專利名稱：用于液晶取向?qū)拥碾s合聚合物材料的制作方法
用于液晶取向?qū)拥碾s合聚合物材料相關(guān)串請的交叉引用
本申請是2005年7月18日提交的美國申請公開US 2006-0051524的部分連續(xù)申請，該公開是2005年7月19日公布的美國專利6，919，404的部分連續(xù)申請，該專利是2005年5月31日公布的美國專利6，900，271的部分連續(xù)申請，該美國專利6，900，271是2002年5月31日提交的美國申請10/160,819的部分連續(xù)申請。
背景技術(shù)：
本發(fā)明涉及用于液晶取向(aligning liquid crystals)的材料，以及液晶光學(xué)元件諸如液晶顯示器(LCD)、液晶裝置和液晶光學(xué)薄膜。當(dāng)前的液晶顯示器(LCD)包括利用扭曲向列型模式的產(chǎn)品，也即，其結(jié)構(gòu)中向列型液晶分子在一對上下基底之間扭曲90° ;利用超扭曲向列型模式、利用雙折射效應(yīng)的 產(chǎn)品，也即，其結(jié)構(gòu)中向列型液晶分子的取向方向扭曲180° 300° ;利用光學(xué)補(bǔ)償彎曲(OCB)模式、一種平面內(nèi)轉(zhuǎn)換模式的產(chǎn)品,在所述OCB模式中向列型液晶分子的取向方向在一對上下基底之間呈平行，在所述平面內(nèi)轉(zhuǎn)換模式中控制液晶取向的兩個電極存在于一個基底上并且當(dāng)施加電場時基底平面內(nèi)液晶取向的方向會發(fā)生改變；以及利用鐵電液晶物質(zhì)或反鐵電液晶物質(zhì)的產(chǎn)品。此外，有些IXD產(chǎn)品利用豎直取向模式，也即液晶主要取向成與基底正交(垂直取向)，當(dāng)施加電場時，液晶重新取向進(jìn)入取向?qū)?alignment layer)的平面。許多IXD包含一或多個液晶光學(xué)薄膜以擴(kuò)展顯示器的視角。這些光學(xué)薄膜被稱作廣視角薄膜、相位補(bǔ)償薄膜或光延遲薄膜，其中反應(yīng)性液晶基元首先在基底上取向，隨后聚合形成光學(xué)薄膜。這些液晶光學(xué)元件中每一個的共性是，液晶層置于基底上或涂有聚合取向?qū)拥囊粚字g。所述聚合取向?qū)釉跊]有電場的情況下控制液晶介質(zhì)的取向方向。通常，液晶介質(zhì)的取向方向在機(jī)械摩擦過程中建立，所述機(jī)械摩擦過程中，用布料或其它纖維材料摩擦聚合物層。接觸摩擦面的液晶介質(zhì)一般取向成與機(jī)械摩擦方向平行。對于豎直取向模式，可取的是，液晶取向成與基底稍偏正交以獲得較好的電光學(xué)性能。對于豎直取向模式，用機(jī)械摩擦、基底突出(substrate protrusion)或電極幾何結(jié)構(gòu)來造成該取向稍偏正交。或者，可將取向?qū)颖┞队谄窆庖匀∠蛞壕Ы橘|(zhì)，如以下文獻(xiàn)所公開美國專利5，032，009和4，974，941, 〃取向和再取向液晶介質(zhì)的方法(Process of Aligning and RealigningLiquid Crystal Media)"。這一非接觸取向法適用于所有液晶元件諸如前述所有IXD產(chǎn)品或模式以及液晶光學(xué)薄膜。用偏振光取向液晶介質(zhì)的過程可以是能減少粉塵和取向?qū)由响o電荷積聚的非接觸取向法。該光學(xué)取向過程的其它優(yōu)點(diǎn)包括對取向方向的高分辨率控制和高品質(zhì)的取向。用于液晶顯示器的取向?qū)拥臈l件包括針對光學(xué)取向的低能閾，針對機(jī)械摩擦性取向的良好機(jī)械性能，對可見光的透明性(無色)，良好的介電性能和電壓保持率，長期的熱和光學(xué)穩(wěn)定性，以及在許多應(yīng)用中受控的均一預(yù)傾角和均一垂直取向。
