本發(fā)明屬于育種儀零部件范圍,特別涉及一種微生物誘變育種儀用傳送裝置。
背景技術(shù):
品質(zhì)優(yōu)良的微生物菌株始終是生物產(chǎn)業(yè)的核心,而高效的微生物誘變技術(shù)則是重中之重。常規(guī)的生物誘變方法普遍存在工作效率低、工作量大、盲目性大等問題,化學(xué)誘變還易對操作人員造成身體傷害、對環(huán)境造成污染,物理誘變的誘變性能較差且微生物反復(fù)使用后產(chǎn)生了一定的耐受性,其它方法均需要專業(yè)的復(fù)雜設(shè)備,成本高昂。
等離子體技術(shù)作為一種誘變育種新技術(shù),不僅克服了常規(guī)育種周期長、進(jìn)程慢、難以獲得高效變異品種的缺點(diǎn),而且比基因工程更具效率和成本優(yōu)勢,尤其對具有復(fù)雜代謝網(wǎng)絡(luò)的生物細(xì)胞,非轉(zhuǎn)基因誘變方法更有其獨(dú)特的優(yōu)勢。
目前現(xiàn)有的等離子體誘變育種儀往往僅能處理一個(gè)或數(shù)個(gè)樣品。cn202379975u公開了一次性微生物誘變育種機(jī)用載片,各載片單位可拆分,可使誘變操作連續(xù)進(jìn)行;cn104017718b公開了一次性微生物誘變育種儀用載盤及載菌裝置,誘變過程中無需反復(fù)取放載盤。
然而,上述裝置都需要一次放置好所需誘變的樣品,在樣品較多的情況下,待處理樣品在工作倉內(nèi)等待的時(shí)間就會(huì)較長,則處理前,生物樣品染菌的風(fēng)險(xiǎn)將大幅升高。進(jìn)一步,如果待處理的樣品是液體樣品,則在潔凈工作倉內(nèi)放置較長時(shí)間后,生物樣品中的液體成分,例如保護(hù)劑成分會(huì)干燥蒸發(fā),從而導(dǎo)致在對該樣品進(jìn)行處理時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)已經(jīng)沒有足夠進(jìn)行處理的液體體積,甚至導(dǎo)致樣品質(zhì)量下降。另一方面,如果處理后的樣品不能及時(shí)進(jìn)行收集,可能也會(huì)影響誘變育種的效果。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于提供一種微生物誘變育種儀用傳送裝置,以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的樣品處理數(shù)量少、等待時(shí)間長以及不能及時(shí)收集的問題。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種微生物誘變育種儀用傳送裝置,所述傳送裝置包括載物傳送帶和樣品收集帶,所述載物傳送帶和樣品收集帶呈橫縱兩個(gè)方向排列,由控制器分別控制運(yùn)行??刂破骺赏娇刂戚d物傳送帶、樣品收集帶的移動(dòng),使得樣品依次進(jìn)行處理,而且處理之后同步地依次進(jìn)行收集。
所述載物傳送帶上設(shè)置有定位裝置,用于固定樣品或樣品容器,避免樣品的前后滑 動(dòng)或偏移,防止樣品因傾灑等原因而引起的損失。
所述定位裝置為鐵片或卡槽,所述定位裝置之間等距離間隔。利用鐵片、卡槽或其他定位裝置不僅起到固定樣品、防止樣品損失的作用,還易于設(shè)定樣品之間的距離,而等距離間隔的設(shè)定有利于實(shí)現(xiàn)樣品的連續(xù)、自動(dòng)化處理,比如通過操作面板設(shè)定每個(gè)樣品的處理時(shí)間、載物傳送帶及樣品收集帶的移動(dòng)速度等參數(shù)之后,樣品即自動(dòng)、有序地進(jìn)行處理。
所述樣品收集帶上設(shè)置有用于收集樣品的容納有保護(hù)劑的容器。如果是微生物樣品,保護(hù)劑可以是用于培養(yǎng)該生物樣品的液體培養(yǎng)基或滲透壓穩(wěn)定劑,如濃度為0.8%左右的無菌生理鹽水等。如果是植物樣品,保護(hù)劑可以是防止植物樣品落入容器后飛出的玻璃珠或海綿墊等。
