本發(fā)明涉及改性化學(xué)穩(wěn)定劑
技術(shù)領(lǐng)域:
,尤其涉及一種基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑及其制備方法。
背景技術(shù):
:聚苯并咪唑(PBI)是以苯并咪唑?yàn)橹饕貜?fù)單元相互鏈接而成的大分子,其獨(dú)特的剛棒形分子結(jié)構(gòu)賦予其優(yōu)異的力學(xué)性能。苯并咪唑分子具有芳香性、優(yōu)良的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性,因此由苯并咪唑?yàn)橹貜?fù)單元構(gòu)成的聚合物同樣具有良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。聚苯并咪唑良好的化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、力學(xué)性能、自潤(rùn)滑性、自熄性及燃燒時(shí)僅產(chǎn)生少量有毒氣體的特性賦予其在航空航天等高
技術(shù)領(lǐng)域:
以及消防、海水凈化和甲醇直接燃料電池等民用領(lǐng)域廣闊的應(yīng)用前景。聚氯乙烯(PVC)塑料具有優(yōu)異的力學(xué)性能,孔能與普通填料很好地結(jié)合,耐溫可達(dá)105℃,純PVC的氧指數(shù)可達(dá)41%。PVC還具有優(yōu)異的電氣絕緣性能,因而在電線電纜行業(yè),特別是在低壓電線電纜方面,占有極大的優(yōu)勢(shì)。但普通PVC電纜料含有重金屬元素鉛、鎘等有害物質(zhì),因而成為制約其在電氣設(shè)備、基礎(chǔ)設(shè)施等場(chǎng)合府用的重要因素。目前同內(nèi)外對(duì)環(huán)保型電纜料的需求迅速增大,歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家已相繼制定出鉛、鎘、汞等重金屬元素和多溴聯(lián)苯類有害物質(zhì)對(duì)環(huán)境的保護(hù)標(biāo)準(zhǔn),如英國(guó)--歐洲標(biāo)準(zhǔn)BSEN.71、ENll22,美國(guó)環(huán)境保護(hù)局標(biāo)準(zhǔn)USEPA3050B等,軟PVC電纜料無(wú)鉛無(wú)毒已是大勢(shì)所趨,環(huán)保型PVC電纜料已成為當(dāng)前電纜料研發(fā)和生產(chǎn)的重要課題。由于PVC為無(wú)定形結(jié)構(gòu)的白色粉末,支化度較小,對(duì)光和熱的穩(wěn)定性差,在140℃時(shí)就開(kāi)始分解,但PVC的加工溫度在170-200℃,因此,實(shí)際應(yīng)用時(shí)必須在PVC中加入穩(wěn)定劑來(lái)提高其對(duì)光和熱的穩(wěn)定性,防止或減緩其在加工或使用過(guò)程中的熱降解。PVC行業(yè)中比較常用的熱穩(wěn)定劑有鉛鹽、有機(jī)錫類、金屬皂類、稀土類以及鈣鋅類等穩(wěn)定劑。鉛鹽類穩(wěn)定劑曾是PVC最常用的熱穩(wěn)定劑,價(jià)格低廉,熱穩(wěn)定性好,但其毒性大,易對(duì)環(huán)境造成污染。有機(jī)錫類和金屬皂類是目前較常用的無(wú)毒穩(wěn)定劑。有機(jī)錫類價(jià)格高昂,考慮經(jīng)濟(jì)成本效益,其應(yīng)用受到限制。金屬皂類單獨(dú)使用效果差,通常將主、輔金屬皂和輔助穩(wěn)定劑進(jìn)行復(fù)配,獲得復(fù)合熱穩(wěn)定劑。鈣鋅類熱穩(wěn)定劑不但可以取代鉛鎘鹽類有毒穩(wěn)定劑,而且具有相當(dāng)好的熱穩(wěn)定性、光穩(wěn)定性和透明性及著色力,是一種良好的無(wú)毒穩(wěn)定劑。鈣鋅穩(wěn)定劑外觀主要呈白色粉狀、片狀、膏狀。粉狀的鈣鋅穩(wěn)定劑是作為應(yīng)用最為廣泛的無(wú)毒PVC穩(wěn)定劑使用,常用于食品包裝,醫(yī)療器械,電線電纜料等。目前國(guó)內(nèi)已經(jīng)出現(xiàn)可用于硬質(zhì)管材的PVC鈣鋅穩(wěn)定劑。粉狀鈣鋅穩(wěn)定劑的熱穩(wěn)定性不如鉛鹽,自身具有一定的潤(rùn)滑性,透明性差,易噴霜等特點(diǎn)。為了提高其穩(wěn)定性及透明性,常常加入受阻酚、多元醇、亞磷酸酯與β-二酮等抗氧劑來(lái)改善。與PVC樹(shù)脂加工過(guò)程中有很好的分散性、相容性、加工流動(dòng)性,適應(yīng)性廣,制品表面光潔度優(yōu);熱穩(wěn)定性優(yōu)良,初期色相小,無(wú)析出現(xiàn)象;不含重金屬及其他有毒成分,無(wú)硫化現(xiàn)象;剛果紅測(cè)試時(shí)間長(zhǎng),具有優(yōu)良的電絕緣性,無(wú)雜質(zhì),具有高效耐候性;適用范圍廣,實(shí)用性強(qiáng),用量少,具有多功能性;在白色制品中,白度較其同類產(chǎn)品更佳。