專(zhuān)利名稱(chēng)：：聚(亞芳基醚)組合物及其用于使電線(xiàn)絕緣的用途的制作方法聚(亞芳基醚)組合物及其用于使電線(xiàn)絕緣的用途
背景技術(shù)：
：聚(亞芳基醚)樹(shù)脂是一類(lèi)以其優(yōu)良的耐水性、尺寸穩(wěn)定性和固有阻燃性而著稱(chēng)的塑料。為了滿(mǎn)足各種消費(fèi)品例如衛(wèi)生設(shè)備(plumbingfixture)、電氣箱、汽車(chē)部件，以及線(xiàn)材和電纜絕緣材料的需要，可通過(guò)共混聚(亞芳基醚)與各種其它塑料來(lái)調(diào)節(jié)各種性質(zhì)例如強(qiáng)度，剛度，化學(xué)耐性，和耐熱性。聚(氯乙烯)是目前用于阻燃線(xiàn)材和電纜絕緣層(insulation)的主要商業(yè)材料。但是，聚(氯乙烯)是卣化的物質(zhì)。越來(lái)越多地關(guān)注卣化材料的環(huán)境影響，并且正在尋找非卣化的替代物。因此，非常強(qiáng)烈地期望-在有些地方這是法律要求的-用非卣化的聚合物組合物代替聚(氯乙烯)。由于白色小器械和個(gè)人電子設(shè)備的普及性，也特別需要白色或灰白色(off-white)著色的電纜絕緣層組合物，它們?cè)诠饣瘜W(xué)老化之后保持它們的顏色。最近的研究證明，不含卣素的聚(亞芳基醚)組合物能夠具有用作線(xiàn)材和電纜絕緣層的物理和阻燃性。參見(jiàn)，例如，美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)US2006/131050Al和Mhetar等的US2006/131052Al和US2006/135661Al，Kubo等的US2006/131053Al和US2006/134416Al,Xu等的US2006/131059Al,和Guo等的US2006/135695Al。但是在這些參考文獻(xiàn)中披露的組合物難以形成白色或灰白色的顏色，或者它們的熱或光化學(xué)顏色穩(wěn)定性不足，或者既難以形成白色或灰白色的顏色，而且它們的熱或光化學(xué)顏色穩(wěn)定性不足。并且，雖然對(duì)含有聚(亞芳基醚)的組合物的光化學(xué)變黃問(wèn)題早就已經(jīng)知道了，現(xiàn)有的對(duì)該問(wèn)題的解決方案對(duì)于白色和灰白色線(xiàn)材和電纜絕緣層要么不夠有效要么是不實(shí)用的。例如，在一種方法中，聚(亞芳基醚)的光化學(xué)變黃通過(guò)結(jié)合可光漂白的染料而得到彌補(bǔ)。參見(jiàn)，例如，授權(quán)給Lohmeijer的美國(guó)專(zhuān)利4,493,915和4，551，494。該方法對(duì)于白色和灰白色聚(亞芳基醚)組合物不是有效的，這是因?yàn)榭晒馄椎娜玖系拇嬖谂c期望的白色或灰白色是不相容的。在另一方法中，用溶劑處理包括聚苯醚和第二樹(shù)脂的制品的表面，從而選擇性地從制品的表面除去聚苯醚。參見(jiàn)，例如，授權(quán)給vanderMeer的美國(guó)專(zhuān)利5,055,494。該方法對(duì)于線(xiàn)材和電纜絕緣層是不實(shí)用的，這是因?yàn)樾枰萌軇┨幚淼谋砻娣e大。因此，仍然需要白色和灰白色著色的聚(亞芳基醚)組合物，其顯示出線(xiàn)材和電纜絕緣層所需要的物理和阻燃性，并且還顯示出在長(zhǎng)時(shí)間的光暴露之后的顏色穩(wěn)定性。
發(fā)明內(nèi)容上述和其它缺點(diǎn)通過(guò)一種組合物得到了緩解，所述組合物包括約10至約45wt。/。的聚(亞芳基醚)；約9至約80wt。/。的鏈烯基芳族化合物和共軛二烯的氫化嵌段共聚物；約8至約25wt。/。的增塑劑；約1至約12wt。/。的白色顏料；和約0.1至約5wt。/。的紫外輻射穩(wěn)定劑；其中所述氫化嵌段共聚物和所述聚(亞芳基醚)存在的重量比為約0.3至約4;其中所述組合物包括少于或等于20wto/。的橡膠改性的聚苯乙烯；其中所述組合物基本上不含聚乙烯均聚物和聚丙烯均聚物；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值LM直為至少70，根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和C正LAB色偏移AE少于或等于3，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得。另一實(shí)施方式是一種組合物，其包括約18至約30wt。/。的聚(2,6-二曱基_1,4-亞笨基醚)；約23至約35wt。/。的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物；約4至約10wt。/o的聚丁烯；約0.5至約3wt。/。的乙烯-丙烯橡膠；約3至約10wt。/。的礦物油；約8至約16wt。/。的雙酚A雙(二苯基^^酸酯)；約2至約10wt。/。的氫氧化鎂；約4至約16wt。/。的多磷酸三聚氰胺；約2至約6wt。/。的二氧化鈦；約0.1至約0.6wt。/。的脂環(huán)族環(huán)氧樹(shù)脂；約0.3至約lwt%的羥基苯基苯并三唑；和約0.6至約1.5wt。/。的雙(哌啶基)癸二酸酯；其中所述組合物基本上不含橡膠改性的聚苯乙烯，聚乙烯均聚物，和聚丙烯均聚物；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值LM直為約80至約90，CIEaM直為約-1.5至約0.5，CIEb*值為約-2.5至約1.5，CIELAB色偏移AE為約0.1至約2，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氱弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和撓曲模量為約50至約100兆帕,根據(jù)ASTMD790在23。C測(cè)得。另一實(shí)施方式是制備熱塑性組合物的方法，包括熔融捏合約10至約45wt。/。的聚(亞芳基醚)，約9至約80wt。/。的鏈烯基芳族化合物和共軛二烯的ii說(shuō)明書(shū)第3/49頁(yè)氬化嵌段共聚物，約8至約25wt。/。的增塑劑，約1至約12wt。/。的白色顏料，和約0.1至約5wt。/。的紫外輻射穩(wěn)定劑；其中所述氫化嵌段共聚物和所述聚(亞芳基醚)存在的重量比為約0.3至約4;其中所述組合物包括少于或等于20wt%的橡膠改性的聚苯乙烯；其中所述組合物基本上不含聚乙烯均聚物和聚丙烯均聚物；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值L"直為至少70，根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和CIE色偏移AE少于或等于3，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得。另一實(shí)施方式是制備熱塑性組合物的方法，包括熔融捏合約18至約30wto/o的聚(2，6-二曱基-l，4-亞苯基醚)，約23至約35wty。的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯》聚苯乙烯三嵌段共聚物，約4至約10wt。/。的聚丁烯，約0.5至約3wt。/。的乙烯-丙烯橡膠，約3至約10wt。/。的礦物油，約8至約16wt。/。的雙酚A雙(二苯基磷酸酯)，約2至約10wt。/。的氫氧化鎂，約4至約16wt。/。的多磷酸三聚氰胺，約2至約6wt。/o的二氧化鈦，約0.1至約0.6wt。/。的脂環(huán)族環(huán)氧樹(shù)脂，約0.3至約lwt。/。的羥基苯基苯并三唑，和約0.6至約1.5wt。/。的雙(哌啶基)癸二酸酯；其中所述組合物基本上不含橡膠改性的聚苯乙烯，聚乙烯均聚物，和聚丙烯均聚物；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值LM直為約80至約90,CIEaM直為約-1.5至約0.5，CIEbM直為約-2.5至約1.5，C正LAB色偏移AE為約0.1至約2,在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和撓曲模量為約50至約100兆帕，根據(jù)ASTMD790在23。C測(cè)得。另一實(shí)施方式是使電線(xiàn)絕緣的方法，包括用組合物擠出貼合電線(xiàn)，所述組合物包括約10至約45wt。/。的聚(亞芳基醚)，約9至約80wt。/。的鏈烯基芳族化合物和共軛二烯的氫化嵌段共聚物，約8至約25wt。/。的增塑劑，約1至約12wt。/。的白色顏料，和約0.1至約5wt。/。的紫外輻射穩(wěn)定劑；其中所述氫化嵌段共聚物和所述聚(亞芳基醚)存在的重量比為約0.3至約4;其中所述組合物包括少于或等于20wt。/。的橡膠改性的聚苯乙烯；其中所述組合物基本上不含聚乙烯均聚物和聚丙烯均聚物；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值I^值為至少70,根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和CIELAB色偏移AE少于或等于3,在根據(jù)ASTMD4459暴露于氤弧照射300小時(shí)之后4艮據(jù)ASTMD2244測(cè)得。另一實(shí)施方式是使電線(xiàn)絕緣的方法，包括用組合物擠出貼合電線(xiàn)，所述組合物包括約18至約30wt。/。的聚(2，6-二曱基-l,4-亞苯基醚)，約23至約35wt。/。的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，約4至約10wt。/。的聚丁烯，約0.5至約3wt。/。的乙烯-丙烯橡膠，約3至約10wt。/。的礦物油，約8至約16wt。/o的雙酚A雙(二苯基石粦酸酯)，約2至約10wt。/。的氫氧化鎂，約4至約16wt。/o的多磷酸三聚氰胺，約2至約6wt。/。的二氧化鈦，約0.1至約0.6wt。/。的脂環(huán)族環(huán)氧樹(shù)脂，約0.3至約lwt。/。的羥基苯基苯并三唑，和約0.6至約1.5wt。/。的雙(哌啶基)癸二酸酯；其中所述組合物基本上不含橡膠改性的聚苯乙烯，聚乙烯均聚物，和聚丙烯均聚物；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出C正亮度值I^值為約80至約90,CIEaM直為約-1.5至約0.5,CIEb+值為約-2.5至約1.5，CIELAB色偏移AE為約0.1至約2,在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和撓曲模量為約50至約100兆帕，根據(jù)ASTMD790在23。C測(cè)得。這些和其它實(shí)施方式，包括含有該組合物的制品，尤其是含有該組合物的電纜絕緣層詳述于下文中。