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清香無異味毛刺軟化去除劑及其制備方法與流程

文檔序號:11933477閱讀:545來源:國知局

本發(fā)明涉及涉及一種化工產(chǎn)品,具體涉及清香無異味毛刺軟化去除劑及其制備方法。



背景技術(shù):

化學(xué)工業(yè)是近現(xiàn)代發(fā)展十分迅速的國民經(jīng)濟的支柱產(chǎn)業(yè),而精細化工尾氣重要組成部分,在20世紀得到了突飛猛進的發(fā)展,未解決人類的衣食住行以及能源、資源與環(huán)境問題作出重要貢獻。

現(xiàn)有的木質(zhì)工藝品多是人工雕刻花紋,展示手工技術(shù)的同時,由于人工雕刻,難免出現(xiàn)毛刺,這樣的毛刺不能手動拉出,容易破壞表面,需要專業(yè)的毛刺軟化劑,但是現(xiàn)有的軟化劑涂在木板上,毛刺軟化后,軟化劑無法將其清理,甚至出現(xiàn)軟化劑附著在木板上無法清理,極為不便



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種清香無異味毛刺軟化去除劑及其制備方法。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn)。

清香無異味毛刺軟化去除劑,其特征在于:主要包括以下質(zhì)量份組份制備而成:

1)端羥基二甲基硅橡膠100-110份、30-40份二酰氧庚烷二丁基錫、20-25份氣相法白炭黑、25-30份硫脲、20-25份五氯苯酚、8-10份四氯化碳、6-8份十二烷基苯磺酸鈉、香薷0.5-1份、金錢草0.5-1份、海金沙0.5-1份、蒸白前0.2-0.5份,雞內(nèi)金1-2份和炙全蝎1-2份;

取香薷、金錢草、海金沙、蒸白前、雞內(nèi)金和炙全蝎,研磨成粉狀,加入10份的水中,蒸煮,待原料完全溶解在水中,整體呈糊狀;

將端羥基二甲基硅橡膠與二酰氧庚烷二丁基錫加入攪拌器中,同時加入30%糊狀物,攪拌10分鐘,取出,得到混合物A;

將氣相法白炭黑、硫脲、五氯苯酚和四氯化碳倒入攪拌器中,同時加入30%糊狀物、攪拌10分鐘,得到混合物B;

再將混合物A與混合物B置于同一個攪拌器中,混合10分鐘,再將十二烷基苯磺酸鈉加入攪拌器中,攪拌10分鐘,得到混合物C;

將余下的糊狀物混入30份水,加熱,加熱溫度120℃,10分鐘,去除雜物,再將混合物C投入,兩者混合攪拌1分鐘;

2)抗水劑:50-60份,淀粉:12-15份,硼砂:0.3-0.4份,水溶性聚氨酯:0.2-0.3份,酸性氧化劑:0.2-0.3份,有機酸:0.1-0.2份,水:40-50份、白芍10-15份、蒸紫菀10-15份、柴胡7-12份、大黃5-10份;

取白芍、蒸紫菀、柴胡和大黃研磨成粉后加入到50%的水中浸泡,浸泡溫度為40℃,浸泡時常為30份,取出液體;

取抗水劑混合50%的水,加入反應(yīng)釜中加熱至60℃,保持攪拌半小時,依次加入硼砂、水溶性聚氨酯,升溫至80-90℃,保持攪拌1小時,得到A組分;

取酸性氧化劑,加熱至50℃,保持攪拌半小時,每半小時升溫5-8℃,每半小時依次加入有機酸、白芍、蒸紫菀,升溫至80-90℃,保持攪拌1小時,最后加入柴胡,升溫至95℃,混合半小時,得到B組分;

取A和B按照比例1:2-5進行混合,加入大黃;

3)端羥基二甲基硅橡膠100-110份、氣相白炭黑2-3份、二氧化鈦3-5份、環(huán)氧丙烷5-10份,TOTD2-3份、甲基三硅烷2-3份、環(huán)氧樹脂15-20份、四硫化四甲秋蘭姆2-5份、糯米10-70份、紫米10-70份、黑米10-70份、薏米仁5-10份、花生5-10份、云豆1-5份、百合5-10份、紅豆1-5份、綠豆1-5份、水80-90份;

將原料預(yù)加熱,裝入罐內(nèi),選端羥基二甲基硅橡膠、氣相白炭黑、二氧化鈦,加入反應(yīng)釜,同時加入黑米、薏米仁、花生水磨成粉,加入50%水混合,制成混合物一,