因此,現(xiàn)有技術(shù)還有待于改進(jìn)和發(fā)展。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑及其制備方法,旨在解決現(xiàn)有鈣鋅穩(wěn)定劑存在部分重金屬,不綠色環(huán)保,價(jià)格昂貴,及熱穩(wěn)定效果不佳的問(wèn)題。本發(fā)明的技術(shù)方案如下:一種基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑,其中,由包括以下重量份的原料制備而成:脂肪酸鈣20~30份;芳香酸鋅15~25份;石蠟30~40份;無(wú)水乙醇10~15份;輔助穩(wěn)定劑4~6份;苯并咪唑5~10份;水70~80份。所述的基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑,其中,由包括以下重量份的原料制備而成:脂肪酸鈣25份;芳香酸鋅20份;石蠟35份;無(wú)水乙醇12份;輔助穩(wěn)定劑5份;苯并咪唑8份;水75份。所述的基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑,其中,所述脂肪酸鈣為硬脂酸鈣。所述的基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑,其中,所述芳香酸鋅為硬脂酸鋅。所述的基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑,其中,所述石蠟為液體石蠟。所述的基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑,其中,所述輔助穩(wěn)定劑為亞磷酸酯。所述的基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑,其中,所述亞磷酸酯為亞磷酸三苯酯、亞磷酸三癸酯、亞磷酸三壬基苯酯、亞磷酸三辛酯中的一種或多種。一種如上任一所述的基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑的制備方法,其中,包括步驟:按上述配方將脂肪酸鈣、芳香酸鋅和石蠟加入反應(yīng)容器中混合,并攪拌均勻,獲得脂肪酸鈣芳香酸鋅復(fù)合物;按上述配方,先將苯并咪唑溶于無(wú)水乙醇中,然后再與30~50份脂肪酸鈣芳香酸鋅復(fù)合物一起溶于水中,攪拌25~35min,靜置過(guò)濾,烘干,從而制得復(fù)合穩(wěn)定劑。所述的基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑的制備方法,其中,攪拌30min。有益效果:本發(fā)明采用低分子量的聚苯并咪唑與鈣鋅穩(wěn)定劑進(jìn)行復(fù)配,由于苯并咪唑獨(dú)特的剛棒形分子結(jié)構(gòu),從而進(jìn)一步的提高穩(wěn)定劑的熱穩(wěn)定性和力學(xué)性能。附圖說(shuō)明圖1為本發(fā)明所得的復(fù)合穩(wěn)定劑的TEM圖。具體實(shí)施方式本發(fā)明提供一種基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑及其制備方法,為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及效果更加清楚、明確,以下對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。本發(fā)明提供一種基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑,其中,由包括以下重量份的原料制備而成:脂肪酸鈣20~30份;芳香酸鋅15~25份;石蠟30~40份;無(wú)水乙醇10~15份;輔助穩(wěn)定劑4~6份;苯并咪唑5~10份;水70~80份。本發(fā)明以石蠟作為溶劑,將脂肪酸鈣和芳香酸鋅進(jìn)行混合,以制得脂肪酸鈣芳香酸鋅復(fù)合物。本發(fā)明所述脂肪酸鈣芳香酸鋅復(fù)合物作為鈣鋅穩(wěn)定劑。然后再按設(shè)定的配方將脂肪酸鈣芳香酸鋅復(fù)合物與苯并咪唑的乙醇溶液均溶于水溶液中使鈣鋅穩(wěn)定劑(即脂肪酸鈣芳香酸鋅復(fù)合物)表面包覆一層低分子量聚苯并咪唑,最終得到環(huán)保型復(fù)合穩(wěn)定劑。本發(fā)明采用低分子量的聚苯并咪唑與鈣鋅穩(wěn)定劑進(jìn)行復(fù)配,由于苯并咪唑獨(dú)特的剛棒形分子結(jié)構(gòu),因此可以進(jìn)一步的提高穩(wěn)定劑的熱穩(wěn)定性,力學(xué)性能等。