技術(shù)特征：
1.一種聚甲醛組合物，其特征在于：該組合物由以下重量份的組分制成：所述的經(jīng)硅烷處理過(guò)的空心玻璃微珠的平均粒徑為5-50μm，抗壓強(qiáng)度70-130MPa，真密度為0.5-1.0g/cm3；所述的聚氧化乙烯的分子量為80-300萬(wàn)；所述的成核劑選自輕質(zhì)氧化鎂或二氧化鈦中的一種以上；所述的經(jīng)硅烷處理過(guò)的空心玻璃微珠處理步驟為：將90份的空心玻璃微珠、1份r-氨丙基三乙氧基硅烷、9份水溶性三聚氰胺-甲醛縮合物置于高速混合機(jī)中低速混合5min，在真空烘箱內(nèi)，80℃下干燥3h；所述的聚四氟乙烯的平均粒徑為5-20μm；所述的二硫化鉬的平均粒徑為0.2-10μm；所述的聚四氟乙烯，其中2-8％是經(jīng)過(guò)表面處理的聚四氟乙烯，表面處理方法為：在三口燒瓶中加入100ml四氫呋喃，放入冰水浴中冷卻，溫度控制在10-20℃，放入0.2mol的萘，攪拌均勻；將0.2mol的鈉片切成8小條依次緩慢加入燒瓶，間隔時(shí)間為10min，不斷攪拌使之完全溶解，將溶液置于密閉容器中避光保存待用；將20g聚四氟乙烯用丙酮清洗并浸泡24h，置于60℃真空烘箱內(nèi)真空干燥至恒重；將清洗過(guò)的聚四氟乙烯在鈉-萘配合物溶液中浸泡3min，取出聚四氟乙烯，依次使用丙酮、水和丙酮清洗，置于60℃真空烘箱內(nèi)真空干燥至恒重。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚甲醛組合物，其特征在于：所述的聚甲醛的熔融指數(shù)為3-18g/10min。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚甲醛組合物，其特征在于：所述的主抗氧劑選自四[β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯或二縮三乙二醇雙[β-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酸酯]中的一種以上；所述的輔助抗氧劑為三[2，4-二叔丁基苯基]亞磷酸酯。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚甲醛組合物，其特征在于：所述的甲醛吸收劑為三聚氰胺。5.權(quán)利要求1至4任一所述的聚甲醛組合物的制備方法，其特征在于：該方法包括以下步驟：(1)將100份干燥后的聚甲醛，5-20份的經(jīng)硅烷處理過(guò)的空心玻璃微珠，5-15份的聚氧化乙烯，3-10份聚四氟乙烯，2-4份的二硫化鉬，0.5-3份的硅油，0.5-1份的硬脂酸鈣，0.2-0.6份的主抗氧劑，0.2-0.6份的輔助抗氧劑，0.5-0.8份的甲醛吸收劑和0.1-0.3份的成核劑加入高速混合機(jī)中低速混合，混合均勻；(2)采用排氣式同向雙螺桿擠出機(jī)熔融共混、擠出造粒，制得聚甲醛組合物；所述的聚四氟乙烯，其中2-8％是經(jīng)過(guò)表面處理的聚四氟乙烯，表面處理方法為：在三口燒瓶中加入100ml四氫呋喃，放入冰水浴中冷卻，溫度控制在10-20℃，放入0.2mol的萘，攪拌均勻；將0.2mol的鈉片切成8小條依次緩慢加入燒瓶，間隔時(shí)間為10min，不斷攪拌使之完全溶解，將溶液置于密閉容器中避光保存待用；將20g聚四氟乙烯用丙酮清洗并浸泡24h，置于60℃真空烘箱內(nèi)真空干燥至恒重；將清洗過(guò)的聚四氟乙烯在鈉-萘配合物溶液中浸泡3min，取出聚四氟乙烯，依次使用丙酮、水和丙酮清洗，置于60℃真空烘箱內(nèi)真空干燥至恒重。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的聚甲醛組合物的制備方法，其特征在于：所述的干燥后的聚甲醛干燥條件為80℃干燥3h。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的聚甲醛組合物的制備方法，其特征在于：所述的步驟(1)中的混合溫度為60℃，混合時(shí)間為10min；所述的步驟(2)中的雙螺桿擠出機(jī)的轉(zhuǎn)速為210-280轉(zhuǎn)/min；所述的步驟(2)中的雙螺桿擠出機(jī)的料筒的溫度如下：料斗：室溫，一區(qū)：160-165℃、二區(qū)165-170℃、三區(qū)：170-175℃、四區(qū)：170-180℃、五區(qū)：175-185℃、六區(qū)：175-185℃、七區(qū)：180-190℃、八區(qū)：180-190℃、九區(qū)：180-190℃，機(jī)頭：175-185℃。