技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種松節(jié)油聚合反應，屬于合成化學領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

松節(jié)油是透明無色具有芳香味的液體，能溶解于酒精、苯、二硫化碳、四氯化碳，且能溶于汽油中，是一種優(yōu)良溶劑。松節(jié)油本身無酸性，受到外界氧化作用而成游離酸。由于含水含酸而影響顏色，若無水、無酸又不與空氣接觸，則不易變色。松節(jié)油不溶于水，但易揮發(fā)干燥，屬二級易燃液體，閃點32℃，自燃點235℃，遇高熱易爆炸，遇強氧化劑亦能燃燒爆炸，爆炸極限在32-53℃時為0.8-62（體積%）。松節(jié)油的組分比較復雜，在近代化學分析中常廣泛的采用物理分析方法測定其物理常數(shù)，如沸點、比重、折射率、旋光度、熔點和粘度等都是重要的指標，用來區(qū)別和鑒定萜烯化合物。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種松節(jié)油聚合反應， 技術(shù)方案如下：稱取100-150g的松節(jié)油，50-70g甲苯，0.5gAlCl₃，0.5gSbCl₃,由于此反應為放熱反應，故應先加入甲苯，作為散熱劑，再滴加松節(jié)油，保持所需的聚合溫度下反應，聚合時間為4小時。聚合反應結(jié)束后，靜止分層，將上層產(chǎn)物相水洗至中性，水洗時加熱水量為聚合液量的一倍，溫度控制在60-80℃。水洗結(jié)束，常壓下，溫度220℃以下蒸出甲苯和未聚合的松節(jié)油，然后降溫至240℃，放出成品萜烯樹脂。

本發(fā)明的有益效果是：合成步驟簡單且成本低。

具體實施方式

以下對本發(fā)明的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

實施例1

稱取100g的松節(jié)油，50g甲苯，0.5gAlCl₃，0.5gSbCl₃,由于此反應為放熱反應，故應先加入甲苯，作為散熱劑，再滴加松節(jié)油，保持所需的聚合溫度下反應，聚合時間為4小時。聚合反應結(jié)束后，靜止分層，將上層產(chǎn)物相水洗至中性，水洗時加熱水量為聚合液量的一倍，溫度控制在60℃。水洗結(jié)束，常壓下，溫度220℃以下蒸出甲苯和未聚合的松節(jié)油，然后降溫至240℃，放出成品萜烯樹脂。

實施例2

稱取150g的松節(jié)油，70g甲苯，0.5gAlCl₃，0.5gSbCl₃,由于此反應為放熱反應，故應先加入甲苯，作為散熱劑，再滴加松節(jié)油，保持所需的聚合溫度下反應，聚合時間為4小時。聚合反應結(jié)束后，靜止分層，將上層產(chǎn)物相水洗至中性，水洗時加熱水量為聚合液量的一倍，溫度控制在80℃。水洗結(jié)束，常壓下，溫度220℃以下蒸出甲苯和未聚合的松節(jié)油，然后降溫至240℃，放出成品萜烯樹脂。

實施例3

稱取120g的松節(jié)油，60g甲苯，0.5gAlCl₃，0.5gSbCl₃,由于此反應為放熱反應，故應先加入甲苯，作為散熱劑，再滴加松節(jié)油，保持所需的聚合溫度下反應，聚合時間為4小時。聚合反應結(jié)束后，靜止分層，將上層產(chǎn)物相水洗至中性，水洗時加熱水量為聚合液量的一倍，溫度控制在70℃。水洗結(jié)束，常壓下，溫度220℃以下蒸出甲苯和未聚合的松節(jié)油，然后降溫至240℃，放出成品萜烯樹脂。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。