用于形成取向?qū)拥木酆衔镞€須具備相當(dāng)寬的處理窗。在商品化液晶顯示器中用作取向?qū)拥木酆衔锿ǔＪ蔷埘啺沸拖到y(tǒng)，因為聚酰亞胺型系統(tǒng)具有良好的熱和電特性。用聚酰亞胺形成光學(xué)取向?qū)拥囊粋€缺點(diǎn)是，它們通常需要高劑量的偏振光(5 30 J/cm2)來誘導(dǎo)高品質(zhì)的光學(xué)取向，如US專利5，958，292所公開。要求高劑量偏振光的不利之處包括因提高在暴露系統(tǒng)中對基底的停留時間而導(dǎo)致的流水線低物料通過量，對現(xiàn)代顯示系統(tǒng)中所需晶體管和彩色濾光片(color filter)的潛在損害，以及可能削弱裝置長期穩(wěn)定性和性能的取向?qū)颖旧砉饨到?。用低劑量偏振?0.05 5 J/cm2)提供滿意品質(zhì)取向的除聚酰亞胺外光反應(yīng)性聚合物(諸如聚甲基丙烯酸酯和聚硅氧烷)在以下文獻(xiàn)中已有所描述美國專利
6,224, 788, 〃液晶取向劑和由其制備液晶取向薄膜的方法(Liquid Crystal Aligning Agent and Process for Producing Liquid Crystal Alignment Film Using the Same)"，和美國專利5，824，377，〃用于定向液晶器件的光敏材料和其液晶器件(PhotosensitiveMaterial for Orientation of Liquid Crystal Device and Liquid Crystal DeviceThereof)"。當(dāng)用偏振光照射時，這些材料經(jīng)歷光交聯(lián)來產(chǎn)生光學(xué)取向?qū)?。這些聚合物的優(yōu)點(diǎn)包括較高的聚合物主鏈活動性，其導(dǎo)致更有效的光交聯(lián)反應(yīng)，和較高的光反應(yīng)性基團(tuán)密度，因較小的聚合物重復(fù)單元所致。光反應(yīng)性基團(tuán)的高密度和高活動性導(dǎo)致僅要求較低劑量的偏振光來產(chǎn)生良好的取向。然而，提供光密度閾值優(yōu)點(diǎn)的所列物理性質(zhì)可能降低裝置的電學(xué)性能和光學(xué)穩(wěn)定性。在例如薄膜晶體管TN顯示器中，這可導(dǎo)致不充足的電壓保持率(VHR,其為關(guān)掉外加電場之后顯不器中電壓降的一個度量)。針對光學(xué)取向?qū)右攵鄠€所需的材料特性(諸如改善VHR)的手段在以下文獻(xiàn)中有所描述:WO 99/49360 〃液晶定向?qū)?Liquid Crystal Orientation Layer) 〃，和 WO01/72871 Al 〃用于制備液晶取向?qū)拥木酆衔锕不煳?Polymer Blend for PreparingLiquid Crystal Alignment Layer)"。含光反應(yīng)性聚合物(一般為非聚酰亞胺)和聚酰亞胺的聚合物共混物被推薦作為一種經(jīng)由與高VHR材料(一般為聚酰亞胺)共混來改善非聚酰亞胺不充足VHR的方法。所述共混物具有有限混溶性的缺點(diǎn)，由此限制了可用于取向的光反應(yīng)性材料數(shù)量。