優(yōu)選地,本發(fā)明一種基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑,其中,由包括以下重量份的原料制備而成:脂肪酸鈣25份;芳香酸鋅20份;石蠟35份;無(wú)水乙醇12份;輔助穩(wěn)定劑5份;苯并咪唑8份;水75份。在上述優(yōu)選配方下,獲得的復(fù)合穩(wěn)定劑具有更好的熱穩(wěn)定效果和透明性。優(yōu)選地,本發(fā)明所述脂肪酸鈣可以為但不限于硬脂酸鈣。優(yōu)選地,本發(fā)明所述芳香酸鋅可以為但不限于硬脂酸鋅。優(yōu)選地,本發(fā)明所述石蠟為液體石蠟。優(yōu)選地,本發(fā)明所述輔助穩(wěn)定劑可以為但不限于亞磷酸酯。其中,所述亞磷酸酯可以為亞磷酸三苯酯、亞磷酸三癸酯、亞磷酸三壬基苯酯、亞磷酸三辛酯中的一種或多種。本發(fā)明所述苯并咪唑?yàn)榈头肿恿勘讲⑦溥?,其分子結(jié)構(gòu)式如下所示:?;谏鲜鰪?fù)合穩(wěn)定劑,本發(fā)明還提供一種如上任一所述的基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑的制備方法,其包括步驟:按上述配方將脂肪酸鈣、芳香酸鋅和石蠟加入反應(yīng)容器中混合,并攪拌均勻,使其能夠較好的混合,獲得脂肪酸鈣芳香酸鋅復(fù)合物;按上述配方,先將苯并咪唑溶于無(wú)水乙醇中,然后再與30~50份脂肪酸鈣芳香酸鋅復(fù)合物一起溶于水中,攪拌25~35min(如30min),靜置過(guò)濾,烘干,從而制得復(fù)合穩(wěn)定劑。優(yōu)選地,本發(fā)明以液體石蠟作為溶劑,將硬脂酸鈣和硬脂酸鋅進(jìn)行混合,以制得硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物。再按設(shè)定的配方將硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物與苯并咪唑的乙醇溶液均溶于水溶液中使鈣鋅穩(wěn)定劑表面包覆一層低分子量聚苯并咪唑,最終得到環(huán)保型復(fù)合穩(wěn)定劑。選用上述優(yōu)選配方,可以進(jìn)一步的提高復(fù)合穩(wěn)定劑的熱穩(wěn)定性,力學(xué)性能等。本發(fā)明所得的復(fù)合穩(wěn)定劑的TEM如圖1所示,從圖1中可以看出,該復(fù)合穩(wěn)定劑呈現(xiàn)一種核殼結(jié)構(gòu),這說(shuō)明在鈣鋅穩(wěn)定劑表面成功包覆上了一層苯并咪唑。下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。實(shí)施例1(1)、配料一種基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑,由包括以下重量份的原料制備而成:硬脂酸鈣25份;硬脂酸鋅20份;液體石蠟35份;無(wú)水乙醇12份;輔助穩(wěn)定劑5份;苯并咪唑8份;水75份。(2)、基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑的制備硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物的制備:按上述配方將硬脂酸鈣、硬脂酸鋅和液體石蠟加入玻璃容器中混合,并攪拌均勻,使其能夠較好的混合,獲得硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物。復(fù)合穩(wěn)定劑的制備:按上述配方,先將苯并咪唑溶于無(wú)水乙醇中,然后再與30份硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物一起溶于水中,攪拌30min,靜置過(guò)濾,烘干,從而制得復(fù)合穩(wěn)定劑。(3)、應(yīng)用及性能測(cè)試按重量份計(jì),按照下述配方將PVC、增塑劑、填充劑和制備的復(fù)合穩(wěn)定劑混合:PVC100份;增塑劑50份;填充劑50份;復(fù)合穩(wěn)定劑3.6份。將混合物在SK-160B型雙輥筒煉塑機(jī)上混煉6min,輥筒溫度180℃,拉下厚度為0.3mm的樣片,樣片按下述步驟進(jìn)行測(cè)試:首先,將制取的一組樣片放入TZ5043型老化試驗(yàn)箱中進(jìn)行180℃下的熱穩(wěn)定性測(cè)試。每隔5min取出一個(gè)樣片,比較各樣片顏色變化情況?!皹悠蜔嵝浴钡膶?shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。