專(zhuān)利名稱(chēng)：熱塑性樹(shù)脂組合物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種包含芳族聚碳酸酯樹(shù)脂和芳族聚砜樹(shù)脂的熱塑性樹(shù)脂組合物的制備方法。
背景技術(shù)：
研究發(fā)現(xiàn)，包含芳族聚碳酸酯樹(shù)脂和芳族聚砜樹(shù)脂的熱塑性樹(shù)脂組合物是性能優(yōu)異的樹(shù)脂材料，其同時(shí)具有芳族聚碳酸酯樹(shù)脂的抗沖擊性能和熔融流動(dòng)性及芳族聚砜樹(shù)脂的耐化學(xué)性，例如，JP-B-45-39181、JP-B-49-13855、JP-A-54-28361 和 JP-A-60-51739 公開(kāi)熱塑性樹(shù)脂組合物。然而，JP-B-45-39181、JP-B-49-13855、JP-A-54-28361 和 JP-A-60-51739中公開(kāi)的熱塑性樹(shù)脂組合物，由于芳族聚砜樹(shù)脂的耐熱性受到了芳族聚碳酸酯樹(shù)脂的妨礙，有時(shí)具有不足的耐熱性。因此，已經(jīng)對(duì)改善熱塑性樹(shù)脂組合物的耐熱性進(jìn)行了研究。例如，JP-A-10-21M03公開(kāi)了一種包含芳族聚碳酸酯樹(shù)脂和芳族聚砜樹(shù)脂的熱塑性樹(shù)脂組合物，其中熔融粘度比在預(yù)定的范圍內(nèi)。

發(fā)明內(nèi)容
JP-A-10-212403公開(kāi)的熱塑性樹(shù)脂組合物具有優(yōu)異的耐熱性。然而，由于芳族聚碳酸酯樹(shù)脂和芳族聚砜樹(shù)脂的相容性很差，很難使所述的熱塑性樹(shù)脂組合物變得透明，并且也很難將其應(yīng)用于要求透明度的應(yīng)用中。因此，本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種能夠制備包含芳族聚碳酸酯樹(shù)脂和芳族聚砜樹(shù)脂的熱塑性樹(shù)脂組合物的方法，該組合物不僅具有優(yōu)異的耐熱性，而且具有優(yōu)異的透明性。為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供一種熱塑性樹(shù)脂組合物的制備方法，該方法包括將5-55重量份芳族聚碳酸酯樹(shù)脂和95-45重量份芳族聚砜樹(shù)脂以1000-9000/s的剪切速度進(jìn)行剪切的同時(shí)，進(jìn)行熔融捏合的步驟。
具體實(shí)施例方式在本發(fā)明中，熱塑性樹(shù)脂組合物通過(guò)包括在剪切條件下熔融捏合芳族聚碳酸酯樹(shù)脂和芳族聚砜樹(shù)脂的步驟的方法制備。本發(fā)明所用的芳族聚碳酸酯樹(shù)脂可以是包含以下式(I)表示的重復(fù)單元(以下有時(shí)稱(chēng)作“重復(fù)單元(I)”)的樹(shù)脂-A-0-C0-0-(I)其中，A表示衍生自二羥酚(dihydric phenol)的基團(tuán)?；谌恐貜?fù)單元總量，芳族聚碳酸酯樹(shù)脂中重復(fù)單元(I)的含量通常為 50mOl%或更多，優(yōu)選SOmol %或更多，并且更優(yōu)選基本上全部重復(fù)單元均為重復(fù)單元(I)。 所述芳族聚碳酸酯樹(shù)脂可以包含兩種或更多種種類(lèi)作為重復(fù)單元(I)。此外，可以使用兩種或更多種種類(lèi)的混合物作為芳族聚碳酸酯樹(shù)脂。在式(I)中，A表示的衍生自二羥酚的基團(tuán)為其中兩個(gè)羥基的各自的氫原子從二輕酚移除的殘基。此外，所述的二羥酚為具有兩個(gè)直接連接于芳族環(huán)的碳原子上的羥基的單環(huán)或多環(huán)芳族化合物。二羥酚的例子包括2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)、雙(4-輕基苯基)甲烷、2，2-雙羥基-3-甲基苯基)丙烷、2，2-雙(3，5- 二氯-4-羥基苯基) 丙烷、2，2-雙(3，5-二溴-4-羥基苯基)丙烷、1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、對(duì)苯二酚、 間苯二酚和二羥基聯(lián)苯(dihydroxydiphenyl)。