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具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒及其制備方法

文檔序號:3625474閱讀:170來源:國知局
專利名稱:具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)泡沫塑料的原料及其制備方法,具體說,是具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒及其制備方法。
背景技術(shù)
在泡沫塑料制品生產(chǎn)行業(yè)都知道,常用可發(fā)性聚苯乙烯的玻璃化溫度只有100°C左右,用這種可發(fā)性聚苯乙烯制成的泡沫塑料的使用溫度上限只有80°C左右。當(dāng)使用溫度 高于80°C時,這種可發(fā)性聚苯乙烯制成的泡沫塑料就會變形。因此,用可發(fā)性聚苯乙烯制成的泡沫塑料僅能用在80°C以下的場合,無法用在80°C以上的場合(比如太陽能熱水器上),使用場合受到限制。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的問題是提供一種具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒。用這種可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒制成的泡沫塑料,玻璃化溫度高,使用場合寬。本發(fā)明要解決的另一個問題是提供一種制備具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒的方法。為解決上述問題,采取以下技術(shù)方案
本發(fā)明的具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒特點(diǎn)是由以下重量份數(shù)的原料制

苯乙烯20 95份;
甲基丙烯酸異冰片酯5 80份;
水70 300份;
引發(fā)劑0. 6 2.0份 發(fā)泡劑I 20份;
分散劑0. 2^5份;
表面活性劑0. oro. I份;
所述引發(fā)劑是按照過氧化二苯甲酰二枯基苯過氧化物=1 1的重量比例混合而成; 所述發(fā)泡劑是戊烷;
所述分散劑是磷酸鈣;
所述表面活性劑是十二烷基苯磺酸鈉。制備上述具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒的方法依次包括以下步驟 先將水、分散劑和表面活性劑倒入反應(yīng)釜中,在加熱的同時,進(jìn)行均勻攪拌,制成第一
混合溶液;
再將苯乙烯、甲基丙烯酸異冰片酯和引發(fā)劑放在一起,溶解完全,得到第二混合液;之后,將第二混合液倒入第一混合液中,并進(jìn)行勻速攪拌,使物料形成具有一定大小分布的液滴;之后,在88、2°C的溫度下反應(yīng)4飛小時;
之后,加入發(fā)泡劑,并對反應(yīng)釜逐漸升溫;當(dāng)反應(yīng)釜溫度升至138 142°C時,恒溫保持3^4小時;
之后,停止加溫,當(dāng)反應(yīng)釜溫度降至48飛2°C時,將反應(yīng)釜內(nèi)的物料取出;
最后,濾除物料中的水分,并進(jìn)行干燥處理,得到具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠
粒。 采取上述方案,具有以下優(yōu)點(diǎn)
采取本發(fā)明的方案制成的具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒,經(jīng)過檢測,玻璃化溫度高達(dá)11(T120°C。因此,用這種可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒制成的泡沫塑料玻璃化溫度高,可用在溫度較高的保溫要求場合,使用場合較寬。
具體實施例方式以下結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明
實施例一
選取20重量份的苯乙烯、5重量份的甲基丙烯酸異冰片酯、70重量份的水、0. 6重量份的引發(fā)劑、I重量份的發(fā)泡劑、0. 2重量份的分散劑和0. 2重量份的表面活性劑。所述水是自來水,所述引發(fā)劑是按照過氧化二苯甲酰二枯基苯過氧化物=1 :1的重量比例混合而成,所述發(fā)泡劑是戊烷,所述分散劑是磷酸鈣,所述表面活性劑是十二烷基苯磺酸鈉。先將水、分散劑和表面活性劑倒入反應(yīng)釜中,在加熱的同時,進(jìn)行均勻攪拌,制成
第一混合溶液。再將苯乙烯、甲基丙烯酸異冰片酯和引發(fā)劑放在一起,溶解完全,得到第二混合液。之后,將第二混合液倒入第一混合液中,并進(jìn)行勻速攪拌,使物料形成具有一定大小分布的液滴。之后,在88°C的溫度下反應(yīng)4小時。之后,加入發(fā)泡劑,并對反應(yīng)釜逐漸升溫。當(dāng)反應(yīng)釜溫度升至138°C時,恒溫保持3小時。之后,停止加溫,當(dāng)反應(yīng)釜溫度降至48°C時,將反應(yīng)釜內(nèi)的物料取出。最后,濾除物料中的水分,并進(jìn)行干燥處理,得到具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒。實施例二