表1、樣片耐熱性測(cè)試結(jié)果表時(shí)間/min5101520253035404550顏色變化無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色淺黃淺棕表1結(jié)果表明,顏色發(fā)生變化所需的時(shí)間較長(zhǎng),產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性能較好。實(shí)施例2(1)、配料一種基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑,由包括以下重量份的原料制備而成:硬脂酸鈣22份;硬脂酸鋅17份;液體石蠟32份;無(wú)水乙醇12份;輔助穩(wěn)定劑5份;苯并咪唑7份;水73份。(2)、基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑的制備硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物的制備:按上述配方將硬脂酸鈣、硬脂酸鋅和液體石蠟加入玻璃容器中混合,并攪拌均勻,使其能夠較好的混合,獲得硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物。復(fù)合穩(wěn)定劑的制備:按上述配方,先將苯并咪唑溶于無(wú)水乙醇中,然后再與35份硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物一起溶于水中,攪拌30min,靜置過(guò)濾,烘干,從而制得復(fù)合穩(wěn)定劑。(3)、應(yīng)用及性能測(cè)試按重量份計(jì),按照下述配方將PVC、增塑劑、填充劑和制備的復(fù)合穩(wěn)定劑混合:PVC100份;增塑劑50份;填充劑50份;復(fù)合穩(wěn)定劑3.6份。將混合物在SK-160B型雙輥筒煉塑機(jī)上混煉6min,輥筒溫度180℃,拉下厚度為0.3mm的樣片,樣片按下述步驟進(jìn)行測(cè)試:首先,將制取的一組樣片放入TZ5043型老化試驗(yàn)箱中進(jìn)行180℃下的熱穩(wěn)定性測(cè)試。每隔5min取出一個(gè)樣片,比較各樣片顏色變化情況?!皹悠蜔嵝浴钡膶?shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。表2、樣片耐熱性測(cè)試結(jié)果表時(shí)間/min5101520253035404550顏色變化無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色淺棕表2結(jié)果表明,顏色發(fā)生變化所需的時(shí)間較長(zhǎng),產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性能優(yōu)異。實(shí)施例3(1)、配料一種基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑,由包括以下重量份的原料制備而成:硬脂酸鈣20份;硬脂酸鋅15份;液體石蠟30份;無(wú)水乙醇10份;輔助穩(wěn)定劑4份;苯并咪唑5份;水70份。(2)、基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑的制備硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物的制備:按上述配方將硬脂酸鈣、硬脂酸鋅和液體石蠟加入玻璃容器中混合,并攪拌均勻,使其能夠較好的混合,獲得硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物。復(fù)合穩(wěn)定劑的制備:按上述配方,先將苯并咪唑溶于無(wú)水乙醇中,然后再與40份硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物一起溶于水中,攪拌30min,靜置過(guò)濾,烘干,從而制得復(fù)合穩(wěn)定劑。(3)、應(yīng)用及性能測(cè)試按重量份計(jì),按照下述配方將PVC、增塑劑、填充劑和制備的復(fù)合穩(wěn)定劑混合:PVC100份;增塑劑50份;填充劑50份;復(fù)合穩(wěn)定劑3.6份。將混合物在SK-160B型雙輥筒煉塑機(jī)上混煉6min,輥筒溫度180℃,拉下厚度為0.3mm的樣片,樣片按下述步驟進(jìn)行測(cè)試:首先,將制取的一組樣片放入TZ5043型老化試驗(yàn)箱中進(jìn)行180℃下的熱穩(wěn)定性測(cè)試。每隔5min取出一個(gè)樣片,比較各樣片顏色變化情況?!皹悠蜔嵝浴钡膶?shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。