本發(fā)明涉及水產品養(yǎng)殖容器清潔劑技術領域，特別是涉及一種水產品暫養(yǎng)容器清潔劑及其制備方法。

背景技術：
進入二十一世紀以來，我國漁業(yè)步入了一個持續(xù)、穩(wěn)定、健康、快速的發(fā)展階段，水產品養(yǎng)殖面積不斷擴大，水產產量逐年遞增。近年來，我國水產品總產量始終位居世界第一位。在國內水產品銷售市場上，主要是以水產品活體銷售為主。從養(yǎng)殖場到批發(fā)市場，水產品在運輸或配送前都需要在暫養(yǎng)池（桶）等容器內停食暫養(yǎng)，以降低機體代謝產物，延長運輸時間，增大成活率，而且在整個流通過程中，直到到達終端顧客手中均需要多次的暫養(yǎng)中轉，因此，需要大量的暫養(yǎng)池（桶）等容器進行短暫的停食暫養(yǎng)。為了保證暫養(yǎng)池（桶）等容器的清潔，避免暫養(yǎng)池（桶）等容器的污染，降低污染源對水產品的侵害，所以，要求經(jīng)常清洗暫養(yǎng)池（桶）等暫養(yǎng)容器。目前，市場上通常使用鹽酸、次氯酸鈉、高錳酸鉀等對暫養(yǎng)池（桶）進行清洗，鹽酸具有強烈的刺激性氣味，且次氯酸鈉、高錳酸鉀水溶液不穩(wěn)定，遇光易分解，殺菌能力弱。另外，由于這些化學藥劑在清洗過后會含殘留氯，不僅對暫養(yǎng)水產品容易引起病變，而且長期積累的殘留在水產品體內，食用后，有害人體健康，甚至產生嚴重的食品安全問題。因此，有必要研究具有成本低、操作便捷、殺菌能力強、安全高效、綠色環(huán)保的暫養(yǎng)容器專用清潔劑。

技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的就是針對水產品在整個銷售過程中，從養(yǎng)殖到配送各環(huán)節(jié)的暫養(yǎng)作業(yè)及其對暫養(yǎng)容器的污染，提供的一種水產品暫養(yǎng)容器清潔劑及其制備方法，解決目前市場上使用的暫養(yǎng)容器清洗劑殺菌效果差、存在有害殘留、氣味刺鼻、污染環(huán)境、成本高的問題，提供一種低成本、天然無害、安全高效、綠色環(huán)保、操作簡便的暫養(yǎng)容器清洗劑及其制備方法。本發(fā)明中所述玉米酒精溶液是以玉米為原料生產加工出的酒精溶液。本發(fā)明的一種水產品暫養(yǎng)容器清潔劑及其制備方法技術方案為，取虱子草、淫羊藿、蛇見退分別制備提取液，與魔芋葡甘聚糖復合液復配融合，得到水產品暫暫養(yǎng)容器清潔劑。取按重量份的虱子草25-38份、淫羊藿50-70份、蛇見退30-40份。魔芋葡甘聚糖復合液包括按重量份的魔芋葡甘聚糖:2.5～3份，殼聚糖：1.5～2份，黃原膠：1.5～2份，依次加入到80～100份去離子水混合制得。所述的一種水產品暫養(yǎng)容器清潔劑的制備方法，包括以下步驟：（1）虱子草提取液制備：稱取虱子草葉25～38份，用水清洗、瀝水、烘干，粉碎；將上述虱子草葉粉末加入乙醇溶液浸泡后進行微波處理，微波處理后的粗提液過AB-8大孔吸附樹脂柱層析，收集下柱液，制得虱子草提取液；（2）淫羊藿提取液制備：稱取淫羊藿葉50～70份，用水清洗、瀝水、烘干，粉碎；將淫羊藿葉粉末加入玉米酒精溶液混合浸泡，超聲波提取，將粗提液離心，靜置，取上清液制得淫羊藿葉提取液；（3）蛇見退提取液制備：取蛇見退莖與葉混合物30～40份，用水清洗、瀝水、烘干，粉碎；將上述蛇見退粉末加入去離子水混合，再加入纖維素酶,加熱攪拌酶解，將粗提液離心，靜置，取上清液制得蛇見退提取液；（4）復合濃縮液的制備：將步驟（1）、（2）、（3）中的虱子草、淫羊藿、蛇見退提取液依次混合，攪拌制得復合液，將復合液低于1個大氣壓條件下蒸發(fā)濃縮得復合濃縮液；（5）魔芋復合溶液制備：取魔芋葡甘聚糖、殼聚糖、黃原膠，依次加入去離子水中，制得魔芋復合溶液；（6）制備復合溶液：將步驟（4）的混合濃縮液邊攪拌邊將步驟（5）中制得的魔芋復合溶膠液緩慢倒入制得復合溶液；（7）水產品暫養(yǎng)容器清洗劑的制備：向步驟（6）所制得的復合溶液中加入消泡劑攪拌得水產品暫養(yǎng)容器清洗劑。