專利名稱：低成本高性能的有機(jī)硅填縫料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及公路水泥混凝土路面的填縫料，特別涉及一種低模量、高伸長率、常溫交聯(lián)、長壽命有機(jī)硅填縫料。

背景技術(shù)：
公路水泥混凝土路面具有強(qiáng)度高、耐水損害、性能穩(wěn)定、日常養(yǎng)護(hù)費(fèi)用低、使用壽命長、節(jié)省行車燃料消耗等諸多優(yōu)點(diǎn)，具有廣闊的發(fā)展應(yīng)用前景。為了適應(yīng)溫度變化和反復(fù)汽車荷載引起的伸縮和撓曲，公路水泥混凝土路面需要設(shè)置接縫，包括伸縮縫(漲縫、縮縫)和施工縫。接縫是水泥混凝土路面的薄弱環(huán)節(jié)地面水會從接縫滲入水泥混凝土路面板下的路面基層中造成基層強(qiáng)度降低、泥化和路基承載力降低，在反復(fù)交通荷載作用下，會出現(xiàn)路面板底脫空、斷板、錯臺；地面雜質(zhì)、硬物會從接縫嵌入和積聚，阻礙接縫正常作用的發(fā)揮，使路面板不能自由伸縮，溫度高時，路面板會膨脹，出現(xiàn)拱起和斷裂。所以必須對路面接縫實(shí)施密封。當(dāng)前國內(nèi)水泥混凝土路面接縫使用的密封材料主要有瀝青、改性瀝青、各種形狀的橡膠膠條、聚硫和聚氨酯材料等。這些材料由于耐久性、彈性、整體粘結(jié)性、耐水性等均較差，需要經(jīng)常更換，增加維修費(fèi)用，影響交通，也大大影響了水泥混凝土路面的使用壽命。
近20年來，國外主要使用填縫料對水泥混凝土路面接縫實(shí)施密封。水泥混凝土路面接縫的填縫料必須具備3項(xiàng)性能 (1)能每時每刻對接縫實(shí)施有效密封，防止接縫滲水。這就要求必須與接縫縫壁有良好的粘結(jié)性和密水性，而且具有高伸長率、低模量，不能因接縫寬窄變化和上下錯臺而出現(xiàn)拉裂； (2)有良好的耐嵌入性，有效防止路面雜質(zhì)、硬物嵌入接縫內(nèi)。
(3)填縫料必須具有良好的溫度穩(wěn)定性，高溫時不流淌、低溫時仍保持柔軟富有彈性，而且耐天候老化、耐疲勞，使用壽命要足夠長。這樣在接縫寬窄變化和車輪反復(fù)碾壓下，填縫料就不會從縫中溢出，始終保持對路面接縫的有效密封。
從這些要求出發(fā)，目前在美國首先出現(xiàn)了硅酮密封膠，用作水泥混凝土路面接縫的填縫料，對接縫縫壁有良好粘結(jié)、低模量、高伸長率、有效使用壽命也較長。但是，價格昂貴，因?yàn)樗麄冊谥圃爝@種填縫料時，普遍使用了昂貴的原料——擴(kuò)鏈劑。能用于低模量、高伸長率硅酮密封膠生產(chǎn)的擴(kuò)鏈劑，國內(nèi)到目前都沒有產(chǎn)品供應(yīng)，無法買到。國外使用擴(kuò)鏈劑生產(chǎn)硅酮密封膠的公司，又對我國大陸實(shí)行擴(kuò)鏈劑嚴(yán)密封鎖，對大陸一律不出售。


發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種低模量、高伸長率、常溫交聯(lián)、長壽命、經(jīng)濟(jì)的有機(jī)硅填縫料。采用的技術(shù)方案如下 一種低成本高性能的有機(jī)硅填縫料，其特征是按下述方法進(jìn)行制備 (1)按下述配方稱取以下重量份數(shù)的原料 α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷100 填充補(bǔ)強(qiáng)劑5～70 交聯(lián)劑0.5～12 偶聯(lián)劑1～5 聚二甲基硅氧烷41～80 交聯(lián)促進(jìn)劑0.05～0.5 深層交聯(lián)促進(jìn)劑1～8 增粘劑6～14 其中所用α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷，在25℃時的粘度為40～80Pa·S。； 所述填充補(bǔ)強(qiáng)劑選自納米級活性輕質(zhì)碳酸鈣、重質(zhì)碳酸鈣、微硅粉、白炭黑中的一種或多種； 所述交聯(lián)劑選自乙烯基三丁酮肟基硅烷、甲基三丁酮肟基硅烷、二甲基二丁酮肟基硅烷中的一種或兩種； 所述偶聯(lián)劑選自KH560、鈦酸酯偶聯(lián)劑中的一種或兩種； 所述交聯(lián)促進(jìn)劑選自二月桂酸二丁基錫、二馬來酸二丁基錫中的一種或兩種； 所述深層交聯(lián)促進(jìn)劑選自甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺中的一種或兩種； 所述增粘劑是A甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、三亞甲基二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯中的一種或兩種；或是Bγ-氨丙基三乙氧基硅烷與上述增粘劑中的一種組分的混合物，γ-氨丙基三乙氧基硅烷在該混合物中的重量是百分比是1～20％； (2)將α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷、填充補(bǔ)強(qiáng)劑加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于100～150℃，真空度為0.06～0.095Mpa下脫水共混60～180min，自然冷卻至室溫后，得到基料； (3)將基料移入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，在室溫下，將交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑、聚二甲基硅氧烷、深層交聯(lián)促進(jìn)劑、增粘劑A或B中的非γ-氨丙基三乙氧基硅烷組分加入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，與基料高速攪拌混合，在真空度為0.06～0.095Mpa，轉(zhuǎn)速為300～800rpm下，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)20～50min； (4)打開高速分散攪拌機(jī)，再向機(jī)內(nèi)加入增粘劑B中的γ-氨丙基三乙氧基硅烷、交聯(lián)促進(jìn)劑，閉合高速分散攪拌機(jī)，繼續(xù)在真空度為0.06～0.095Mpa，轉(zhuǎn)速為300～800rpm下，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)20～50min，制得本品。