選取55重量份的苯乙烯、43重量份的甲基丙烯酸異冰片酯、200重量份的水、I. 3重量份的引發(fā)劑、11重量份的發(fā)泡劑、0. 25重量份的分散劑和0. 06重量份的表面活性劑。所述水是自來水,所述引發(fā)劑是按照過氧化二苯甲酰二枯基苯過氧化物=1 :1的重量比例混合而成,所述發(fā)泡劑是戊烷,所述分散劑是磷酸鈣,所述表面活性劑是十二烷基苯磺酸鈉。先將水、分散劑和表面活性劑倒入反應(yīng)釜中,在加熱的同時,進(jìn)行均勻攪拌,制成
第一混合溶液。
再將苯乙烯、甲基丙烯酸異冰片酯和引發(fā)劑放在一起,溶解完全,得到第二混合液。之后,將第二混合液倒入第一混合液中,并進(jìn)行勻速攪拌,使物料形成具有一定大小分布的液滴。之后,在90°C的溫度下反應(yīng)5小時。之后,加入發(fā)泡劑,并對反應(yīng)釜逐漸升溫。當(dāng)反應(yīng)釜溫度升至140°C時,恒溫保持
3.5小時。之后,停止加溫,當(dāng)反應(yīng)釜溫度降至50°C時,將反應(yīng)釜內(nèi)的物料取出。 最后,濾除物料中的水分,并進(jìn)行干燥處理,得到具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒。實施例三
選取95重量份的苯乙烯、80重量份的甲基丙烯酸異冰片酯、300重量份的水、2. 0重量份的引發(fā)劑、20重量份的發(fā)泡劑、5重量份的分散劑和0. I重量份的表面活性劑。所述水是自來水,所述引發(fā)劑是按照過氧化二苯甲酰二枯基苯過氧化物=1 :1的重量比例混合而成,所述發(fā)泡劑是戊烷,所述分散劑是磷酸鈣,所述表面活性劑是十二烷基苯磺酸鈉。先將水、分散劑和表面活性劑倒入反應(yīng)釜中,在加熱的同時,進(jìn)行均勻攪拌,制成
第一混合溶液。再將苯乙烯、甲基丙烯酸異冰片酯和引發(fā)劑放在一起,溶解完全,得到第二混合液。之后,將第二混合液倒入第一混合液中,并進(jìn)行勻速攪拌,使物料形成具有一定大小分布的液滴。之后,在92°C的溫度下反應(yīng)6小時。之后,加入發(fā)泡劑,并對反應(yīng)釜逐漸升溫。當(dāng)反應(yīng)釜溫度升至142°C時,恒溫保持4小時。之后,停止加溫,當(dāng)反應(yīng)釜溫度降至52°C時,將反應(yīng)釜內(nèi)的物料取出。最后,濾除物料中的水分,并進(jìn)行干燥處理,得到具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒。
權(quán)利要求
1.具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒,其特征在于由以下重量份數(shù)的原料制成 苯乙烯20 95份; 甲基丙烯酸異冰片酯5 80份; 水70 300份; 引發(fā)劑0. 6 2.0份 發(fā)泡劑I 20份; 分散劑0. 2^5份; 表面活性劑0. oro. I份; 所述引發(fā)劑是按照過氧化二苯甲酰二枯基苯過氧化物=1 1的重量比例混合而成; 所述發(fā)泡劑是戊烷; 所述分散劑是磷酸鈣; 所述表面活性劑是十二烷基苯磺酸鈉。
2.制備權(quán)利要求I所述具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒的方法,其特征在于依次包括以下步驟 先將水、分散劑和表面活性劑倒入反應(yīng)釜中,在加熱的同時,進(jìn)行均勻攪拌,制成第一混合溶液; 再將苯乙烯、甲基丙烯酸異冰片酯和引發(fā)劑放在一起,溶解完全,得到第二混合液;之后,將第二混合液倒入第一混合液中,并進(jìn)行勻速攪拌,使物料形成具有一定大小分布的液滴; 之后,在88、2°C的溫度下反應(yīng)4飛小時; 之后,加入發(fā)泡劑,并對反應(yīng)釜逐漸升溫;當(dāng)反應(yīng)釜溫度升至138 142°C時,恒溫保持3^4小時; 之后,停止加溫,當(dāng)反應(yīng)釜溫度降至48飛2°C時,將反應(yīng)釜內(nèi)的物料取出; 最后,濾除物料中的水分,并進(jìn)行干燥處理,得到具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒及其制備方法。所述具有耐熱性能的可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒特點(diǎn)是用苯乙烯、甲基丙烯酸異冰片酯、水、引發(fā)劑、發(fā)泡劑、分散劑、表面活性劑等原料,經(jīng)混合、加溫、反應(yīng)、過濾、干燥等步驟而制成。用這種可發(fā)性苯乙烯共聚珠粒制成的泡沫塑料,玻璃化溫度高,使用場合寬??捎米魃a(chǎn)泡沫塑料的原料。
文檔編號C08J9/20GK102766230SQ20121027001
公開日2012年11月7日 申請日期2012年8月1日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月1日
發(fā)明者華嘯威, 楊萬泰, 馬育紅 申請人:華嘯威
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