具體實(shí)施例方式善的光穩(wěn)定性的白色和灰^色組^^物:在本工作開(kāi)始時(shí)已知，聚;、亞芳基醚)以及它們與聚苯乙烯，聚酰胺，和聚烯烴均聚物的共混物顯示出差的光穩(wěn)定性。具體地，已知，聚(亞芳基醚)在暴露于紫外線(xiàn)(uv)和可見(jiàn)光，包括熒光時(shí)變黃。本發(fā)明人最初集中于包括聚(亞芳基醚)和橡膠改性的聚苯乙烯的撓性共混物。雖然能夠通過(guò)結(jié)合uv穩(wěn)定化添加劑而改善這些共混物的uv穩(wěn)定性，但是得到的組合物要么顯示出不夠的最初亮度，要么顯示出不夠的uv穩(wěn)定性。包括聚(亞芳基醚)和氫化嵌段共聚物的共混物常常顯示出可接受的最初亮度，但是它們的uv穩(wěn)定性常常比聚(亞芳基醚)/橡膠改性的聚苯乙烯共混物差。然后本發(fā)明人意外地發(fā)現(xiàn)，包括聚(亞芳基醚)，氫化嵌段共聚物，用于聚(亞芳基醚)的增塑劑，和uv穩(wěn)定化添加劑(其各自有具體的量)的組合物提供在uv穩(wěn)定性方面顯著的和出乎意料的改善。如以下工作實(shí)施例所證明的，當(dāng)用另一抗沖改性劑如高抗沖聚苯乙烯(HIPS)代替氫化嵌13段共聚物時(shí)，或者當(dāng)忽略增塑劑時(shí)，就會(huì)失去這種UV穩(wěn)定性的優(yōu)點(diǎn)。因此，似乎在所述聚(亞芳基醚)，氫化嵌段共聚物，和增塑劑之間有三向相互作用(three-wayinteraction)的方式來(lái)增加UV穩(wěn)定化添加劑的效果。組分之間的這種復(fù)雜相互作用是出乎意料的，它給具有本申請(qǐng)所要求的特定組分量的淺色撓性聚(亞芳基醚)組合物提供出乎意料的UV穩(wěn)定性。尤其是，該撓性聚(亞芳基醚)組合物顯示出最初CIE亮度值LM直為至少70，和CIE色偏移AE少于或等于3，根據(jù)ASTMD2244在暴露于氛弧照射300小時(shí)之后測(cè)得。本發(fā)明人還出乎意料地發(fā)現(xiàn)，在用乙歸和C3-d2(X-烯烴的共聚物代替上述實(shí)施方式的一部分氳化嵌段共聚物的組合物中觀察到了類(lèi)似的UV穩(wěn)定化效果。這些發(fā)現(xiàn)代表了非常顯著的突破，這是因?yàn)樗鼈內(nèi)菰S用撓性聚(亞芳基醚)組合物代替聚(氯乙烯)用于白色和灰白色著色的線(xiàn)材和電纜絕緣層。因此，一種實(shí)施方式是一種組合物，其包括約10至約45wt。/。的聚(亞芳基醚)；約9至約80wt。/。的鏈烯基芳族化合物和共軛二烯的氪化嵌段共聚物；約8至約25wt。/。的增塑劑；約1至約12wt。/。的白色顏料；和約0.1至約5wt。/。的紫外輻射穩(wěn)定劑；其中所述氫化嵌段共聚物和所述聚(亞芳基醚)存在的重量比為約0.3至約4;其中所述組合物包括少于或等于20wt。/。的橡膠物；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值L+值為至少70，根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和CIELAB色偏移AE少于或等于3,在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得。另一實(shí)施方式是一種組合物，其包括約10至約45wt。/o的聚(亞芳基醚)；約5至約40wt。/。的鏈烯基芳族化合物和共軛二烯的氫化嵌段共聚物；約10至約55wt。/。的乙烯和C3-d2d-烯烴的共聚物；約8至約25wt。/。的增塑劑；約1至約12wt。/。的白色顏料；和約0.1至約5wt。/。的紫外輻射穩(wěn)定劑；其中所述組合物包括少于或等于20wt。/。的橡膠改性的聚苯乙烯；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出C正亮度值LM直為至少70，根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和CIELAB色偏移AE少于或等于3,在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得。該組合物包括聚(亞芳基醚)。在一些實(shí)施方式中，該聚(亞芳基醚)包括具有下式的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，z'z其中對(duì)于每個(gè)結(jié)構(gòu)單元，每個(gè)zM蟲(chóng)立地為卣素，未取代的或取代的C,-C,2烴基條件是所述烴基不是叔烴基，C,-C12烴基硫基(即，(C,-C,2烴基)S-),C,-C,2烴氧基，或其中至少兩個(gè)碳原子隔開(kāi)面素和氧原子的c2-c12鹵代烴氧基；和每個(gè)Z^蟲(chóng)立地為氫，囟素，未取代的或取代的d-C,2烴基條件是所述烴基不是叔烴基，CrC,2烴基硫基，C,-C,2烴氧基，或其中至少兩個(gè)碳原子隔開(kāi)囟素和氧原子的C2-C12卣代烴氧基。本申請(qǐng)所用的術(shù)語(yǔ)"爛基"，無(wú)論是單獨(dú)使用，或者是作為前綴、后綴或另一術(shù)語(yǔ)的一部分使用，都是指僅含有碳和氫的基團(tuán)。所述基團(tuán)可為脂肪族的或芳族的、直鏈的、環(huán)狀的、雙環(huán)的、支化的、飽和的或不飽和的。它也可包含脂肪族的、芳族的、直鏈的、環(huán)狀的、雙環(huán)的、支化的、飽和的和不飽和的烴基的組合。在一些實(shí)施方式中，所述聚(亞芳基醚)包括2,6-二甲基-l,4-亞苯基醚單元，2，3，6-三甲基-1,4-亞苯基醚單元，或其組合。所述聚(亞芳基醚)可包括具有含氨基烷基端基的分子，所述端基通常位于羥基的鄰位上。也常常存在的是四曱基二苯酚合苯醌(TMDQ)端基，其通常得自其中存在四曱基二苯酚合苯醌副產(chǎn)物的含有2,6-二曱基苯酚的反應(yīng)混合物。所述聚(亞芳基醚)可為均聚物，共聚物，接枝共聚物，離聚物，或嵌段共聚物的形式，以及包括至少一種前述形式的組合。所述聚(亞芳基醚)的數(shù)均分子量可為約3,000至約40,000原子質(zhì)量單位(AMU)，重均分子量可為約5，000至約80,000AMU,通過(guò)凝膠滲透色語(yǔ)使用單分散的聚苯乙烯標(biāo)樣，40。C的苯乙烯二乙烯基苯凝膠和濃度為1亳克每毫升氯仿的樣品測(cè)定。聚(亞芳基醚)的特性粘度可為約0.05至約1.0分升每克(dL/g),在25。C的氯仿中測(cè)得，具體地約0.1至約0.8dL/g,更具體地約0.2至約0.6dL/g，甚至更具體地約0.3至約0.6dL/g。如本領(lǐng)域普通4支術(shù)人員所理解的，聚(亞芳基醚)的特性粘度在熔融捏合之后可增加至多30%。上述0.05至約1.0分升每克的特性粘度范圍意圖包括在熔融捏合形成所述組合物之前和之后的特性粘度?？墒褂镁哂胁煌匦哉扯鹊木?亞芳基醚)樹(shù)脂的共混物。該組合物包括約10至約45wt。/。的所述聚(亞芳基醚)，基于組合物的總重量。在該范圍內(nèi)，所述聚(亞芳基醚)的量具體地可為約15至約40wt%,更具體地約18至約36wt%，甚至更具體地約21至約30wt%，仍然更具體地約21至約25wt%。除了所述聚(亞芳基醚)之外，該組合物還包括鏈烯基芳族化合物和共軛二烯的氫化嵌段共聚物。為了簡(jiǎn)便起見(jiàn)，在本申請(qǐng)中將該組分稱(chēng)為"氫化嵌段共聚物"。所述氫化嵌段共聚物可包括約IO至約90wt。/。的聚(鏈烯基芳族化合物)含量和約卯至約10wt。/。的氫化聚(共軛二烯)含量。在一些實(shí)施方式中，該聚(鏈烯基芳族化合物)含量為約10至45wt%,具體地約20至約40wt%。在其它實(shí)施方式中，聚(鏈烯基芳族化合物)含量為大于45wt。/。至約90wt%,具體地約55至約80wt%。該氫化嵌段共聚物的重均分子量可為約40，000至約400,000原子質(zhì)量單位。對(duì)于聚(亞芳基醚)組分，所述數(shù)均分子量和重均分子量可通過(guò)凝膠滲透色譜并且基于與聚苯乙烯標(biāo)樣的比較而測(cè)得。在一些實(shí)施方式中，所述氫化嵌段共聚物的重均分子量為200,000至約400,000原子質(zhì)量單位，具體地220,000至約350,000原子質(zhì)量單位。在其它實(shí)施方式中，所述氫化嵌段共聚物的重均分子量可為約40,000至小于200,000原子質(zhì)量單位，具體地約40,000至約180,000原子質(zhì)量單位，更具體地約40,000至約150,000原子質(zhì)量單位。用于制備所述氫化嵌段共聚物的鏈烯基芳族化合物單體可具有以下結(jié)構(gòu)，其中R^和R"各自獨(dú)立地表示氫原子，d-Cs烷基，或C2-Cg烯基；R:和1126各自獨(dú)立地表示氫原子，C!-C8烷基，氯原子，或溴原子；和R23，R:16和R"各自獨(dú)立地表示氫原子，d-Cs烷基，或C2-Cs烯基，或者R^和R24一起與中心芳族環(huán)形成萘基，或者R^和R"—起與中心芳族環(huán)形成萘基。具體的鏈烯基芳族化合物單體包括例如苯乙烯、氯苯乙烯如對(duì)氯苯乙烯，和曱基苯乙烯如a-曱基苯乙烯和對(duì)曱基苯乙烯。在一些實(shí)施方式中，該鏈烯基芳族化合物單體是苯乙烯。用于制備所述氫化嵌段共聚物的共軛二烯可為C4-C2Q共軛二烯。合適的共軛二烯包括例如1，3-丁二烯，2-曱基-l，3-丁二烯，2-氯-l,3-丁二烯，2,3-二曱基-l，3-丁二烯，1,3-戊二烯，1,3-己二烯，等，及其組合。在一些實(shí)施方式中，所述共軛二烯是1,3-丁二烯，2-曱基-l,3-丁二烯，或其組合。在一些實(shí)施方式中，所述共軛二烯是1,3-丁二烯。所述氫化嵌段共聚物是包括以下嵌段的共聚物(A)至少一個(gè)源自鏈烯基芳族化合物的嵌段和(B)至少一個(gè)源自共軛二烯的嵌段，其中在嵌段(B)中的脂肪族不飽和基團(tuán)含量至少部分被氫化降低。在一些實(shí)施方式中，在嵌段(B)中的脂肪族不飽和基團(tuán)含量被降低至少50%，具體地至少70%。嵌段(A)和(B)的排列包括線(xiàn)型結(jié)構(gòu)，接枝結(jié)構(gòu)，和具有或不具有支鏈的星形遠(yuǎn)嵌段結(jié)構(gòu)(radialteleblockstructure)。線(xiàn)型嵌段共聚物包括遞變的線(xiàn)型結(jié)構(gòu)和非遞變的線(xiàn)型結(jié)構(gòu)。在一些實(shí)施方式中，所述氫化嵌段共聚物具有遞變的線(xiàn)型結(jié)構(gòu)。在一些實(shí)施方式中，所述氫化嵌段共聚物具有非遞變的線(xiàn)型結(jié)構(gòu)。在一些實(shí)施方式中，所述氫化嵌段共聚物包括B嵌段，所述B嵌段包括無(wú)規(guī)結(jié)合的鏈烯基芳族化合物單體。