選環(huán)氧丙烷、TOTD、環(huán)氧樹脂、四硫化四甲秋蘭姆、甲基三硅烷,同時加入糯米、紫米、云豆、百合、紅豆、綠豆混合,加入50%水混合,制成混合物二,取50%混合物一與85%的混合物二,加入反應(yīng)釜中加熱,加熱溫度160℃,時間1小時,降溫至100℃,時間1小時,再降至50℃,過濾雜質(zhì),得到熱膠;

4)取50%混合物一加入步驟1)的攪拌罐中,加入20%的熱膠;取15的混合物二加入步驟2)中的反應(yīng)釜中,加入30%的熱膠,再將兩者混合,得到半成品膠黏劑;取50%的熱膠,蒸餾,取蒸餾水,加入半成品膠黏劑中,得到成品。

本發(fā)明有益效果在于:通過本法制備的毛刺去除劑,液體可自流完全覆蓋木板表面,去除效果好,快速凝固,軟化速度快,軟化后可將毛刺凝固卡在凝固后的軟化劑中,凝固后可輕松撕掉,無殘留,無異味,效果更佳,便于推廣和使用。

具體實施方式:

為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解,下面結(jié)合具體實施例,進一步闡述本發(fā)明。

實施例1:

清香無異味毛刺軟化去除劑,主要包括以下質(zhì)量份組份制備而成:

1)端羥基二甲基硅橡膠100份、30份二酰氧庚烷二丁基錫、20份氣相法白炭黑、25份硫脲、20份五氯苯酚、8份四氯化碳、6-份十二烷基苯磺酸鈉、香薷0.5份、金錢草0.5份、海金沙0.5份、蒸白前0.2份,雞內(nèi)金1份和炙全蝎1份;

取香薷、金錢草、海金沙、蒸白前、雞內(nèi)金和炙全蝎,研磨成粉狀,加入10份的水中,蒸煮,待原料完全溶解在水中,整體呈糊狀;

將端羥基二甲基硅橡膠與二酰氧庚烷二丁基錫加入攪拌器中,同時加入30%糊狀物,攪拌10分鐘,取出,得到混合物A;

將氣相法白炭黑、硫脲、五氯苯酚和四氯化碳倒入攪拌器中,同時加入30%糊狀物、攪拌10分鐘,得到混合物B;

再將混合物A與混合物B置于同一個攪拌器中,混合10分鐘,再將十二烷基苯磺酸鈉加入攪拌器中,攪拌10分鐘,得到混合物C;

將余下的糊狀物混入30份水,加熱,加熱溫度120℃,10分鐘,去除雜物,再將混合物C投入,兩者混合攪拌1分鐘;

2)抗水劑:50份,淀粉:12份,硼砂:0.3份,水溶性聚氨酯:0.2份,酸性氧化劑:0.2份,有機酸:0.1份,水:40份、白芍10份、蒸紫菀10份、柴胡7份、大黃5份;

取白芍、蒸紫菀、柴胡和大黃研磨成粉后加入到50%的水中浸泡,浸泡溫度為40℃,浸泡時常為30份,取出液體;

取抗水劑混合50%的水,加入反應(yīng)釜中加熱至60℃,保持攪拌半小時,依次加入硼砂、水溶性聚氨酯,升溫至80-90℃,保持攪拌1小時,得到A組分;

取酸性氧化劑,加熱至50℃,保持攪拌半小時,每半小時升溫5-8℃,每半小時依次加入有機酸、白芍、蒸紫菀,升溫至80-90℃,保持攪拌1小時,最后加入柴胡,升溫至95℃,混合半小時,得到B組分;

取A和B按照比例1:2-5進行混合,加入大黃;

3)端羥基二甲基硅橡膠100份、氣相白炭黑2份、二氧化鈦3份、環(huán)氧丙烷5份,TOTD2份、甲基三硅烷2份、環(huán)氧樹脂15份、四硫化四甲秋蘭姆2份、糯米10份、紫米10份、黑米10份、薏米仁5份、花生5份、云豆1份、百合5份、紅豆1份、綠豆1份、水80份;

將原料預(yù)加熱,裝入罐內(nèi),選端羥基二甲基硅橡膠、氣相白炭黑、二氧化鈦,加入反應(yīng)釜,同時加入黑米、薏米仁、花生水磨成粉,加入50%水混合,制成混合物一,

選環(huán)氧丙烷、TOTD、環(huán)氧樹脂、四硫化四甲秋蘭姆、甲基三硅烷,同時加入糯米、紫米、云豆、百合、紅豆、綠豆混合,加入50%水混合,制成混合物二,取50%混合物一與85%的混合物二,加入反應(yīng)釜中加熱,加熱溫度160℃,時間1小時,降溫至100℃,時間1小時,再降至50℃,過濾雜質(zhì),得到熱膠;

