專利名稱：一種抑制γ-聚谷氨酸和γ-聚氨基酸基保水劑降解的方法
專利說明y -PGA基保水劑是、-PGA與聚醇縮水甘油醚類物質(zhì)在催化劑催化下生成的具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子化合物。Y-PGA及Y-PGA基保水劑具有良好的生物相容性，是一類優(yōu)良的環(huán)境友好型高分子材料，它可以廣泛應(yīng)用于化妝品、食品、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、沙漠治理等產(chǎn)業(yè)中，具有很大的商業(yè)價(jià)值和社會(huì)價(jià)值。CN102002234A公開了一種Y -PGA基保水劑的制備方法，該方法包括讓由枯草芽孢桿菌發(fā)酵生產(chǎn)得到的Y-聚谷氨酸發(fā)酵液、由所述發(fā)酵液得到的粗制Y-聚谷氨酸或精制Y-聚谷氨酸水溶液在無機(jī)酸或有機(jī)酸催化劑存在下與聚丙二醇雙縮水甘油醚交聯(lián)劑進(jìn)行反應(yīng)得到所述的保水劑。本發(fā)明的保水劑的吸水倍數(shù)是在蒸餾水中為400-1500倍，在生理鹽水中為60-150倍。盡管Y-PGA及Y-PGA基保水劑具有優(yōu)良的特性，使用領(lǐng)域非常廣泛，但是γ-PGA 及Y-PGA基保水劑對(duì)物理、化學(xué)和生物條件都比較敏感，這些因素不僅影響Y-PGA及 Y-PGA基保水劑的降解速率，同時(shí)還影響其降解程度。佟盟等人在“ Y-聚谷氨酸降解影響因素及其生物降解性能的研究”《南京工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)》(自然科學(xué)版)，2006(1)，第50-53 頁中研究了一些影響Y-PGA降解的因素。研究結(jié)果表明，溫度和ρΗ為影響其降解的主要物理化學(xué)因素，微生物是Y-PGA及及Y-PGA基保水劑降解的主要生物因素；在自然界環(huán)境中，微生物為Y-PGA降解的最主要因素。Y-PGA及Y-PGA基保水劑具有生物降解性為其突出的優(yōu)勢(shì)，但是在一些領(lǐng)域內(nèi)Y-PGA或及Y-PGA基保水劑的快速降解影響了其功能的長(zhǎng)效發(fā)揮，因此，需要對(duì)其降解速率進(jìn)行控制，使其更適于在相應(yīng)領(lǐng)域內(nèi)的功能發(fā)揮。直到目前，尚未見到國(guó)內(nèi)外有關(guān)抑制Y-PGA及Y-PGA基保水劑降解的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
一種抑制Y-聚谷氨酸和Y-聚氨基酸基保水劑降解的方
法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。更具體地，本發(fā)明涉及一種抑制Y-聚谷氨酸或Y-聚谷氨酸基保水劑降解的方法。
背景技術(shù)：
生物合成的Y-聚谷氨酸(Y-polyglutamic acid, y -PGA)是以α-氨基和 Y -羧基經(jīng)酰胺鍵縮合而成的一種高分子化合物，它的分子量是50000-2000000Da，聚合度 500-50000，是一種采用微生物發(fā)酵方法得到的水溶性、可生物降解的高分子材料，Y-PGA
的結(jié)構(gòu)式如下
