重量比為35-45：12-18：5-10。

本發(fā)明采用常規(guī)制備工藝制得。

本發(fā)明采用富馬酸、間苯二甲酸、己二酸、苯酐與丙二醇、乙二醇、二甘醇在改性膨潤土的作用下進行合成，不僅抗菌性能好，而且剛性與熱穩(wěn)定性能優(yōu)異；本發(fā)明改性膨潤土的預處理絲素蛋白中，丙烯酸、甲基丙烯酸羥乙酯、絲素蛋白協(xié)同作用，依次經過N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、亞硫酸氫鈉處理，可相互抵消各自缺點，不僅吸收性好，而且力學性能優(yōu)異；而預處理膨潤土中，膨潤土與水經高速處理呈膠體狀態(tài)，與大豆卵磷脂、磺胺嘧啶銀在高速攪拌與微波作用后，可離子交換插入膨潤土層間，進一步與預處理絲素蛋白進行插層，交聯(lián)互穿形成網絡結構，吸附性強，同時相互間分布均勻，磺胺嘧啶銀無法直接擴散從而提高了緩釋性能，而且抗菌性能優(yōu)異，當表面磺胺嘧啶銀濃度降低時，在大豆卵磷脂的作用下，內部磺胺嘧啶銀可通過聚合物基體內部向外部遷移，持續(xù)抗菌效果強；預處理膨潤土的乳化與增溶效果好，促使預處理絲素蛋白、γ-巰基丙基三乙氧基硅烷相互配合，與氣相二氧化硅、麻纖維及甲殼素的結合力較強，不僅抗菌效果進一步增強，而且剛性極好，熱穩(wěn)定性能優(yōu)秀。

具體實施方式

下面，通過具體實施例對本發(fā)明的技術方案進行詳細說明。

實施例1

本發(fā)明提出的一種錨固劑用熱穩(wěn)定性好不飽和聚酯樹脂復合材料，其原料按重量份包括：富馬酸20份，間苯二甲酸15份，己二酸5份，苯酐18份，丙二醇30份，乙二醇20份，二甘醇3份，反丁烯二酸50份，松香2份，三烯基甲基三異氰脲酸脂55份，改性膨潤土1份，氣相二氧化硅10份，麻纖維2份，甲殼素4份，γ-巰基丙基三乙氧基硅烷1份。

實施例2

本發(fā)明提出的一種錨固劑用熱穩(wěn)定性好不飽和聚酯樹脂復合材料，其原料按重量份包括：富馬酸40份，間苯二甲酸5份，己二酸15份，苯酐10份，丙二醇50份，乙二醇10份，二甘醇12份，反丁烯二酸30份，松香7份，三烯基甲基三異氰脲酸脂30份，改性膨潤土5份，氣相二氧化硅2份，麻纖維6份，甲殼素1份，γ-巰基丙基三乙氧基硅烷2份。

改性膨潤土采用如下工藝制備：在氮氣保護下，將丙烯酸、甲基丙烯酸羥乙酯、絲素蛋白、N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、過硫酸鉀、氫氧化鈉、水混合攪拌，靜置脫泡，升溫，保溫得到預處理絲素蛋白；將膨潤土、水混合攪拌，加入大豆卵磷脂、磺胺嘧啶銀攪拌，微波處理，過濾，洗滌，真空干燥，粉碎得到預處理膨潤土；將預處理絲素蛋白、預處理膨潤土加入亞硫酸氫鈉水溶液中攪拌，冷凍干燥，粉碎得到改性膨潤土。

實施例3

本發(fā)明提出的一種錨固劑用熱穩(wěn)定性好不飽和聚酯樹脂復合材料，其原料按重量份包括：富馬酸25份，間苯二甲酸12份，己二酸8份，苯酐16份，丙二醇35份，乙二醇18份，二甘醇5份，反丁烯二酸45份，松香4份，三烯基甲基三異氰脲酸脂50份，改性膨潤土2份，氣相二氧化硅8份，麻纖維3份，甲殼素3份，γ-巰基丙基三乙氧基硅烷1.2份。

