專利名稱：樹脂組合物片及其成形方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及樹脂組合物片。此外，本發(fā)明還涉及樹脂組合物片的成形方法。
背景技術(shù)：
過去提出了 “由無定形聚酯樹脂混合于聚碳酸酯樹脂的混合物而形成的片狀物”(例如，參見特開2004-91691號公報等)。并且，在將這類片狀物用于制造載帶(carriertape)等物品收容體時，其成形溫度可由260-280°C降至200-250°C，這類片狀物的使用者可對降低能量的消耗量等作出貢獻?，F(xiàn)有技術(shù)文獻_4] 專利文獻
專利文獻I :特開2004-91691號公報

發(fā)明內(nèi)容
_6] 發(fā)明所要解決的問題然而，當(dāng)這類片狀物通過接觸式加熱裝置加熱至200-250°C附近的溫度時，安裝于接觸式加熱裝置的熱板上的脫模膜(例如Teflon (注冊商標(biāo))帶等)的形狀會轉(zhuǎn)印至片狀物上而產(chǎn)生較差的外觀。針對這一問題，可以考慮將熱板的設(shè)定溫度設(shè)定為較低的溫度的對策，但這樣的話通常無法得到足夠的成形精度。本發(fā)明的目的是提供樹脂組合物片，其在用于制造載帶等物品收容體時，成形溫度可從260-280°C降至200-250°C，同時即使其在通過接觸式加熱裝置經(jīng)由脫模膜在比較高的溫度下加熱時，也不容易由于脫模膜的形狀轉(zhuǎn)印而產(chǎn)生較差的外觀。解決問題的手段(I)涉及本發(fā)明的一個方面的樹脂組合物片含有聚碳酸酯樹脂、無定形聚酯樹脂和硅酸鹽化合物填料。當(dāng)樹脂組合物片如上所述時，在使用樹脂組合物片制造載帶等物品收容體時，所述成形溫度可從260-280°C降至200-250°C，同時即使樹脂組合物片在通過接觸式加熱裝置經(jīng)由脫模膜在比較高的溫度下加熱時，也不容易在樹脂組合物片上產(chǎn)生脫模膜的形狀轉(zhuǎn)印。(2)在涉及上述(I)方面的樹脂組合物片中，以聚碳酸酯樹脂和無定形聚酯樹脂的總重量為100重量份計，添加的硅酸鹽化合物填料優(yōu)選為I重量份以上3重量份以下。當(dāng)硅酸鹽化合物填料的添加量如上所述時，即使樹脂組合物片在通過接觸式加熱裝置經(jīng)由脫模膜在比較高的溫度下加熱時，也不容易在該樹脂組合物片上產(chǎn)生脫模膜的形狀轉(zhuǎn)印，同時，載帶等物品收容體的外觀保持良好，而且載帶等物品收容體的柔性保持良好。
(3)在上述(I)或(2)方面涉及的樹脂組合物片中，以聚碳酸酯樹脂和無定形聚酯樹脂的總重量為100重量份計，添加的聚碳酸酯樹脂優(yōu)選為30重量份以上80重量份以下。當(dāng)聚碳酸酯樹脂的添加量如上所述時，由該樹脂組合物片得到的載帶等物品收容體能充分滿足必要的物性。(4)在上述(I)至(3)中任一方面涉及的樹脂組合物片中，優(yōu)選無定形聚酯樹脂由至少一種選自來自對苯二甲酸的單元和來自對苯二甲酸衍生物的單元的來自二羧酸的單元以及含有不足50mol%的來自1,4-環(huán)己烷二甲醇的單元的來自二醇的單元構(gòu)成。當(dāng)無定形聚酯樹脂如上所述時，由該樹脂組合物片得到的載帶等物品收容體顯示出優(yōu)秀的物性。 (5)在上述(I)至(3)中任一方面涉及的樹脂組合物片中，優(yōu)選無定形聚酯樹脂由至少一種選自來自對苯二甲酸的單元和來自對苯二甲酸衍生物的單元的來自二羧酸的單元以及含有50mol%以上的來自1,4-環(huán)己烷二醇的單元的來自二醇的單元構(gòu)成。當(dāng)無定形聚酯樹脂如上所述時，由該樹脂組合物片得到的載帶等物品收容體顯示出優(yōu)秀的物性。(6)上述(I)至(5)中任一方面涉及的樹脂組合物片優(yōu)選還含有導(dǎo)電性炭黑。