本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥中間體反式3-叔丁氧羰基氨基哌嗪的合成方法。

背景技術：

反式3-叔丁氧羰基氨基哌嗪是許多藥物合成的起始原料，特別是很多哌嗪化合物的重要中間體，目前國內(nèi)未見報道此化合物的合成方法。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡單、高效、安全操作的醫(yī)藥中間體反式3-叔丁氧羰基氨基哌嗪的合成方法。

本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的：

一種醫(yī)藥中間體反式3-叔丁氧羰基氨基哌嗪的合成方法，以哌嗪為原料，在1個大氣壓和溶劑乙醇作用下，在溫度140℃-160℃下通過氨基化，生成反式3-叔丁氧羰基氨基哌嗪。

與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明醫(yī)藥中間體反式3-叔丁氧羰基氨基哌嗪的合成方法簡單、高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實用。

具體實施方式

本發(fā)明醫(yī)藥中間體反式3-叔丁氧羰基氨基哌嗪的合成方法具體如下：

以哌嗪為原料，在1個大氣壓和溶劑乙醇作用下，在溫度140℃-160℃下通過氨基化，生成反式3-叔丁氧羰基氨基哌嗪。此粗品的純度可以滿足一般的反應需求，可直接投入反應中。