技術(shù)特征：
1.一類化合物，其具有以下通式，[(HOCH2CH2)3N+(CH2)mOH][HO(CH2)nSO3-][TEACmOH][HOCnSO3]m＝2-4,n＝1-3。2.權(quán)利要求1所述化合物的制備方法，其特征在于，步驟為，A.鹵鹽的合成三乙醇胺TEA和鹵代醇X(CH2)mOH在密封條件下加熱回流后，再經(jīng)0.5-1.0倍鹵代醇體積的無水乙酸乙酯洗滌，50-80℃真空干燥得鹵鹽[TEACmOH]X純品；B.[TEACmOH][HOCnSO3]的合成用A步驟所得的[TEACmOH]X配制濃度為1-2molL-1水溶液，過氫型陽離子交換柱，至流出液為中性，然后水洗至流出液不含鹵離子，再過1-2molL-1羥烷基磺酸鹽HOCnSO3Y水溶液，控制流速為5-40BVh-1，流出液蒸去水分，得到季銨型離子液體[TEACmOH][HOCnSO3]；所述步驟B中，羥烷基磺酸鹽HOCnSO3Y中的Y為H+，Na+，K+，NH4+。3.權(quán)利要求2所述化合物的制備方法，其特征在于，所述A步驟中三乙醇胺TEA和鹵代醇物質(zhì)的量之比為1:1.1-1.5；所述用無水乙酸乙酯洗滌的無水乙酸乙酯體積為0.5-1.0倍鹵代醇體積；真空干燥溫度為50-80℃。4.權(quán)利要求2所述化合物的制備方法，其特征在于，所述B[TEACmOH][HOCnSO3]的合成中，所述過氫型陽離子交換柱的柱高700-1000mm，控制流速為5-40BVh-1，所述1BV＝1立方米溶液每立方米樹脂。5.如權(quán)利要求2所述化合物的制備方法，其特征在于，所述步驟A中，鹵代醇中的鹵素為氯，溴或碘。6.如權(quán)利要求2所述化合物的制備方法，其特征在于，所述步驟A中，所述三乙醇胺和鹵代醇要經(jīng)過脫水處理。7.如權(quán)利要求2所述化合物的制備方法，其特征在于，所述步驟A中，加熱回流的條件為80-100℃，100-300rpm下攪拌24-48h。8.如權(quán)利要求2所述化合物的制備方法，其特征在于，所述步驟A中，所述洗滌為經(jīng)無水乙酸乙酯洗滌2-3次。9.權(quán)利要求1所述化合物或權(quán)利要求2-8任一方法所制備得到的化合物用作生物相容離子液體的用途。10.如權(quán)利要求9所述用作生物相容離子液體的用途，其特征在于，所述用作生物相容離子液體的用途是指在生物催化反應(yīng)中用作生物相容介質(zhì)。