[要解決的技術(shù)問題]本發(fā)明的目的是提供一種抑制Y -聚谷氨酸降解的方法。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種抑制Y-聚谷氨酸基保水劑降解的方法。[技術(shù)方案]本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。本發(fā)明涉及一種抑制Y-聚谷氨酸降解的方法。該方法的步驟如下A)使用粉碎設(shè)備將Y -聚谷氨酸粉碎成粉末，再使用烘干設(shè)備進(jìn)行干燥；B)把以Y-聚谷氨酸重量計(jì)0. 3-12% Y-聚谷氨酸降解抑制劑與在步驟A)得到的干燥Y-聚谷氨酸粉末進(jìn)行均勻混合，得到一種含有Y-聚谷氨酸降解抑制劑的Y-聚谷氨酸混合物；所述的Y -聚谷氨酸降解抑制劑是一種或多種選自乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸鹽、酒石酸或酒石酸鹽的降解抑制劑。C)然后，把步驟B)得到的Y-聚谷氨酸混合物裝在避光包裝袋中，再抽真空，再置于< 20°C下保存。根據(jù)本發(fā)明的一種優(yōu)選實(shí)施方式，所述Y-聚谷氨酸降解抑制劑的量是以Y-聚谷氨酸重量計(jì)2-5%。根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，Y -聚谷氨酸粉末粒度是60-100目。根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，Y-聚谷氨酸粉末的含水量是以其重量計(jì) < 8%。根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，所述的乙二胺四乙酸鹽是乙二胺四乙酸二鈉
鹽或二鉀鹽。根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，所述的酒石酸鹽是酒石酸鈉或酒石酸鉀。根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，在避光包裝袋中的真空度是0. 01-0. IMPa0本發(fā)明還涉及一種抑制含有Y-聚氨基酸的產(chǎn)品或以Y-聚氨基酸為底物形成的衍生物降解的方法。下面將更詳細(xì)地描述本發(fā)明。本發(fā)明涉及一種抑制Y -聚谷氨酸降解的方法。該方法的步驟如下A)使用粉碎設(shè)備將Y -聚谷氨酸粉碎成粉末，再使用烘干設(shè)備進(jìn)行干燥。在本發(fā)明中，所述的粉碎設(shè)備是化工技術(shù)領(lǐng)域里通常使用的設(shè)備，也是化工技術(shù)領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的設(shè)備，例如上海正遠(yuǎn)粉體工程設(shè)備有限公司生產(chǎn)的粉碎機(jī)。使用粉碎設(shè)備將Y -聚谷氨酸粉碎至60-100目，優(yōu)選地70-90目，更優(yōu)選地75-85目。所述的烘干設(shè)備是化工技術(shù)領(lǐng)域里通常使用的設(shè)備，也是化工技術(shù)領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的設(shè)備，例如吳江韻達(dá)烘箱設(shè)備有限公司生產(chǎn)的烘干設(shè)備。根據(jù)本發(fā)明，Y-聚谷氨酸粉末使用烘干設(shè)備在溫度50_55°C的條件下進(jìn)行干燥， 使Y-聚谷氨酸粉末的含水量達(dá)到以其重量計(jì)<8%。B)把以Y-聚谷氨酸重量計(jì)0. 3-12% Y -聚谷氨酸降解抑制劑與在步驟A)得到的干燥Y-聚谷氨酸粉末進(jìn)行均勻混合，得到一種含有Y-聚谷氨酸降解抑制劑的Y-聚谷氨酸混合物。根據(jù)本發(fā)明，Y -PGA降解抑制劑應(yīng)該理解是一種既能使Y -PGA或含有、-PGA的混合物或Y -PGA基衍生物的降解速率明顯減緩，又能使其降解度顯著降低的化學(xué)物質(zhì)，因此，凡是具有這種抑制Y-PGA降解性能，同時(shí)又不會(huì)影響γ-PGA或含有Y-PGA的混合物或Y-PGA基衍生物應(yīng)用的這些化學(xué)物質(zhì)都可以用于本發(fā)明，它們也都在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。