針對常規(guī)液晶取向?qū)酉蚓埘啺分幸攵鄠€所需特性的手段在以下文獻(xiàn)中有所描述美國專利5，773，559，〃聚酰亞胺嵌段共聚物和液晶取向?qū)有纬蓜?Polyimide BlockCopolymer and Liquid Crystal Alignment Layer Forming Agent) 〃。在這一過程中，描述了提供難以通過常規(guī)聚酰亞胺合成來獲得的多個特性的聚酰亞胺嵌段共聚物，其中聚酰亞胺型嵌段與不同的聚酰亞胺型嵌段共聚合。有關(guān)或相似類型的單體或聚合物的共聚在本領(lǐng)域中是眾所周知的。稍不熟知的是不同類型或無關(guān)的單體或聚合物的聚合，用以諸如在縮合型單體或聚合物與加成型單體或聚合物之間、特別是在聚酰亞胺型聚合物和加成型聚合物之間形成共聚物。供電子或光學(xué)器件之用、結(jié)合有交聯(lián)試劑諸如四甘醇二丙烯酸酯的含反應(yīng)性雙鍵聚酰亞胺的可固化組合物已記載于例如美國專利4，778，859。這些材料在固化條件期間形成交聯(lián)的矩陣；然而所形成的矩陣構(gòu)造不明并且不能控制。Hedrick等人(聚合物科學(xué)進(jìn)展(Advances inPolymer Science), Vol 141，1999，第1-43頁，和其中的參考文獻(xiàn))描述了合成ABA三嵌段和接枝共聚物用以制備泡沫聚酰亞胺。就ABA三嵌段共聚物而言，聚酰亞胺嵌段是通過聚(苯乙烯)、聚(甲基丙烯酸甲酯)和聚(環(huán)氧丙烷)的胺封端低聚物來封端。就接枝共聚物而言，低聚物以二胺封端。這些材料特別設(shè)計成能經(jīng)歷熱穩(wěn)定聚酰亞胺嵌段和熱易變低聚物嵌段間的微相分離。在加熱時，熱易變低聚物嵌段分解，在結(jié)構(gòu)中留下納米尺寸的孔隙。美國專利4，539，342 〃由氨基封端的丁二烯丙烯腈反應(yīng)物制備的聚酰亞胺泡沫(Polyimide Foam Prepared from Amino Terminated Butadiene AcrylonitrileReactant)"描述了聚酰亞胺泡沫，其中組分之一是胺封端的丁二烯-丙烯腈共聚物。所描述的材料在本領(lǐng)域中已知為節(jié)段嵌段共聚物，提供撓性和彈性的泡沫，并且提供高蒸氣阻隔特征。類似地，美國專利4，157，430 〃胺封端的聚合物和嵌段共聚物的形成(AmineTerminated Polymers and the Formation of Block Copolymers)^ 描述了合成胺封端的丁二烯聚合物，用以形成嵌段共聚物作為熱固性硬質(zhì)泡沫。其作者描述但沒有教導(dǎo)帶聚酰亞胺的共聚物的概念。然而，微相分離和聚酰亞胺泡沫特征，作為上述論文和專利共有的特征，不是液晶取向?qū)硬牧现惺褂玫睦硐胩匦浴Ｔ趯鈱W(xué)取向?qū)佑貌牧虾凸に嚨倪M(jìn)一步開發(fā)中，我們發(fā)明了新的共聚物，其包含來自加成聚合物和縮合聚合物諸如聚酰亞胺和聚酰胺酸的單元，這些在本文中描述。這些 新取向?qū)佑貌牧媳话l(fā)明用于去除或減輕前述光學(xué)取向?qū)拥娜秉c(diǎn)。我們把這一新類聚合物叫做雜合聚合物(hybrid polymer)。此外,我們發(fā)現(xiàn)所述雜合聚合物適合作為LCD用取向材料，其利用機(jī)械摩擦、基底突出或電極幾何結(jié)構(gòu)來使液晶取向成均勻或垂直取向。對于這些應(yīng)用，雜合聚合物無須是光反應(yīng)性的。