線(xiàn)型嵌段共聚物結(jié)構(gòu)包括二嵌段(A-B嵌段)，三嵌段(A-B-A嵌段或B-A-B嵌段)，四嵌段(A-B-A-B嵌段)，和五嵌段(A-B-A-B-A嵌段或B-A-B-A-B嵌段)結(jié)構(gòu)以及總共含有6或更多嵌段A和B的線(xiàn)型結(jié)構(gòu)，其中每個(gè)A嵌段的分子量可與其它A嵌段的分子量相同或不同，并且每個(gè)B嵌段的分子量可與其它B嵌段的分子量相同或不同。在一些實(shí)施方式中，所述氫化嵌段共聚物是二嵌段共聚物，三嵌段共聚物，或其組合。在一些實(shí)施方式中，所述氫化嵌段共聚物是聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物。在一些實(shí)施方式中，所述氫化嵌段共聚物是聚苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)二嵌段共聚物。這些嵌段共聚物不包括任何官能化試劑的殘基或除通過(guò)它們的名稱(chēng)所指出的那些之外的任何單體的殘基。在一些實(shí)施方式中，該氫化嵌段共聚物不含有除所述鏈烯基芳族化合物和共軛二烯之外的單體的殘基。在一些實(shí)施方式中，所述氫化嵌段共聚物由源自所述《連烯基芳族化合物和共輒二烯的嵌4殳組成。它不包括由這些或任何其它單體形成的接枝。它也由碳和氫原子構(gòu)成，因此不含有雜原子。在一些實(shí)施方式中，所述氫化嵌段共聚物包括一種或多種酸官能化試劑如馬來(lái)酸酐的殘基。制備氫化嵌段共聚物的方法在本領(lǐng)域中是已知的，許多氫化嵌段共聚物是可商購(gòu)的。說(shuō)明性的可商購(gòu)的氫化嵌段共聚物包括以KratonG1701和G1702購(gòu)自KratonPolymers的聚苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)二嵌段共聚物；以KratonG1641,G1650,G1651,G1654,G1657,G1726,G4609，G4610，GRP-6598,RP-6924,MD畫(huà)6932M，MD-6933，和MD-6939購(gòu)自KratonPolymers的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物；以KratonRP-6935和RP-6936購(gòu)自KratonPolymers的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯-苯乙烯)-聚苯乙烯(S-EB/S-S)三嵌段共聚物，以KratonG1730購(gòu)自KratonPolymers的聚苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物；以KratonG1901,G1924,和MD-6684購(gòu)自的KratonPolymers的馬來(lái)酸肝-接枝的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌^殳共聚物；以KratonMD-6670購(gòu)自烯三嵌段共聚物；以TUFTECH1043購(gòu)自AKElastomer的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，其包括67wt%聚苯乙烯；以TUFTECH1051購(gòu)自AKElastomer的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，其包括42wt0/。聚苯乙烯；以TUFTECP1000和P2000購(gòu)自AKElastomer的聚苯乙烯-聚(丁二烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物；以S.O.E.-SSL601購(gòu)自AKElastomer的聚苯乙烯-聚丁二蹄-聚(苯乙烯-丁二烯)-聚丁二烯嵌段共聚物；以K-ResinKK38,KR01，KR03和KR05購(gòu)自ChevronPhillipsChemicalCompany的氫化星形嵌段共聚物；以SEPTONS8104購(gòu)自Kuraray的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，其包括約60%的聚苯乙烯；以SEPTONS4044,S4055,S4077,和S4099購(gòu)自Kuraray的聚苯乙烯-聚(乙烯-乙烯/丙烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物；和以SEPTONS2104購(gòu)自Kuraray的聚苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，其包括約65wt。/。的聚苯乙烯?？墒褂脙煞N或更多種氫化嵌段共聚物的混合物。該組合物包括的氫化嵌段共聚物的量為約9至約80wt%,基于組合物18的總重量。在該范圍內(nèi)，所述氫化嵌段共聚物的量可具體地為約10至約60wt°/。，更具體地約15至約60wt%，仍然更具體地約20至約50wt%，甚至更具體地約23至約40wt%,仍然更具體地約27至約32wt%。在一些實(shí)施方式中，至少一部分所述氬化嵌段共聚物以包括氫化嵌段共聚物、乙烯-丙晞共聚物和礦物油的熔融捏合的共混物的形式提供。在該上下文中，術(shù)語(yǔ)"熔融捏合的共混物"是指將所述氫化嵌段共聚物、乙烯-丙烯共聚物和礦物油彼此熔融捏合，然后與其它組分熔融捏合。在該熔融捏合的共混物中的乙烯-丙烯共聚物是彈性共聚物(即，所謂的乙烯-丙烯橡膠(EPR))。合適的乙烯-丙烯共聚物在以下任選的乙烯/a-烯烴共聚物的上下文中描述。在這些共混物中，氫化嵌段共聚物的量可為約20至約60wt%,具體地約30至約50wt%;乙烯-丙烯共聚物的量可為約2至約20wt%,具體地約5至約15wt%;和礦物油的量可為約30至約70wt%,具體地約40至約60wt%;其中所有的重量百分比都基于熔融捏合的共混物的總重量。所述氫化嵌段共聚物與所述聚(亞芳基醚)存在的重量比為約0.3至約4。換句話(huà)說(shuō)，氫化嵌段共聚物與聚(亞芳基醚)的重量比為約0.3:1至約4丄在該范圍內(nèi)，所述氫化嵌段共聚物與所述聚(亞芳基醚)的重量比可具體地為約0.7至約3，更具體地約1.2至約3，甚至更具體地約1.2至約1.5。除了所迷聚(亞芳基醚)和所述氫化嵌段共聚物之外，該組合物還包括增塑劑。本申請(qǐng)所用的術(shù)語(yǔ)"增塑劑"是指有效地使該組合物整體或者該組合物的至少一個(gè)組分增塑的化合物。在一些實(shí)施方式中，該增塑劑有效地使聚(亞芳基醚)增塑。增塑劑通常是溶解于聚合物中的低分子量的相對(duì)不揮發(fā)的分子，其將鏈彼此分開(kāi)并因此促進(jìn)滑移(reptation)和減少組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。在一些實(shí)施方式中，增塑劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為約-110至-50。C，基本上可以與聚(亞芳基醚)樹(shù)脂混溶，并且分子量少于或等于1,000克每摩爾。合適的增塑劑包括例如苯甲酸酯(包括二苯曱酸酯)，季戊四醇酯，磷酸三芳基S旨(包括鹵素取代的磷酸三芳基酯)，鄰苯二甲酸酯，偏苯三酸酯，均苯四酸酯，等，及其混合物。在一些實(shí)施方式中，所述增塑劑是磷酸三芳基酯。合適的磷酸三芳基酯包括具有以下結(jié)構(gòu)的那些19<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中每個(gè)芳基Ar獨(dú)立地為直接連接的任選地取代有一個(gè)或多個(gè)取代基的C6-C，2芳族基團(tuán)，所述取代基選自d-C,2烴基，C廣C,2烴氧基，卣素，鞋基，硝基，氰基，羧基，等。說(shuō)明性的實(shí)例包括磷酸三苯酯，磷酸三曱苯基酯，異丙基化的(isopropylated)磷酸三苯酯，丁基化的磷酸三苯酯，等。磷酸三芳基酯還包括其中兩個(gè)或更多個(gè)二芳基磷酸酯基團(tuán)都連接至連接基團(tuán)的一個(gè)或多個(gè)芳基基團(tuán)的分子。說(shuō)明性的實(shí)例包括間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)("RDP";CAS登記號(hào)57583-54-7;磷酸，1，3-亞苯基四苯基酯)和雙酚A雙(二苯基磷酸酯)("BPADP，，；CAS登記號(hào)5945-33-5;磷酸，(l-曱基乙叉)二_4,1_亞苯基四苯基酯)。在一些實(shí)施方式中，所述磷酸三芳基酯不含囟素。在其它實(shí)施方式中，所述磷酸三芳基酯包括一個(gè)或多個(gè)卣素取代基。該組合物包括的磷酸三芳基酯的量為約8至約25wt%，基于組合物的總重量。在該范圍內(nèi)，所述磷酸三芳基酯的量可具體地為約9至約20wt0/0,更具體地約9至約15wt%，甚至更具體地約10至約12wt%。除了所述聚(亞芳基醚)，氫化嵌段共聚物和磷酸三芳基酯之外，所述組合物還包括白色顏料。所述白色顏料有助于組合物的白色或灰白色。合適的白色顏料包括例如碳酸4丐，高嶺土，滑石，硫酸釣，硫酸鋇，二氧化鈦，氧化鋅，硫化鋅，碳酸鋅，緞光白，硅酸鋁，硅藻土，硅酸4丐，硅酸鎂，合成無(wú)定形硅石，膠體硅石，膠體氧化鋁，假勃姆石，氫氧化鋁，氧化鋁，改性的氧化鋁，鋅鋇白，沸石，水合埃洛石，碳酸鎂，氫氧化鎂，及其混合物。在一些實(shí)施方式中，所述白色顏料是^/f匕鋅，二氧化鈦(包括金紅石二氧化鈦)，或其混合物。在一些實(shí)施方式中，所述白色顏料是二氧化鈦。該組合物包括的白色顏料的量為約1至約12wt%,基于組合物的總重量。在該范圍內(nèi)，所述白色顏料的量可具體地為約2至約8wt%,更具體地約3至約5wt%。除了所述聚(亞芳基醚)、氫化嵌段共聚物、磷酸三芳基酯和白色顏料之外，該組合物包括紫外輻射穩(wěn)定劑。本申請(qǐng)所用的術(shù)語(yǔ)"紫外輻射穩(wěn)定劑"不僅包括直接吸收紫外光的化合物(所謂的UV吸收劑)，也包括猝滅光化學(xué)激發(fā)態(tài)的化合物，分解氫過(guò)氧化物中間體的化合物，和清除自由基中間體的化合物。合適類(lèi)型的紫外輻射穩(wěn)定劑包括二苯曱酮-型UV吸收劑(包括2-羥基二苯曱酮和羥基苯基二苯曱酮)，苯并三唑-型UV吸收劑(包括2-(2，-羥基苯基)笨并三唑)，受阻胺光穩(wěn)定劑，肉桂酸S旨-型UV吸收劑，N，N，-草酰二苯胺-型UY吸收劑，2-(2，-羥基苯基)-l，3，5-三。秦UV吸收劑，苯并噁。秦酮-型UV吸收劑，脂環(huán)族環(huán)氧化合物，亞磷酸酯化合物，等。其它類(lèi)型的紫外輻射穩(wěn)定劑描述于以下文獻(xiàn)中H.Zweifel，Ed.,"PlasticsAdditiveHandbook",5thEdition,Cincinnati:HanserGardnerPublications,Inc.(2001)，第206-238頁(yè)。