本發(fā)明各種原料都可以在市場上購得，生產(chǎn)成本較低，用上述方法制得的有機(jī)硅填縫料，各方面的性能都較高，具體主要表現(xiàn)在低模量、高伸長率、常溫交聯(lián)、長壽命。為了證實(shí)本發(fā)明的高性能，將采用該方法制備的樣品與美國以擴(kuò)鏈劑為原料制得的硅酮密封膠樣品(890硅酮密封膠、888硅酮密封膠)進(jìn)行對照分析。本發(fā)明所得的有機(jī)硅填縫料，按GB/T 13477-2002測試下垂度、流平性、拉伸模量、質(zhì)量損失率、浸水后定伸24h的破壞情況；按MH5006-2002、JC/T881-2001測試?yán)淅?熱壓后與水泥砂漿板的粘結(jié)性；按GJB1112-2004測試浸油后定伸24h的破壞情況和抗燃性。測試結(jié)果見表1，從表1可以看出，本發(fā)明的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)與美國以擴(kuò)鏈劑為原料制得的硅酮密封膠樣品相當(dāng)，具有較高的性能。
表1本發(fā)明和對照產(chǎn)品性能測試結(jié)果對比
本發(fā)明的有益效果是 (1)本發(fā)明不使用昂貴的擴(kuò)鏈劑，完全采用國產(chǎn)的已經(jīng)大量上市的原材料，原材料質(zhì)量穩(wěn)定，生產(chǎn)成本較低，產(chǎn)品質(zhì)量也得到保證。扯斷伸長率可達(dá)1200％～1800％，而拉伸模量卻小于0.4Mpa。這樣的低模量、高伸長率有機(jī)硅填縫料具有卓越的應(yīng)變位移能力，完全能適應(yīng)水泥混凝土路面板之間的極大的伸縮位移和上下錯臺而不被拉裂。
(2)α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷的分子量大小和加入量合適，交聯(lián)劑的品種和加入量選擇恰當(dāng)，這種配方的科學(xué)合理，使制得產(chǎn)品交聯(lián)后具有合適的交聯(lián)密度，從而在伸縮后具有卓越的彈性恢復(fù)能力，能經(jīng)受多次接縫位移(水泥混凝土路面30年設(shè)計(jì)壽命內(nèi)所經(jīng)歷的全部接縫位移次數(shù))運(yùn)動而不被損壞，而且永久變形小。
(3)制造該填縫料時加入了合適的增粘劑，使其對水泥混凝土等建筑材料具有優(yōu)異的粘結(jié)性能。
(4)制造該填縫料時加入了深層交聯(lián)促進(jìn)劑，有效地加快了該填縫料的深層交聯(lián)速度，達(dá)到在24h后，填縫料的表層交聯(lián)深度達(dá)到5mm左右，使其較快地具備了良好的耐嵌入性。
(5)本發(fā)明在制備方法上，比常規(guī)的制備方法——增加了步驟(4)，使所得產(chǎn)品有效地延長了——安全儲存期。在正常條件下，本發(fā)明的有效儲存期在1年以上。
(6)經(jīng)紫外線強(qiáng)化老化試驗(yàn)和長久耐疲勞試驗(yàn)證明，該填縫料的有效使用壽命在30年以上，可與正常情況下的水泥混凝土路面同壽命。
(7)經(jīng)密水試驗(yàn)和耐水試驗(yàn)證明，該填縫料的耐水、防水和抗?jié)B性能優(yōu)良，使用后養(yǎng)護(hù)期內(nèi)不怕雨水浸蝕，給施工和交通帶來較大的方便。
具體實(shí)施例(共10例) 表2實(shí)施例1～10各組分及其含量單位(千克)
實(shí)施例1～10制備本發(fā)明所述的低成本高性能的有機(jī)硅填縫料，按如表2取各組分及含量。
實(shí)施例1 (1)按表2取原料； (2)將α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷、填充補(bǔ)強(qiáng)劑加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于100℃，真空度為0.06Mpa下脫水共混60min，自然冷卻至室溫后，得到基料； (3)將基料移入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，在室溫下，將交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑、聚二甲基硅氧烷、深層交聯(lián)促進(jìn)劑、增粘劑6千克全部加入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，與基料高速攪拌混合，在真空度為0.06Mpa，轉(zhuǎn)速為300rpm下，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)20min。
(4)打開高速分散攪拌機(jī)，加入交聯(lián)促進(jìn)劑二月桂酸二丁基錫共0.5千克，在與(3)相同條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)50min，得到本發(fā)明。