步驟（1）中，虱子草葉粉末:乙醇溶液重量比為2～4:100～200，乙醇溶液質量濃度為40～50%。步驟（2）中，按淫羊藿葉粉末:玉米酒精重量比為1～3:70～90加入含酒精質量濃度80～90%玉米酒精溶液混合。步驟（3）中，退粉末:水重量比為1～3:300～400混合，再加入0.8～2.2重量份纖維素酶。步驟（5）中，按重量份，魔芋葡甘聚糖:2.5～3份，殼聚糖：1.5～2份，黃原膠：1.5～2份，依次加入到80～100份去離子水中。步驟（7）中，所述消泡劑為span40。所述的一種水產品暫養(yǎng)容器清潔劑的制備方法，具體為，（1）虱子草提取液制備：稱取虱子草葉25～38份，用水噴淋清洗5～10min，撈出瀝水20～30min，再65～75℃烘干40～50min，粉碎，篩選過200～300目；按虱子草葉粉末:乙醇溶液重量比為2～4:100～200加入質量濃度40～50%乙醇溶液，浸泡12～24h后進行微波處理，微波功率為360～540W，微波時間為1～3min，微波處理后的粗提液過AB-8大孔吸附樹脂柱層析，收集下柱液，制得虱子草提取液；（2）淫羊藿提取液制備：稱取淫羊藿葉50～70份，用水噴淋清洗8～15min，撈出瀝水20～30min，再轉移至40～50℃的干燥箱內烘干1～2h，將干燥后的淫羊藿葉粉碎，篩選過100～200目；將上述淫羊藿葉粉末按淫羊藿葉粉末:玉米酒精重量比為1～3:70～90加入質量濃度80～90%玉米酒精溶液混合，浸泡5～10h，超聲波提取，調節(jié)攪拌速度為0～60rmp，超聲波頻率為40KHZ，溫度為45～50℃，并提取1～1.5h，將粗提液以3500～4000rmp離心8～12min，室溫下靜置2～4h，取上清液制得淫羊藿葉提取液；（3）蛇見退提取液制備：稱取蛇見退莖與葉混合物30～40份，用水噴淋清洗10～20min，撈出瀝水1～2h，在40～50℃烘干30～50min，將干燥后的蛇見退莖與葉混合物粉碎，篩選過200～300目；將上述蛇見退粉末按蛇見退粉末:水重量比為1～3:300～400加入去離子水混合，再加入0.8～2.2份纖維素酶,加熱至50～60℃，攪拌速度為60～100rmp，酶解3～5h后，將粗提液倒入離心機中，以3500～4000rmp離心8～12min，室溫下靜置2～4h，取上清液制得蛇見退提取液；（4）復合濃縮液的制備：將步驟（1）、（2）、（3）中的虱子草、淫羊藿、蛇見退提取液依次混合，以60～70rmp的速度下攪拌10～15min,制得復合液，將復合液在低于1個大氣壓條件下蒸發(fā)0.5～1h得到復合濃縮液；（5）魔芋復合溶液制備：先分別稱取魔芋葡甘聚糖:2.5～3份，殼聚糖：1.5～2份，黃原膠：1.5～2份，依次加入到80～100份去離子水中，溫度為：50～65℃，并以60～80rmp的攪拌速度攪拌20～30min，使之均勻，制得魔芋復合溶液；（6）制備復合溶液：將步驟（4）的混合濃縮液以80～100rmp的速度于60～75℃條件下邊攪拌邊將步驟（5）中制得的魔芋復合溶膠液緩慢倒入，10～20min，制得復合溶液，備用；（7）水產品暫養(yǎng)容器清洗劑的制備：向步驟（6）所制得的復合溶液中加入消泡劑5～10份,并在室溫下以45～65rmp的速度攪拌10～15min,制得水產品暫養(yǎng)容器清洗劑，所用消泡劑為span40。使用方法：取步驟（7）制得的水產品暫養(yǎng)容器清洗劑，以清洗劑:水為1～3:80～200配制溶液，并攪拌均勻；將其裝入噴霧裝置內，再對水產品暫養(yǎng)容器進行噴霧；待噴霧完畢后靜置3～5min；用清水沖洗2～3次。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明使用淫羊藿、虱子草、蛇見退、魔芋葡甘聚糖、黃原膠、殼聚糖作為主要原料，制成的水產品暫養(yǎng)容器清洗劑具有安全高效、殺菌抗菌、降解除污的功效。