二苯甲酮-型UV吸收劑包括具有以下結(jié)構(gòu)的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>其中W是氬或d-C,2烷基。苯并三唑-型UV吸收劑包括具有以下結(jié)構(gòu)的那些其中X'是氫或氯；R"是C,-d2烷基；和E是氫或d-C,2烷基。具體的說(shuō)明性苯并三唑-型UV吸收劑是2-(2，-羥基-5，-叔辛基苯基)苯并三唑，CAS登記號(hào)3147-75-9。受阻胺光穩(wěn)定劑通常包括連接至兩個(gè)季碳原子的氮原子的5-或6-元環(huán)。例如，合適的受阻胺光穩(wěn)定劑包括具有以下結(jié)構(gòu)的那些N\HH其中n為2至12,和具體地其中n為8。在一些實(shí)施方式中，所述受阻胺光穩(wěn)定劑是雙(2,2，6，6-四曱基-4-哌啶基)癸二酸酯，CAS登記號(hào)52829-07-9。肉桂酸酯-型UV吸收劑包括具有以下結(jié)構(gòu)的那些其中R4是氫或乙烯基或CrC6烷氧基(具體地曱氧基)；R5是氫或CrC12烴基，具體地甲基或苯基；和W和R"各自獨(dú)立地為氫，氰基，(-CN)或羧基(Crd2)烷基。N,N，-草酰二苯胺-型UV吸收劑包括具有以下結(jié)構(gòu)的那些OR800R9其中RS和W各自獨(dú)立地為d-Q烷基；和R"和R"各自獨(dú)立地為氬或Crd2烷基，具體地叔丁基。2-(2，-羥基苯基)-1,3,5-三嗪UV吸收劑包括具有以下結(jié)構(gòu)的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>其中R17,R"和R"每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地為C廣C!2烷基或C廣C!2烷氧基；和x，y和z各自獨(dú)立地為O,l或2。脂環(huán)族環(huán)氧化合物包括例如環(huán)戊烯氧化物，環(huán)己烯氧化物，4-乙烯基環(huán)己烯氧化物，4-乙烯基環(huán)己烯二氧化物，3,4-環(huán)氧環(huán)己基曱基3'，4'-環(huán)氧環(huán)己基羧酸酯(CAS登記號(hào)2386-87-0)，4-烷氧基曱基環(huán)己烯氧化物，酰氧基甲基環(huán)己烯氧化物，1,3-雙(2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基)-1，1,3,3-四曱基二硅氧烷，2-環(huán)氧-l,2，3,4-四氫萘，等。可使用兩種或更多種UV穩(wěn)定劑的混合物。在一些實(shí)施方式中，所述紫外輻射穩(wěn)定劑包括苯并三唑和受阻胺光穩(wěn)定劑。在一些實(shí)施方式中，所述紫外輻射穩(wěn)定劑還包括脂環(huán)族環(huán)氧化合物。23紫外輻射穩(wěn)定劑的總量為約0.1至約5wt%，基于整個(gè)組合物。在該范圍內(nèi)，紫外輻射穩(wěn)定劑的總量可具體地為約0.2至約3wt%,或約0.5至約2wt%。該組合物可任選地還包括藍(lán)色顏料。該組合物可任選地還包括光學(xué)增亮劑。合適的光學(xué)增亮劑是本領(lǐng)域已知的，并且包括例如可以以UVITEXOB購(gòu)自Ciba的光學(xué)增亮劑，和可以以EASTOBRITEOB-l購(gòu)自EastmanChemicalCompany的光學(xué)增亮劑。該組合物可任選地還包括聚丁烯。本申請(qǐng)所用的術(shù)語(yǔ)聚丁烯是指大于75wt。/。的單元，具體地大于80wt。/。的單元源自l-丁烯，2-丁烯，2-曱基丙烯(異丁烯)，或其組合的聚合物。所述聚丁烯可為均聚物或共聚物。在一些實(shí)施方式中，所述聚丁烯由源自l-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯(異丁烯)，或其組合的單元構(gòu)成。在其它實(shí)施方式中，所述聚丁烯是包括1至少于25wt%的可共聚單體如乙烯，丙烯，或1-辛烯的共聚物。在一些實(shí)施方式中，所述聚丁烯的數(shù)均分子量為約700至約1,000原子質(zhì)量單位。合適的聚丁烯包括例如數(shù)均分子量為約800原子質(zhì)量單位的異丁烯-丁烯共聚物，其以IndopolH50得自Irmovene。該組合物還可包括乙烯和C3-Cu(X-烯烴的共聚物。為了簡(jiǎn)便起見(jiàn)，該組分有時(shí)在本申請(qǐng)中稱(chēng)為乙烯/a-烯烴共聚物。所述乙烯/a-烯烴共聚物在本申請(qǐng)中定義為包括25至95wt%,具體地60至85wt。/。的源自乙烯的單元和75至5wt。/。，具體地40至15wt。/。的源自Crd2a-烯烴的單元的共聚物。在一些實(shí)施方式中，所述乙烯/a-烯烴共聚物是無(wú)規(guī)共聚物如乙烯-丙烯橡膠("EPR，，)，線(xiàn)型低密度聚乙烯("LLDPE，，)，或者極低密度聚乙烯("VLDPE")。在其它實(shí)施方式中，所述乙烯/a-烯烴共聚物是嵌段共聚物，其包括至少一個(gè)由乙烯均聚物或丙烯均聚物構(gòu)成的嵌段，和一個(gè)作為乙烯和Crd2(x-烯烴的無(wú)規(guī)共聚物的嵌段。合適的a-烯烴包括丙烯，l-丁烯，和l-辛烯。在一些實(shí)施方式中，所述乙烯/a-烯烴共聚物的熔體流動(dòng)指數(shù)為約0.1至約20克每10分鐘，在200。C和以2.16千克力測(cè)得。在一些實(shí)施方式中，所述乙烯/a-烯烴共聚物的密度為約0.8至約0.9克每毫升。在一些實(shí)施方式中，乙烯/a-烯烴共聚物為乙烯-丙烯橡膠。在一些實(shí)施方式中，乙烯/a-烯烴共聚物以包括氫化嵌段共聚物、乙烯/a-烯烴共聚物和礦物油的熔融捏合的共混物的形式提供。在組合物基本上不含聚乙烯均聚物和聚丙烯均聚物的實(shí)施方式中，乙烯/ot-烯烴共聚物是任選的組分，和當(dāng)存在時(shí)，其用量可為約0.5至約6wt%，基于組合物的總重量。在該范圍內(nèi)，所述乙烯/a-烯烴共聚物的量可具體地為1至約4wt%，更具體地約1,5至約3wt%。在一些實(shí)施方式中，該組合物包括0至少于lwt。/。的乙烯/a-烯烴共聚物。在一些實(shí)施方式中，所述組合物不含有乙烯/a-烯烴共聚物。在其中乙烯/a-烯烴共聚物是所需組分的實(shí)施方式中，它的用量可為約10至約55城％，基于組合物的總重量。在該范圍內(nèi)，乙烯/a-烯烴共聚物的量可為約15至約50wt%,具體地約20至約45wt%,更具體地約25至約40wt0/o。該組合物包括少于或等于20wt。/。的橡膠改性的聚苯乙烯，基于組合物的總重量。已經(jīng)觀察到，添加其量大于20wt。/。的橡膠改性的聚苯乙烯與UV穩(wěn)定性降低有關(guān)。在一些實(shí)施方式中，該組合物包括橡膠改性的聚苯乙烯，其量為少于或等于15wt%，具體地少于或等于10wt%,更具體地少于或等于5wt%,甚至更具體地少于或等于lwt%，仍然更具體地少于或等于0.1wt%。在一些實(shí)施方式中，該組合物基本上不含橡膠改性的聚笨乙烯。在該上下文中，"基本上不含"是指不向組合物中有意地添加橡膠改性的聚苯乙烯。在一些實(shí)施方式中，該組合物基本上不含聚乙烯均聚物和聚丙烯均聚物。術(shù)語(yǔ)"聚乙烯均聚物"是指乙烯的均聚物。術(shù)語(yǔ)"聚丙烯均聚物"是指丙烯的均聚物。在該上下文中，"基本上不含"是指不向組合物中有意地添加聚乙烯均聚物或聚丙烯均聚物。在一些實(shí)施方式中，該組合物包括少于lwt。/o的聚乙烯均聚物，聚丙烯均聚物，或其混合物。在一些實(shí)施方式中，該組合物包括少于0.5wt。/。，或者少于0.1wt。/。，或者才艮本不含這些均聚物。聚乙烯均聚物包括高密度聚乙烯和低密度聚乙烯(但是不是作為共聚物的線(xiàn)型低密度聚乙烯)。本申請(qǐng)所定義的聚乙烯均聚物和聚丙烯均聚物是非彈性材料。在其它實(shí)施方式中，尤其是在要求存在乙烯/a-烯烴共聚物的那些實(shí)施方式中，該組合物可任選地包括聚乙烯均聚物，聚丙烯均聚物，或其混合物。在這些實(shí)施方式中，聚乙烯，聚丙烯，或其混合物的總量為1至約30wt。/0。在該范圍內(nèi)，該量可具體地為約3至約20wt%，更具體地約5至約15wt%。在一些實(shí)施方式中，該組合物不含有聚乙烯均聚物和聚丙烯均聚物。25該組合物可任選地包括礦物油。所述礦物油可以以包括氬化嵌段共聚物、乙烯/(X-烯烴共聚物和礦物油的熔融捏合的共混物的形式提供。當(dāng)存在時(shí)，礦物油的用量可為約2至約20wt%,基于組合物的總重量。具體地，礦物油的量可為約4至約15wt%,更具體地約7至約12wt%。除了以上在增塑劑的上下文中所述的磷酸三芳基酯之外，該組合物還可任選地包括一種或多種另外的阻燃劑。合適的阻燃劑包括例如氬氧化鎂，磷酸三聚氰胺，焦磷酸三聚氰胺，多磷酸三聚氰胺，及其組合。如以下工作實(shí)施例中所證明的，已經(jīng)證實(shí)在這樣的組合物中具有優(yōu)良的阻燃性，所述組合物包括(a)磷酸三芳基酯，(b)氬氧化鎂，和(c)焦磷酸三聚氰胺，多磷酸三聚氰胺，或其混合物。在一些實(shí)施方式中，該組合物包括阻燃劑，所述阻燃劑包括氫氧化鎂和多磷酸三聚氰胺，并且該組合物顯示出在3.2毫米的厚度的UL94等級(jí)為V-0或V-l。對(duì)于其中可容許鹵化的阻燃劑的應(yīng)用，合適的阻燃劑還包括卣化的聚烯烴蠟，八溴二苯基醚，1，2-雙(三溴苯氧基)乙烷，溴化的環(huán)氧低聚物，溴化的聚苯乙烯，氯菌酸酐(chlorendicanhydride),聚(丙烯酸五溴千基酯)，四溴雙酚A,四溴雙酚A雙(2,3-二溴丙基醚)，等。該組合物可任選地還包括在熱塑性塑料領(lǐng)域已知的一種或多種其它添加劑。有用的添加劑包括例如穩(wěn)定劑，脫模劑，加工助劑，防滴劑，成核劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發(fā)泡劑，金屬減活化劑，防粘連劑，納米粘土，香料(包括包膠香料的聚合物)，等，及其組合。添加劑可以以不有害地減損組合物的期望外觀和物理性質(zhì)的量添加。本領(lǐng)域技術(shù)人員不需要過(guò)多的實(shí)驗(yàn)就可確定所述的量。組分之外的組分。例如，該組合物可基本上不含其它聚合物材料，如均聚苯乙烯(包括間同立構(gòu)聚苯乙烯)，聚酰胺，聚酯，聚碳酸酯，和聚丙烯-接枝-聚苯乙烯。在該上下文中，術(shù)語(yǔ)"基本上不含，，是指不有意地添加所指出的組分。由于該組合物定義為包括多種組分，應(yīng)該理解，每種組分都是化學(xué)上不同的，尤其是在單個(gè)化學(xué)物質(zhì)可滿(mǎn)足多于一種組分的定義時(shí)是這樣。在一些實(shí)施方式中，該組合物包括含有所述聚(亞芳基醚)的分散相，和含有所述氫化嵌段共聚物的連續(xù)相。熱塑性塑料領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠確定是否具體的組合物包括這種分散相和連續(xù)相，例如他們可通過(guò)使用電子顯微鏡和本領(lǐng)域已知的選擇性染劑確定，所述選擇性染劑包括四氧化鋨和四氧化釕。