實(shí)施例2 (1)按表2取原料； (2)將α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷、填充補(bǔ)強(qiáng)劑加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于150℃，真空度為0.095Mpa下脫水共混180min，自然冷卻至室溫后，得到基料； (3)將基料移入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，在室溫下，將交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑、聚二甲基硅氧烷、深層交聯(lián)促進(jìn)劑、增粘劑加入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，與基料高速攪拌混合，在真空度為0.095Mpa，轉(zhuǎn)速為800rpm下，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)50min。
(4)打開高速分散攪拌機(jī)，加入交聯(lián)促進(jìn)劑二月桂酸二丁基錫共0.05千克，在與(3)相同條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)30min，得到本發(fā)明。
實(shí)施例3 (1)按表2取原料； (2)將α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷、填充補(bǔ)強(qiáng)劑加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于110℃，真空度為0.09Mpa下脫水共混80min，自然冷卻至室溫后，得到基料； (3)將基料移入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，在室溫下，將交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑、聚二甲基硅氧烷、深層交聯(lián)促進(jìn)劑、增粘劑加入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，與基料高速攪拌混合，在真空度為0.085Mpa，轉(zhuǎn)速為700rpm下，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)50min； (4)打開高速分散攪拌機(jī)，加入交聯(lián)促進(jìn)劑二月桂酸二丁基錫共0.1千克，在與(3)相同條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)30min，得到本發(fā)明。
實(shí)施例4 (1)按表2取原料； (2)將α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷、填充補(bǔ)強(qiáng)劑加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于120℃，真空度為0.085Mpa下脫水共混90min，自然冷卻至室溫后，得到基料； (3)將基料移入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，在室溫下，將交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑、聚二甲基硅氧烷、深層交聯(lián)促進(jìn)劑、增粘劑加入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，與基料高速攪拌混合，在真空度為0.075Mpa，轉(zhuǎn)速為600rpm下，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)30min； (4)打開高速分散攪拌機(jī)，加入交聯(lián)促進(jìn)劑二月桂酸二丁基錫共0.08千克，在與(3)相同條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)30min，得到本發(fā)明。
實(shí)施例5 (1)按表2取原料； (2)將α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷、填充補(bǔ)強(qiáng)劑加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于130℃，真空度為0.075Mpa下脫水共混110min，自然冷卻至室溫后，得到基料； (3)將基料移入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，在室溫下，將交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑、聚二甲基硅氧烷、深層交聯(lián)促進(jìn)劑、增粘劑加入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，與基料高速攪拌混合，在真空度為0.065Mpa，轉(zhuǎn)速為500rpm下，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)35min； (4)打開高速分散攪拌機(jī)，加入交聯(lián)促進(jìn)劑二月桂酸二丁基錫共0.20千克，在與(3)相同條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)45min，得到本發(fā)明。
實(shí)施例6 (1)按表2取原料； (2)將α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷、填充補(bǔ)強(qiáng)劑加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于140℃，真空度為0.08Mpa下脫水共混120min，自然冷卻至室溫后，得到基料； (3)將基料移入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，在室溫下，將交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑、 聚二甲基硅氧烷、深層交聯(lián)促進(jìn)劑、加入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，與基料高速攪拌混合，在真空度為0.08Mpa，轉(zhuǎn)速為400rpm下，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)40min； (4)打開高速分散攪拌機(jī)，加入交聯(lián)促進(jìn)劑二月桂酸二丁基錫共0.06千克，在與(3)相同條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)30min，得到本發(fā)明。