本發(fā)明人大量研究發(fā)現(xiàn)，乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸鹽、酒石酸或酒石酸鹽符合這些要求，因此選定它們作為Y -聚谷氨酸降解抑制劑。在本發(fā)明中，所述的Y-聚谷氨酸降解抑制劑是一種或多種選自乙二胺四乙酸、 乙二胺四乙酸鹽、酒石酸或酒石酸鹽的降解抑制劑，其中乙二胺四乙酸鹽是堿金屬鹽或堿土金屬鹽，例如是乙二胺四乙酸二鈉鹽、乙二胺四乙酸二鉀鹽或乙二胺四乙酸鈣鹽。酒石酸鹽是堿金屬鹽或堿土金屬鹽，例如是酒石酸鈉、酒石酸鉀或酒石酸鈣。這些Y-聚谷氨酸降解抑制劑都是目前市場(chǎng)上銷售的化學(xué)產(chǎn)品。優(yōu)選地，所述的Y-聚谷氨酸降解抑制劑是乙二胺四乙酸二鈉鹽或酒石酸。更優(yōu)選地，所述的Y-聚谷氨酸降解抑制劑是乙二胺四乙酸二鈉鹽。如果所述Y-聚谷氨酸降解抑制劑的量低于以Y-聚谷氨酸重量計(jì)0. 3%，則抑制劑的功能無法發(fā)揮，Y-聚谷氨酸生物降解規(guī)律沒有發(fā)生變化，降解速率依然很快；如果所述Y-聚谷氨酸降解抑制劑的量高于以Y-聚谷氨酸重量計(jì)12%，抑制劑功能同樣能正常發(fā)揮，應(yīng)用成本會(huì)較大幅度上升；高含量Y-聚谷氨酸抑制劑添加也在本發(fā)明保護(hù)范圍內(nèi)。因此，所述Y-聚谷氨酸降解抑制劑的量選定以Y-聚谷氨酸重量計(jì)0.3-12%。優(yōu)選地，所述Y-聚谷氨酸降解抑制劑的量是以Y-聚谷氨酸重量計(jì)2_5%。更優(yōu)選地，所述Y-聚谷氨酸降解抑制劑的量是以Y-聚谷氨酸重量計(jì)3_4%。C)然后，把步驟B)得到的Y-聚谷氨酸混合物裝在避光包裝物中，再抽真空，再置于溫度< 20°C下保存。根據(jù)本發(fā)明，避光包裝物應(yīng)該理解是一種能夠長(zhǎng)時(shí)間保持真空度不變、阻氣阻水性能好的包裝物。因此，凡是具有這些性能，同時(shí)又不會(huì)影響Y-PGA應(yīng)用的這些包裝物都可以用于本發(fā)明，它們也都在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。這些包裝物例如聚苯乙烯、聚乙烯等材料制成的包裝袋，所述的阻氣阻水材料包裝物都是目前市場(chǎng)上銷售的產(chǎn)品。裝有γ -聚谷氨酸混合物的避光容器的真空度應(yīng)該保持在0. 01-0. IMPa0如果其真空度低于0. OlMPa,則γ -聚谷氨酸會(huì)吸潮致使降解加速。根據(jù)本發(fā)明，含有Y -PGA降解抑制劑的Y -PGA混合物應(yīng)該保持溫度< 20°C。如果其溫度高于20°C，則會(huì)加速Y -PGA的降解。本發(fā)明還涉及一種抑制含有Y-聚氨基酸的產(chǎn)品或以Y-聚氨基酸為底物形成的衍生物降解的方法，其產(chǎn)品或衍生物例如是以Y-聚谷氨酸為主要成分的保水劑。其抑制降解方法的步驟與相關(guān)參數(shù)及其細(xì)節(jié)與抑制Y-聚氨基酸降解方法是一樣的，因此不再贅述。本發(fā)明使用的Y-聚谷氨酸降解抑制劑是乙二胺四乙酸或酒石酸及它們的鹽，因此不會(huì)破壞環(huán)境，符合環(huán)保要求。
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通過實(shí)驗(yàn)證明，加入本發(fā)明Y -聚谷氨酸降解抑制劑對(duì)Y -PGA及γ -PGA基保水劑的功能沒有影響，例如在水溶液的情況下，加入本發(fā)明Y-聚谷氨酸降解抑制劑可以使
