專利名稱：二烯丙胺類與二氧化硫的共聚物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及二烯丙胺類與二氧化硫的共聚物的制備方法，具體而言，涉及可制備與現(xiàn)有方法相比高分子量的共聚物的二烯丙胺類與二氧化硫的共聚物的制備方法。
背景技術(shù)：
二烯丙胺類與二氧化硫的共聚物可通過(guò)使二烯丙胺類與二氧化硫在自由基聚合引發(fā)劑的存在下于極性溶劑中共聚來(lái)高收率地制備(例如參照專利文獻(xiàn)I或2)。通過(guò)該制備方法得到的二烯丙胺類與二氧化硫的共聚物為水溶性，并提出在水溶性涂料或染色物的染色堅(jiān)牢度改善劑等多種領(lǐng)域使用(例如參照專利文獻(xiàn)I)。現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn) 專利文獻(xiàn)
[專利文獻(xiàn)I]日本特公昭45-343號(hào)公報(bào) [專利文獻(xiàn)2]日本特開2006-45363號(hào)公報(bào)。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明所要解決的課題
但是，若根據(jù)本發(fā)明人的研究，則就專利文獻(xiàn)I中記載的現(xiàn)有制備方法而言，通常只可得到低分子量的共聚物，難以制備高分子量的二烯丙胺類與二氧化硫的共聚物。另外，并不容易通過(guò)單體濃度或所添加的自由基聚合引發(fā)劑的量等控制所制備的共聚物的分子量。鑒于此實(shí)際情況，本發(fā)明的課題在于提供可制備與現(xiàn)有方法相比高分子量的共聚物，特別是高分子量且為水溶性的共聚物，而且可控制所制備的共聚物分子量的二烯丙胺類與二氧化硫的共聚物的制備方法。解決課題的手段
本發(fā)明人為解決上述課題而深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，盡管有在過(guò)量的鹽酸的存在下可制備單烯丙胺鹽酸鹽的低分子量聚合物的見解(參照日本特公平6-2780號(hào)公報(bào))，但令人吃驚的是，發(fā)現(xiàn)通過(guò)在以鹽酸為代表的酸的存在下進(jìn)行共聚反應(yīng)，與不存在酸的情況相比，得到的二烯丙胺類與二氧化硫的共聚物的分子量上升，從而完成本發(fā)明。因此，本發(fā)明提供可制備與現(xiàn)有方法相比高分子量且為水溶性的共聚物的二烯丙胺類與二氧化硫的共聚物的制備方法，本發(fā)明包含下列[1Γ[5]。[I]. 二烯丙胺類與二氧化硫的共聚物的制備方法，其特征在于，在酸和自由基聚合引發(fā)劑的存在下，于極性溶劑中使以下列通式(I)
[化I]
權(quán)利要求
1.二烯丙胺類與二氧化硫的共聚物的制備方法，其特征在于，在酸和自由基聚合引發(fā)劑的存在下，于極性溶劑中使以下列通式(I)表示的二丙烯胺類與二氧化硫共聚
2.權(quán)利要求I的方法，其特征在于，在極性溶劑中將二烯丙胺類(I)與酸混合，接著將得到的二烯丙胺類(I)的酸性溶液與二氧化硫混合，在得到的混合液中，在自由基聚合引發(fā)劑的存在下使二烯丙胺類(I)與二氧化硫共聚。
3.權(quán)利要求I或2的方法，其中，上述酸為pKa4. O以下的酸。
4.權(quán)利要求廣3中任一項(xiàng)的方法，其中，上述二烯丙胺類(I)為選自二烯丙基二甲基氯化銨、二烯丙基乙基甲基銨乙基硫酸鹽、二烯丙基甲基胺鹽酸鹽和二烯丙基胺鹽酸鹽的二烯丙胺類。
5.權(quán)利要求Γ4中任一項(xiàng)的方法，其中，所制備的二烯丙胺類(I)與二氧化硫的共聚物的分子量為2，800^200, 000。
全文摘要
本發(fā)明提供通過(guò)在酸和自由基聚合引發(fā)劑的存在下，于極性溶劑中使二烯丙胺類與二氧化硫共聚，來(lái)制備與通過(guò)現(xiàn)有制備方法得到的相比高分子量且為水溶性的二烯丙胺類與二氧化硫的共聚物的制備方法。
文檔編號(hào)C08G75/22GK102892811SQ20118002571
公開日2013年1月23日 申請(qǐng)日期2011年5月13日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月26日
發(fā)明者佐藤裕輔, 福島祐介, 中田泰仁 申請(qǐng)人:日東紡織株式會(huì)社