專(zhuān)利名稱：紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種植物多糖、其制備方法和應(yīng)用，屬于天然藥物研究技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
紅芪為豆科植物多序巖黃芪你i/par腫polybotrys Hand. -Mazz的干燥根。紅芪味甘性溫為補(bǔ)氣中藥，具有補(bǔ)氣固表、利尿、托毒排膿、斂瘡生肌等功效，是有名傳統(tǒng)中藥， 并且在治療各種疾病方面已有較長(zhǎng)的歷史?，F(xiàn)代各種研究顯示紅芪多糖具有抗癌、抗衰老、 抗氧化、抗腫瘤、降血糖、增強(qiáng)免疫力等功效。紅芪作為甘肅的道地藥材，其藥理活性方面開(kāi)展工作較早的是甘肅省中醫(yī)學(xué)院， 他們于上世紀(jì)80年代就進(jìn)行了紅芪的增強(qiáng)免疫、抗衰老作用和對(duì)心臟功能影響的研究。紅苗結(jié)構(gòu)研究方面工作相對(duì)較少，1996年劉方明從紅芪中提取出一種以α-々-(1 — 4)葡萄糖為主鏈，并在6-位氧上有短而少量分枝的葡聚糖。而隨后的2008年李世剛從紅芪中得到一種與之相同結(jié)構(gòu)的葡聚糖。所以，迄今為止，紅芪多糖中已闡明的結(jié)構(gòu)主要還是(1 — 4) 葡聚糖，其余類(lèi)型的多糖較少發(fā)現(xiàn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題提供了一種植物的硫酸酯葡聚糖結(jié)構(gòu)，其制備方法及其在抗輻射、抗凝血藥物、保健品制備中的應(yīng)用。為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供了如下的技術(shù)方案 紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖，結(jié)構(gòu)單元如下，
權(quán)利要求
1.紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖，其特征在于結(jié)構(gòu)單元如下，分子量范圍為3X IO3 IXlO6 Da
2.權(quán)利要求1所述的紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖的制備方法，其特征在于步驟如下，(1)紅芪多糖2的提取紅芪藥材粉碎后，進(jìn)行脫脂處理，在40 70°C的水中提取，濃縮提取液；將濃縮液首先用終濃度為10 30%乙醇沉淀，過(guò)濾，沉淀為紅芪多糖1 ；上清液用終濃度為35% 65%乙醇沉淀，過(guò)濾，沉淀為紅芪多糖2 ；(2)紅芪多糖2的分離純化紅芪多糖2依次進(jìn)行除蛋白、脫色素、透析處理，再將處理后的紅芪多糖2溶于蒸餾水并離心去除不溶物雜質(zhì)，濾液進(jìn)行纖維素陰離子交換劑DEAE系列柱色譜純化，分別用蒸溜 7jC>NaCl洗脫，流速為0. 1 SmL/min，自動(dòng)部分收集器按每管0. 1 8mL收集；以苯酚-硫酸法測(cè)吸光度值A(chǔ)490nm示蹤，作洗脫曲線，合并主峰部分，透析，冷凍干燥；將上述主峰部分所得多糖用凝膠kphadex G系列柱色譜進(jìn)一步純化，用蒸餾水洗脫， 流速為0. 1 SmL/min，每管收集0. 1 8mL，以苯酚-硫酸法測(cè)A490nm示蹤，作洗脫曲線， 合并主峰，冷凍干燥，得到本發(fā)明的硫酸酯葡聚糖。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖的制備方法，其特征在于所述纖維素陰離子交換劑DEAE系列柱處理為Cl -型。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖的制備方法，其特征在于過(guò)凝膠Sephadex G系列柱色譜時(shí)，洗脫溶液的PH值保持在5 8。
5.權(quán)利要求1所述的紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖在抗輻射、抗凝血藥物、保健品制備中的應(yīng)用。
全文摘要
紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖及其制備方法和應(yīng)用，涉及一種植物多糖、其制備方法和應(yīng)用，屬于天然藥物研究技術(shù)領(lǐng)域，其以α-D-(1→4)葡萄糖為主鏈，每隔4-10個(gè)糖殘基在O-6位有一個(gè)非還原末端的分枝，并且，在主鏈的O-6位每隔33～43個(gè)糖殘基有一個(gè)硫酸酯基。由提取、纖維素陰離子交換劑DEAE系列柱色譜純化、凝膠SephadexG系列柱色譜純化制備而來(lái)。其可在抗輻射、抗凝血藥物、保健品制備中應(yīng)用。
文檔編號(hào)C08B37/02GK102276754SQ201110203348
公開(kāi)日2011年12月14日 申請(qǐng)日期2011年7月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月20日
發(fā)明者劉小花, 封士蘭, 崔方, 李文, 石義凱, 胡芳弟, 趙良功, 陳同強(qiáng) 申請(qǐng)人:蘭州大學(xué)