并且，該導(dǎo)電性炭黑的吸油量為130cm3/100g以上，pH為8以上。此外，該導(dǎo)電性炭黑以分散于聚碳酸酯樹脂和無定形聚酯樹脂的混合物中的狀態(tài)存在于樹脂組合物片中。另外，在本發(fā)明中，導(dǎo)電性炭黑的吸油量為根據(jù)JIS K6221、JIS K6217或ASTM D2414測定的鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)的吸油量，或根據(jù)ASTM D2414測定的石蠟油的吸油量。另外，在本發(fā)明中，導(dǎo)電性炭黑的PH值可通過使用玻璃電極pH計來測定導(dǎo)電性炭黑與蒸餾水的混合液而得到。在將具有上述物性的導(dǎo)電性炭黑分散于樹脂組合物片中時，不僅可以賦予樹脂組合物片以導(dǎo)電性，而且可以抑制樹脂組合物片的吸濕量較低，在將樹脂組合物片用于制造載帶等物品收容體時，物品收容體具有良好的外觀。(7)在上述(6)方面涉及的樹脂組合物片中，優(yōu)選導(dǎo)電性炭黑的揮發(fā)性成分為O. 3重量％以下。此外，在本發(fā)明中，導(dǎo)電性炭黑的揮發(fā)性成分含量可通過測定導(dǎo)電性炭黑在950°C下加熱7分鐘時的減少量而得到。在將具有上述物性的導(dǎo)電性炭黑分散于樹脂組合物片中時，不僅可以賦予樹脂組合物片以導(dǎo)電性，而且可以抑制樹脂組合物片的吸濕量較低，在將樹脂組合物片用于制造載帶等物品收容體時，可以減少樹脂片表面的起泡，可使物品收容體具有良好的外觀。(8)在上述(6)或(7)方面涉及的樹脂組合物片中，以聚碳酸酯樹脂和無定形聚酯樹脂的總重量為100重量份計，添加的導(dǎo)電性炭黑為5重量份以上25重量份以下。添加所述量的具有所述物性的導(dǎo)電性炭黑時，可不顯著削弱樹脂組合物片的機械特性而賦予樹脂組合物片以良好的導(dǎo)電性。
(9)本發(fā)明的其它方面涉及的樹脂組合物片的成形方法包括加熱工序和成形工序。在加熱工序中，使所述樹脂組合物片經(jīng)由脫模膜與加熱介質(zhì)接觸而加熱樹脂組合物片。在成形工序中，將在加熱工序中加熱過的樹脂組合物片成形成預(yù)定的形狀。此外，在將樹脂組合物片成形成載帶的情況下，在成形工序中在樹脂組合物片上形成凹入部分。如上所述，在該樹脂組合物片的成形方法中，樹脂組合物片的成形溫度可從260-280°C降至200-250°C，同時對于樹脂組合物片不容易產(chǎn)生脫模膜的形狀轉(zhuǎn)印。


圖I是本發(fā)明的一個實施方案的載帶制造裝置的示意性斜視圖。圖2是本發(fā)明的一個實施方案的載帶制造裝置的示意性側(cè)視圖。
圖3是示出評價實施例I的載帶的柔性時彎曲應(yīng)力施加處的角部分的圖。符號說明100載帶制造裝置110真空成形裝置111可移動成形模具112固定成形模具113減壓裝置120接觸式加熱裝置121-124 熱板裝置121a_124a可移動熱板121b-124b 固定熱板Ds樹脂組合物片的進給方向
具體實施例方式本發(fā)明實施方案的樹脂組合物片可用于制造載帶等物品收容體，其主要由聚碳酸酯樹脂、無定形聚酯樹脂和硅酸鹽化合物填料組成(也可以說該樹脂組合物片通過將硅酸鹽化合物填料添加至聚碳酸酯樹脂和無定形聚酯樹脂的混合物中而形成)。此外，在將該樹脂組合物片用于制造載帶等“容納易受靜電損傷的物品的物品收容體”的情況下，優(yōu)選向樹脂組合物片中還加入導(dǎo)電性填料。此外，在這種情況下，優(yōu)選樹脂組合物片的表面本征電阻值為IO2至IO12 Ω。以下將對構(gòu)成樹脂組合物片的各成分進行詳細描述。<樹脂組合物片的構(gòu)成成分>(I)聚碳酸酯樹脂作為聚碳酸酯樹脂，可以列舉例如芳族聚碳酸酯樹脂、脂族聚碳酸酯樹脂、芳族-脂族聚碳酸酯樹脂等。此外，在本發(fā)明的實施方案中，芳族聚碳酸酯樹脂是合適的。另夕卜，在本發(fā)明的實施方案中，聚碳酸酯樹脂可以為一種聚碳酸酯樹脂，也可以為多種聚碳酸酯樹脂的混合物。芳族聚碳酸酯樹脂衍生自芳族二羥基化合物。