在一些實(shí)施方式中，該組合物包括粒度為約0.2至約20微米的分散相。一種實(shí)施方式是一種組合物，其包括約18至約30wt。/。的聚(2,6-二曱基-l,4—亞苯基醚)；約23至約35wt。/。的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙晞三嵌段共聚物；約4至約10wt。/。的聚丁烯；約0.5至約3wt。/。的乙烯-丙烯橡膠；約3至約10wt。/。的礦物油；約8至約16wt。/o的雙酚A雙(二苯基》舞酸酯)；約2至約10wt。/。的氬氧化鎂；約4至約16wt。/。的多磷酸三聚氰胺；約2至約6wt。/。的二氧化鈦；約0.1至約0.6wt。/。的脂環(huán)族環(huán)氧樹(shù)脂；約0.3至約lwt%的羥基苯基苯并三唑；和約0.6至約1.5wt。/。的雙(哌啶基)癸二酸酯；其中所述組合物基本上不含橡膠改性的聚苯乙烯，聚乙烯均聚物，和聚丙烯均聚物；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值LM直為約80至約90,C正aM直為約-1.5至約0.5，CIEb*值為約-2.5至約L5，C正LAB色偏移AE為約O.l至約2,在才艮據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和撓曲模量為約50至約100兆帕，才艮據(jù)ASTMD790在23。C測(cè)得。在一些實(shí)施方式中，該組合物顯示出LM直為至多約88。在一些實(shí)施方式中，該組合物顯示出色偏移AE為約0.1至約2，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射500小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得。在一些實(shí)施方式中，該組合物顯示出色偏移AE為約0.1至約2，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射1000小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得。一種實(shí)施方式是一種組合物，其包括約25至約45wtn/。的聚(2,6-二甲基-l,4-亞苯基醚)；約20至約35wt。/o的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物；約10至約30wt。/。的線(xiàn)型低密度聚乙烯；約2至約10wt。/。的聚丁烯；約8至約25wt。/。的雙酚A雙(二苯基磷酸酯)，間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)，或其混合物；約4至約10wt。/。的氫氧化鎂；約4至約llwt。/。的多磷酸三聚氰胺；約2至約6wt。/。的二氧化鈦；約0.1至約0.6wt。/。的脂環(huán)族環(huán)氧樹(shù)脂；約0.3至約0.7wt。/。的羥基苯基苯并三唑；和約0.6至約1.5wt。/。的雙(哌啶基)癸二酸酯；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值LM直為約80至約90，C正aM直為約-1.5至約0.5,CIElyHi為約-2.5至約1.5，CIELAB色偏移AE為約0.1至約2,在根27據(jù)ASTMD4459暴露于氛弧照射300小時(shí)之后纟艮據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和撓曲模量為約50至約IOO兆帕，根據(jù)ASTMD790在23。C測(cè)得。該組合物是淺色(light-colored)外觀。具體地，該組合物顯示出C正亮度值LM直為至少70，根據(jù)ASTMD2244-05測(cè)得。在一些實(shí)施方式中，亮度值1^*可為至少80。在一些實(shí)施方式中，亮度值I^可為70至約95，具體地約75至約90，更具體地約80至約90，仍然更具體;也約85至約88。該組合物對(duì)于紫外線(xiàn)非常穩(wěn)定。具體地，該組合物顯示出CIE色偏移△E少于或等于3,在根據(jù)ASTMD4459-06暴露于氛弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244-05測(cè)得。在一些實(shí)施方式中，所述色偏移AE在暴露于氱弧500或1000小時(shí)之后為少于或等于3。在一些實(shí)施方式中，所述色偏移△E在暴露于氤弧300或500或1000小時(shí)之后為少于或等于2或少于或等于1。該組合物是撓性的。主題術(shù)語(yǔ)"撓性"的一個(gè)客觀相關(guān)的性質(zhì)是撓曲模量。因此，在一些實(shí)施方式中該組合物顯示出撓曲模量少于或等于300兆帕，根據(jù)ASTMD790-03在23。C測(cè)得。在一些實(shí)施方式中，所述撓曲;f莫量為約20至約300兆帕，具體地約20至約200兆帕，更具體地約35至約150兆帕，甚至更具體地約50至約100兆帕。撓曲模量的值可根據(jù)ASTMD7卯-03方法A在尺寸為1.27厘米(0.5英寸)x12.7厘米(5英寸)x3.175毫米(0.125英寸)的樣品上使用5.08厘米(2英寸)的跨度距離和1.27毫米/分鐘(0.05英寸/分鐘)的十字頭移動(dòng)速率測(cè)得。撓性的另一客觀相關(guān)的性質(zhì)是拉伸伸長(zhǎng)率。因此，在一些實(shí)施方式中組合物顯示出斷裂拉伸伸長(zhǎng)率大于或等于100%。在一些實(shí)施方式中，所述拉伸伸長(zhǎng)率具體地為約IOO至約300%,更具體地約150至約300%，甚至更具體地約200至約300%，仍然更具體地約250至約290%。斷裂拉伸伸長(zhǎng)率可在23°C才艮據(jù)ASTMD638-03使用厚度為3.2毫米的I型試條測(cè)得，每個(gè)組合物使用5根試條，試驗(yàn)速度為5.08厘米/分鐘(2英寸/分鐘)。本發(fā)明包括制備上述組合物的方法。因此，一種實(shí)施方式是制備熱塑性組合物的方法，所述方法包括熔融捏合約10至約45wt°/。的聚(亞芳基醚)，約9至約80wt。/。的鏈烯基芳族化合物和共軛二烯的氬化嵌段共聚物，約8至約25wt。/。的增塑劑，約1至約12wt。/。的白色顏料，和約0.1至約5wt。/o的紫外輻射穩(wěn)定劑；其中所述氫化嵌段共聚物和聚(亞芳基醚)存在的重量比為約0.3至約4;其中所述組合物包括少于或等于20wt。/。的橡膠改性的聚苯乙的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出C正亮度值LM直為至少70，才艮據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和CIE色偏移AE少于或等于3,在根據(jù)ASTMD4459暴露于氱弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得。其它實(shí)施方式是制備熱塑性組合物的方法，所述方法包括熔融捏合約18至約30wt。/。的聚(2，6-二曱基-l，4-亞苯基醚)，約23至約35wt。/。的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，約4至約10wto/。的聚丁烯，約0.5至約3城％的乙烯-丙烯橡膠，約3至約10wt。/。的礦物油，約8至約16wt%的雙酚A雙(二苯基磷酸酯)，約2至約10wt。/。的氫氧化鎂，約4至約16wt%的多磷酸三聚氰胺，約2至約6wt。/。的二氧化鈦，約0.1至約0.6wt。/。的脂環(huán)族環(huán)氧樹(shù)脂，約0.3至約lwt。/。的羥基苯基苯并三唑，和約0.6至約1.5wt%的雙(哌啶基)癸二酸酯；其中所述組合物基本上不含橡膠改性的聚苯乙烯，聚乙烯均聚物，和聚丙烯均聚物；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出C正亮度值LM直為約80至約卯，QEa*值為約-1.5至約0.5，CIEbMi為約-2.5至約1.5,CIELAB色偏移AE為約0.1至約2,在根據(jù)ASTMD4459暴露于氮弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和撓曲才莫量為約50至約100兆帕，根據(jù)ASTMD790在23。C測(cè)得。其它實(shí)施方式是制備熱塑性組合物的方法，包括熔融捏合約10至約45wt。/o的聚(亞芳基醚)，約5至約40wt。/。的鏈烯基芳族化合物和共輒二烯的氳化嵌段共聚物，約10至約55wt。/。的乙烯和C3-C,2(x-烯烴的共聚物，約8至約25wt。/。的增塑劑，約1至約12wt。/。的白色顏料，和約0.1至約5wt。/o的紫外輻射穩(wěn)定劑；其中所述組合物包括少于或等于20wt。/。的橡膠改性的聚苯乙烯；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出C正亮度值LM直為至少70，根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和CIE色偏移AE少于或等于3，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得。其它實(shí)施方式是制備熱塑性組合物的方法，包括熔融捏合約25至約45wt。/。的聚(2,6-二甲基-l,4-亞苯基醚)，約20至約35wt。/。的聚苯乙烯-聚(乙29烯_丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物，約10至約30wt。/。的線(xiàn)型低密度聚乙烯，約2至約10wt。/。的聚丁烯，約8至約25wt。/o的雙酚A雙(二苯基磷酸酯)或間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)或其混合物，約4至約10wt。/。的氬氧化鎂，約4至約11wt。/。的多磷酸三聚氰胺，約2至約6wt。/。的二氧化鈦，約0.1至約0.6wt。/。的脂環(huán)族環(huán)氧樹(shù)脂，約0.3至約0.7wt。/。的羥基苯基苯并三唑，和約0.6至約1,5wt。/。的雙(哌啶基)癸二酸酯；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值LM直為約80至約90，C正aM直為約-1.5至約0.5,CIEbM直為約-2.5至約1.5,CIELAB色偏移AE為約0.1至約2,在根據(jù)ASTMD4459暴露于氛弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和撓曲模量為約50至約100兆帕，根據(jù)ASTMD790在23。C測(cè)得。