這些雜合聚合物由選自在聚酰亞胺、聚(酰胺酸)及其酯類別內(nèi)低聚物和聚合物的至少一個組分和選自加成單體和加成聚合物的至少一個組分制得，其中所述兩組分共價鍵合形成共聚物。這一新類新雜合聚合物組合了多個所需特性，諸如聚酰亞胺的良好熱和電特性與加成聚合物諸如聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、聚烯烴和聚苯乙烯的高密度和高活動性優(yōu)點(diǎn)。由此可實現(xiàn)難以通過其它材料和工藝獲得的多重理想特性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明描述了雜合聚合物(hybrid polymer)的組成,其尤其可作為液晶取向?qū)佑糜谝壕Ч鈱W(xué)元件諸如所有LCD產(chǎn)品或模式，包括豎直取向LCD、相位補(bǔ)償光學(xué)薄膜以及特別是光學(xué)取向?qū)?，并且提供多個理想特性。本發(fā)明的雜合聚合物由如下組分制得(a)選自聚酰亞胺、聚(酰胺酸)及其酯類低聚物(一或多種)和聚合物(一或多種)的至少一個組分，其中所述至少一個組分包含至少一個引發(fā)劑生成部分(initiator generatingmoiety)，和(b)選自加成單體(一或多種)和加成聚合物(一或多種)的至少一個組分，其中組分(a)的所述至少一個引發(fā)劑生成部分引發(fā)與至少一個組分(b)的鏈聚合以形成共聚物。本發(fā)明的第一實施方案是雜合聚合物，其由如下組分制得(a)選自聚酰亞胺、聚(酰胺酸)及其酯類低聚物(一或多種)和聚合物(一或多種)的至少一個組分，其中所述至少一個組分包含至少一個引發(fā)劑生成部分，和(b)選自加成單體(一或多種)和加成聚合物(一或多種)的至少一個組分；其中組分(a)的所述至少一個引發(fā)劑生成部分引發(fā)與至少一個組分(b)的鏈聚合以形成共聚物。本發(fā)明的第二實施方案是雜合聚合物，其由如下組分制得(a)選自聚酰亞胺、聚(酰胺酸)及其酯類低聚物(一或多種)和聚合物(一或多種)的至少一個組分，其中所述至少一個組分包含至少一個引發(fā)劑生成部分和至少一個加成聚合部分，和(b)選自加成單體(一或多種)和加成聚合物(一或多種)的至少一個組分；其中組分(a)的所述至少一個引發(fā)劑生成部分引發(fā)與至少一個組分(b)的鏈聚合以形成共聚物。本發(fā)明的第三實施方案是雜合聚合物，其由如下組分制得(a)選自聚酰亞胺、聚(酰胺酸)及其酯類低聚物(一或多種)和聚合物(一或多種)的至少一個組分，其中所述至少一個組分包含至少一個引發(fā)劑生成部分和任選地至少一個加成聚合部分，和(b)選自加成單體(一或多種)和加成聚合物(一或多種)的至少一個組分；其中組分(a)的所述至少一個引發(fā)劑生成部分引發(fā)與至少一個組分(b)的鏈聚合以形成共聚物；并且其中所述至少一個引發(fā)劑生成部分的鏈聚合引發(fā)是由熱、光(紫外、可見或紅外)、電子束、離子束、Y射線或等離子體誘導(dǎo)的。本發(fā)明的第四實施方案是雜合聚合物，其由如下組分制得(a)選自聚酰亞胺、聚 (酰胺酸)及其酯類低聚物(一或多種)和聚合物(一或多種)的至少一個組分，其中所述至少一個組分包含至少一個引發(fā)劑生成部分和任選地至少一個加成聚合部分，和(b)選自加成單體(一或多種)和加成聚合物(一或多種)的至少一個組分；其中所述至少一個組分(a)和/或所述至少一個組分(b)包含選自C4 C24烷基鏈、C4 C20氟烷基鏈、C4 C20部分氟化烷基鏈和留族基團(tuán)中的至少其一；而組分(a)的至少一個引發(fā)劑生成部分引發(fā)與至少一個組分(b)的鏈聚合以形成共聚物。