作為芳族二羥基化合物，可以列舉例如1，I-二(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷、2，2- 二(4-羥基苯基)丙烷等二(羥基芳基)烷烴類；1，I- 二(4-羥基苯基)環(huán)戊烷、1，1_ 二(4-羥基苯基)環(huán)己烷等二(羥基芳基)環(huán)烷烴類；4，4’ - 二羥基二苯基醚、4，4’- 二羥基-3，3’- 二甲基苯基醚等二羥基芳基醚類；4，4’- 二羥基二苯基硫醚、4，4’- 二羥基-3，3’ - 二甲基苯基硫醚等二羥基芳基硫醚類；4，4’ - 二羥基二苯基亞砜、4，4’ - 二羥基_3，3’ -二甲基苯基亞砜等二羥基芳基亞砜類；4，4’ - 二羥基二苯基砜、4，4’ - 二羥基-3，3’ - 二甲基苯基砜等二羥基芳基砜類。
此外，在這些芳族二羥基化合物中，特別優(yōu)選2，2-二(4-羥基苯基)丙烷(通稱為雙酚A)。這些芳族二羥基化合物可單獨使用，也可將2種以上結(jié)合使用。此外，芳族聚碳酸酯樹脂可通過公知的方法制備，例如使芳族二羥基化合物與碳酸酯前體反應(yīng)的方法，例如使芳族二羥基化合物與碳酸酯前體(例如光氣)在氫氧化鈉水溶液和二氯甲烷溶劑的存在下反應(yīng)的界面聚合法(例如光氣法)、使芳族二羥基化合物與碳酸二酯(例如碳酸二苯基酯)等反應(yīng)的酯交換法(熔融法)、或使由光氣法或熔融法得到的結(jié)晶化的碳酸酯預(yù)聚物進行固相聚合的方法(特開平1-158033號公報、特開平1-271426號公報、特開平3-68627號公報)等。(2)無定形聚酯樹脂作為無定形聚酯樹脂，可以列舉例如由至少一種選自來自對苯二甲酸的單元和來自對苯二甲酸衍生物的單元的來自二羧酸的單元以及含有不足50mol%的來自1，4_環(huán)己烷二甲醇的單元的來自二醇的單元構(gòu)成的無定形聚酯樹脂(PETG)、或由至少一種選自來自對苯二甲酸的單元和來自對苯二甲酸衍生物的單元的來自二羧酸的單元以及含有50mol%以上的來自1，4_環(huán)己烷二甲醇的單元的來自二醇的單元構(gòu)成的無定形聚酯樹脂(PCTG)等。此外，在不損害本發(fā)明宗旨的范圍內(nèi)，在所述無定形聚酯樹脂的來自二羧酸的單元中也可含有來自間苯二甲酸的單元、來自萘二羧酸的單元、來自二苯基二羧酸的單元、來自己二酸的單元、來自癸二酸的單元、來自均苯三酸的單元、來自偏苯三酸的單元等。在所述無定形聚酯樹脂中，作為除了來自1，4-環(huán)己烷二甲醇的單元之外的來自二醇的單元，可以列舉例如來自乙二醇的單元、來自丙二醇的單元、來自丁二醇的單元、來自己二醇的單元。此外，在本發(fā)明的實施方案中，以聚碳酸酯樹脂和無定形聚酯樹脂的總重量為100重量份計，無定形聚酯樹脂的添加量優(yōu)選為20重量份以上90重量份以下，更優(yōu)選為30重量份以上80重量份以下，進一步優(yōu)選為40重量份以上70重量份以下。( 3 )硅酸鹽化合物填料作為硅酸鹽化合物填料的具體實例，可以列舉例如滑石、云母、硅灰石、硬硅鈣石、高嶺土、蒙脫石、膨潤土、海泡石、伊毛縞石、絹云母、硬柱石、綠土等。此外，硅酸鹽化合物填料可以為天然物質(zhì)，也可以為人工合成物質(zhì)，也可以為天然物質(zhì)和人工合成物質(zhì)的混合物。另外，在所述硅酸鹽化合物填料中，最優(yōu)選滑石和云母。此外，所述硅酸鹽化合物填料可以單獨使用，也可以2種以上結(jié)合使用。作為這類硅酸鹽化合物填料，可以使用任意形狀(板狀、針狀、粒狀、纖維狀等)的物質(zhì)，但是優(yōu)選板狀和針狀，進一步優(yōu)選板狀。