實(shí)施例7 (1)按表2取原料； (2)將α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷、填充補(bǔ)強(qiáng)劑加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于120℃，真空度為0.07Mpa下脫水共混70min，自然冷卻至室溫后，得到基料； (3)將基料移入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，在室溫下，將交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑、聚二甲基硅氧烷、深層交聯(lián)促進(jìn)劑、增粘劑四甲基二甲苯二異氰酸酯10千克加入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，與基料高速攪拌混合，在真空度為0.07Mpa，轉(zhuǎn)速為400rpm下，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)45min； (4)第(3)步完成后，打開高速分散攪拌機(jī)，再向機(jī)內(nèi)加入剩余的增粘劑γ-氨丙基三乙氧基硅烷1千克及交聯(lián)促進(jìn)劑二馬來酸二丁基錫0.16千克，在與(3)相同條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)35min，得到本發(fā)明。
實(shí)施例8 (1)按表2取原料； (2)將α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷、填充補(bǔ)強(qiáng)劑加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于130℃，真空度為0.09Mpa下脫水共混160min，自然冷卻至室溫后，得到基料； (3)將基料移入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，在室溫下，將交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑、聚二甲基硅氧烷、深層交聯(lián)促進(jìn)劑、增粘劑加入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，與基料高速攪拌混合，在真空度為0.065Mpa，轉(zhuǎn)速為650rpm下，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)35min； (4)打開高速分散攪拌機(jī)，加入交聯(lián)促進(jìn)劑二馬來酸二丁基錫0.20千克，在與(3)相同條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)45min，得到本發(fā)明。
實(shí)施例9 (1)按表2取原料，再取0.05千克的交聯(lián)促進(jìn)劑二月桂酸二丁基錫備用； (2)將α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷、填充補(bǔ)強(qiáng)劑加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于110℃，真空度為0.075Mpa下脫水共混130min，自然冷卻至室溫后，得到基料； (3)將基料移入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，在室溫下，將交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑、聚二甲基硅氧烷、深層交聯(lián)促進(jìn)劑、增粘劑加入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，與基料高速攪拌混合，在真空度為0.085Mpa，轉(zhuǎn)速為550rpm下，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)45min； (4)打開高速分散攪拌機(jī)，加入交聯(lián)促進(jìn)劑二馬來酸二丁基錫0.50千克，在與(3)相同條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)45min，得到本發(fā)明。
實(shí)施例10 (1)按表2取原料； (2)將α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷、填充補(bǔ)強(qiáng)劑加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于130℃，真空度為0.08Mpa下脫水共混170min，自然冷卻至室溫后，得到基料； (3)將基料移入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，在室溫下，將交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑、聚二甲基硅氧烷、深層交聯(lián)促進(jìn)劑、增粘劑異佛爾酮二異氰酸酯12千克加入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，與基料高速攪拌混合，在真空度為0.09Mpa，轉(zhuǎn)速為650rpm下，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)40min； (4)第(3)步完成后，打開高速分散攪拌機(jī)，再向機(jī)內(nèi)加入剩余的增粘劑γ-氨丙基三乙氧基硅烷2千克，加入交聯(lián)促進(jìn)劑二馬來酸二丁基錫0.09千克，在與(3)相同條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)40min，得到本發(fā)明。
