專利名稱:聚交酯樹脂、制備該聚交酯樹脂的方法以及包含該聚交酯樹脂的聚交酯樹脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本公開涉及一種聚交酯樹脂、制備該聚交酯樹脂的方法以及包含該聚交酯樹脂的聚交酯樹脂組合物。更具體而言,本公開涉及一種可以顯示并保持優(yōu)異的機(jī)械性能、顯示優(yōu)異的耐熱性的聚交酯樹脂,由此該樹脂可以用于半永久性用途,本公開還涉及一種制備所述該聚交酯樹脂的方法以及包含該聚交酯樹脂的聚交酯樹脂組合物。
背景技術(shù):
聚交酯(或聚乳酸)樹脂為包含如下通式的重復(fù)單元的一類樹脂。由于不象現(xiàn)有的基于原油的樹脂,所述聚交酯樹脂是基于生物質(zhì)的,所以其可以使用可再生能源,與現(xiàn)有的樹脂相比,在其制備過程中排放更少的全球變暖氣體CO2,并且具有與現(xiàn)有的基于原油的樹脂相當(dāng)?shù)倪m當(dāng)?shù)臋C(jī)械強(qiáng)度,同時具有生態(tài)環(huán)境友好性,例如,當(dāng)填埋時,可被水和微生物 等生物降解。[通式]
權(quán)利要求
1.一種聚交酯樹脂,其重均分子量為100,00(Tl,000,000, 其在60°C的溫度和90%的相對濕度下通過下面的數(shù)學(xué)式I計算的水解率常數(shù)(k)為O.!天―1以下,以及 其包含來自催化劑的殘留金屬錫或鋅,且基于所述聚交酯樹脂的重量,所述殘留金屬錫或鋅的含量為20ppm以下 [數(shù)學(xué)式I] Loge [Mn, t/Mn, O] =_kt 在數(shù)學(xué)式I中,Mn,O表示所述聚交酯樹脂的起始數(shù)均分子量,以及Mn,t表示所述聚交酯樹脂在60°C的溫度和90%的相對濕度下放置一段時間t (天)后的數(shù)均分子量。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的聚交酯樹脂,其中,所述殘留金屬錫或鋅是作為包含下面化學(xué)式I的有機(jī)金屬配合物或化學(xué)式2和3的化合物的混合物的殘留催化劑而被包含的 [化學(xué)式I]
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的聚交酯樹脂,其中,基于聚交酯樹脂和殘留丙交酯單體的總重量,所述聚交酯樹脂包含I. Owt%以下含量的殘留丙交酯單體。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的聚交酯樹脂,其中,所述聚交酯樹脂的酸度為20meq/kg以下。
5.一種制備根據(jù)權(quán)利要求I所述的聚交酯樹脂的方法,該方法包括在如下化學(xué)式I的有機(jī)金屬配合物的存在下進(jìn)行丙交酯單體的開環(huán)聚合的步驟, 其中,基于100摩爾的丙交酯單體,所述有機(jī)金屬配合物的加入比例為O. 0005至O. I摩爾 [化學(xué)式I]
6.一種制備根據(jù)權(quán)利要求I所述的聚交酯樹脂的方法,該方法包括在如下化學(xué)式2和3的化合物的存在下進(jìn)行丙交酯單體的開環(huán)聚合的步驟, 其中,基于100摩爾的丙交酯單體,所述化學(xué)式2和3的化合物的加入比例分別為O.0005 至 O. I 摩爾 [化學(xué)式2][化學(xué)式3]
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法,其中,所述MXPY2_PS2-乙基己酸錫(II)(Sn (Oct) 2) ο
8.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法,其中,R1表示被C1-10烷基、C3-10烷基或環(huán)烷基取代的一價苯基,以及R2表示被C1-10烷基、C3-10亞烷基或亞環(huán)烷基取代的二價苯基。
9.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法,其中,所述開環(huán)聚合是以本體聚合反應(yīng)進(jìn)行的。
10.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法,其中,所述開環(huán)聚合在120至200°C的溫度下進(jìn)行O. 5至8小時。
11.一種包含權(quán)利要求I所述的聚交酯樹脂的聚交酯樹脂組合物。
全文摘要
本公開涉及一種可以顯示并保持優(yōu)異的機(jī)械性能、顯示優(yōu)異的耐熱性的聚交酯樹脂,由此該樹脂可以用于半永久性用途,本公開還涉及一種制備所述該聚交酯樹脂的方法以及包含該聚交酯樹脂的聚交酯樹脂組合物。在特定的條件下,所述聚交酯樹脂具有0.1天-1以下的低水解率常數(shù)和100,000~1,000,000的重均分子量。
文檔編號C08G63/08GK102791764SQ201080057731
公開日2012年11月21日 申請日期2010年9月2日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月18日
發(fā)明者尹性澈, 樸勝瑩, 李仁秀, 沈度用 申請人:Lg化學(xué)株式會社