魔芋葡甘聚糖是一種具有降解、保濕、殺菌消毒功能的天然高分子材料，對水產品無害，且不會形成殘留、危害人體健康。淫羊藿、虱子草、蛇見退為天然植物，都具有殺菌抑菌的功效，資源豐富，原料易得。黃原膠質，具有親水性、凝膠、保濕特性，與魔芋葡甘聚糖、殼聚糖有良好的協(xié)同作用。具體實施方式：為了更好地理解本發(fā)明，下面用具體實例來詳細說明本發(fā)明的技術方案，但是本發(fā)明并不局限于此。本發(fā)明所用原料商品名及其生產廠家如下：魔芋葡甘聚糖精粉，商品名：魔芋精粉，生產廠：湖北惠葡生化科技有限公司；黃原膠，商品名：黃原膠，生產廠：鄭州德瑞生物科技有限公司；span40，商品名稱：山梨糖醇酐單棕櫚酸酯，廣州市潤華食品添加劑有限責任公司。實施例1（1）虱子草提取液制備：稱取虱子草葉28份，放入水池內用噴淋器清洗6min，撈出放入網(wǎng)盤中瀝水25min，再轉移至70℃的干燥箱內烘干45min，將干燥后的虱子草葉倒入粉碎機內進行粉碎，篩選過200目，備用；將上述虱子草葉粉末倒入儲存罐中，并按粉:乙醇為2:150加入45%乙醇，浸泡18h后進行微波處理，微波功率為450W，微波時間為1.5min，微波處理后的粗提液過AB-8大孔吸附樹脂柱層析，收集下柱液，制得虱子草提取液，備用；（2）淫羊藿提取液制備：稱取淫羊藿葉65份，放入水池內，用噴淋器清洗12min，撈出放入網(wǎng)盤中瀝水25min，再轉移至45℃的干燥箱內烘干1h，將干燥后的淫羊藿葉倒入粉碎機內進行粉碎，篩選過100目，備用；將上述淫羊藿葉粉末倒入儲存罐中，并按粉:玉米酒精為1:75加入80%玉米酒精混合，浸泡6h，轉移至超聲波提取機中，開啟電源，調節(jié)攪拌速度為40rmp，超聲波頻率為40KHZ，溫度為45℃，并提取1.5h后，關閉電源，將粗提液倒入離心機中，以3500rmp離心10min，室溫下靜置2h，取上清液制得淫羊藿葉提取液，備用；（3）蛇見退提取液制備：稱取蛇見退莖與葉混合物35份，放入水池內用噴淋器清洗15min，撈出放入網(wǎng)盤中瀝水1.5h，再轉移至45℃的干燥箱內烘干40min，將干燥后的蛇見退莖與葉混合物倒入粉碎機內進行粉碎，篩選過200目，備用；將上述蛇見退粉末倒入儲存罐中，并按粉:水為1:300加入去離子水混合，再加入1.8份纖維素酶,加熱至50℃，攪拌速度為80rmp，酶解3h后，將粗提液倒入離心機中，以3500rmp離心11min，室溫下靜置2h，取上清液制得蛇見退提取液，備用；（4）復合濃縮液的制備：將步驟（1）、（2）、（3）中的虱子草、淫羊藿、蛇見退提取液依次倒入攪拌機內，以60rmp的速度下攪拌12min,制得復合液，將復合液導入蒸發(fā)器內，在低于1個大氣壓條件下蒸發(fā)1.5h,蒸發(fā)后的濃縮液移至容器內，備用；（5）魔芋復合溶液制備：先分別稱取魔芋葡甘聚糖:2.5份，殼聚糖：1.5份，黃原膠：1.5份，依次加入到80份去離子水中，溫度為：50℃，并以70rmp的攪拌速度攪拌20min，使之均勻，制得魔芋復合溶液，備用；（6）制備復合溶液：將步驟（4）的混合濃縮液轉移至攪拌機內，以80rmp的速度于65℃條件下邊攪拌邊將步驟（5）中制得的魔芋復合溶膠液緩慢倒入攪拌機中，12min，制得復合溶液，備用；（7）暫養(yǎng)容器清洗劑的制備：向步驟（6）所制得的復合溶液中加入消泡劑7份,并在室溫下以50rmp的速度攪拌12min,制得暫養(yǎng)容器清洗劑，所用消泡劑為span40。使用方法：取步驟（7）制得的水產品暫養(yǎng)容器清洗劑，以清洗劑:水為1:95配制溶液，并攪拌均勻；將其裝入噴霧裝置內，再對剛剛暫養(yǎng)完畢的暫養(yǎng)桶（體積160L）內壁進行噴霧；待噴霧完畢后靜置3min；用清水沖洗2次。