在熔融捏合的過(guò)程中組合物的熔體溫度應(yīng)該足夠高以便于混合，但是應(yīng)該足夠低以避免組合物變黃。在一些實(shí)施方式中，所述熔體溫度應(yīng)該少于或等于300。C，具體地少于或等于270。C。通過(guò)熔融捏合產(chǎn)生的擠出物質(zhì)可任選地在水浴中冷卻，然后使用已知的裝置如常規(guī)的造粒機(jī)，模面造粒機(jī)(die-facepelletizer),或者是水下造粒機(jī)進(jìn)行造粒。在一些實(shí)施方式中，熔融捏合在擠出機(jī)中進(jìn)行，并且將所述增塑劑獨(dú)立于其它組分添加到擠出機(jī)中。在其它實(shí)施方式中，將所述增塑劑與所述聚(亞芳基醚)進(jìn)行預(yù)共混，并且將所述氫化嵌段共聚物在添加所述聚(亞芳基醚)/增塑劑預(yù)共混物的下游點(diǎn)處添加到擠出機(jī)中。在一些實(shí)施方式中，將所述聚(亞芳基醚)，增塑劑和紫外輻射穩(wěn)定劑彼此預(yù)共混，然后將得到的預(yù)共混物與其它組分熔融捏合。在一些實(shí)施方式中，聚(亞芳基醚)/增塑劑的預(yù)共混或聚(亞芳基醚)、所述增塑劑和所述紫外輻射穩(wěn)定劑的預(yù)共混在室溫進(jìn)行。在一些實(shí)施方式中，聚(亞芳基醚)/增塑劑的預(yù)共混或聚(亞芳基醚)、所述增塑劑和所述紫外輻射穩(wěn)定劑的預(yù)共混在室溫至大約聚(亞芳基醚)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度進(jìn)行。本發(fā)明包括含有任何上述組合物的制品，尤其是電纜絕緣層。本發(fā)明包括使用任何上述組合物使電線(xiàn)絕緣的方法。本申請(qǐng)所用的電線(xiàn)是包括能夠傳遞可檢出電信號(hào)的導(dǎo)體的線(xiàn)材。因此，一種實(shí)施方式是使電線(xiàn)絕緣的方法，包括用組合物擠出貼合電線(xiàn)，所述組合物包括約10至約45wt。/。的聚(亞芳基醚)，約9至約80wt。/。的鏈烯基芳族化合物和共軛二烯的氫化嵌段共聚物，約8至約25wt。/。的增塑劑，約1至約12wt。/。的白色顏料，和約0.1至約5wt。/。的紫外輻射穩(wěn)定劑；其中所述氬化嵌段共聚物和聚(亞芳基醚)存在的重量比為約0.3至約4;其中所述組合物包括少于或等于20wt。/o的橡膠改性的聚苯乙烯；其中所述組合物基本上不含聚乙烯均聚物和聚丙烯均聚物；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值LM直為至少70,根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和C正LAB色偏移AE少于或等于3，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得。其它實(shí)施方式是使電線(xiàn)絕緣的方法，包括用組合物擠出貼合電線(xiàn)，所述組合物包括約18至約26wt。/。的聚(2,6-二曱基-l,4-亞苯基醚)，約23至約35wt。/。的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，約4至約10wt。/。的聚丁烯，約1至約3wt。/。的乙烯-丙烯橡膠，約6至約10wt。/。的礦物油，約13至約16wt。/。的雙酚A雙(二苯基磷酸酯)，約2至約10wt。/。的氫氧化鎂，約4至約11wt。/。的多磷酸三聚氰胺，約2至約6wt。/。的二氧化鈦，約0.1至約0.6wt。/。的脂環(huán)族環(huán)氧樹(shù)脂，約0.3至約lwt。/。的羥基苯基苯并三唑，和約0.6至約1.5wt。/。的雙(哌啶基)癸二酸酯；其中所述組合物基本上不含橡膠改性的聚苯乙烯，聚乙烯均聚物，和聚丙烯均聚物；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出C正亮度值LM直為約80至約卯，CIEaMi為約-1.5至約0.5,CIEbM直為約-2.5至約1.5，CIELAB色偏移AE為約0.1至約2，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和撓曲模量為約50至約100兆帕，根據(jù)ASTMD790在23。C測(cè)得。其它實(shí)施方式是使電線(xiàn)絕緣的方法，包括用組合物擠出貼合電線(xiàn)，所述組合物包括約10至約45wt。/。的聚(亞芳基醚)，約5至約40wt。/。的鏈烯基芳族化合物和共軛二烯的氫化嵌段共聚物，約10至約55wt。/。的乙烯和C3-d20t-烯烴的共聚物，約8至約25wt。/。的增塑劑，約l至約12wt。/。的白色顏料，和約0.1至約5wt。/。的紫外輻射穩(wěn)定劑；其中所述組合物包括少于或等于20wt。/。的橡膠改性的聚苯乙烯；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值LM直為至少70，根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和CIE色偏移AE少于或等于3，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后#4&ASTMD2244測(cè)得。其它實(shí)施方式是使電線(xiàn)絕緣的方法，包括用組合物擠出貼合電線(xiàn)，所述組合物包括約25至約45wt。/。的聚(2,6-二曱基-l,4-亞苯基醚)，約20至約35-wt。/。的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，約10至約30wt。/。的線(xiàn)型低密度聚乙烯，約2至約10wt。/。的聚丁烯，約8至約25wt%的雙酚A雙(二苯基磷酸酯)或間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)或其混合物，約4至約10wt。/。的氫氧化鎂，約4至約11wt。/。的多磷酸三聚氰胺，約2至約6wt%的二氧化鈥，約0.1至約0.6wt。/。的脂環(huán)族環(huán)氧樹(shù)脂，約0.3至約0.7wt。/o的羥基苯基苯并三唑，和約0.6至約1.5wt。/。的雙(哌啶基)癸二酸酯；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值LM直為約80至約90，CIEaM直為約-1.5至約0.5，CIEbM直為約-2.5至約1.5,CIELAB色偏移AE約0.1至約2，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和撓曲模量為約50至約100兆帕，根據(jù)ASTMD790在23。C測(cè)得。通過(guò)以下非限制性實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明。實(shí)施例1-11,對(duì)比例1以下實(shí)施例說(shuō)明包括聚(亞芳基醚)，氫化嵌段共聚物，磷酸三芳基酯，白色顏料，和紫外輻射穩(wěn)定劑的共混物顯示出優(yōu)良的顏色穩(wěn)定性。表1列出了用于制備實(shí)施例1-12的基礎(chǔ)組合物的組分。該基礎(chǔ)組合物包括除UV穩(wěn)定劑之外的所有組分。所有的組分量都以重量份表示。所述聚(亞芳基醚)是聚(2,6-二曱基-l,4-亞苯基醚)，CAS登記號(hào)24938-67-8，其特性粘度為0.46分升每克,在25。C氯仿中測(cè)得，其以PPO646購(gòu)自GEPlastics(表1中的"0.46IVPPE，，)。所述磷酸三芳基酯是雙酚A雙(二苯基磷酸酯)，CAS登記號(hào)5945-33-5,購(gòu)自GreatLakesChemicalCorporation(表1中的"BPADP，，)。所述氬化嵌段共聚物是線(xiàn)型三嵌段聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯共聚物，CAS登記號(hào)66070-58-4,其聚苯乙烯含量為39%，數(shù)均分子量為約160,000原子質(zhì)量單位，以KratonRP6936購(gòu)自KratonPolymersLLC(表1中的"SEBS-K6936")。也有助于總的氫化嵌段共聚物的是熔融捏合的共混物，所述共混物包括約40wt0/。聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯，約10wt%乙烯-丙烯橡膠，和約50wt%礦物油，其作為T(mén)PE-SB2400購(gòu)自SumitomoChemical(表1中的"SEBS/EPR/MO")。數(shù)均分子量為約800AMU的液體聚丁烯(具體地異丁烯-丁烯共聚物)作為IndopolH50購(gòu)自Innovene(表1中的"聚丁烯，，)。多磷酸三聚氰胺，CAS登記號(hào)218768-84-4，作為Melapur200/70購(gòu)自CibaSpecialtyChemicals(表1中的"多磷酸三聚氰胺，，)。氫氧化鎂，CAS登記號(hào)1309-32-8，作為Kis畫(huà)a5A購(gòu)自KyowaChemicalIndustryCo.(表1中的"Mg(OH)2")。Emcamide，CAS登記號(hào)112-84-5,作為KemamideEUltra購(gòu)自CromptonCorporation(表1中的"Erucamide，，)。受阻酚抗氧化劑，1，2-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基氬化肉桂?；?肼，CAS登記號(hào)32687-78-8，作為IrganoxMD1024購(gòu)自CibaSpecialtyChemicals(表1中的"Phen.AO-1024")。受阻酚抗氧化劑，3-(3',5'-二叔丁基-4'-羥基苯基)丙酸十八烷基酯，CAS登記號(hào)2082-79-3,作為Irganox1076購(gòu)自CibaSpecialtyChemicals(表l中的"Phen.AO-1076，，)。硫化鋅，CAS登記號(hào)1314-98-3，作為SachtolithHD購(gòu)自Sachtleben(表1中的"ZnS")。在表1中，"MgO"是指氧化鎂，CAS登記號(hào)1309-48-4。聚乙烯-包膠的香料作為IFI-7191PBD購(gòu)自InternationalFlavorsandFragrances(表1中的"香料")。平均粒度為0.2微米的二氧化鈦?zhàn)鳛門(mén)i-PureR103-15購(gòu)自DuPont(表1中的"1102")。根據(jù)ASTMD1510-02a測(cè)定的碘吸收為231克每千克的炭黑作為Monarch800購(gòu)自Cabot(表1中的"碳，，)。顏料綠36購(gòu)自BASF(表1中的"G職36")。群青藍(lán)購(gòu)自HollidayPigments(表1中的"UM藍(lán)，，)。