本發(fā)明的第五實施方案是雜合聚合物，其由如下組分制得(a)選自聚酰亞胺、聚(酰胺酸)及其酯類低聚物(一或多種)和聚合物(一或多種)的至少一個組分，其中所述至少一個組分包含至少一個引發(fā)劑生成部分和任選地至少一個加成聚合部分，和(b)選自加成單體(一或多種)和加成聚合物(一或多種)的至少一個組分；其中所述至少一個組分(b)包含暴露于光后能形成共價鍵的一或多個光反應(yīng)性基團(tuán)；而組分(a)的至少一個引發(fā)劑生成部分引發(fā)與至少一個組分(b)的鏈聚合以形成共聚物；
本發(fā)明的第六實施方案是雜合聚合物，其由如下組分制得(a)選自聚酰亞胺、聚(酰胺酸)及其酯類低聚物(一或多種)和聚合物(一或多種)的至少一個組分，其中所述至少一個組分包含至少一個引發(fā)劑生成部分和至少一個加成聚合部分，和(b)選自加成單體(一或多種)和加成聚合物(一或多種)的至少一個組分；其中所述至少一個組分(b)包含選自3-芳基丙烯酸酯(肉桂酸酯)及衍生物、查耳酮及衍生物、香豆素及衍生物和苯基丁烯酮及衍生物中的至少其一；而組分(a)的至少一個引發(fā)劑生成部分引發(fā)與至少一個組分(b)的鏈聚合以形成共聚物；
本發(fā)明進(jìn)一步實施了由所述雜合聚合物制得的取向?qū)?，以及引入有該取向?qū)拥囊壕э@示器、引入有該取向?qū)拥囊壕аb置、和由該取向?qū)尤∠虻木酆弦壕Щ蚍磻?yīng)性基元的光學(xué)薄膜。


圖I是液晶顯示器元件的剖視圖。
具體實施方式
如本文所用，術(shù)語"取向?qū)?是在沒有外場的情況下控制液晶取向并且常附著于基底表面的材料層。在本文中談及的術(shù)語"基底"意指任何作為取向?qū)踊蚱渖细街腥∠驅(qū)拥牟牧?。在本文?常規(guī)取向?qū)?是指僅經(jīng)由除光學(xué)方式之外的方法來取向液晶層的取向?qū)?。例如，機(jī)械摩擦的聚酰亞胺、蒸發(fā)的二氧化娃、Langmuir-Blodgett薄膜,都顯示能取向液晶。在本文中〃豎直取向?qū)印ㄊ侵甘挂壕∠虺山跖c基底正交的常規(guī)或光學(xué)取向?qū)印Ｔ诒疚闹?光學(xué)取向?qū)?是指暴露于光后會誘導(dǎo)液晶取向的取向?qū)?。在光學(xué)取向之前，光學(xué)取向?qū)涌梢允歉飨蛲越橘|(zhì)或具有某種程度的各向異性。常規(guī)取向?qū)拥慕M成可以與光學(xué)取向?qū)酉嗤?，反之亦然。常?guī)與光學(xué)取向?qū)娱g的差別在于使用什么方法來引起液晶取向。在暴露于光之前或之后，本發(fā)明的光學(xué)取向?qū)涌赏ㄟ^傳統(tǒng)方式諸如機(jī)械摩擦來加工。光學(xué)取向?qū)诱宫F(xiàn)光吸收特性，吸收光帶在150 nm 約2000 nm。本發(fā)明最優(yōu)選的光學(xué)取向?qū)拥淖畲笪舛燃s在150 400 nm,尤其約在250 400 nm。