硅酸鹽化合物填料的平均粒徑優(yōu)選為O. 1-500 μ m,更優(yōu)選為O. 5-100 μ m,進一步優(yōu)選為1-50 μ m,更進一步優(yōu)選為2-30 μ m,再進一步優(yōu)選為3-20 μ m。在本發(fā)明的實施方案中，以聚碳酸酯樹脂和無定形聚酯樹脂的總重量為100重量份計，硅酸鹽化合物填料的添加量優(yōu)選為I重量份以上3重量份以下，更優(yōu)選為I. 5重量份以上2. 5重量份以下。(4)導(dǎo)電性填料作為導(dǎo)電性填料，可以列舉例如炭黑或碳纖維等。作為炭黑，可以列舉例如爐法炭黑、槽法炭黑、科琴黑(ketjen black)、乙炔黑等。作為爐法炭黑,可以列舉例如Timcal公司生產(chǎn)的Ensaco 250G (吸油量:190cm3/100g ；pH :8-11 ;揮發(fā)性成分最大O. 2重量％)、三菱化學(xué)股份有限公司生產(chǎn)的3400B(DBP吸油量175cm3/100g ；pH :6. 2 ;揮發(fā)性成分1. O重量%)和3050B (DBP吸油量175cm3/100g ；pH :7. O ;揮發(fā)性成分0. 5重量％)、東海碳素股份有限公司生產(chǎn)的#4500 (DBP吸油量168cm3/100g ；pH :6. O ;揮發(fā)性成分0. 6重量%)和#5500(DBP吸油量155cm3/100g ；pH :6. O ;揮發(fā)性成分1. 4重量％)以及旭力一術(shù) >股份有 (DBP吸油量147cm3/100g ；pH :6. 5 ;揮發(fā)性成分1. 5重量％)等。作為科琴黑，可以列舉例如科琴黑國際生產(chǎn)的科琴黑EC (DBP吸油量360cm3/100g ；pH :9. O ;揮發(fā)性成分含量0. 5重量％)等。作為乙炔黑，可以列舉例如電氣化學(xué)工業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的Denka黑(DBP吸油量160cm3/100g;pH :9-10 ;揮發(fā)性成分含量0. 16重量％)等。此外，在這些炭黑中，特別優(yōu)選DBP吸油量為130cm3/100g以上且pH為8以上的炭黑(在所述市售商品中，對應(yīng)于電氣化學(xué)工業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的Denka黑、科琴黑國際生產(chǎn)的科琴黑EC和Timcal公司生產(chǎn)的Ensaco 250G)。在性質(zhì)方面，這類炭黑的吸濕量足夠低，因此不需要特別的干燥處理。此外，上述物質(zhì)中進一步優(yōu)選所述揮發(fā)性成分含量為O. 3重量％以下的炭黑(在所述市售商品中，對應(yīng)于電氣化學(xué)工業(yè)有限公司生產(chǎn)的Denka黑和Timcal公司生產(chǎn)的Ensaco 250G)。此外，在本申請中，DBP吸油量根據(jù)JIS K6221、JISK6217或ASTM D2414測定；石蠟油吸油量根據(jù)ASTM D2414測定；pH值可通過使用玻璃電極pH計來測定導(dǎo)電性炭黑與蒸餾水的混合液而得到；揮發(fā)性成分含量可通過測定導(dǎo)電性炭黑在950°C下加熱7分鐘時的減少量而得到。此外，優(yōu)選的是將炭黑在充分干燥后加入聚碳酸酯樹脂和無定形聚酯樹脂的混合物中。在本發(fā)明的實施方案中，以聚碳酸酯樹脂和無定形聚酯樹脂的總重量為100重量份計，導(dǎo)電性填料的添加量優(yōu)選為5重量份以上50重量份以下，更優(yōu)選為5重量份以上25重量份以下，進一步優(yōu)選為8重量份以上20重量份以下。