表3、樣片耐熱性測(cè)試結(jié)果表時(shí)間/min5101520253035404550顏色變化無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色表3結(jié)果表明,顏色發(fā)生變化所需的時(shí)間較長(zhǎng),產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性能優(yōu)異。實(shí)施例4(1)、配料一種基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑,由包括以下重量份的原料制備而成:硬脂酸鈣30份;硬脂酸鋅25份;液體石蠟40份;無(wú)水乙醇15份;輔助穩(wěn)定劑6份;苯并咪唑10份;水80份。(2)、基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑的制備硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物的制備:按上述配方將硬脂酸鈣、硬脂酸鋅和液體石蠟加入玻璃容器中混合,并攪拌均勻,使其能夠較好的混合,獲得硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物。復(fù)合穩(wěn)定劑的制備:按上述配方,先將苯并咪唑溶于無(wú)水乙醇中,然后再與50份硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物一起溶于水中,攪拌30min,靜置過(guò)濾,烘干,從而制得復(fù)合穩(wěn)定劑。(3)、應(yīng)用及性能測(cè)試按重量份計(jì),按照下述配方將PVC、增塑劑、填充劑和制備的復(fù)合穩(wěn)定劑混合:PVC100份;增塑劑50份;填充劑50份;復(fù)合穩(wěn)定劑3.6份。將混合物在SK-160B型雙輥筒煉塑機(jī)上混煉6min,輥筒溫度180℃,拉下厚度為0.3mm的樣片,樣片按下述步驟進(jìn)行測(cè)試:首先,將制取的一組樣片放入TZ5043型老化試驗(yàn)箱中進(jìn)行180℃下的熱穩(wěn)定性測(cè)試。每隔5min取出一個(gè)樣片,比較各樣片顏色變化情況?!皹悠蜔嵝浴钡膶?shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4。表4、樣片耐熱性測(cè)試結(jié)果表時(shí)間/min5101520253035404550顏色變化無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色淺棕表4結(jié)果表明,顏色發(fā)生變化所需的時(shí)間較長(zhǎng),產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性能優(yōu)異。實(shí)施例5(1)、配料一種基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑,由包括以下重量份的原料制備而成:硬脂酸鈣25份;硬脂酸鋅20份;液體石蠟40份;無(wú)水乙醇15份;輔助穩(wěn)定劑5份;苯并咪唑10份;水80份。(2)、基于聚苯并咪唑的復(fù)合穩(wěn)定劑的制備硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物的制備:按上述配方將硬脂酸鈣、硬脂酸鋅和液體石蠟加入玻璃容器中混合,并攪拌均勻,使其能夠較好的混合,獲得硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物。復(fù)合穩(wěn)定劑的制備:按上述配方,先將苯并咪唑溶于無(wú)水乙醇中,然后再與50份硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物一起溶于水中,攪拌30min,靜置過(guò)濾,烘干,從而制得復(fù)合穩(wěn)定劑。(3)、應(yīng)用及性能測(cè)試按重量份計(jì),按照下述配方將PVC、增塑劑、填充劑和制備的復(fù)合穩(wěn)定劑混合:PVC100份;增塑劑50份;填充劑50份;復(fù)合穩(wěn)定劑3.6份。將混合物在SK-160B型雙輥筒煉塑機(jī)上混煉6min,輥筒溫度180℃,拉下厚度為0.3mm的樣片,樣片按下述步驟進(jìn)行測(cè)試:首先,將制取的一組樣片放入TZ5043型老化試驗(yàn)箱中進(jìn)行180℃下的熱穩(wěn)定性測(cè)試。每隔5min取出一個(gè)樣片,比較各樣片顏色變化情況?!