專利名稱：一種有機(jī)無機(jī)復(fù)合調(diào)濕劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于調(diào)濕劑技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種有機(jī)無機(jī)復(fù)合調(diào)濕劑的制備方法。
背景技術(shù)：
濕度的調(diào)節(jié)方式有機(jī)械調(diào)節(jié)和非機(jī)械調(diào)節(jié)。調(diào)節(jié)濕度的機(jī)械主要有去濕機(jī)、增濕機(jī)及恒濕空調(diào)等，這種方式的優(yōu)點(diǎn)是效率高，缺點(diǎn)是但每天24小時(shí)連續(xù)開機(jī)調(diào)節(jié)濕度能耗大；非機(jī)械調(diào)節(jié)主要指利用調(diào)濕材料的吸放濕性能自主、自適應(yīng)地調(diào)節(jié)環(huán)境濕度，這種方式無需任何機(jī)械設(shè)備和能源消耗，是ー種環(huán)境友好型的控制調(diào)節(jié)方法調(diào)濕材料大致可分為以下幾類特種硅膠、蒙脫土、無機(jī)鹽類、有機(jī)高分子材料等，各有優(yōu)缺點(diǎn)。復(fù)合調(diào)濕材料是將不同類型的調(diào)濕材料與其它輔助材料混合反應(yīng)后制得的，最常見的是高吸水性樹脂與無機(jī)填料復(fù)合制備而成的調(diào)濕材料。用于復(fù)合的高分子材料通常具有較高吸濕容量，但由于其分子的規(guī)整，被吸附的水分難以解析，放濕性能差，通過高分子材料與無機(jī)填料的復(fù)合(通常為電解質(zhì)或多孔載體)，不僅能充分利用高分子聚合物優(yōu)越的吸水性，與無機(jī)填料復(fù)合后，使聚合物內(nèi)部離子濃度提高，進(jìn)而增大聚合物內(nèi)外表面的滲透壓，加速聚合物外表面水分進(jìn)入內(nèi)部，復(fù)合調(diào)濕材料不僅吸濕速度増大，而且放濕速度也得到很大的提高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種有機(jī)無機(jī)復(fù)合調(diào)濕劑的制備方法。本發(fā)明采用的技術(shù)方案是這樣的A)按質(zhì)量份數(shù)取10份海泡石，2份鹽酸，加入到80份水中，在55°C下攪拌2小時(shí)，過濾，用水洗滌后烘干，得到活化后的海泡石；B)將粉狀納米管埃洛石以重量比I : 10加入到水中，離心分離30min，將礦漿中懸浮的埃洛石過濾，干燥，制得純化納米管埃洛石；C)將魔芋葡甘聚糖和羧甲基纖維素鈉加入到水中，在溫度20 50°C下攪拌20 60min,使魔芋葡甘聚糖充分糊化；魔芋葡甘聚糖的用量為羧甲基纖維素鈉用量的3 6倍，水的用量為羧甲基纖維素鈉用量的150 250倍(均為質(zhì)量比)；D)在步驟C)充分糊化的魔芋葡甘聚糖及羧甲基纖維素鈉體系中分別加入丙烯酸、氫氧化鈉、引發(fā)劑和交聯(lián)劑，將溫度調(diào)至55°C，反應(yīng)Ih后再加入活化海泡石和納米管埃洛石，繼續(xù)保持55°C攪拌反應(yīng)I 2小吋，將反應(yīng)產(chǎn)物烘干；其中丙烯酸的用量為步驟C)中羧甲基纖維素鈉用量的20 25倍，氫氧化鈉的用量為羧甲基纖維素鈉的7 12倍，引發(fā)劑為過硫酸鈉，用量為羧甲基纖維素鈉的O. 5% I. 5%,交聯(lián)劑為聚こニ醇,用量為羧甲基纖維素鈉的1% 2%，活化海泡石為羧甲基纖維素鈉用量的3 5倍，純化納米管埃洛石為羧甲基纖維素鈉用量的I 3倍(均為質(zhì)量比)。本發(fā)明將有機(jī)高分子材料、天然高分子材料、無機(jī)多孔物質(zhì)通過有機(jī)、無機(jī)復(fù)合成調(diào)濕材料，以吸收各類調(diào)濕材料的優(yōu)點(diǎn)、提高合成材料本身的濕容量和調(diào)濕性能。