黃色著色劑顏料棕24購(gòu)自BASF(表1中的"Ydlow，，)。脂環(huán)族環(huán)氧化合物3,4_環(huán)氧環(huán)己基曱基3',4'-環(huán)氧環(huán)己基羧酸酯，CAS登記號(hào)2386-87-0,作為ERL-4221購(gòu)自Dow(表1中的"Epoxy，，)。苯并三唑UV穩(wěn)定劑2-(2，-羥基-5，-叔辛基苯基)-苯并三唑，CAS登記號(hào)3147-75-9，作為CyasorbUV5411購(gòu)自Cytec(表1中的"BTZ-l，，)。受阻胺光穩(wěn)定劑雙(2，2,6,6-四曱基-4-哌啶基)癸二酸酯，CAS登記號(hào)52829-07-9,作為T(mén)inuvin770購(gòu)自CibaSpecialtyChemicals(表1中的"HALS，，)。每種組合物如下制備。將所有的組分在高速Henschel混合器中干混1分鐘，然后擠出。將得到的干共混物添加到擠出機(jī)的進(jìn)料喉中，在約250-285。C擠出并切成粒料。擠出溫度優(yōu)選為約265-275°C。當(dāng)熔體溫度大于285°C時(shí)，擠出粒料的顏色可能改變。所述擠出機(jī)是WernerandPfleiderer30-毫米同向旋轉(zhuǎn)10-機(jī)筒雙螺桿擠出機(jī)，長(zhǎng)度為960毫米，長(zhǎng)度直徑比為32:1。水浴的長(zhǎng)度為約2米。控制水浴的溫度低于或等于15°C。造粒機(jī)是JetroDivision制造的ConairJetro。對(duì)于一些軟得多的UV穩(wěn)定材料，水浴溫度控制在低于10°C，并且造粒沖幾是LabTechEng.CorpLtd制造的定制的側(cè)切橡膠切機(jī)。使用這種造粒機(jī)使得粒料的尺寸更加均勻。由所述粒料模塑5.08厘米x7.62厘米x0.254厘米(2英寸x3英寸x0.100英寸)尺寸的塑料色片，模塑的溫度為215-240°C,模塑壓力為約5.5兆帕(800磅每平方英寸)，模具溫度為77。C。組合物的UV穩(wěn)定性根據(jù)ASTMD4459-99，"StandardPracticeforXenon-ArcExposureofPlasticsIntendedforIndoorApplications，，進(jìn)行試驗(yàn)。具體地，該方法使用的照射設(shè)備(exposuredevice)作為Ci4000購(gòu)自Atlas，具有3500瓦的燈，輻射暴露量為0.3瓦每平方米(W/m2)，并且能夠控制55。C的溫度和55%的相對(duì)濕度。色差根據(jù)ASTMD2244-05，"StandardPracticeforCalculationofColorTolerancesandColordifferencesfromInstrumentallyMeasuredColorCoordinates"測(cè)量。色差(AE)值根據(jù)如下的C正LAB色差公式計(jì)算△E=[(AL"2+(Aa"2+(Ab承)2]1。其中L*=L*-L2*b*=bi*-b2*和其中ai*，和b^分別是在暴露于該試驗(yàn)之前的亮度，紅-綠坐標(biāo)，和黃-藍(lán)坐標(biāo)，L2*，a2*，和bZ分別是暴露于該試驗(yàn)之后的亮度，紅-綠坐標(biāo)，和黃-藍(lán)坐標(biāo)。在23。C的斷裂拉伸伸長(zhǎng)率根據(jù)ASTMD638-03在溫度23。C和50毫米每分鐘的牽拉速率使用在210-235。C的機(jī)筒溫度和40-70°C的模具溫度模塑的3.2毫米厚的I型試條測(cè)得。拉伸試條在23。C和50%相對(duì)濕度適應(yīng)48小時(shí)，然后進(jìn)行試驗(yàn)。記錄的值為每個(gè)組合物的三個(gè)樣品的平均值。表1列出了實(shí)施例1-12的拉伸伸長(zhǎng)率值以及AE值與暴露時(shí)間的關(guān)系，實(shí)施例1-12由表l的基礎(chǔ)組合物與指定量的(重量份)三種UV穩(wěn)定劑化合物組成。標(biāo)有"PPE/SEBS"，"BPADP/PPE",和"(BTZ+HALS)/PPE，，的組合物的行表示各個(gè)組分的重量/重量比(并且"PPE/SEBS"中的"SEBS"包括"SEBS-K6936，，和"SEBS/EPR/MO"中的SEBS)。表1C.Ex.lEx,1Ex.2Ex.3Ex.4Ex.5組合物0.46IVPPE22.6222.6222.6222.6222.6222.6234<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>從表1中的AE值可看出包括聚(亞芳基醚)，氫化嵌段共聚物，磷酸三芳基酯，白色顏料，和紫外輻射穩(wěn)定劑的共混物具有優(yōu)良的顏色穩(wěn)定性，在氙弧照射之后它們的低AE值示例了這一點(diǎn)。實(shí)施例1-11包括不同的UV穩(wěn)定劑，并且在100,200,和300小時(shí)之后所有的AE值少于2。這些實(shí)施例在暴露1000小時(shí)之后保持優(yōu)良的顏色穩(wěn)定性，AE值少于3，在一些情況下少于l，如實(shí)施例1,3，4和7-11。不含有任何所述UV穩(wěn)定劑的對(duì)比例1也在100,200和300小時(shí)的暴露之后顯示出AE值少于2,但是它的顏色穩(wěn)定性在300至1000小時(shí)的暴露之后顯著劣化。表1中的數(shù)據(jù)也顯示使用寬泛類(lèi)型和量的UV穩(wěn)定劑獲得了低的色偏移。例如，對(duì)于實(shí)施例9，所有的UV穩(wěn)定化添加劑總計(jì)為約1.2wt%,實(shí)施例9在1000小時(shí)暴露之后顯示出AE為0.16，然而對(duì)于實(shí)施例6，UV穩(wěn)定化添加劑為約12.0wt%，實(shí)施例6在1000小時(shí)暴露之后顯示出AE為1.93。所述UV穩(wěn)定性對(duì)UV穩(wěn)定劑量的變化的穩(wěn)健性(robustness)表明可使用較小量的UV穩(wěn)定劑，因此最小化UV穩(wěn)定劑對(duì)機(jī)械性質(zhì)，阻燃性，和組合物的經(jīng)時(shí)物理分離的任何有害影響。對(duì)比例2-13以下對(duì)比例證明，使用高抗沖聚苯乙烯(HIPS;橡膠改性的聚苯乙烯)代替氫化嵌段共聚物的共混物顯示出，顏色穩(wěn)定性比對(duì)以上實(shí)施例1-11所說(shuō)明的顏色穩(wěn)定性顯著變差。樣品組合物列于表2中。所述聚(亞芳基醚)是在25。C的氯仿中測(cè)得的特性粘度為0.31dL/g的聚(2，6-二曱基-l，4-亞苯基醚)，其作為PPO630得自GEPlastics(表2中的"0.31IVPPE")。包括10.3wt%聚丁二烯橡膠的高抗沖聚苯乙烯作為NORYLHIPS3190得自GEHuntsman(表2中的"HIPS")。熔體流動(dòng)指數(shù)為約20克每10分鐘(在190。C和以2.16千克力測(cè)得)的線(xiàn)型低密度聚乙烯作為NovapolGM-2024-A得自NovaChemicals(表2中的"LLDPE-l，，)。磷酸三癸基酯(Tridecylphosphate)購(gòu)自DoverChemical(表2中的"TDP，，)。包膠在苯乙烯-丙烯腈共聚物中的聚四氟乙烯在表2中表示為"TSAN"。被325目的濾網(wǎng)(sieve)保持的殘余物少于0.10wt。/。的氧化鐵作為Bayferrox180MPL得自Bayer(表2中的"氧化鐵")。苯偶姻得自AcetoChemical(表2中的"苯偶姻，，)。間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)，CAS登記號(hào)57583-54-7，作為FyrolflexRDP得自AkzoNobelas(表2中的"RDP")。其它組分如上文所述。表2中所示的所有的組分量以重量份表示。斷裂拉伸強(qiáng)度和斷裂拉伸伸長(zhǎng)率使用上述條件根據(jù)ASTMD638-03測(cè)刁曰付。表2也示出了在100-300小時(shí)氙弧照射之后的AE值。注意到，對(duì)于所有的樣品，在300小時(shí)暴露之后的AE值都為11.2至30.7-遠(yuǎn)大于以上實(shí)施例1-11的值，實(shí)施例1-11的值都少于1.5。37<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>對(duì)比例14-20以下對(duì)比例進(jìn)一步說(shuō)明具有高抗沖聚苯乙烯(HIPS)的共混物顯示出顏色穩(wěn)定性比具有氫化嵌段共聚物的共混物顯著變差。表3列出了對(duì)比例14-20的組合物，以及它們?cè)?00小時(shí)之后的AE值。喹諾酞酮染料(quinophthalonedye)4,5,6，7-四氯-2-[2-(4，5,6,7-四氯-2，3-二氫-1,3-二氧代-111-茚-2-基)-8-喹啉基]-:-異吲哚-1,3(2印-二酮(0八8登記號(hào)30125-47-4;顏料黃138)作為PaliotolYellowK0961HD購(gòu)自BASF(表3中的"CCDye，，)。苯并三唑UV穩(wěn)定劑2-(2-羥基-3，5-二-枯基)苯并三唑作為T(mén)inuvin324購(gòu)自CibaSpecialtyChemicals(表3中的"BTZ-2")。"總UV穩(wěn)定劑，，是BTZ-l,BTZ-2，HALS770和Epoxy的量之和。表3也列出了所述樣品的各種CIE顏色性質(zhì)。L*，a*，和"的最初值在模制原樣的色片上根據(jù)ASTMD2244-05，"StandardPracticeforCalculationofColorTolerancesandColorDifferencesfromInstrumentallyMeasuredColorCoordinates"測(cè)定。300小時(shí)氤弧照射之后的M的變化和AE才艮據(jù)相同的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定。<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>Epoxy1.801.7000001.72總UV穩(wěn)定劑5.45.13.41.71.93.73.4PPE/HIPS0.690.690.690.640,690.690.69性月56,4968.0368.468.357.058.167.6最初a*4.443.313.33.34.44.33.3最初b*-4.18-3.81-3.8-3.8-4.2-4.2-4.0在300h的Ab*2.93.76.47.77.34.16.3在300h的AE3.03.86.68.07.64.26.5斷裂拉伸強(qiáng)度(MPa)35.838.447.043.441.139.239.0斷裂拉伸伸長(zhǎng)率(%)11436967可看出，其中將聚(亞芳基醚)與橡膠改性的聚苯乙烯而不是氫化嵌段共聚物共混的對(duì)比例14-20，具有非常差的顏色穩(wěn)定性。