"加成單體"在本文中定義為用于制備加成聚合物或共聚物的具有單反應(yīng)基團(tuán)的單體單元?！映删酆衔锘蚬簿畚铩ㄔ诒疚闹幸庵概c步驟增長(step-growth)聚合物相區(qū)別的鏈增長聚合物(參見例如以下文獻(xiàn)中的討論〃聚合原理(Principles ofPolymerization)"第 2版，George Odian, John Wiley and Sons, New York (1981))。本發(fā)明的"功能化加成單體"在本文中定義為含至少一個功能化部分的用于制備加成聚合物或共聚物的加成單體。這些功能化部分可包括但不限于胺、二胺、酐、二酐、異氰酸酯和酰氯。本發(fā)明的"功能化加成聚合物"在本文中是指含一或多個功能化部分的加成低聚物或聚合物。這些功能化部分可包括但不限于胺、二胺、酐、二酐、異氰酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺、烯烴、乙烯基、苯乙烯、馬來酰亞胺、降冰片烯和酰氯。本發(fā)明的"前功能化加成聚合物"在本文中定義為含至少一個能經(jīng)改性產(chǎn)生功能化加成聚合物的基團(tuán)的加成低聚物或聚合物。"功能化"不意在將單體、低聚物或聚合物上的部分限制為特定作用模式。更合適地說，該術(shù)語意在向技術(shù)人員建議單體、低聚物或聚合物上的部分怎樣能發(fā)揮其功能。本發(fā)明并不為合成所需雜合聚合物而局限于特定的作用機(jī)理。〃加成聚合部分〃是一或多個能經(jīng)歷與加成單體(一或多種)和/或加成聚合物(一或多種)的加成聚合且與低聚物(一或多種)和/或聚合物(一或多種)共價鍵合的反應(yīng)基團(tuán)。典型的加成聚合部分可包括但不限于乙烯基基團(tuán)。"加成聚合"在本文中意指與步驟增長聚合相區(qū)別的鏈轉(zhuǎn)移或鏈增長聚合(參見例如如下文獻(xiàn)中的討論"聚合原理(Principles of Polymerization)"第 2 版，George Odian, John Wiley and Sons,New York (1981))?！ㄒl(fā)劑生成部分〃是一或多個能經(jīng)歷斷鏈從而生成引發(fā)劑物質(zhì)的基團(tuán)，所述引發(fā)劑物質(zhì)帶有反應(yīng)中心，包括自由基、陽離子和陰離子在內(nèi)，其能夠引發(fā)鏈聚合。典型的引發(fā)劑生成部分可包括但不限于偶氮化合物和有機(jī)過氧化物。本發(fā)明的〃支化共聚物〃在本文中是指主鏈含一或多個分支點(diǎn)的共聚物。本發(fā)明的"雜合聚合物"在本文中是指由如下組分制得的聚合物(a)選自聚酰亞胺、聚(酰胺酸)及其酯類低聚物(一或多種)和聚合物(一或多種)的至少一個組分，其中所述至少一個組分包含至少一個引發(fā)劑生成部分，和(b)選自加成單體(一或多種)和加成聚合物(一或多種)的至少一個組分；其中組分(a)的所述至少一個引發(fā)劑生成部分引發(fā)與至少一個組分(b)的鏈聚合以形成共聚物。尤其可用作取向?qū)拥木酆衔锸蔷埘啺?。聚酰亞胺公知具有?yōu)異的熱和電穩(wěn)定性特性，這些特性對于液晶顯示器用光學(xué)取向?qū)邮怯杏玫?。聚酰亞胺的制備記載于〃聚酰亞胺(Polyimides) "，D. Wilson, H. D. Stenzenberger,和 P. M. Hergenrother 編輯，Chapman and Hall, New York (1990)。典型地,聚酰亞胺的制備是通過一當(dāng)量二胺與一當(dāng)量二酐在極性溶劑中縮合從而得到聚(酰胺酸)預(yù)聚物中間體。共聚物聚酰亞胺的制備是通過一或多個二胺與一或多個二酐縮合從而得到共聚(酰胺酸)。制備聚酰亞胺的另一中間體是聚(酰胺酸酯)，其可通過聚(酰胺酸)與醇的酯化來制得。聚(酰胺酸酯)經(jīng)歷熱法酰亞胺化形成聚酰亞胺。由此，聚(酰胺酸)和聚(酰胺酸酯)被認(rèn)為是極密切相關(guān)的制備本發(fā)明所用聚酰亞胺的前體。