(5)其他成分在本發(fā)明實施方案的樹脂組合物片中，根據(jù)需要，也可以添加除上述之外的成分，例如阻燃劑、防滴劑、染料和顏料、熱穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、熒光增白劑、潤滑劑、增塑劑、加工助劑、分散劑、脫模劑、增稠劑、抗氧化劑、抗靜電劑等。<樹脂組合物片的制造方法>本發(fā)明實施方案的樹脂組合物片可通過將所述成分全部或部分使用班伯里密煉機、翻斗機、螺條混合機、高速混合機等預(yù)混合裝置、重量給料機、單螺桿擠出機或雙螺桿擠出機、共捏合機等熔融混煉裝置等進行混煉、?；?，使用公知方法(例如擠出成形法或壓延成形法等)而制造。
〈載帶的制造方法〉在本發(fā)明的實施方案中，載帶可通過將所述樹脂組合物片通過接觸式加熱裝置加熱而軟化后，使用真空成形法、按壓成形法、壓力成形法、助壓模塞成形法等公知的成形方法而制造。此外，載帶制造裝置的一個實例示于圖I和圖2中。以下描述這種載帶制造裝置100。載帶制造裝置100主要由接觸式加熱裝置120和真空成形裝置110構(gòu)成。此外，將接觸式加熱裝置120安裝在真空成形裝置110的樹脂組合物片進給方向Ds的上游。在本發(fā)明的實施方案中，如圖I和圖2所示，在接觸式加熱裝置120中，沿·樹脂組合物片進給方向Ds以大致相等的間隔設(shè)置4個熱板裝置121、122、123、124。并且，熱板裝置121、122、123、124 主要由可移動熱板 121a、122a、123a、124a 和固定熱板 121b、122b、123b、124b構(gòu)成。此外，如圖2所示，在可移動熱板121a、122a、123a、124a和固定熱板121b、122b、123b、124b上，脫模膜Tf粘附在相對面上。并且，在這種接觸式加熱裝置120中，通過使4個可移動熱板121a、122a、123a、124a以預(yù)定的時間間隔同步地向固定熱板121b、122b、123b、124b移動、接觸樹脂組合物片S來加熱樹脂組合物片S使其軟化。此外，在本發(fā)明的實施方案中，樹脂組合物片S間歇地以相對于分成兩部分的熱板裝置121、122、123、124相等的距離沿樹脂組合物片的進給方向Ds傳送。換言之，在這種接觸式加熱裝置120中，樹脂組合物片S通過熱板裝置121、122、123、124加熱兩次。如圖I和圖2所示，真空成形裝置110主要由可移動成形模具111、固定成形模具112和減壓裝置113構(gòu)成。在可移動成形模具111上設(shè)置有突起部分(圖中未示出)，在固定成形模具112上設(shè)置有與可移動成形模具111的突起部分相配合的凹入部分(圖中未示出)。減壓裝置113設(shè)置在固定成形模具112的底部，可通過在固定成形模具112的凹入部分的壁上形成的開口來降低凹入部分內(nèi)部空間的壓力。此外，在本發(fā)明的實施方案中，可移動成形模具111與可移動熱板121a、122a、123a、124a同步地向固定成形模具112移動。以下，示出了實施例和對比例，來更詳細地說明本發(fā)明。實施例II.載帶的制作(I)顆粒的制作將80重量份的聚碳酸酯樹脂(三菱工程塑料股份有限公司生產(chǎn)的芳族聚碳酸酯E-2000F)、20重量份的無定形聚酯樹脂(PCTG) (SK化學(xué)股份有限公司生產(chǎn)的SKYGREENJ2003)、10重量份的炭黑(科琴黑國際生產(chǎn)的科琴黑EC(DBP吸油量360cm3/100g ；pH :9. O ；揮發(fā)性成分0. 5重量％))和I重量份滑石(林化成股份有限公司生產(chǎn)的滑石粉PK-C)引入筒體直徑為45_的雙螺桿擠出機中進行混煉，以制作顆粒。(2)載帶原布的制作將如上述得到的顆粒引入筒體直徑為50mm的單螺桿擠出機中進行混煉的同時將顆粒熔融物擠出，該熔融物一邊冷卻一邊通過卷繞機拉出，以制作300 μ m厚的片材。其后，將該片材切割成預(yù)定寬度，作為載帶原布。(3)載帶的制作
