專(zhuān)利名稱：壓敏粘合劑混合物的制作方法
壓敏粘合劑混合物本發(fā)明涉及根據(jù)權(quán)利要求1，壓敏粘合劑(PSA)用于光學(xué)部件，更特別為光學(xué)膜的粘接的用途?，F(xiàn)在，PSA的用途非常多樣。因此，在工業(yè)領(lǐng)域中，存在非常廣泛種類(lèi)的應(yīng)用。基于PSA的膠帶特別多地用于電子領(lǐng)域或消費(fèi)品電子領(lǐng)域。由于部件眾多，可以非?？焖俸秃?jiǎn)易地加工PSA帶，意味著其它操作例如鉚接或焊接將過(guò)于昂貴和復(fù)雜。除了它們的常規(guī)連接功能以外，也可以需要這些PSA帶來(lái)呈現(xiàn)另外的功能。實(shí)例可以包括導(dǎo)熱性、導(dǎo)電性， 或者為光學(xué)功能。例如，在后一種情況下，使用具有光吸收或光反射功能的PSA帶。另一種光學(xué)功能為，例如光的適當(dāng)透射。這里使用PSA帶和PSA，其為非常透明的，不具有內(nèi)部著色，并且也具有高的光穩(wěn)定性。在很多情況下，用于光學(xué)目的的PSA，除了連接功能之外，還具有排除空氣的功能， 因?yàn)榭諝饩哂幸环N折射率，而光學(xué)膜或玻璃具有通常遠(yuǎn)大于該折射率的折射率。在從空氣至光學(xué)部件的過(guò)渡處，折射率之差導(dǎo)致反射，而反射將降低光透射。解決該問(wèn)題的一種方法是由防反射涂層提供的，所述涂層促進(jìn)光遷移進(jìn)光學(xué)部件并減少反射?？商鎿Q的或另外的選擇是使用光學(xué)PSA，其具有類(lèi)似于光學(xué)部件的折射率。由此，光學(xué)部件處的反射顯著地最小化，而光透射增加。典型的應(yīng)用包括，例如，接觸板(touch panel)與IXD或OLED顯示屏的連接，和 ITO膜(銦錫氧化物)與電容式接觸板的連接。ITO膜的連接特別引起特殊的難題。例如， 這里對(duì)PSA制劑的中性施加了特定的要求。PSA必須不包含任何酸基團(tuán)(acid functions)， 這些酸基團(tuán)例如在與ITO膜接觸時(shí)在延長(zhǎng)的時(shí)間段內(nèi)會(huì)不利地影響導(dǎo)電性。另一項(xiàng)要求是流通(flow-on)性能。例如，很多ITO膜在表面中具有將由PSA填充的構(gòu)造，通常為微結(jié)構(gòu)化。這應(yīng)該在不包含氣泡的情況下發(fā)生，因?yàn)闅馀莸男纬蓪p少光透射。對(duì)于透明粘接，存在多種已知用于光學(xué)領(lǐng)域的丙烯酸酯PSA。在US6，703，46;3B2、 JP 2002-363523A或US 2002/0098352A1中，描述了具有不同折射率的丙烯酸酯PSA。然而， 這些粘合劑在相對(duì)于ITO膜的電學(xué)中性的上下文中具有缺點(diǎn)。此外，然而，也使用有機(jī)硅PSA。這種類(lèi)型的粘合劑由EP 165^99B1所描述。然而，該文獻(xiàn)中使用的有機(jī)硅PSA僅具有非常低的粘合強(qiáng)度，因此不適合于以上提及的永久性粘接。其它有機(jī)硅PSA也描述于US2006/008662A1。其中描述的PSA也僅具有低粘合強(qiáng)度，因此不適合于永久性粘接。因此，持續(xù)存在對(duì)不具有上述缺點(diǎn)的改良的光學(xué)PSA的需要。適宜的粘合劑更特別地應(yīng)該具有高光學(xué)透明度以及高UV穩(wěn)定性。對(duì)于導(dǎo)電基底的粘接、更特別為ITO膜的粘接的優(yōu)選應(yīng)用，粘合劑的本身性能應(yīng)該是惰性的。通過(guò)根據(jù)權(quán)利要求1的粘合劑的用途，本發(fā)明解決了上述問(wèn)題。優(yōu)選的實(shí)施方式和推導(dǎo)是各從屬權(quán)利要求的主題內(nèi)容。