Y-PGA降解時(shí)間延長(zhǎng)35倍(圖2)，γ -PGA及、-PGA基保水劑產(chǎn)品保質(zhì)期可達(dá)M個(gè)月以上(圖4)。[有益效果]本發(fā)明的有益效果本發(fā)明使用的Y-聚谷氨酸降解抑制劑不會(huì)破壞環(huán)境，符合環(huán)保要求，是環(huán)境友好型的產(chǎn)品。它們不影響Y-PGA及Y-PGA基保水劑的功能，但可以使
Y-PGA降解時(shí)間延長(zhǎng)35倍以上，Y -PGA及、-PGA基保水劑產(chǎn)品保質(zhì)期達(dá)到M個(gè)月以上。 它的生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，無特殊設(shè)備，成本低廉，具有非常廣泛的應(yīng)用前景。

圖1是乙二胺四乙酸二鈉鹽抑制劑對(duì)Y -PGA降解的影響圖2是酒石酸抑制劑對(duì)Y -PGA降解的影響圖3是乙二胺四乙酸二鈉鹽抑制劑對(duì)Y -PGA基保水劑降解的抑制圖4是乙二胺四乙酸二鈉鹽對(duì)Y-PGA產(chǎn)品保質(zhì)期的影響
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1 乙二胺四乙酸二鈉鹽對(duì)γ -PGA降解的抑制作用2g γ -PGA溶解于200ml自來水中得到的Y -PGA溶液作為對(duì)照樣品。在、-PGA中添加以其Y-PGA重量計(jì)2%乙二胺四乙酸二鈉鹽的Y-PGA作為試驗(yàn)樣品。將2g試驗(yàn)樣品溶解于200ml自來水中得到的含有乙二胺四乙酸二鈉鹽的Y-PGA溶液作為試驗(yàn)溶液。分別裝有上述兩份溶液的燒杯置于室溫OO-^TC )下，在試驗(yàn)過程中每隔5天向其中添加自來水，以便保證兩份溶液的體積不變。與此同時(shí)，定期取Iml樣品，這些溶液樣品的pH為自然PH值，并且這些樣品儲(chǔ)存在溫度-20°C下，以避免微生物使其繼續(xù)降解，同時(shí)對(duì)這些樣品進(jìn)行分析，其分析方法如下制備0. 6%瓊脂糖凝膠0. 6g瓊脂糖溶解于IOOmlTAE電泳緩沖液中，微波爐加熱至溶解，冷卻至45-50°C，倒膠。將制備瓊脂糖凝膠置于加有TEA緩沖液的電泳槽內(nèi)，將不同時(shí)間取樣的樣品與 6μ1上樣緩沖液混合，并點(diǎn)樣到點(diǎn)樣孔內(nèi)，上樣量為15 μ 1，點(diǎn)樣結(jié)束后進(jìn)行電泳，電泳條件為電壓100V，待上樣內(nèi)的指示劑跑至距離瓊脂糖凝膠點(diǎn)樣孔5/6處時(shí)，停止電泳；將瓊脂糖凝膠置于的亞甲基藍(lán)溶液中染色lOmin，用自來水脫色10-1池，采用Bio-Rad成像系統(tǒng)成像，其結(jié)果見附圖1。附圖1的試驗(yàn)結(jié)果表明不添加乙二胺四乙酸二鈉鹽的對(duì)照樣品在第6天時(shí)已降解成小分子化合物，而添加抑制劑乙二胺四乙酸二鈉鹽的聚谷氨酸產(chǎn)品降解延緩，至第6 個(gè)月時(shí)聚谷氨酸分子量基本沒有發(fā)生變化，表明聚谷氨酸沒有發(fā)生降解。實(shí)施例2 酒石酸對(duì)Y -PGA降解的抑制作用2g γ -PGA溶解于200ml自來水中得到的Y -PGA溶液作為對(duì)照樣品。在、-PGA中添加以其Y-PGA重量計(jì)2%酒石酸的Y-PGA作為試驗(yàn)樣品。將2g試驗(yàn)樣品溶解于200ml 自來水中得到的含有酒石酸的Y-PGA溶液作為試驗(yàn)溶液。分別裝有上述兩份溶液的燒杯置于室溫OO-^rc)下，在試驗(yàn)過程中每隔5天向其中添加自來水，以便保證兩份溶液的體積不變。與此同時(shí)，定期取Iml樣品，取樣時(shí)間從O天到60天，這些溶液樣品的PH為自然 PH值，并且這些樣品儲(chǔ)存在溫度-20°C下，以避免微生物使其繼續(xù)降解，同時(shí)對(duì)這些樣品進(jìn)行分析，其分析方法同實(shí)施例1，其結(jié)果見附圖2。