所述傳送裝置還包括加樣器,在所述加樣器添加樣品之后3秒以內(nèi),所述載物傳送帶將樣品移至微生物誘變育種儀處理器下方,處理后的樣品在3秒以內(nèi)滑落到所述樣品收集帶上。
所述加樣器由所述控制器控制,可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)加樣。
所述樣品包括微生物樣品和植物樣品,所述微生物樣品包括細(xì)菌、放線菌、霉菌、酵母菌的菌懸液和孢子懸液等;所述植物樣品包括植物種子、植物愈傷組織和植物幼苗等。
本發(fā)明的有益效果:利用本發(fā)明的一種微生物誘變育種儀用傳送裝置,可以處理大量的生物樣品。并且在多個(gè)樣品的處理過程中,可以實(shí)現(xiàn)即時(shí)加樣,即時(shí)處理,處理后馬上進(jìn)行收集,從而避免了多個(gè)樣品處理過程中,等待處理其他樣品可能存在的變干、染菌等風(fēng)險(xiǎn),處理之后的樣品能夠及時(shí)進(jìn)行收集,以確保誘變育種的效果。
附圖說明
圖1為本發(fā)明實(shí)施例中等離子體誘變育種儀的整體結(jié)構(gòu)示意圖。
圖2為本發(fā)明實(shí)施例中等離子體誘變育種儀的內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖。
圖3為本發(fā)明實(shí)施例中一種微生物誘變育種儀用傳送裝置的示意圖。
圖中各標(biāo)號列示如下:
1-殼體;2-潔凈工作倉;3-散熱孔;4-操作面板;5-電源控制按鈕;6-控制器;7-等離子體發(fā)生器;8-噴嘴;9-載物傳送帶;10-加樣器;11-樣品收集帶。
具體實(shí)施方式
以下選擇等離子體誘變育種儀做為一種微生物誘變育種儀,并結(jié)合附圖對本發(fā)明進(jìn)行說明。
圖1給出了等離子體誘變育種儀的整體結(jié)構(gòu)示意圖,該育種儀由殼體1、潔凈工作倉 2、散熱孔3、操作面板4以及電源控制按鈕5等構(gòu)成。如圖2所示,育種儀的樣品處理系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和控制器等設(shè)置在殼體1內(nèi),在潔凈工作倉2內(nèi)設(shè)置有載物傳送帶9、加樣器10、以及樣品收集帶11。
圖3出給了一種微生物誘變育種儀用傳送裝置的示意圖,其中載物傳送帶9和樣品收集帶11呈橫縱兩個(gè)方向排列,并有一定的高度差,方便擺放樣品和觀察處理過程。物傳送帶9和樣品收集帶11均采用履帶傳送的方式,履帶上從右到左有設(shè)置多個(gè)孔位,孔位上可等距離間隔地設(shè)置鐵片或卡槽等定位裝置,再放置多個(gè)樣品容器,如承載菌液的載片等,在載物傳送帶9的一端側(cè)為可以加注樣品的加樣器10,在加樣器10的一側(cè)為等離子體發(fā)生器7的噴嘴8。載物傳送帶9運(yùn)行過程中最靠近加樣器10的孔位先轉(zhuǎn)移到加樣器10的正下方,加入樣品后再轉(zhuǎn)移到噴嘴8的正下方進(jìn)行處理,處理完之后繼續(xù)移動(dòng)一段距離后到載物傳送帶9的邊緣并掉落在已經(jīng)準(zhǔn)備好的盛有保護(hù)劑的容器(例如ep管)中,之后該容器隨著樣品收集帶11自動(dòng)位移,下一個(gè)空的容器替換其原有位置。后續(xù)編號的樣品處理過程類似。
通過采用本發(fā)明的傳送裝置,在加樣器10添加樣品之后3秒以內(nèi),載物傳送帶9將樣品移至微生物誘變育種儀的噴嘴8下方進(jìn)行處理,處理后的樣品在3秒以內(nèi)滑落到樣品收集帶11上。
本發(fā)明的一種微生物誘變育種儀用傳送裝置,可以處理大量的生物樣品,包括微生物樣品,如細(xì)菌、放線菌、霉菌、酵母菌的菌懸液或孢子懸液等;還包括植物樣品,如植物種子、植物愈傷組織或植物幼苗等。并且可以在多個(gè)樣品的處理過程中實(shí)現(xiàn)即時(shí)加樣、即時(shí)處理、處理后馬上進(jìn)行收集的功能,從而避免了多個(gè)樣品處理過程中的其他的樣品在等待過程中的變干、染菌等風(fēng)險(xiǎn),處理之后的樣品能夠即時(shí)地進(jìn)行收集,以確保誘變育種的效果。