改性膨潤土采用如下工藝制備：在氮氣保護下，按重量份將15份丙烯酸、5份甲基丙烯酸羥乙酯、6份絲素蛋白、1份N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、0.08份過硫酸鉀、0.5份氫氧化鈉、100份水混合攪拌100min，攪拌溫度為65℃，靜置脫泡，升溫至65℃，保溫120min，得到預處理絲素蛋白；按重量份將2份膨潤土、80份水混合攪拌20min，攪拌速度為3000r/min，加入1份大豆卵磷脂、0.3份磺胺嘧啶銀攪拌60min，攪拌溫度為85℃，攪拌速度為500r/min，微波處理20min，微波功率為500W，過濾，洗滌，真空干燥，粉碎得到預處理膨潤土；按重量份將60份預處理絲素蛋白、2份預處理膨潤土加入400份濃度為0.2wt％的亞硫酸氫鈉水溶液中攪拌20h，冷凍干燥，粉碎得到改性膨潤土。

實施例4

本發(fā)明提出的一種錨固劑用熱穩(wěn)定性好不飽和聚酯樹脂復合材料，其原料按重量份包括：富馬酸35份，間苯二甲酸8份，己二酸12份，苯酐12份，丙二醇45份，乙二醇12份，二甘醇10份，反丁烯二酸35份，松香6份，三烯基甲基三異氰脲酸脂35份，改性膨潤土4份，氣相二氧化硅4份，麻纖維5份，甲殼素2份，γ-巰基丙基三乙氧基硅烷1.8份。

改性膨潤土采用如下工藝制備：在氮氣保護下，按重量份將5份丙烯酸、15份甲基丙烯酸羥乙酯、2份絲素蛋白、2份N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、0.02份過硫酸鉀、1.5份氫氧化鈉、60份水混合攪拌140min，攪拌溫度為55℃，靜置脫泡，升溫至72℃，保溫50min，得到預處理絲素蛋白；按重量份將10份膨潤土、60份水混合攪拌50min，攪拌速度為2000r/min，加入2份大豆卵磷脂、0.15份磺胺嘧啶銀攪拌100min，攪拌溫度為75℃，攪拌速度為1200r/min，微波處理10min，微波功率為580W，過濾，洗滌，真空干燥，粉碎得到預處理膨潤土；按重量份將20份預處理絲素蛋白、10份預處理膨潤土加入200份濃度為0.8wt％的亞硫酸氫鈉水溶液中攪拌12h，冷凍干燥，粉碎得到改性膨潤土。

實施例5

本發(fā)明提出的一種錨固劑用熱穩(wěn)定性好不飽和聚酯樹脂復合材料，其原料按重量份包括：富馬酸30份，間苯二甲酸10份，己二酸10份，苯酐14份，丙二醇40份，乙二醇15份，二甘醇8份，反丁烯二酸40份，松香5份，三烯基甲基三異氰脲酸脂42份，改性膨潤土3份，氣相二氧化硅6份，麻纖維4份，甲殼素2.5份，γ-巰基丙基三乙氧基硅烷1.5份。

改性膨潤土采用如下工藝制備：在氮氣保護下，按重量份將10份丙烯酸、10份甲基丙烯酸羥乙酯、4份絲素蛋白、1.5份N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、0.05份過硫酸鉀、1份氫氧化鈉、80份水混合攪拌，靜置脫泡，升溫，保溫得到預處理絲素蛋白；按重量份將6份膨潤土、70份水混合攪拌，加入1.5份大豆卵磷脂、0.2份磺胺嘧啶銀攪拌，微波處理，過濾，洗滌，真空干燥，粉碎得到預處理膨潤土；按重量份將40份預處理絲素蛋白、6份預處理膨潤土加入300份濃度為0.5wt％的亞硫酸氫鈉水溶液中攪拌，冷凍干燥，粉碎得到改性膨潤土。

以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發(fā)明揭露的技術范圍內，根據(jù)本發(fā)明的技術方案及其發(fā)明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內。