用于館藏文物保護(hù)、食品、藥品、圖書檔案的保管等領(lǐng)域，具有濕容量大、吸放濕響應(yīng)速度快、再生方便等優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式A)取Ikg海泡石，200ml鹽酸，加入到8L水中，在55°C下攪拌2小吋，過濾，用水洗滌后烘干，得到活化后的海泡石；B)將Ikg粒徑在40 60目的粉狀納米管埃洛石加入到IOL水中，離心分離30min,將礦漿中懸浮的埃洛石過濾，干燥，制得純化 納米管埃洛石；C)將魔芋葡甘聚糖500g和羧甲基纖維素鈉IOOg加入到20L水中，在溫度20 50°C下攪拌30min，使魔芋葡甘聚糖充分糊化；D)在步驟C)的體系中分別加入丙烯酸2kg、氫氧化鈉1kg、過硫酸鈉lg、聚こニ醇2g，將溫度調(diào)至55°C，反應(yīng)Ih后再加入步驟A得到的活化海泡石500g和步驟B得到的純化納米管埃洛石200g，繼續(xù)保持55°C攪拌反應(yīng)I 2小吋，將反應(yīng)產(chǎn)物烘干。
權(quán)利要求
1.一種有機(jī)無機(jī)復(fù)合調(diào)濕劑的制備方法，其特征在于采用如下步驟 A)按質(zhì)量份數(shù)取10份海泡石，2份鹽酸，加入到80份水中，在55°C下攪拌2小時(shí)，過濾，用水洗滌后烘干，得到活化后的海泡石； B)將粉狀納米管埃洛石以重量比I: 10加入到水中，離心分離30min，將礦漿中懸浮的埃洛石過濾，干燥，制得純化納米管埃洛石； C)將魔芋葡甘聚糖和羧甲基纖維素鈉加入到水中，在溫度20 50°C下攪拌20 60min，使魔芋葡甘聚糖充分糊化；魔芋葡甘聚糖的用量為羧甲基纖維素鈉用量的3 6倍，水的用量為羧甲基纖維素鈉用量的150 250倍(均為質(zhì)量比)； D)在步驟C)充分糊化的魔芋葡甘聚糖及羧甲基纖維素鈉體系中分別加入丙烯酸、氫氧化鈉、引發(fā)劑和交聯(lián)劑，將溫度調(diào)至55°C，反應(yīng)Ih后再加入活化海泡石和納米管埃洛石，繼續(xù)保持55°C攪拌反應(yīng)I 2小吋，將反應(yīng)產(chǎn)物烘干；其中丙烯酸的用量為步驟C)中羧甲基纖維素鈉用量的20 25倍，氫氧化鈉的用量為羧甲基纖維素鈉的7 12倍，引發(fā)劑為過硫酸鈉，用量為羧甲基纖維素鈉的O. 5% 1.5%，交聯(lián)劑為聚こニ醇，用量為羧甲基纖維素鈉的1% 2%，活化海泡石為羧甲基纖維素鈉用量的3 5倍，純化納米管埃洛石為羧甲基纖維素鈉用量的I 3倍(均為質(zhì)量比)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種有機(jī)無機(jī)復(fù)合調(diào)濕劑的制備方法，采用如下步驟A)取海泡石，鹽酸，加入到水中，攪拌過濾，用水洗滌后烘干，得到活化后的海泡石；B)將粉狀納米管埃洛石成純化納米管埃洛石；C)將魔芋葡甘聚糖和羧甲基纖維素鈉加入到水中攪拌，使魔芋葡甘聚糖充分糊化；D)在步驟C)充分糊化物中分別加入丙烯酸、氫氧化鈉、引發(fā)劑和交聯(lián)劑，反應(yīng)后再加入活化海泡石和納米管埃洛石，攪拌反應(yīng)將反應(yīng)產(chǎn)物烘干。本發(fā)明通過有機(jī)、無機(jī)復(fù)合成調(diào)濕材料，以吸收各類調(diào)濕材料的優(yōu)點(diǎn)，提高合成材料本身的濕容量和調(diào)濕性能，用于館藏文物保護(hù)、食品、藥品、圖書檔案的保管等領(lǐng)域，具有濕容量大、吸放濕響應(yīng)速度快、再生方便等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號C08F251/02GK102660100SQ20121011958
公開日2012年9月12日 申請日期2012年4月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月20日
發(fā)明者曹麗芬, 胡智文 申請人:浙江理工大學(xué)