根據(jù)本發(fā)明已經(jīng)認(rèn)識(shí)到，可以有利地使用濕氣交聯(lián)甲硅烷基化的聚氨酯(PU)壓敏粘合劑。甲硅烷基化的PU粘合劑不含異氰酸酯，并且經(jīng)高度穩(wěn)定的Si-O-Si鍵交聯(lián)?；谶@種穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)，甲硅烷基化的聚氨酯粘合劑的區(qū)別在于對(duì)溶劑、水、酸、和堿金屬的耐化學(xué)性。對(duì)大氣濕度、臭氧、和UV光的耐候性相應(yīng)較高。穩(wěn)定的Si-O-Si網(wǎng)絡(luò)也確保高的熱堅(jiān)固性(thermal robustness)和耐剪切性。甲硅烷基化的PU PSA可以特別用來(lái)獲得光學(xué)應(yīng)用所需的性質(zhì)。例如，粘合劑根據(jù)ASTM D 1003，分別透射比大于86%并且霧度小于5%，并且由此特別適用于光學(xué)部件的粘接。由于良好的內(nèi)聚性和粘合性的性質(zhì)，這些粘合劑也特別適用于粘接撓性物體例如膜。 霧度值(物質(zhì)混濁性的量度)在一種優(yōu)選的方案中應(yīng)該具有根據(jù)ASTM D 1003小于5%的值。高霧度值表示所討論物質(zhì)的低可見(jiàn)度。在550nm的光透射比優(yōu)選地大于86%，更優(yōu)選地大于88%。基于甲硅烷基化的PU的PSA本身是已知的并且可自由商購(gòu)；現(xiàn)有技術(shù)在包括下列文獻(xiàn)的說(shuō)明書(shū)中有記載US 2007/129527A1 ；US 2008/0058492A1 ；WO 2006/118766A1。甲硅烷基化的聚氨酯粘合劑在2-步驟操作中生產(chǎn)。高分子量聚氨酯預(yù)聚物通過(guò)所選的二官能或多官能的異氰酸酯(NCO)與所選的多元醇(OH)的反應(yīng)產(chǎn)生。根據(jù)> 1或 < 1的初始NC0/0H比例，該預(yù)聚物可以是異氰酸酯封端的或羥基封端的。根據(jù)所選的聚合物及其末端，使該聚合物與氨基官能的三烷氧基硅烷或與異氰酸酯官能的三烷氧基硅烷反應(yīng)。使用的溶劑優(yōu)選為酯或酮，從而在甲硅烷基化的聚氨酯組合物的部分上獲得非常高的摩爾質(zhì)量。由于水在這些粘合劑的交聯(lián)中是關(guān)鍵因素，應(yīng)該同時(shí)針對(duì)甲硅烷基化的聚氨酯粘合劑的制備和其交聯(lián)選擇具有足夠水溶性的溶劑。交聯(lián)在2-步驟操作中進(jìn)行。首先，烷氧基化的硅烷(Si-OR)經(jīng)歷水解形成硅烷醇(Si-OH)，該硅烷醇隨后經(jīng)歷縮合反應(yīng)形成穩(wěn)定的Si-O-Si鍵。聚氨酯化學(xué)已知的催化劑又加速了該反應(yīng)。為獲得所需的粘合劑的技術(shù)性質(zhì)，將粘合劑與具有式(Rl3SiCV2)x(SiCV2)1的稱為 MQ樹(shù)脂的物質(zhì)混合。其中稱為M單元的是(R13SiCV2)單元，Q單元是(Si04/2)單元。作為 MQ樹(shù)脂的可替換物，可以使用粘合劑工業(yè)中已知的常規(guī)樹(shù)脂，例如萜烯、萜烯-酚類(lèi)、香豆素、茚或烴樹(shù)脂，從而增加粘性。粘合劑有待使用的粘合劑基于下列組分a)由二官能或多官能的異氰酸酯(NCO)和二官能或多官能的醇(OH)生成的聚氨酯聚合物，其中NC0/0H比例為< 1或> 1，該聚合物官能化有至少一個(gè)Si (OR)3-,基團(tuán)，其中R可以是烷基或?；鶊F(tuán)并且χ 可以為0或1，b)來(lái)自主族3、4或5族的金屬有機(jī)催化劑，c)催化量的水，d)具有下式的有機(jī)聚硅氧烷樹(shù)脂(R13SiO1Z2) JSi(V2)1，其中R1是取代的或未取代的單價(jià)烴基團(tuán)、氫原子或羥基基團(tuán)，y為0. 5至1. 