將所述載帶原布供應(yīng)至所述圖I和圖2所示的載帶制造裝置上，以制作目標(biāo)載帶。此外，在本實施例中，為了評價載帶原布的成形溫度范圍，將接觸式加熱裝置的熱板的設(shè)定溫度從200°C至250°C以5°C的增量依次改變。2.成形溫度范圍和載帶的評價(I)加熱標(biāo)記評價通過目測確認(rèn)脫模膜(Teflon (注冊商標(biāo))帶)的形狀(以下稱為“加熱標(biāo)記”)是否轉(zhuǎn)印至如上述得到的載帶上，從而確認(rèn)了載帶上沒有加熱標(biāo)記(參見表I)。(2)成形形狀評價 確認(rèn)如上述得到的載帶的凹入部分(收容袋部分)的形狀是否落入設(shè)計范圍內(nèi)，從而確認(rèn)了載帶的凹入部分的形狀落入設(shè)計范圍內(nèi)(參見表I)。(3)成形溫度范圍評價在如上所述的本實施例中，將接觸式加熱裝置的熱板的設(shè)定溫度從200°C至250°C以5°C的增量依次改變來制造載帶。并且將加熱標(biāo)記沒有施加于載帶上、凹入部分(收容袋部分)的角部分的形狀為R O. 3mm以下的設(shè)定溫度范圍作為成形溫度范圍。此外，如上述得到的載帶的成形溫度范圍為240°C ±5°C (參見表I)。(4)外觀評價通過目測確認(rèn)在如上述得到的載帶上是否存在超出可接受水平的凹凸(包含發(fā)泡部分)，從而確認(rèn)了載帶上不存在超出可接受水平的凹凸(參見表I)。(5)柔性評價對如上述得到的載帶CT (參見圖3)的角部分CP進行180°的反復(fù)彎曲試驗，重復(fù)次數(shù)為5次以上斷裂的為合格，重復(fù)次數(shù)不足5次斷裂的為不合格。此外，本實施例的載帶根據(jù)本評價是合格的(參見表I)。實施例2除了將滑石的混合量替換為2重量份之外，以與實施例I相同的方式制作載帶，評價成形溫度范圍和載帶。此外，評價結(jié)果如下(參見表I)。加熱標(biāo)記無成形形狀設(shè)計范圍內(nèi)成形溫度范圍240°C ±10°C外觀無凹凸柔性合格實施例3除了將滑石的混合量替換為3重量份之外，以與實施例I相同的方式制作載帶，評價成形溫度范圍和載帶。此外，評價結(jié)果如下(參見表I)。加熱標(biāo)記無成形形狀設(shè)計范圍內(nèi)成形溫度范圍240°C ±5°C外觀無凹凸柔性合格實施例4
除了將聚碳酸酯樹脂的混合量替換為60重量份、將無定形聚酯樹脂(PCTG)的混合量替換為40重量份、將滑石的混合量替換為2重量份之外，以與實施例I相同的方式制作載帶，評價成形溫度范圍和載帶。此外，評價結(jié)果如下(參見表I)。加熱標(biāo)記無成形形狀設(shè)計范圍內(nèi)成形溫度范圍230°C-10°C, +5°C外觀無凹凸柔性合格
實施例5除了將聚碳酸酯樹脂的混合量替換為40重量份、將無定形聚酯樹脂(PCTG)的混合量替換為60重量份、將滑石的混合量替換為2重量份之外，以與實施例I相同的方式制作載帶，評價成形溫度范圍和載帶。此外，評價結(jié)果如下(參見表I)。加熱標(biāo)記無成形形狀設(shè)計范圍內(nèi)成形溫度范圍220°C ±5°C外觀無凹凸柔性合格實施例6除了將聚碳酸酯樹脂的混合量替換為30重量份、將無定形聚酯樹脂(PCTG)的混合量替換為70重量份、將滑石的混合量替換為2重量份之外，以與實施例I相同的方式制作載帶，評價成形溫度范圍和載帶。此外，評價結(jié)果如下(參見表I)。加熱標(biāo)記無成形形狀設(shè)計范圍內(nèi)成形溫度范圍210°C ±5°C外觀無凹凸柔性合格實施例7除了將聚碳酸酯樹脂的混合量替換為30重量份、將無定形聚酯樹脂(PCTG)的混合量替換為70重量份之外，以與實施例I相同的方式制作載帶，評價成形溫度范圍和載帶。此外，評價結(jié)果如下(參見表I)。加熱標(biāo)記 無成形形狀設(shè)計范圍內(nèi)成形溫度范圍210°C-0，+5°C外觀無凹凸柔性合格實施例8除了將聚碳酸酯樹脂的混合量替換為30重量份、將無定形聚酯樹脂(PCTG)的混合量替換為70重量份、將滑石的混合量替換為3重量份之外，以與實施例I相同的方式制作載帶，評價成形溫度范圍和載帶。此外，評價結(jié)果如下(參見表2 )。