4)取50%混合物一加入步驟1)的攪拌罐中,加入20%的熱膠;取15的混合物二加入步驟2)中的反應(yīng)釜中,加入30%的熱膠,再將兩者混合,得到半成品膠黏劑;取50%的熱膠,蒸餾,取蒸餾水,加入半成品膠黏劑中,得到成品。

實施例2:

清香無異味毛刺軟化去除劑,主要包括以下質(zhì)量份組份制備而成:

1)端羥基二甲基硅橡膠110份、40份二酰氧庚烷二丁基錫、25份氣相法白炭黑、30份硫脲、25份五氯苯酚、10份四氯化碳、8份十二烷基苯磺酸鈉、香薷1份、金錢草1份、海金沙1份、蒸白前0.5份,雞內(nèi)金2份和炙全蝎2份;

取香薷、金錢草、海金沙、蒸白前、雞內(nèi)金和炙全蝎,研磨成粉狀,加入10份的水中,蒸煮,待原料完全溶解在水中,整體呈糊狀;

將端羥基二甲基硅橡膠與二酰氧庚烷二丁基錫加入攪拌器中,同時加入30%糊狀物,攪拌10分鐘,取出,得到混合物A;

將氣相法白炭黑、硫脲、五氯苯酚和四氯化碳倒入攪拌器中,同時加入30%糊狀物、攪拌10分鐘,得到混合物B;

再將混合物A與混合物B置于同一個攪拌器中,混合10分鐘,再將十二烷基苯磺酸鈉加入攪拌器中,攪拌10分鐘,得到混合物C;

將余下的糊狀物混入30份水,加熱,加熱溫度120℃,10分鐘,去除雜物,再將混合物C投入,兩者混合攪拌1分鐘;

2)抗水劑:60份,淀粉:15份,硼砂:0.4份,水溶性聚氨酯:0.3份,酸性氧化劑:0.3份,有機酸:0.2份,水:50份、白芍15份、蒸紫菀15份、柴胡12份、大黃10份;

取白芍、蒸紫菀、柴胡和大黃研磨成粉后加入到50%的水中浸泡,浸泡溫度為40℃,浸泡時常為30份,取出液體;

取抗水劑混合50%的水,加入反應(yīng)釜中加熱至60℃,保持攪拌半小時,依次加入硼砂、水溶性聚氨酯,升溫至80-90℃,保持攪拌1小時,得到A組分;

取酸性氧化劑,加熱至50℃,保持攪拌半小時,每半小時升溫5-8℃,每半小時依次加入有機酸、白芍、蒸紫菀,升溫至80-90℃,保持攪拌1小時,最后加入柴胡,升溫至95℃,混合半小時,得到B組分;

取A和B按照比例1:2-5進行混合,加入大黃;

3)端羥基二甲基硅橡膠110份、氣相白炭黑3份、二氧化鈦5份、環(huán)氧丙烷10份,TOTD3份、甲基三硅烷3份、環(huán)氧樹脂20份、四硫化四甲秋蘭姆5份、糯米70份、紫米70份、黑米70份、薏米仁10份、花生10份、云豆5份、百合10份、紅豆5份、綠豆5份、水90份;

將原料預(yù)加熱,裝入罐內(nèi),選端羥基二甲基硅橡膠、氣相白炭黑、二氧化鈦,加入反應(yīng)釜,同時加入黑米、薏米仁、花生水磨成粉,加入50%水混合,制成混合物一,

選環(huán)氧丙烷、TOTD、環(huán)氧樹脂、四硫化四甲秋蘭姆、甲基三硅烷,同時加入糯米、紫米、云豆、百合、紅豆、綠豆混合,加入50%水混合,制成混合物二,取50%混合物一與85%的混合物二,加入反應(yīng)釜中加熱,加熱溫度160℃,時間1小時,降溫至100℃,時間1小時,再降至50℃,過濾雜質(zhì),得到熱膠;

4)取50%混合物一加入步驟1)的攪拌罐中,加入20%的熱膠;取15的混合物二加入步驟2)中的反應(yīng)釜中,加入30%的熱膠,再將兩者混合,得到半成品膠黏劑;取50%的熱膠,蒸餾,取蒸餾水,加入半成品膠黏劑中,得到成品。

以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解,本發(fā)明不受上述實施例的限制,上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理,在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下,本發(fā)明還會有各種變化和改進,這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。

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