2的數(shù)值，e)任選的其它添加劑或填料。為達(dá)到所需的粘合劑的技術(shù)性質(zhì)，將描述的制劑與具有式(R13SiOv2)y(SiCV2)1的稱為MQ樹(shù)脂的物質(zhì)混合。其中稱為M單元的是(R13SiCV2)單元，Q單元是(Si04/2)單元。R1 各自獨(dú)立地為單價(jià)飽和烴基團(tuán)、單價(jià)不飽和烴基團(tuán)、單價(jià)鹵化烴基團(tuán)、氫原子或羥基基團(tuán)。M 單元與Q單元的比例(M Q)優(yōu)選為0. 5至1. 2。
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MQ樹(shù)脂有利地為重均分子量Mw為500g/mol ^ Mw ^ 100000g/mol、優(yōu)選為IOOOg/ mol ^ Mw ^ 25000g/mol的樹(shù)脂，其中本說(shuō)明書(shū)中平均分子量Mw數(shù)據(jù)涉及通過(guò)凝膠滲透色譜法的確定值(參見(jiàn)實(shí)驗(yàn)部分)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)若使用下述粘合劑，那么是有利的，即在粘合劑中甲硅烷基化的PU粘合劑與MQ樹(shù)脂基于重量百分比的比例為10 90至90 10，優(yōu)選為40 60至至多90 10。MQ樹(shù)脂可自由商購(gòu)。例如，本申請(qǐng)可以提及下列得自Dow Corning的SL 160,SL 200,DC 2-7066，得自 Momentive Performance Materials 的 SR545、SR 1000、6031SL，和得自 Wacker 的 CRA 17、CRA42、和 MQ Resin803。粘合劑的其它有利制劑基于下列組分a)由二官能或多官能的異氰酸酯(NCO)和二官能或多官能的醇(OH)生成的聚氨酯聚合物，其中NC0/0H比例為< 1或> 1，該聚合物官能化有至少一個(gè)Si (OR)3-,基團(tuán)，其中R是烷基或?；鶊F(tuán)并且χ為0 或1，b)來(lái)自主族3、4或5族的金屬有機(jī)催化劑，c)催化量的水，基于萜烯、萜烯-酚類(lèi)、香豆素、茚或烴的增粘劑樹(shù)脂，d)任選的其它添加劑或填料。本申請(qǐng)有利地使用粘合劑工業(yè)中已知的樹(shù)脂例如萜烯、萜烯-酚類(lèi)、香豆素、茚或烴，從而增加粘性。特別有利的是使用軟化區(qū)為80至150°C的樹(shù)脂。根據(jù)這點(diǎn)，可以提及的是，例如下列樹(shù)脂KE-31 IArakawa Technical Industries和Kristalex F85,Kristalex F 100 禾口 Kristalex 115,得自 Eastmen Chemical Company。其它共混物組分作為其它添加劑，通常可以使用下列物質(zhì) 主要抗氧化劑，例如，空間受阻酚 輔助抗氧化劑，例如，亞磷酸酯/鹽或硫醚 工藝穩(wěn)定劑，例如，C-自由基清除劑 光穩(wěn)定劑，例如，UV吸收劑或空間受阻胺 加工輔料 填料，例如，二氧化硅、玻璃(磨細(xì)或呈珠的形式)、氧化鋁或氧化鋅，其中將填料磨細(xì)至小尺寸，使得它們是光學(xué)不可見(jiàn)的 增塑劑，例如，液體樹(shù)脂，增塑劑油或低分子量的液態(tài)聚合物(例如，摩爾質(zhì)量 < 1500g/mol (數(shù)均)的低分子量聚丁烯)PSA的壓敏粘著性可以任選地僅通過(guò)熱活化或通過(guò)溶劑活化產(chǎn)生。除了借助三烷氧基甲硅烷基端基(SiOI )的水催化的交聯(lián)之外，這些粘合劑也可以通過(guò)光化輻射，特別是電子束來(lái)交聯(lián)。如果這樣交聯(lián)的話，那么在從溶液中施涂的情況下，溶劑首先在70-100°C的溫度在至少1. 