皹悠蜔嵝浴钡膶?shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表5。表5、樣片耐熱性測(cè)試結(jié)果表時(shí)間/min5101520253035404550顏色變化無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色淺棕表5結(jié)果表明,顏色發(fā)生變化所需的時(shí)間較長(zhǎng),產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性能優(yōu)異。對(duì)比例一按重量份計(jì),按照下述配方將PVC、增塑劑、填充劑混合:PVC100份;增塑劑50份;填充劑50份。將混合物在SK-160B型雙輥筒煉塑機(jī)上混煉6min,輥筒溫度180℃,拉下厚度為0.3mm的樣片,按下述步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn):首先,將制取的一組樣片放入TZ5043型老化試驗(yàn)箱中進(jìn)行180℃下的熱穩(wěn)定性測(cè)試。每隔5min取出一個(gè)樣片,比較各樣片顏色變化情況?!皹悠蜔嵝浴钡膶?shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表6。表6、樣片耐熱性測(cè)試結(jié)果表時(shí)間/min5101520253035404550顏色變化無(wú)色淺棕棕紅黑色黑色黑色黑色黑色黑色黑色表6結(jié)果表明,顏色發(fā)生變化所需的時(shí)間較短,這說(shuō)明PVC材料本身的耐熱性能較差。對(duì)比例二按重量份計(jì),按照下述配方制備硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物:液體石蠟40份;硬脂酸鈣25份;硬脂酸鋅20份。按上述配方將硬脂酸鈣、硬脂酸鋅和液體石蠟加入玻璃容器中混合,并攪拌均勻,使其能夠較好的混合,獲得硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物。按重量份計(jì),按照下述配方將PVC、增塑劑、填充劑和制備的硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物混合:PVC100份;增塑劑50份;填充劑50份;硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物3.6份。將混合物在SK-160B型雙輥筒煉塑機(jī)上混煉6min,輥筒溫度180℃,拉下厚度為0.3mm的樣片,按下述步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn):首先,將制取的一組樣片放入TZ5043型老化試驗(yàn)箱中進(jìn)行180℃下的熱穩(wěn)定性測(cè)試。每隔5min取出一個(gè)樣片,比較各樣片顏色變化情況?!皹悠蜔嵝浴钡膶?shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表7。表7、樣片耐熱性測(cè)試結(jié)果表時(shí)間/min5101520253035404550顏色變化無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色淺黃淺棕棕色黑色黑色表7結(jié)果表明,顏色發(fā)生變化所需的時(shí)間較短,這說(shuō)明產(chǎn)品的耐熱性能較差。根據(jù)上述實(shí)施例和對(duì)比例在180℃下的耐熱性能測(cè)試結(jié)果,可以看出本發(fā)明的聚苯并咪唑復(fù)合穩(wěn)定劑能夠進(jìn)一步提高PVC制品的耐熱性能。在該體系中充分利用了苯并咪唑獨(dú)特的剛棒形分子結(jié)構(gòu),因此可以進(jìn)一步的提高穩(wěn)定劑的熱穩(wěn)定性,力學(xué)性能等。將其與鈣鋅穩(wěn)定劑(即本發(fā)明中的硬脂酸鈣硬脂酸鋅復(fù)合物)共混,使鈣鋅穩(wěn)定劑表面包覆一層苯并咪唑,制備成復(fù)合穩(wěn)定劑。這種方法具有高效,無(wú)毒環(huán)保的特點(diǎn),是一種具有普適性的合成制備方法。應(yīng)當(dāng)理解的是,本發(fā)明的應(yīng)用不限于上述的舉例,對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),可以根據(jù)上述說(shuō)明加以改進(jìn)或變換,所有這些改進(jìn)和變換都應(yīng)屬于本發(fā)明所附權(quán)利要求的保護(hù)范圍。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3