附圖2的試驗(yàn)結(jié)果表明不添加酒石酸的對(duì)照樣品在6天時(shí)已降解成小分子化合物，而添加抑制劑酒石酸的聚谷氨酸產(chǎn)品降解延緩，至6個(gè)月時(shí)聚谷氨酸分子量基本沒有發(fā)生變化，表明聚谷氨酸沒有發(fā)生降解。實(shí)施例3 乙二胺四乙酸二鈉鹽抑制Y -PGA基保水劑的降解y -PGA基保水劑的制備過程如下將Y-PGA、聚丙二醇二縮水甘油醚交聯(lián)劑與聚乙二醇溶解于水中，制備得到以重量計(jì)9. 2% Y _PGA、4. 6%聚丙二醇二縮水甘油醚交聯(lián)劑、9. 2%聚乙二醇的溶液，使用鹽酸作為反應(yīng)催化劑，并使用鹽酸將反應(yīng)體系的PH值調(diào)節(jié)為5. 0，該反應(yīng)體系于溫度60°C下反應(yīng)36h，并將反應(yīng)體系的內(nèi)容物用粉碎機(jī)粉碎成糜狀，然后于溫度50-55°C下烘干，然后粉碎到60目的顆粒，這樣得到Y(jié)-PGA基保水劑。將制備Y-PGA保水劑干粉與按照Y-PGA保水劑干粉重量計(jì)2%乙二胺四乙酸二鈉鹽混合均勻，制成Y-PGA基保水劑成品。2g γ -PGA基保水劑粉末溶解于200ml自來水中得到的Y -PGA基保水劑溶液作為對(duì)照樣品。將該溶液置于室溫OO-^rc)下放置并定期取樣，取樣時(shí)間從ο天到150天，體系的PH為自然PH值，將取出的待測(cè)樣品儲(chǔ)存于-20°C，以避免微生物對(duì)其的繼續(xù)降解。稱取2g γ -PGA基保水劑溶解于200ml自來水中得到的溶液作為試驗(yàn)溶液。該溶液含有按Y-PGA基保水劑重量計(jì)3%抑制劑乙二胺四乙酸二鈉鹽，將該溶液置于室溫 (20-260C )下放置并定期取樣，取樣時(shí)間從0天到150天，體系的pH為自然pH值，將取出的待測(cè)樣品儲(chǔ)存于-20°C，以避免微生物對(duì)其的繼續(xù)降解，同時(shí)對(duì)這些樣品進(jìn)行分析，其分析方法同實(shí)施例1，其結(jié)果見附圖3。附圖3的試驗(yàn)結(jié)果表明乙二胺四乙酸可抑制Y-PGA保水劑的降解，不添加乙二胺四乙酸二鈉鹽的Y-PGA基保水劑在8天時(shí)已發(fā)生降解，該保水劑喪失吸水能力，將水從其分子中釋放出來，降解的產(chǎn)物可通過離心的方式離心到試管底部，參見附圖3 ；而添加乙二胺四乙酸二鈉鹽的Y-PGA基保水劑成品在150天時(shí)仍具有吸水能力，非常明顯地延緩 Y -PGA基保水劑的降解。實(shí)施例4 乙二胺四乙酸二鈉鹽對(duì)Y -PGA產(chǎn)品保質(zhì)期的影響將IOOg水分含量<8%的Y-PGA粉末，IOOg水分含量<8%添加有重量計(jì)2%乙二胺四乙酸二鈉鹽的Y-PGA粉末分別保存于避光包裝袋內(nèi)，袋內(nèi)真空度為0. IMpa，兩份產(chǎn)品分別在< 20du下避光保存M個(gè)月；而后，稱取2g y -PGA和添加有重量計(jì)2%乙二胺四乙酸二鈉鹽的Y-PGA粉末分別溶解于IOOml水中，樣品完全溶解后，液相色譜測(cè)定其分子量變化表征其是否降解。分析方法如下分別取上述兩份溶液1ml，分別稀釋1000倍后利用高效液相色譜測(cè)定分子量大小，測(cè)定原理為以多孔凝膠(如葡聚糖、瓊脂糖、硅膠、聚丙烯酰胺等)作為固定相，可分離和檢測(cè)分子量大小不同的物質(zhì)，大分子不進(jìn)入凝膠空洞，沿多孔凝膠膠粒間隙流出，先被洗脫；小分子進(jìn)入大部分凝膠空洞，在柱中被強(qiáng)滯留，后被洗脫。利用Agilent 1200測(cè)定，安裝有紫外檢測(cè)器，檢測(cè)波長(zhǎng)為220nm，色譜柱為TSK-Gel5000PWXL(7. 8X300mm)，液相色譜檢測(cè)的流動(dòng)相為0. 