因此，聚(酰胺酸)和聚(酰胺酸酯)被認(rèn)為對本發(fā)明有用。此外，預(yù)酰亞胺化聚酰亞胺，其源自聚(酰胺酸)或聚(酰胺酸酯)的化學(xué)或熱法酰亞胺化，也被認(rèn)為對本發(fā)明有用。本發(fā)明的新聚合物是雜合聚合物，其包含5 95%或優(yōu)選25 75%的聚酰亞 胺、聚(酰胺酸)及其酯類聚合物。多種二酐可用于制備本發(fā)明的新雜合聚合物。四羧酸二酐組分的具體示例包括芳族二酐諸如3，3’，4，4’ - 二苯酮四羧酸二酐、1，2，4，5-苯四羧酸二酐、2，3，6，7-萘四羧酸二酐、1，2，5，6-萘四羧酸二酐、1，4，5，8-萘四羧酸二酐、3，3’，4，4’ -聯(lián)苯四羧酸二酐、2，3，2’，3’ -聯(lián)苯四羧酸二酐、雙(3，4- 二羧基苯基)醚二酐、雙(3，4- 二羧基苯基)二苯砜二酐、雙(3，4-二羧基苯基)甲烷二酐、2，2-雙(3，4-二羧基苯基)丙烷二酐、1，I, I, 3，3，3-六氟-2，2-雙(3，4-二羧基苯基)丙烷二酐、雙(3，4-二羧基苯基)二甲基甲硅烷二酐、2，3，4，5-吡啶四羧酸二酐；脂環(huán)族四羧酸二酐諸如1，2，3，4- 丁烷四羧酸二酐、1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，2，3，4-環(huán)戊烷四羧酸二酐、1，2，4，5-環(huán)己烷四羧酸二酐、2，3，5-三羧基環(huán)戊基乙酸二酐、3，4- 二羧基-1，2，3，4-四氫-I-萘琥珀酸二酐和二酐——
5-(2，5- 二氧代四羥基)-3-甲基-3-環(huán)己烯-1，2- 二羧酸酐；以及它們的酸和酰氯衍生物。優(yōu)選的二酐是1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐和1，2，3，4-環(huán)戊烷四羧酸二酐。最優(yōu)選的二酐是1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐。二酐具有如下通式結(jié)構(gòu)
權(quán)利要求
1.一種雜合聚合物，其由如下組分制得 (a)選自聚酰亞胺、聚(酰胺酸)及其酯類的低聚物(一或多種)和聚合物(一或多種)的至少一個組分，其中所述至少一個組分包含至少一個引發(fā)劑生成部分，和 (b)選自加成單體(一或多種)和加成聚合物(一或多種)的至少一個組分； 其中組分(a)的所述至少一個引發(fā)劑生成部分引發(fā)與至少一個組分(b)的鏈聚合以形成共聚物。
2.根據(jù)權(quán)利要求I的雜合聚合物，其中組分(a)的所述至少一個組分包含至少一個加成聚合部分。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2的雜合聚合物，其中所述至少一個引發(fā)劑生成部分的所述鏈聚合引發(fā)是由熱誘導(dǎo)的。
4.根據(jù)權(quán)利要求I或2的雜合聚合物，其中所述至少一個引發(fā)劑生成部分的所述鏈聚合引發(fā)是由紫外、可見或紅外光誘導(dǎo)的。
5.根據(jù)權(quán)利要求I或2的雜合聚合物，其中所述至少一個引發(fā)劑生成部分的所述鏈聚合引發(fā)是由電子束、離子束、Y射線或其它高能輻射誘導(dǎo)的。
6.根據(jù)權(quán)利要求I或2的雜合聚合物，其中所述至少一個引發(fā)劑生成部分的所述鏈聚合引發(fā)是由等離子體誘導(dǎo)的。