5分鐘的保留時(shí)間內(nèi)移除。然后使用至少I(mǎi)OkGy 的電子束劑量進(jìn)行交聯(lián)。這種方式的交聯(lián)是特別有利的，因?yàn)檫@使得內(nèi)聚性幾乎能夠進(jìn)行無(wú)限調(diào)節(jié)，而不會(huì)對(duì)粘性和粘合性的性質(zhì)產(chǎn)生不利的影響。以下將通過(guò)參考優(yōu)選的示例性實(shí)施方式更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明的其它詳述、目的、特征、和優(yōu)勢(shì)。在附圖中，

圖1顯示單面的壓敏膠帶，圖2顯示雙面的壓敏膠帶，圖3顯示無(wú)載體的壓敏膠帶(轉(zhuǎn)移膠帶(adhesive transfer tape))，圖4顯示接觸板的背部增強(qiáng)板的粘合，圖5顯示接觸板不同層之間的粘合。產(chǎn)品構(gòu)造圖1顯示了用于光學(xué)部件的粘合、更特別地用于光學(xué)膜的粘合的單面壓敏膠帶1。 PSA帶1包含粘合劑層2，該粘合劑層2是通過(guò)將上述PSA中的一種涂覆在載體3上制得的。 PSA涂層重量?jī)?yōu)選為5至250g/m2。特別是在可見(jiàn)光范圍，PSA的透射比為至少86%，由此使得其特別適用于光學(xué)應(yīng)用。對(duì)于光學(xué)部件的粘合的應(yīng)用，透明載體2也用作載體2。因此，載體2在可見(jiàn)光范圍內(nèi)同樣是透明的，因此優(yōu)選地具有同樣至少86 %的透射比。此外(未顯示)，也可以提供隔離膜，該隔離膜在使用PSA帶1之前覆蓋并保護(hù)粘合劑層2。然后在使用粘合劑層2之前移除隔離膜。圖2中描述的產(chǎn)品構(gòu)造顯示了包含透明載體3的PSA帶1，在該透明載體3的兩面都涂覆有PSA，因此具有兩個(gè)粘合劑層2。每一面的PSA涂層重量再次優(yōu)選為5至250g/m2。在該實(shí)施方式中，對(duì)于至少一個(gè)粘合劑層2而言也優(yōu)選地使用隔離膜作襯墊。在卷起的膠帶的情況下，該隔離膜可以任選地也作為第二粘合劑層2的襯墊。然而，也可以提供多個(gè)隔離膜。對(duì)于載體膜其它可能性是提供一個(gè)或多個(gè)涂層。此外，僅PSA帶的一面可以由所描述的PSA提供，而另一種透明PSA可以用在另一面上。描述于圖3的產(chǎn)品構(gòu)造顯示，呈轉(zhuǎn)移膠帶即無(wú)載體的PSA帶1形式的壓敏膠帶1。 針對(duì)該目的，將PSA涂覆在隔離膜4的一面上，形成壓敏粘合劑層2。本申請(qǐng)中PSA涂層重量通常為5至250g/m2，該涂層重量?jī)?yōu)選為25至175g/m2。該壓敏粘合劑層2任選地也在其第二面以其它隔離膜作為襯墊。當(dāng)使用PSA帶時(shí)，則移除隔離膜。作為隔離膜的可替換者，也可以例如使用隔離紙等。然而，在這樣的情況下，應(yīng)該降低隔離紙的表面粗糙度，從而產(chǎn)生盡可能光滑的PSA面。載體膜作為載體膜，可以使用多種高度透明的聚合物膜。特別可使用特殊的高度透明的 PET膜。例如通過(guò)以商業(yè)名稱Hostaphan 得自Mitsubishi或以商業(yè)名稱Lumirror 得自 Toray的膜而由此具有適合性。其它非常優(yōu)選種類(lèi)的聚酯表示為聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯膜。除了聚酯膜以外，也可以使用高透明的PVC膜。這些膜可以包括增塑劑，以便于提高撓性。此外，可以使用PC、PMMA、和PS膜。除了純聚苯乙烯之外，為了降低結(jié)晶傾向的目的，也可以使用除苯乙烯之外的其它共聚單體，例如丁二烯。此外，聚醚砜膜和聚砜膜可用作載體材料。這些膜可以商業(yè)名稱Ultrason E和 Ultrason S得自BASF。此外，也可以特別優(yōu)選使用高度透明的TPU膜。這些膜可商購(gòu)自， 例如，Elastogran GmbH0也可以使用高度透明的聚酰胺膜和共聚酰胺膜，以及基于聚乙烯醇和聚乙烯基丁縮醛的膜。
