專利名稱：一種博物館環(huán)保調濕劑的制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于調濕材料技術領域，特別涉及一種博物館環(huán)保調濕劑的制備方法。
背景技術：
文物是人類在歷史發(fā)展過程中遺留下來的遺物、遺跡。各類文物從不同側面反映了各個歷史時期人類的社會活動、社會關系、意識形態(tài)遺跡利用自然、改造自然和當時生態(tài)環(huán)境的狀況，是人類寶貴的歷史文化遺產。文物的保護管理和科學研究，對于人們認識自己的歷史和創(chuàng)造力量，揭示人類社會發(fā)展的客觀規(guī)律，認識并促進當代和未來社會的發(fā)展具有重要的意義。因此如何控制館藏及展覽環(huán)境對文物的保存具有重要的意義。
對文物的環(huán)境影響因素主要有光照、溫度、濕度、空氣污染及微生物等，而濕度就是其中一個很重要的影響因素。濕度過低會使館藏的器物發(fā)生物理損傷，如導致木材、象牙及骨頭等收縮，紙、羊皮紙、皮革和天然紡織品變脆、纖維易斷裂；而在潮濕的環(huán)境下則會使器物吸收水分發(fā)生膨脹，同時潮濕的環(huán)境也適宜霉菌和真菌的生長；而濕度的反復變化會使材料在不同方向發(fā)生不同程度的膨脹而導致器物發(fā)生形變、彎曲甚至破裂。這些都使?jié)穸鹊淖兓蔀椴┪镳^里的潛在災難，因此濕度的控制比溫度的控制要重要的多。目前主要還是采用空調技術來對館藏及展覽環(huán)境進行濕度的控制，但是空調技術耗能大、不環(huán)保及易使工作者產生“空調綜合癥”，因此如何制備調濕材料對調節(jié)博物館環(huán)境來說具有重要的意義。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種博物館環(huán)保調濕劑的制備方法，其制備成本低、過程環(huán)保，其產物能自動調節(jié)周圍環(huán)境濕度。本發(fā)明采用的技術方案如下。—種博物館環(huán)保調濕劑的制備方法，其特征在于采用如下步驟A)將魔芋葡甘聚糖和羧甲基纖維素鈉加入到水中，在20°C 50°C下攪拌20 60min,使魔芋葡甘聚糖充分糊化；魔芋葡甘聚糖的用量為羧甲基纖維素鈉用量的3 6倍，水的用量為羧甲基纖維素鈉用量的150 250倍；B)在步驟A)的產物中加入丙烯酸、氫氧化鈉、引發(fā)劑和交聯(lián)劑，將溫度調至55°C 60°C，反應I 2h，并將反應產物用微波烘干；丙烯酸的用量為步驟A)中羧甲基纖維素鈉用量的20 25倍，氫氧化鈉的用量為步驟A)中羧甲基纖維素鈉的7 12倍，引發(fā)劑的用量為步驟A)中羧甲基纖維素鈉的0.5% 1.5%，交聯(lián)劑用量為步驟A)中羧甲基纖維素鈉的1% 2% ;其中引發(fā)劑為過硫酸鈉、過硫酸銨中的一種，交聯(lián)劑為N，N’ -亞甲基雙丙烯酰胺、聚乙二醇、聚乙二醇雙丙烯酸酯中的一種；C)將步驟B)中烘干后的樣品研磨后用20和40目的篩子過篩，取20 40目的顆粒加入pH為4 6的緩沖溶液中，在50 60°C的水浴鍋中預熱5 lOmin，加入一定比例的葡聚糖酶，酶解0. 5 2h后在100°C下煮沸IOmin滅酶，將所得的產物進行抽濾后用微波干燥，得到博物館環(huán)保調濕劑；其中緩沖溶液的用量為樣品的20 30倍，葡聚糖酶的用量為樣品的0.5% 2%。