權(quán)利要求
1.一種低成本高性能的有機(jī)硅填縫料，其特征是按下述方法進(jìn)行制備
(1)按下述配方稱取以下重量份數(shù)的原料
α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷100
填充補(bǔ)強(qiáng)劑 5～70
交聯(lián)劑 0.5～12
偶聯(lián)劑 1～5
聚二甲基硅氧烷 41～80
交聯(lián)促進(jìn)劑 0.05～0.5
深層交聯(lián)促進(jìn)劑 1～8
增粘劑 6～14
其中所用α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷，在25℃時的粘度為40～80Pa·S。；
所述填充補(bǔ)強(qiáng)劑選自納米級活性輕質(zhì)碳酸鈣、重質(zhì)碳酸鈣、微硅粉、白炭黑中的一種或多種；
所述交聯(lián)劑選自乙烯基三丁酮肟基硅烷、甲基三丁酮肟基硅烷、二甲基二丁酮肟基硅烷中的一種或兩種；
所述偶聯(lián)劑選自KH560、鈦酸酯偶聯(lián)劑中的一種或兩種；
所述交聯(lián)促進(jìn)劑選自二月桂酸二丁基錫、二馬來酸二丁基錫中的一種或兩種；
深層交聯(lián)促進(jìn)劑選自甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺中的一種或兩種；
所述增粘劑是A甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、三亞甲基二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯中的一種或兩種；或是Bγ-氨丙基三乙氧基硅烷與上述增粘劑中的一種組分的混合物，γ-氨丙基三乙氧基硅烷在該混合物中的重量是百分比是1～20％；
(2)將α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷、填充補(bǔ)強(qiáng)劑加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于100～150℃，真空度為0.06～0.095Mpa下脫水共混60～180min，自然冷卻至室溫后，得到基料；
(3)將基料移入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，在室溫下，將交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑、聚二甲基硅氧烷、深層交聯(lián)促進(jìn)劑、增粘劑A或B中的非γ-氨丙基三乙氧基硅烷組分加入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，與基料高速攪拌混合，在真空度為0.06～0.095Mpa，轉(zhuǎn)速為300～800rpm下，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)20～50min；
(4)打開高速分散攪拌機(jī)，再向機(jī)內(nèi)加入增粘劑B中的γ-氨丙基三乙氧基硅烷、交聯(lián)促進(jìn)劑，閉合高速分散攪拌機(jī)，繼續(xù)在真空度為0.06～0.095Mpa，轉(zhuǎn)速為300～800rpm下，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)20～50min，制得本品。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種低成本高性能的有機(jī)硅填縫料，制成該產(chǎn)品的組分及重量配比關(guān)系是α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷100，填充補(bǔ)強(qiáng)劑5～70，交聯(lián)劑0.5～12，偶聯(lián)劑1～5，聚二甲基硅氧烷41～80，深層交聯(lián)促進(jìn)劑1～8，增粘劑6～14。將α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷、填充補(bǔ)強(qiáng)劑加入真空捏合機(jī)內(nèi)經(jīng)脫水共混得到基料，再將基料移入高速分散攪拌機(jī)內(nèi)，與其他組分高速攪拌混合，最后加入交聯(lián)促進(jìn)劑繼續(xù)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)即可制得。本發(fā)明各種原料都可以在市場上購得，生產(chǎn)成本較低，各方面的性能都較高，具體主要表現(xiàn)在低模量、高伸長率、常溫交聯(lián)、對水泥和泥土粘結(jié)效果和密封效果好、彈性恢復(fù)性能好、耐嵌入能力強(qiáng)、耐老化、使用壽命長。
文檔編號C08K5/00GK101760174SQ20091019186
公開日2010年6月30日 申請日期2009年12月11日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月11日
發(fā)明者張東長, 王進(jìn)勇, 劉茂光, 龍麗琴 申請人:招商局重慶交通科研設(shè)計(jì)院有限公司