除了單層膜之外，也可以使用多層膜，所述多層膜例如通過(guò)共擠出制得。針對(duì)該目的可以將上述聚合物材料彼此組合。膜還可以進(jìn)行處理。因此，例如，可以使用氧化鋅進(jìn)行蒸鍍，或者也可以施用清漆 (varnishes)或粘合促進(jìn)劑。一種其它可能的添加物(additization)表示為UV保護(hù)劑，其可以作為膜中的添加劑存在或可以作為保護(hù)層施用。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，膜厚度為4μπι至150 μ m，更優(yōu)選為12μπι至lOOym。載體膜可以例如也具有光學(xué)涂層。特別適宜的光學(xué)涂層是減少反射的涂層。這例如通過(guò)減小空氣/光學(xué)涂層過(guò)渡處的折射率差完成。隔離膜為保護(hù)敞開(kāi)的(壓敏)粘合劑，優(yōu)選地使用一個(gè)或多個(gè)隔離膜加襯。與隔離膜相同，也可以-盡管不是非常優(yōu)選-使用隔離紙，例如玻璃紙、HDPE或LDPE隔離紙，例如，所述隔離紙?jiān)谝环N實(shí)施方式中經(jīng)硅化作為隔離層。涂覆(壓敏)粘合劑可以從溶液中涂覆。對(duì)于從溶液中涂覆，將(壓敏)粘合劑溶于通常的溶劑例如甲苯、汽油、庚烷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲基乙基酮、甲基異丁基酮等中，然后經(jīng)涂覆噴嘴或刮刀進(jìn)行涂覆。特別優(yōu)選的是從溶液中制造(壓敏)粘合劑，從而防止過(guò)早的交聯(lián)。然而，也可以使用允許含溶劑涂覆的所有其它的涂覆方法。用途上述(壓敏)粘合劑和(壓敏)膠帶特別適用于光學(xué)應(yīng)用，其中優(yōu)選進(jìn)行保留時(shí)間大于一個(gè)月的永久性粘合。該用途的一種特別優(yōu)選的領(lǐng)域包括接觸板的粘接以及接觸板的生產(chǎn)。圖4顯示了在電阻式(resistive)接觸板中的典型的粘接。針對(duì)該目的，優(yōu)選地使用(壓敏)轉(zhuǎn)移膠帶，即無(wú)載體帶。然而，也可以使用頂部膜或增強(qiáng)板，并且可以呈單面(壓敏)膠帶形式與相應(yīng)載體粘合。圖4顯示了借助于第一壓敏膠帶1粘合至基底6的接觸板5，所述基底6是例如塑料板或玻璃板。然后借助于第二壓敏膠帶1將頂部膜7施用于接觸板5，所述頂部膜7通常具有抗刮擦涂層。圖5顯示了用于電容式接觸板的通常粘接。為粘合結(jié)構(gòu)化的ITO膜8，特別地使用粘合劑涂層重量大于50g/m2的壓敏粘合劑層2，從而為該構(gòu)造提供有效的潤(rùn)濕。圖5又顯示了使用上述PSA，粘合保護(hù)膜或粘合手機(jī)窗口 7，粘合作為電容式接觸板的背部增強(qiáng)板的基底6，以及粘合顯示屏9。PSA本身和呈轉(zhuǎn)移膠帶形式的PSA都可以用作單面PSA帶或用作具有載體膜的雙面PSA帶。測(cè)試方法A.粘合強(qiáng)度剝離強(qiáng)度(粘合強(qiáng)度)根據(jù)PSTC-101測(cè)試。將膠帶施用于玻璃板。將2cm寬的膠帶條通過(guò)使用2kg滾筒來(lái)回地滾動(dòng)三次粘結(jié)。將玻璃板夾緊固定，在拉伸測(cè)試機(jī)器上以 180°的剝離角度和以300mm/min的速度將自粘性膠帶條經(jīng)其自由端剝離。報(bào)告以N/cm計(jì)的力。對(duì)轉(zhuǎn)移膠帶進(jìn)行測(cè)量時(shí)，預(yù)先從膠帶移除隔離膜。然后使用23 μ m厚的PET膜替代該隔離膜。