加熱標(biāo)記無成形形狀設(shè)計范圍內(nèi)成形溫度范圍210°C ±5°C外觀無凹凸柔性合格實施例9除了將聚碳酸酯樹脂的混合量替換為90重量份、將無定形聚酯樹脂(PCTG)的混 合量替換為10重量份、將滑石的混合量替換為2重量份之外，以與實施例I相同的方式制作載帶，評價成形溫度范圍和載帶。此外，評價結(jié)果如下(參見表2 )。加熱標(biāo)記無成形形狀設(shè)計范圍內(nèi)成形溫度范圍245°C-O, +5°C外觀無凹凸柔性合格實施例10除了將無定形聚酯樹脂(PCTG)替換為無定形聚酯樹脂(PETG) (SK化學(xué)股份有限公司生產(chǎn)的SKYGREEN K2012)、將滑石的混合量替換為2重量份之外，以與實施例I相同的方式制作載帶，評價成形溫度范圍和載帶。此外，評價結(jié)果如以下(參見表2 )。加熱標(biāo)記無成形形狀設(shè)計范圍內(nèi)成形溫度范圍240°C-10，+5°C外觀無凹凸柔性合格實施例11除了將聚碳酸酯樹脂的混合量替換為60重量份、將無定形聚酯樹脂(PCTG)替換為無定形聚酯樹脂(PETG) (SK化學(xué)股份有限公司生產(chǎn)的SKYGREEN K2012)的同時將無定形聚酯樹脂的混合量替換為40重量份、將滑石的混合量替換為2重量份之外，以與實施例I相同的方式制作載帶，評價成形溫度范圍和載帶。此外，評價結(jié)果如下(參見表2)。加熱標(biāo)記無成形形狀設(shè)計范圍內(nèi)成形溫度范圍230°C ±5°C外觀無凹凸柔性合格實施例12除了將聚碳酸酯樹脂的混合量替換為30重量份、將無定形聚酯樹脂(PCTG)替換為無定形聚酯樹脂(PETG) (SK化學(xué)股份有限公司生產(chǎn)的SKYGREEN K2012)的同時將無定形聚酯樹脂的混合量替換為70重量份、將滑石的混合量替換為2重量份之外，以與實施例I相同的方式制作載帶，評價成形溫度范圍和載帶。此外，評價結(jié)果如下(參見表2)。加熱標(biāo)記無
成形形狀設(shè)計范圍內(nèi)成形溫度范圍220°C-5，+O0C外觀無凹凸柔性合格實施例13除了將聚碳酸酯樹脂的添加量替換為63重量份、將無定形聚酯樹脂(PCTG)的添加量替換為21重量份、將10重量份的炭黑替換為11. 5重量份的炭黑(Timcal公司生產(chǎn)的Ensaco 250G(吸油量:190cm3/100g ；pH :8-11 ;揮發(fā)性成分最大O. 2重量％))、將滑石的添加量替換為2重量份、再添加2. 5重量份馬來酸接枝的SEBS(旭化成化學(xué)公司生產(chǎn)的TuftecM1913)之外，以與實施例I相同的方式制作載帶，評價成形溫度范圍和載帶。此外，評價結(jié)果如下(參見表3)。 加熱標(biāo)記無成形形狀設(shè)計范圍內(nèi)成形溫度范圍240°C ±10°C外觀無凹凸柔性合格實施例14除了將聚碳酸酯樹脂的添加量替換為63重量份、將無定形聚酯樹脂(PCTG)的添加量替換為21重量份、將10重量份的炭黑替換為11. 5重量份的炭黑(電氣化學(xué)工業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的Denka黑(DBP吸油量160cm3/100g ；pH :9-10 ;揮發(fā)性成分0. 16重量％))、將滑石的添加量替換為2重量份、再添加2. 