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組合的制作方法

文檔序號:12284347閱讀:來源:國知局
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及選自N?(3,5?二甲氧基苯基)?N'?(1?甲基乙基)?N?[3?(1?甲基?1H?吡唑?4?基)喹喔啉?6?基]乙烷?1,2?二胺或其藥學上可接受的鹽或其溶劑合物,和N?(2?氟?3,5?二甲氧基苯基)?N?(1H?咪唑?2?基甲基)?3?(1?甲基?1H?吡唑?4?基)吡啶并[2,3?b]吡嗪?6?胺或其藥學上可接受的鹽或其溶劑合物的第一化合物;和作為cMet抑制劑的第二化合物的組合。該組合用于治療增殖性病癥,特別是用于治療癌癥。FGFR抑制劑(N?(3,5?二甲氧基苯基)?N'?(1?甲基乙基)?N?[3?(1?甲基?1H?吡唑?4?基)喹喔啉?6?基]乙烷?1,2?二胺或其藥學上可接受的鹽或其溶劑合物,和N?(2?氟?3,5?二甲氧基苯基)?N?(1H?咪唑?2?基甲基)?3?(1?甲基?1H?吡唑?4?基)吡啶并[2,3?b]吡嗪?6?胺或其藥學上可接受的鹽或其溶劑合物)和cMet抑制劑可以同時,分開或順序給予。本發(fā)明還涉及包含藥學上可接受的載體和根據(jù)本發(fā)明的組合的藥物組合物。

技術(shù)研發(fā)人員:E.約夫切瓦;T.P.S.珀雷拉
受保護的技術(shù)使用者:阿斯特克斯治療有限公司
文檔號碼:201580027758
技術(shù)研發(fā)日:2015.03.26
技術(shù)公布日:2017.02.22

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