B.誘射比在550nm的透射比根據(jù)ASTM D1003確定。測(cè)量的樣品是由光學(xué)透明的PSA和玻璃板組成的組件。C.霧度霧度根據(jù)ASTM D1003確定。P.光穩(wěn)定件使用Osram Ultra Vitalux 300W燈在距離50cm處照射尺寸為4X 20cm2的由PSA 和玻璃板組成的組件達(dá)250小時(shí)。照射之后，通過(guò)測(cè)試方法B確定透射比。E.氣候循環(huán)測(cè)試將PSA以單面壓敏膠帶(50g/m2涂層重量，類(lèi)型Mitsubishi RNK 50的50 μ m PET 膜)無(wú)氣泡地粘附到玻璃板上。測(cè)試條的尺寸為2cm的寬度和IOcm的長(zhǎng)度。與玻璃的粘合強(qiáng)度通過(guò)測(cè)試方法A確定。平行地，將這種粘合劑組件放置在氣候循環(huán)室中，并儲(chǔ)存1000個(gè)周期。一個(gè)周期包括-在-40 0C儲(chǔ)存30分鐘-在5分鐘內(nèi)加熱至85°C-在85°C儲(chǔ)存30分鐘-在5分鐘內(nèi)冷卻至-40"C在氣候循環(huán)測(cè)試之后，通過(guò)測(cè)試方法A確定粘合強(qiáng)度。F.電導(dǎo)率測(cè)試將PSA以單面壓敏膠帶粘附到得自Nitto Denko的ITO膜(ElecrySta )上。ITO 膜的尺寸為12cmX2cm。粘合面積為IOcmX2cm，因此在各端均保留Icm未粘合區(qū)域用于電學(xué)測(cè)量。然后將組件在85°C和20%濕度的氣候室中儲(chǔ)存500小時(shí)。然后根據(jù)DIN 53482 測(cè)量表面電阻率。然后通過(guò)與未處理的ITO膜比較確定百分比下降。G.凝膠滲透餼譜法(GPC)借助于GPC，可以確定聚合物的平均摩爾質(zhì)量(MJ。為確定MQ樹(shù)脂的Mw，使用如下的設(shè)置洗脫劑為甲苯；測(cè)量溫度為23°C ;初級(jí)柱？35-50￥，5“!11，102人(IOnm), ID 為 8. (toimX5(toim ；分離柱PSS-SDV 柱，5μπι，IO2 A (IOnm),以及IO3 A (IOOnm)，禾PIO6 A (105nm)，ID各自為8. OmmX300mm ；樣品濃度為3g/l，流動(dòng)速率為1. Oml/分鐘；聚二甲基硅氧烷標(biāo)準(zhǔn)物)。
實(shí)施例在實(shí)施例中涂覆操作在用于連續(xù)涂覆的常規(guī)實(shí)驗(yàn)室涂覆設(shè)備上進(jìn)行。涂覆在ISO 5潔凈室中根據(jù)ISO標(biāo)準(zhǔn)14644-1進(jìn)行。幅面(web)寬度為50cm。涂覆間隙的寬度可在0 至Icm之間調(diào)節(jié)變化。加熱隧道的長(zhǎng)度為約12m。加熱隧道中的溫度可分為四個(gè)區(qū)域，并且在各區(qū)域可以自由地選擇室溫至180°C的溫度。制備樣本將PSA從溶液中涂覆到隔離膜上。將得到的粘合劑片干燥并使其交聯(lián)，然后使用另一隔離膜進(jìn)行層壓。為測(cè)量粘合強(qiáng)度，用23 μ m厚的PET膜替代隔離膜。
制備粘合劑a)縮合-交聯(lián)粘合劑使用乙酸乙酯將得自Momentive Performance Chemicals的含溶劑的甲硅烷基化的PU PSA SPUR+3. OPSA稀釋至固體含量為35%，將其與樹(shù)脂、0.7重量％的水、和0.02重量％的i^ormrez UL-觀共混，并攪拌30分鐘。然后使用刮刀將共混物涂覆到隔離膜上。在 23°C干燥20分鐘并在80°C保持5分鐘之后，在隔離膜上得到干燥的甲硅烷基化的PU PSA 的層。得到的涂層重量(干燥之后)為50、100和15(^/1112(對(duì)應(yīng)于大約50、100、和150 μ m
的層厚度)。
權(quán)利要求
1.基于甲硅烷基化的聚氨酯的粘合劑、更特別為基于甲硅烷基化的聚氨酯的壓敏粘合劑用于光學(xué)部件、更特別為光學(xué)膜的粘接的用途，所述粘合劑的ASTM D 1003透射比大于86%和ASTM D 1003霧度小于5%。