所述的魔芋葡甘聚糖為純度> 98%的高純度試劑，聚乙二醇是聚乙二醇200或聚乙二醇400。本發(fā)明是在制備魔芋葡甘聚糖-丙烯酸鈉吸濕材料的基礎上采用葡聚糖酶，對制備的吸濕材料進行部分酶解以制備多孔狀的調濕材料。此種博物館調濕環(huán)保調濕劑不僅具有較好的調濕性能，而且原料中選用的魔芋葡甘聚糖和羧甲基纖維素鈉屬于天然有機類試齊U，因此棄用后在埋藏過程中易被微生物分解，屬于環(huán)保類材料。與現(xiàn)有的調濕劑相比，本發(fā)明的產物具有如下突出的優(yōu)點1)濕度響應快、濕含量大；2)濕度保持的平衡性好；3)制作成本簡單、制備方便；4)對文物無害；5)具有生物可降解性。
具體實施例方式A、取99%純度的魔芋葡甘聚糖500g和羧甲基纖維素鈉100g，加入到20L水中，控制溫度在在35°C 40°C，攪拌30min，使之充分糊化；B、在步驟A)的產物中加入丙烯酸2kg、氫氧化鈉lkg、過硫酸鈉lg、聚乙二醇2002g，將溫度調至55°C，反應2h，并將反應產物用微波烘干；C、將步驟B)中烘干后的樣品研磨后用20和40目的篩子過篩，取20 40目的顆粒，經稱量為200g，加入到5L草酸溶液中，該草酸溶液pH = 5。在50 60°C的水浴鍋中預熱5min，加入2g葡聚糖酶，酶解Ih后在100°C下煮沸IOmin滅酶，將所得的產物進行抽濾后用微波干燥，得到博物館環(huán)保調濕劑。
權利要求
1.ー種博物館環(huán)保調濕劑的制備方法，其特征在于采用如下步驟 A)將魔芋葡甘聚糖和羧甲基纖維素鈉加入到水中，在20°C 50°C下攪拌20 60min，使魔芋葡甘聚糖充分糊化；魔芋葡甘聚糖的用量為羧甲基纖維素鈉用量的3 6倍，水的用量為羧甲基纖維素鈉用量的150 250倍； B)在步驟A)的產物中加入丙烯酸、氫氧化鈉、引發(fā)劑和交聯(lián)劑，將溫度調至55°C 60°C，反應I 2h，并將反應產物用微波烘干；丙烯酸的用量為步驟A)中羧甲基纖維素鈉用量的20 25倍，氫氧化鈉的用量為步驟A)中羧甲基纖維素鈉的7 12倍，引發(fā)劑的用量為步驟A)中羧甲基纖維素鈉的O. 5% 1.5%，交聯(lián)劑用量為步驟A)中羧甲基纖維素鈉的1% 2% ;其中引發(fā)劑為過硫酸鈉、過硫酸銨中的ー種，交聯(lián)劑為N，N’ -亞甲基雙丙烯酰胺、聚こニ醇、聚こニ醇雙丙烯酸酯中的ー種； C)將步驟B)中烘干后的樣品研磨后用20和40目的篩子過篩，取20 40目的顆粒加入pH為4 6的緩沖溶液中，在50 60°C的水浴鍋中預熱5 lOmin，加入一定比例的葡聚糖酶，酶解O. 5 2h后在100°C下煮沸IOmin滅酶，將所得的產物進行抽濾后用微波干燥，得到博物館環(huán)保調濕劑；其中緩沖溶液的用量為樣品的20 30倍，葡聚糖酶的用量為樣品的O. 5% 2%。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種博物館環(huán)保調濕劑的制備方法，采用如下步驟A) 將魔芋葡甘聚糖和羧甲基纖維素鈉加入到水中，攪拌糊化；B) 在步驟A)的產物中加入丙烯酸、氫氧化鈉、引發(fā)劑和交聯(lián)劑，將溫度調至55℃~60℃，反應1~2h，并將反應產物用微波烘干；C)將步驟B)中烘干后的樣品研磨后用20和40目的篩子過篩，取20~40目的顆粒加入pH為4~6的緩沖溶液中，在50~60℃的水浴鍋中預熱5~10min，加入一定比例的葡聚糖酶，酶解0.5~2h后在100℃下煮沸10min滅酶，將所得的產物進行抽濾后用微波干燥，得到博物館環(huán)保調濕劑；其中緩沖溶液的用量為樣品的20~30倍，葡聚糖酶的用量為樣品的0.5%~2%。本發(fā)明的產物濕度響應快、濕含量大；制作成本簡單、制備方便。
文檔編號C08F291/08GK102658091SQ20121011960
公開日2012年9月12日 申請日期2012年4月20日 優(yōu)先權日2012年4月20日
發(fā)明者胡智文, 陳佑英, 黃盾 申請人:浙江理工大學