5重量份馬來酸接枝的SEBS (旭化成化學(xué)公司生產(chǎn)的Tuftec M1913)之外，以與實施例I相同的方式制作載帶，評價成形溫度范圍和載帶。此外，評價結(jié)果如下(參見表3)。加熱標(biāo)記無成形形狀設(shè)計范圍內(nèi)成形溫度范圍240°C ±10°C外觀無凹凸柔性合格對比例I除了不混合滑石之外，以與實施例I相同的方式制作載帶，評價成形溫度范圍和載帶。此外，評價結(jié)果如下(參見表4)。加熱標(biāo)記有成形形狀設(shè)計范圍內(nèi)成形溫度范圍 無外觀無凹凸柔性合格對比例2除了將聚碳酸酯樹脂的混合量替換為100重量份、將無定形聚酯樹脂(PCTG)的混合量替換為O重量份、將滑石的混合量替換為2重量份之外，以與實施例I相同的方式制作載帶，評價成形溫度范圍和載帶。此外，評價結(jié)果如下(參見表4 )。加熱標(biāo)記 無成形形狀設(shè)計范圍外成形溫度范圍 無外觀無凹凸柔性合格表I
權(quán)利要求
1.樹脂組合物片，其含有 聚碳酸酯樹脂、 無定形聚酯樹脂和 硅酸鹽化合物填料。
2.權(quán)利要求I的樹脂組合物片，以所述聚碳酸酯樹脂和所述無定形聚酯樹脂的總重量為100重量份計，添加的所述硅酸鹽化合物填料為I重量份以上3重量份以下。
3.權(quán)利要求I或2的樹脂組合物片，以所述聚碳酸酯樹脂和所述無定形聚酯樹脂的總重量為100重量份計,添加的所述聚碳酸酯樹脂為30重量份以上80重量份以下。
4.權(quán)利要求I至3中任一項的樹脂組合物片，所述無定形聚酯樹脂由至少一種選自來自對苯二甲酸的單元和來自對苯二甲酸衍生物的單元的來自二羧酸的單元以及含有不足50mol%的來自1,4-環(huán)己烷二甲醇的單元的來自二醇的單元構(gòu)成。
5.權(quán)利要求I至3中任一項的樹脂組合物片，所述無定形聚酯樹脂由至少一種選自來自對苯二甲酸的單元和來自對苯二甲酸衍生物的單元的來自二羧酸的單元以及含有50mol%以上的來自1,4-環(huán)己烷二甲醇單元的來自二醇的單元構(gòu)成。
6.權(quán)利要求I至5中任一項的樹脂組合物片，還含有吸油量為130cm3/100g以上，pH值為8以上的導(dǎo)電性炭黑。
7.權(quán)利要求6的樹脂組合物片，所述導(dǎo)電性炭黑的揮發(fā)性成分含量為O.3重量％以下。
8.權(quán)利要求6或7的樹脂組合物片，以所述聚碳酸酯樹脂和所述無定形聚酯樹脂的總重量為100重量份計，添加的所述導(dǎo)電性炭黑為5重量份以上25重量份以下。
9.樹脂組合物片的成形方法，其包括 使權(quán)利要求I至8中任一項的樹脂組合物片經(jīng)由脫模膜與加熱介質(zhì)接觸來加熱所述樹脂組合物片的加熱工序，以及 將在所述加熱工序中加熱過的所述樹脂組合物片成形成預(yù)定形狀的成形工序。
全文摘要
本發(fā)明的目的是提供一種樹脂組合物片，其在用于制造載帶等物品收容體時，成形溫度可從260-280℃降至200-250℃，同時即使其在通過接觸式加熱裝置經(jīng)由脫模膜在比較高的溫度下加熱時，也不容易產(chǎn)生由于脫模膜的形狀轉(zhuǎn)印而引起的較差的外觀。本發(fā)明的一個方面的樹脂組合物片含有聚碳酸酯樹脂、無定形聚酯樹脂和硅酸鹽化合物填料。此外，這種樹脂組合物片適合用于制造載帶等物品收容體。此外，在將易受靜電損傷的物品收容在物品收容體中時，為了防止收容物品帶電，優(yōu)選向樹脂組合物片中加入導(dǎo)電性填料。
文檔編號C08L69/00GK102812085SQ20118001439
公開日2012年12月5日 申請日期2011年3月14日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月16日
發(fā)明者中庭哲哉, 藤本貴博, 渡邊雅彥 申請人:住友電木株式會社