2.權(quán)利要求1的用途，特征在于所述粘合劑基于下列組分a)由二官能或多官能的異氰酸酯(NCO)和二官能或多官能的醇(OH)生成的聚氨酯聚合物，其中NC0/0H比例為< 1或> 1，該聚合物官能化有至少一個(gè)Si (0R)3_X基團(tuán)，其中R是烷基或?；鶊F(tuán)并且1為0或1，b)來(lái)自主族3、4或5族的金屬有機(jī)催化劑，c)催化量的水，d)具有下式的有機(jī)聚硅氧烷樹(shù)脂=(R13SiCV2)y(SiCV2)1，其中R1是取代的或未取代的單價(jià)烴基團(tuán)、氫原子或羥基基團(tuán)，y為0. 5至1. 2的數(shù)值，e)任選的其它添加劑或填料。
3.權(quán)利要求2的用途，特征在于(R13SiOv2)y單元(“M單元")與(SiOv2)1單元(“Q 單元〃)的比例為0.5至1.2。
4.權(quán)利要求2的用途，特征在于所述有機(jī)聚硅氧烷樹(shù)脂(MQ樹(shù)脂)的重均分子量MW為 500g/mol 至 100000g/mol，優(yōu)選為 1000g/mol 至 25000g/mol。
5.權(quán)利要求1的用途，特征在于所述粘合劑基于下列組分a)由二官能或多官能的異氰酸酯(NCO)和二官能或多官能的醇(OH)生成的聚氨酯聚合物，其中NC0/0H比例為< 1或> 1，該聚合物官能化有至少一個(gè)Si (OR) 3_x基團(tuán)，其中R是烷基或酰基基團(tuán)并且χ為0或1，b)來(lái)自主族3、4或5族的金屬有機(jī)催化劑，c)催化量的水，d)軟化區(qū)為80至150°C的基于萜烯、萜烯-酚類(lèi)、香豆素、茚或烴的增粘劑樹(shù)脂，e)任選的其它添加劑或填料。
6.權(quán)利要求5的用途，特征在于甲硅烷基化的PU粘合劑與增粘劑樹(shù)脂的比例為 10 90 至 90 10，優(yōu)選為 40 60 至至多 90 10。
7.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的用途，特征在于所述粘合劑使用光化輻射交聯(lián)，優(yōu)選地使用劑量為至少I(mǎi)OkGy的電子束輻射交聯(lián)。
8.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的用途，特征在于所述光學(xué)部件是導(dǎo)電性的和/或具有微結(jié)構(gòu)化的表面。
9.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的用途，特征在于所述粘合劑以膠帶的形式提供。
10.權(quán)利要求9的用途，特征在于所述膠帶包含至少一個(gè)粘合劑層，優(yōu)選地特征在于所述粘合劑層的層厚度為25至150 μ m,優(yōu)選為50至100 μ m,或者特征在于所述粘合劑層的層厚度為100至250 μ m,優(yōu)選為150至200 μ m。
11.權(quán)利要求10的用途，特征在于所述粘合劑層僅在一個(gè)涂覆步驟中產(chǎn)生。
全文摘要
本發(fā)明涉及基于甲硅烷基化的聚氨酯的粘合劑混合物、特別為基于甲硅烷基化的聚氨酯的壓敏粘合劑混合物用于粘接光學(xué)部件、特別為光學(xué)膜的用途，其中所述粘合劑混合物根據(jù)ASTM D 1003的透射比大于86％和根據(jù)ASTM D 1003的霧度小于5％。
文檔編號(hào)C08G18/10GK102341423SQ201080010533
公開(kāi)日2012年2月1日 申請(qǐng)日期2010年2月16日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月4日
發(fā)明者N.烏特什 申請(qǐng)人:德莎歐洲公司