15M NaCl-Na2HPO4-KH2PO4(pH 7. 2)，流動(dòng)相流速為0. %il/min，上樣量為10ul，其結(jié)果見圖4 ；圖中曲線1表示樣品制作后 Ody-PGA的分子量大小，曲線2、曲線3分別表示添加2%乙二胺四乙酸二鈉鹽的γ-PGA、 Y -PGA分別在保存M月后的分子量大小，未添加乙二胺四乙酸二鈉鹽后Y -PGA的分子量較小，后被洗脫出來，因此保留時(shí)間較長(zhǎng)，Y-PGA降解比較嚴(yán)重；而添加乙二胺四乙酸二鈉鹽后Y-PGA分子量較大，先被洗脫出來，保留時(shí)間較短，未發(fā)生嚴(yán)重降解。
權(quán)利要求
1.一種抑制Y-聚谷氨酸降解的方法，其特征在于該方法的步驟如下A)使用粉碎設(shè)備將Y-聚谷氨酸粉碎成粉末，再使用烘干設(shè)備進(jìn)行干燥；B)把以Y-聚谷氨酸重量計(jì)0.3-12%Y-聚谷氨酸降解抑制劑與在步驟A)得到的干燥Y-聚谷氨酸粉末進(jìn)行均勻混合，得到一種含有Y-聚谷氨酸降解抑制劑的Y-聚谷氨酸混合物；所述的Y -聚谷氨酸降解抑制劑是一種或多種選自乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸鹽、 酒石酸或酒石酸鹽的降解抑制劑；C)然后，把步驟B)得到的Y-聚谷氨酸混合物裝在避光包裝袋中，再抽真空，再置于<20°C下保存。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述Y-聚谷氨酸降解抑制劑的量?jī)?yōu)選添加量是以Y-聚谷氨酸重量計(jì)2-5%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于Y-聚谷氨酸粉末粒度是60-100目。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于Y-聚谷氨酸粉末的含水量是以其重量計(jì)<8%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的乙二胺四乙酸鹽是乙二胺四乙酸二鈉鹽或二鉀鹽。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的酒石酸鹽是酒石酸鈉或酒石酸鉀。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于在避光包裝袋中的真空度是0.01-0.IMPa0
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其特征在于被抑制降解的是含有 Y-聚氨基酸的產(chǎn)品或以Y-聚氨基酸為底物形成的衍生物。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種γ-聚谷氨酸和γ-聚谷氨酸基保水劑降解抑制劑及其使用方法，將γ-聚谷氨酸或γ-聚谷氨酸基保水劑產(chǎn)品干燥粉碎后，加入乙二胺四乙酸二鈉鹽或酒石酸等降解抑制劑，并裝入不透光不透氣的復(fù)合材料包裝物內(nèi)抽真空密封并于干燥低溫處儲(chǔ)存，溶液狀態(tài)時(shí)γ-聚谷氨酸或其衍生物降解時(shí)間從5天延長(zhǎng)至6個(gè)月，降解時(shí)間延長(zhǎng)35倍以上，產(chǎn)品的保質(zhì)期可達(dá)24個(gè)月以上。
文檔編號(hào)C08K5/092GK102417724SQ20111036643
公開日2012年4月18日 申請(qǐng)日期2011年11月18日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月18日
發(fā)明者徐志文, 徐美娜, 朱瑞艷, 楊娜, 高玉爽 申請(qǐng)人:領(lǐng)先生物農(nóng)業(yè)股份有限公司