所述的芳族聚碳酸酯樹(shù)脂優(yōu)選具有衍生自雙酚A的基團(tuán)?；谘苌远u酚的基團(tuán)的總量，芳族聚碳酸酯樹(shù)脂中衍生自雙酚A的基團(tuán)的含量?jī)?yōu)選為30mol%或更多，更優(yōu)選 50mol%或更多，進(jìn)一步優(yōu)選SOmol %或更多，并且特別優(yōu)選基本上衍生自二羥酚的全部基團(tuán)均為衍生于雙酚A的基團(tuán)。芳族聚碳酸酯的端基可以根據(jù)生產(chǎn)方法合適地進(jìn)行選擇，并且它們的例子包括-OH和-OC (CH3) 3。此外，所述的芳族聚碳酸酯樹(shù)脂在340°C且1216/s的剪切速度下測(cè)得的熔融粘度優(yōu)選為200到lOOOPa. s，且更優(yōu)選為200到600Pa. s。熔融粘度太高并不優(yōu)選，因?yàn)樗@得的組合物的熔融粘度也變得更高并且對(duì)組合物的加工變得困難。此外，熔融粘度太低并不優(yōu)選，因?yàn)樗@得的組合物的耐熱性和機(jī)械強(qiáng)度有可能降低。所述的芳族聚砜樹(shù)脂為一種包含亞芳基單元、醚鍵(-0-)和砜鍵(-SO2-)作為基本組成的聚亞芳基化合物，所述的亞芳基單元無(wú)規(guī)地或有序地由醚鍵和砜鍵設(shè)置位置 (located) 0所述的芳族聚砜樹(shù)脂優(yōu)選包含以下式(1)表示的重復(fù)單元(以下有時(shí)稱(chēng)作“重復(fù)單元(1)”)，并且可能進(jìn)一步含有以下式(2)表示的重復(fù)單元(以下有時(shí)稱(chēng)作“重復(fù)單元 ⑵”)和/或以下式(3)表示的重復(fù)單元(以下有時(shí)稱(chēng)作“重復(fù)單元(3)”)。-Ph1-SO2-Ph2-O-(1)其中，Ph1和W12各自獨(dú)立地代表下式(4)表示的基團(tuán)。Ph3-R-Ph4-O-(2)其中，Ph3和W14各自獨(dú)立地代表下式(4)表示的基團(tuán)，R表示具有1-5個(gè)碳原子的烷叉基(alkylidene)。-(Ph5)n-O-(3)其中，Ph5代表下式⑷表示的基團(tuán)，η表示1-3的整數(shù)并且，當(dāng)η為2或更大時(shí)， 存在的多個(gè)Wi5可以彼此相同或不同。
權(quán)利要求
1.一種熱塑性樹(shù)脂組合物的制備方法，該方法包括將5-55重量份芳族聚碳酸酯樹(shù)脂和95-45重量份芳族聚砜樹(shù)脂以1000-9000/s的剪切速度進(jìn)行剪切的同時(shí)，進(jìn)行熔融捏合的步驟。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中芳族聚碳酸酯樹(shù)脂和芳族聚砜樹(shù)脂的熔融捏合由裝有返回型螺桿的捏合機(jī)進(jìn)行。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中基于包含于芳族聚碳酸酯樹(shù)脂中的衍生自二羥酚的基團(tuán)的總量，所述的芳族聚碳酸酯樹(shù)脂含有30mol%或更多衍生自雙酚A的基團(tuán)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中基于包含于芳族聚砜樹(shù)脂中的所有重復(fù)單元的總量，芳族聚砜樹(shù)脂含有SOmol %或更多以下式(Ia)表示的重復(fù)單元，-PC6H4-SO2-PC6H4-O-(Ia)其中PC6H4表示對(duì)亞苯基。
全文摘要
本發(fā)明提供一種熱塑性樹(shù)脂組合物的制備方法，該方法包括將5-55重量份芳族聚碳酸酯樹(shù)脂和95-45重量份芳族聚砜樹(shù)脂以1000-9000/s的剪切速度進(jìn)行剪切的同時(shí)進(jìn)行熔融捏合的步驟。通過(guò)該方法，可以獲得具有優(yōu)異耐熱性和透明性的熱塑性樹(shù)脂組合物。
文檔編號(hào)C08L81/06GK102234425SQ201110118598
公開(kāi)日2011年11月9日 申請(qǐng)日期2011年3月28日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月30日
發(fā)明者岡本敏, 前田光男, 松見(jiàn)泰夫 申請(qǐng)人:住友化學(xué)株式會(huì)社