7.根據(jù)權(quán)利要求I或2的雜合聚合物，其中組分(b)的所述至少一個組分包含一或多個暴露于光后能形成共價鍵的光反應(yīng)性基團(tuán)。
8.根據(jù)權(quán)利要求I或2的雜合聚合物，其中所述至少一個組分(b)包含選自C4 C24烷基鏈、C4 C20氟烷基鏈、C4 C20部分氟化烷基鏈和留族基團(tuán)的至少其一。
9.根據(jù)權(quán)利要求I或2的雜合聚合物，其中組分(a)包含自偶氮化合物或有機(jī)過氧化物制備的引發(fā)劑生成部分。
10.根據(jù)權(quán)利要求9的雜合聚合物，其中所述偶氮化合物具有如下結(jié)構(gòu)
11.根據(jù)權(quán)利要求10的雜合聚合物，其中所述偶氮化合物具有如下結(jié)構(gòu)
12.根據(jù)權(quán)利要求11的雜合聚合物，其中所述偶氮化合物具有如下結(jié)構(gòu)
13.由至少一種根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項的支化雜合聚合物制備的取向?qū)印?br> 14.由至少一種根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項的支化雜合聚合物制備的光學(xué)取向?qū)印?br> 15.由至少一種根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項的支化雜合聚合物制備的豎直取向?qū)印?br> 16.包含至少一個根據(jù)權(quán)利要求12的取向?qū)拥囊壕э@示器。
17.包含至少一個根據(jù)權(quán)利要求13的光學(xué)取向?qū)拥囊壕э@示器。
18.包含至少一個根據(jù)權(quán)利要求14的豎直取向?qū)拥囊壕э@示器。
19.包含至少一個根據(jù)權(quán)利要求12的取向?qū)拥囊壕аb置。
20.包含至少一個根據(jù)權(quán)利要求13的光學(xué)取向?qū)拥囊壕аb置。
21.包含至少一個根據(jù)權(quán)利要求14的豎直取向?qū)拥囊壕аb置。
22.由至少一個根據(jù)權(quán)利要求12的取向?qū)又苽涞囊壕Ч鈱W(xué)薄膜。
23.由至少一個根據(jù)權(quán)利要求13的光學(xué)取向?qū)又苽涞囊壕Ч鈱W(xué)薄膜。
24.由至少一個根據(jù)權(quán)利要求14的豎直取向?qū)又苽涞囊壕Ч鈱W(xué)薄膜。
全文摘要
本發(fā)明提供新雜合聚合物，其可用于用以誘導(dǎo)液晶介質(zhì)取向的取向?qū)?。本發(fā)明的雜合聚合物由如下組分制得a)選自聚酰亞胺、聚(酰胺酸)及其酯類的低聚物(一或多種)和聚合物(一或多種)的至少一個組分，其中所述至少一個組分包含至少一個引發(fā)劑生成部分，和b)選自加成單體(一或多種)和加成聚合物(一或多種)的至少一個組分，其中所述兩個組分共價鍵合形成共聚物。本發(fā)明進(jìn)一步地描述包含所述新雜合聚合物取向?qū)拥囊壕гT如所有液晶顯示器產(chǎn)品或模式、液晶裝置和液晶光學(xué)薄膜。
文檔編號C08F2/46GK102770464SQ201080063959
公開日2012年11月7日 申請日期2010年12月15日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月15日
發(fā)明者李春紅, 韋恩·吉本斯 申請人:李春紅, 韋恩·吉本斯