對照例1與實施例1不同之處在于，本對照例采用公開號為CN102715188A的專利申請中所述的水產養(yǎng)殖消毒粉進行消毒處理；對照例2與實施例1不同之處在于，本對照例采用市場供應的常用水產養(yǎng)殖池殺菌消毒劑漂白粉；表1殘留量比較。采用上述實施例1與2組對照對水產品暫養(yǎng)容器進行了清潔處理，分別在清潔前后對其進行了檢測。從表1可以得出，實施例1在清洗后，未能檢測到實施例1使用的清潔劑。而對照例1與對照例2的殘留量分別為11.6ng/ml和53.7ng/ml。綜上所述，實施例1中水產品暫養(yǎng)容器在清洗后清潔劑殘留量為0ng/ml，因此，實施例1中的清潔劑是安全可靠，天然綠色。表2表面細菌總數(shù)比較。采用上述實施例1與2組對照對水產品暫養(yǎng)容器進行了清潔處理，分別在清潔前后對其進行了檢測。從表1可以得出，未清洗前，其暫養(yǎng)容器中細菌總數(shù)為4.1×107cfu/ml，清洗后，實施例1顯著降低為1.6×102cfu/ml，而對照例1與對照例2的細菌總數(shù)分別降為2.3×105cfu/ml與5.6×103cfu/ml，但明顯高于實施例1。綜上所述，實施例1中所使用的清潔劑具有較強的殺菌效果。實施例2（1）虱子草提取液制備：稱取虱子草葉32份，放入水池內用噴淋器清洗6.5min，撈出放入網(wǎng)盤中瀝水24min，再轉移至70℃的干燥箱內烘干45min，將干燥后的虱子草葉倒入粉碎機內進行粉碎，篩選過300目，備用；將上述虱子草葉粉末倒入儲存罐中，并按粉:乙醇為2:110加入45%乙醇，浸泡18h后進行微波處理，微波功率為360W，微波時間為2.2min，微波處理后的粗提液過AB-8大孔吸附樹脂柱層析，收集下柱液，制得虱子草提取液，備用；（2）淫羊藿提取液制備：稱取淫羊藿葉70份，放入水池內，用噴淋器清洗15min，撈出放入網(wǎng)盤中瀝水30min，再轉移至50℃的干燥箱內烘干1.5h，將干燥后的淫羊藿葉倒入粉碎機內進行粉碎，篩選過100目，備用；將上述淫羊藿葉粉末倒入儲存罐中，并按粉:玉米酒精為1:90加入90%玉米酒精混合，浸泡7.5h，轉移至超聲波提取機中，開啟電源，調節(jié)攪拌速度為60rmp，超聲波頻率為40KHZ，溫度為50℃，并提取1.2h后，關閉電源，將粗提液倒入離心機中，以4000rmp離心10min，室溫下靜置4h，取上清液制得淫羊藿葉提取液，備用；（3）蛇見退提取液制備：稱取蛇見退莖與葉混合物40份，放入水池內用噴淋器清洗16min，撈出放入網(wǎng)盤中瀝水2h，再轉移至50℃的干燥箱內烘干50min，將干燥后的蛇見退莖與葉混合物倒入粉碎機內進行粉碎，篩選過300目，備用；將上述蛇見退粉末倒入儲存罐中，并按粉:水為1:380加入去離子水混合，再加入2.2份纖維素酶,加熱至55℃，攪拌速度為90rmp，酶解5h后，將粗提液倒入離心機中，以4000rmp離心10min，室溫下靜置4h，取上清液制得蛇見退提取液，備用；（4）復合濃縮液的制備：將步驟（1）、（2）、（3）中的虱子草、淫羊藿、蛇見退提取液依次倒入攪拌機內，以70rmp的速度下攪拌13min,制得復合液，將復合液導入蒸發(fā)器內，在低于1個大氣壓條件下蒸發(fā)0.8h,蒸發(fā)后的濃縮液移至容器內，備用；（5）魔芋復合溶液制備：先分別稱取魔芋葡甘聚糖:2.6份，殼聚糖：1.5份，黃原膠：2份，依次加入到90份去離子水中，溫度為：60℃，并以70rmp的攪拌速度攪拌27min，使之均勻，制得魔芋復合溶液，備用（6）制備復合溶液：將步驟（4）的混合濃縮液轉移至攪拌機內，以80rmp的速度于70℃條件下邊攪拌邊將步驟（5）中制得的魔芋復合溶膠液緩慢倒入攪拌機中，19min，制得復合溶液，備用；（7）暫養(yǎng)池（桶）清洗劑的制備：向步驟（6）所制得的復合溶液中加入消泡劑10份,并在室溫下以65rmp的速度攪拌13min,制得暫養(yǎng)池（桶）清洗劑，所用消泡劑為span40。