一種可溶性透明含氟聚酰亞胺材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種可溶性透明含氟聚酰亞胺材料及其制備方法。該可溶性透明含氟聚酰亞胺材料的結構通式為：；在氮氣保護下，將等摩爾含氟結構和異丙基的芳香二胺和芳香二酐單體充分溶于N,N'-二甲基乙酰胺中，使其總固含量質量百分數為5~15%，在室溫下反應24小時，生成前驅體PAA；向制得的前驅體PAA中加入乙酸酐作為脫水劑，吡啶作為催化劑，升溫到80~110℃脫水環(huán)化反應8~10小時，然后冷卻至室溫，制得棕黃色粘稠液體；將制得的棕黃色粘稠液體倒入甲醇中進行沉淀，過濾分離，所得產物用N-甲基吡咯烷酮充分溶解，用甲醇重沉淀兩次，所得產物過濾干燥，得淡黃色纖維狀聚合物，即為可溶性透明含氟聚酰亞胺材料。
【專利說明】一種可溶性透明含氟聚酰亞胺材料及其制備方法

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于高分子材料科學領域，特別是涉及一種可溶性透明含氟聚酰亞胺材料 及其制備方法。

【背景技術】
[0002] 聚酰亞胺是指結構中具有酰亞胺環(huán)的一類聚合物，傳統(tǒng)的聚酰亞胺在常規(guī)有機溶 劑中基本不溶，如N，N'-二甲基甲酰胺（DMF)、N，N'-二甲基乙酰胺（DMAc)、N-甲基吡咯烷 酮（NMP)、間甲酚、四氫呋喃（THF)、氯仿（⑶Cl 3)、丙酮等。并且玻璃化轉變溫度一般都在 280 °C以上。使得此類聚合物難溶難融，加工困難，難以在實際中應用推廣。近期，含氟聚 酰亞胺和合成具有大空間位阻及非共平面結構的聚酰亞胺材料成為最近研究的熱點。例如 賀飛峰等關于可溶性聚酰亞胺的制備方法（CN 1597735);周鈺明等關于一種可溶性氟化聚 酰亞胺材料及其制備方法的報道（CN 102504255);胡知之等人研究了可溶性含氟芳香半脂 環(huán)聚酰亞胺膜材料及其制備方法（CN 102898644)。
[0003] 本發(fā)明是從分子結構設計和實際應用角度出發(fā)，合成一類含氟和異丙基結構的新 型聚酰亞胺?？扇苡贜，N'_二甲基甲酰胺（DMF)、N，N'_二甲基乙酰胺（DMAc)、N-甲基吡咯 烷酮（NMP)、間甲酚、四氫呋喃（THF)、氯仿（⑶Cl 3)、丙酮等常規(guī)溶劑的耐高溫新型聚酞亞胺 材料，其玻璃化溫度在200?350 °C之間，可滿足耐高溫長期使用的需求。同時具有高的光 學透明性，低的介電常數，優(yōu)異的力學性能等綜合性能。


【發(fā)明內容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種可溶性透明含氟聚酰亞胺材料及其制備方法。
[0005] 本發(fā)明的可溶性透明含氟聚酰亞胺材料的結構通式為：

【權利要求】
1. 一種可溶性透明含氟聚酰亞胺材料，其特征在于所述可溶性透明含氟聚酰亞胺材料 的結構通式為：
其中Ar為下列芳香結構式中的一種：
2. 根據權利要求1所述的可溶性透明含氟聚酰亞胺材料的制備方法，其特征在于具體 步驟為： (1)在氮氣保護下，將等摩爾含氟結構和異丙基的芳香二胺和芳香二酐單體充分溶于 Ν，Ν' -二甲基乙酰胺中，使其總固含量質量百分數為5~15%，在室溫下反應24小時，生成前 驅體PAA ; ⑵向步驟⑴制得的前驅體PAA中加入乙酸酐作為脫水劑，吡啶作為催化劑，升溫到 8(Γ110?脫水環(huán)化反應8~10小時，然后冷卻至室溫，制得棕黃色粘稠液體； (3)將步驟（2)制得的棕黃色粘稠液體倒入甲醇中進行沉淀，過濾分離，所得產物用 N-甲基吡咯烷酮充分溶解，用甲醇重沉淀兩次，所得產物過濾干燥，得淡黃色纖維狀聚合 物，即為可溶性透明含氟聚酰亞胺材料； 所述含氟結構和異丙基的芳香二胺單體的結構式為：
【文檔編號】C08G73/10GK104387586SQ201410630668
【公開日】2015年3月4日 申請日期:2014年11月11日 優(yōu)先權日:2014年11月11日
【發(fā)明者】黃孝華, 裴響林, 潘顯棟, 陶歆妍, 岳磊磊, 文德興, 李美顏 申請人:桂林理工大學