技術特征：
1.一種未改性硅溶膠/聚苯乙烯-丙烯酸酯納米核殼乳液，其特征在于：所述未改性硅溶膠/聚苯乙烯-丙烯酸酯納米核殼結構以納米二氧化硅顆粒為核、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物為殼層；所述乳液的固含量為30～60％，以二氧化硅計，乳液中SiO2的質量含量為10～25％；該乳液以堿性硅溶膠、苯乙烯和丙烯酸酯類單體為原料，在反應性乳化劑作用下，使苯乙烯和丙烯酸酯類單體在未經改性的SiO2粒子表面發(fā)生原位聚合，得到以SiO2為核的種子乳液，繼而在種子乳液乳粒表面進行苯乙烯-丙烯酸酯殼層聚合，即得。2.權利要求1所述未改性硅溶膠/聚苯乙烯-丙烯酸酯納米核殼乳液的制備方法，其特征在于：以堿性硅溶膠、苯乙烯和丙烯酸酯類單體為原料，在反應性乳化劑作用下，使苯乙烯和丙烯酸酯類單體在未經改性的SiO2粒子表面發(fā)生原位聚合，得到以SiO2為核的種子乳液，繼而在種子乳液乳粒表面進行苯乙烯-丙烯酸酯殼層聚合，即得。3.根據權利要求2所述的未改性硅溶膠/聚苯乙烯-丙烯酸酯納米核殼乳液的制備方法，其特征在于包括以下步驟：<1>硅溶膠/苯乙烯-丙烯酸酯種子乳液的制備以堿性硅溶膠、苯乙烯和丙烯酸酯類單體為原料，在反應性乳化劑作用下，使苯乙烯和丙烯酸酯類單體在未經改性的SiO2粒子表面發(fā)生原位聚合，得到種子乳液；<2>未改性硅溶膠/聚苯乙烯-丙烯酸酯納米核殼乳液的合成在種子乳液中加入非反應性乳化劑、碳酸鈉、引發(fā)劑，開始勻速滴加苯乙烯-丙烯酸酯類混合單體進行殼層聚合，得到未改性硅溶膠/聚苯乙烯-丙烯酸酯納米核殼乳液。4.根據權利要求3所述的未改性硅溶膠/聚苯乙烯-丙烯酸酯納米核殼乳液的制備方法，其特征在于：所述堿性硅溶膠，以二氧化硅計，硅的重量含量為30～50％，平均粒徑為10～30nm，pH值為9～10；所述丙烯酸酯類單體為甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸中的兩種或多種；所述反應性乳化劑為烯丙氧基壬基苯氧基丙醇聚氧乙烯醚、烯丙氧基羥丙基磺酸鈉、烯丙氧基脂肪醇氧乙烯醚硫酸銨、烯丙氧基壬基苯氧基丙醇聚氧乙烯醚硫酸銨中的一種或兩種；所述非反應性乳化劑是陰離子型或非離子型乳化劑，陰離子型乳化劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉中的一種或兩種；所述引發(fā)劑為過硫酸銨。5.根據權利要求4所述的未改性硅溶膠/聚苯乙烯-丙烯酸酯納米核殼乳液的制備方法，其特征在于按以下操作進行：<1>將裝有攪拌器、回流冷凝管、溫度計和滴定漏斗的四口燒瓶置于恒溫水浴鍋中，以300～400r/min恒速攪拌，在N2保護下，按重量份數計，加入100～140份去離子水、3～5份反應性乳化劑，10分鐘后加入150～300份的堿性硅溶膠，分散均勻；逐漸升溫至75℃，并保持恒溫，加入0.20～0.50份引發(fā)劑，開始滴定8～20份苯乙烯-丙烯酸酯類混合單體，10～30分鐘滴完，并保溫1小時，得到種子乳液；<2>在種子乳液中加入3～5份非反應性乳化劑，0.8～2.0份碳酸鈉，0.4～0.8份引發(fā)劑，開始勻速滴加100～150份苯乙烯-丙烯酸酯類混合單體，2.5～3小時滴加完畢；升溫至80℃，保溫1h后冷卻至室溫，調pH值至8～8.5，過濾出料，即可得淺白泛藍未改性硅溶膠/聚苯乙烯-丙烯酸酯納米核殼乳液。