具體地，這些樣品顯示出在300小時(shí)暴露之后的AE值為3.0至33.5,根據(jù)ASTMD4459測(cè)得。相反，使用氫化嵌段共聚物而不是橡膠改性的聚苯乙烯的以上實(shí)施例1-11,顯示出在300小時(shí)后的AE值為0.72至1.39。對(duì)于對(duì)比例14-20,300小時(shí)氮弧照射之后的AM和AE值的類(lèi)似性表明樣品變黃是總的色偏移的主要組成(majorcomponent)。對(duì)比例21本實(shí)施例說(shuō)明當(dāng)磷酸三芳基酯的濃度為少于8wt。/。時(shí)顏色穩(wěn)定性開(kāi)始受損害。各個(gè)組合物詳細(xì)列于表4。所述組合物和AE值與氤弧照射時(shí)間的關(guān)系示于表4中。對(duì)于該對(duì)比例，氬IU匕4美作為MagshieldUlM尋自MartinMariettaMagnesiaSpecialties。焦石粦酸三聚氰胺作為Budit311MPP得自BudenheimIbericaComercialS.A.(表4中的"焦磷酸三聚氰胺")。其它組分如上所述。該數(shù)據(jù)表明在300小時(shí)氙弧照射之后AE值升高至5.81。40表4<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>實(shí)施例12-17這些實(shí)施例說(shuō)明聚(亞芳基醚)濃度對(duì)組合物的撓性和UV穩(wěn)定性的影響。組合物詳細(xì)列于表5中。肖氏A硬度在25°C根據(jù)ASTMD2240-05使用具有OS-2H操作臺(tái)的RexModelDD-3-A數(shù)字硬度計(jì)測(cè)得。41以兆帕(MPa)表示的撓曲模量值在23。C根據(jù)ASTMD790-03方法A在尺寸為1.27厘米(0.5英寸)x12.7厘米(5英寸)x3.175毫米(0.125英寸)的樣品上測(cè)量。支撐跨度長(zhǎng)度(supportspanlength)為5.08厘米(2英寸)。十字頭運(yùn)動(dòng)的速度為1.27毫米/分鐘(0.05英寸/分鐘)。表5中PPE/SEBS比發(fā)生變化而其它方面基本相同的實(shí)施例13-16的性質(zhì)值表明，拉伸強(qiáng)度，拉伸伸長(zhǎng)率，撓曲模量，和阻燃性隨著聚(亞芳基醚)與氫化嵌段共聚物的重量比(即，PPE/SEBS)的增加而單調(diào)變化。但是，PPE/SEBS和色偏移(AE)之間的關(guān)系更加復(fù)雜。相對(duì)于具有較高PPE/SEBS比的實(shí)施例15和16,PPE/SEBS比為0.42的實(shí)施例13和PPE/SEBS比為0.68的實(shí)施例14具有較高的AE值，該值在100小時(shí)暴露時(shí)分別為約1.8和1.4，但是它們的AE值然后在200至500小時(shí)之間暴露時(shí)降低。相反，實(shí)施例15和16都顯示出AE值在100小時(shí)為約1,在200小時(shí)后AE降低至約0.2,而AE在300至400至500小時(shí)時(shí)增力口。盡管AE與時(shí)間關(guān)系的不同往往是PPE/SEBS的函數(shù)，但是實(shí)施例12-17共同表明，對(duì)于PPE/SEBS比為0.25至2.13和聚(亞芳基醚)濃度為10至45wt。/。時(shí)，可獲得在長(zhǎng)達(dá)500小時(shí)氙弧照射時(shí)的AE值少于2。來(lái)自這些實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)也表明，包括10至45wt。/。聚(亞芳基醚)的組合物能夠顯示用作導(dǎo)電電纜和同軸電纜的護(hù)層所需的撓性，軟度，和UV穩(wěn)定性。<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>200880013020.5實(shí)施例18-21這些實(shí)施例說(shuō)明聚丁烯濃度對(duì)UV穩(wěn)定性和物理性質(zhì)的影響。組合物詳述于表6中。聚苯乙烯含量為13wt。/。和熔體流動(dòng)速率(meltflow)為22克每10分鐘(在2!30。C使用5千克力測(cè)得)的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物作為KratonG1657M購(gòu)自KratonPolymers(表6中的"SEBS-K1657M")。性能結(jié)果列于表6中。結(jié)果表明，聚丁烯水平增加通常關(guān)系到提高的顏色穩(wěn)定姓(降低AE值)。可以推測(cè)，一些UV穩(wěn)定性改善可歸因于聚丁烯的對(duì)UV相對(duì)惰性的性質(zhì)。但是，最大的聚丁烯濃度為約8wt。/。的總濃度。所以，聚丁烯濃度的變化足夠小，使得它們對(duì)拉伸性質(zhì)和肖氏A硬度有較小影響，因此可預(yù)期對(duì)UV穩(wěn)定性有較小影響。相反，添加少量的聚丁烯對(duì)UV穩(wěn)定性具有顯著有利的影響。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>實(shí)施例22-27這些實(shí)施例說(shuō)明SEBS/EPR/MO,聚丁烯，SEBS，和焦磷酸三聚氰胺的濃度的變化對(duì)UV穩(wěn)定性和物理性質(zhì)的影響。組合物詳述于表7中。如上所述，SEBS/EPR/MO是40%聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯，10%乙烯-丙烯橡膠，和50%礦物油的熔融捏合的共混物。實(shí)施例26的結(jié)果，尤其是它的不同最初顏色(比期望的淺灰色黃得多)，表明在配制或混配該物質(zhì)時(shí)可能發(fā)生了一些誤差。除了實(shí)施例26以外，表7中的結(jié)果表明這些制劑的拉伸性質(zhì)和UV穩(wěn)定性對(duì)于SEBS/EPR/MO,聚丁烯，SEBS，和焦磷酸三聚氰胺的濃度的變化是穩(wěn)健的。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>-2.09-2.06-2.04-2.04-0.59-2.09b*2.641.582.282.187.701.76斷裂拉伸應(yīng)力(MPa)12.413.013.213.110.513.8斷裂拉伸伸長(zhǎng)率(％)205215176199226219撓曲模量(MPa)162165228189141199肖氏A828882878779在100h的AE2.961.701.891.903.451.76在200h的AE2.741.431.671.673.431.48在300h的AE2.39UO1.341.353.251.11在400h的AE2.321.001.241.243.130.95在500h的AE2.180.841.121.073.300.91實(shí)施例28，對(duì)比例22-26這些實(shí)施例和對(duì)比例說(shuō)明氫化嵌段共聚物的類(lèi)型的變化和用HIPS部分代替氫化嵌段共聚物。許多以上實(shí)施例使用KratonARP6936作為氫化嵌段共聚物。它是聚苯乙烯含量為39%和數(shù)均分子量為約160,000原子質(zhì)量單位的線(xiàn)型三嵌段聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯共聚物。實(shí)施例28使用線(xiàn)型三嵌段聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯共聚物，其聚苯乙烯含量為約30%,作為KratonG1650得自KratonPolymers(表8中的"SEBS-KG1650")。對(duì)比例22-26使用HIPS和不同的氫化嵌段共聚物的共混物。以下嵌段共聚物得自KratonPolymers:KratonG1651(表8中的"SEBS-KG1651，，)是聚苯乙烯含量為33%的線(xiàn)型三嵌段聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯共聚物；KratonD1101(表8中的"SBS，，)是聚苯乙烯含量為31%的線(xiàn)型三嵌段聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯共聚物；KratonG1701(表8中的"SEP-KG1701")是聚苯乙烯含量為37%的線(xiàn)型二嵌段聚苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)共聚物；KratonG1702(表8中的"SEP-KG1701")是聚苯乙烯含量為28%的線(xiàn)型二嵌段聚苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)共聚物。二苯甲酮光穩(wěn)定劑2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮作為CyasorbUV-531得自CytecCorporation(表8中的"CyasorbUV-531")。表8中的結(jié)果表明本發(fā)明組合物的UV穩(wěn)定性?xún)?yōu)點(diǎn)是，對(duì)氫化嵌段共聚物的聚(鏈烯基芳族化合物)含量變化的穩(wěn)健性。雖然不可能完全解決HIPS添加和嵌段共聚物的類(lèi)型和量的影響，實(shí)施例28和對(duì)比例22-26的結(jié)果表明大于20%的HIPS濃度會(huì)對(duì)UV穩(wěn)定性產(chǎn)生顯著有害的影響。Ex.28C.Ex.C.Ex.C.Ex.C.Ex.C.Ex.2223242526組合物0.46IVPPE19.8119.8119.8119.8119.8119.81CyasorbUV-5310.440.440.440,440.440.44HALS0.880.880.880.880.880.88多磷酸三聚氰胺4.314.314.314.314.314.31Mg(OH)23.453.453.453.453.453.45Erucamide0.170.170.170.170.170.17Phen.AO-〗0240.090.090.090.090.090.09ZnS0.130.130.130.130.130.13MgO0.130.130.130.130.130.13Phen.AO-10760.430.430.430.430.430.43Epoxy0.290.290.290.290.290.29Ti023.153.153.153.153.153.15UM藍(lán)0.020.020.020.020.020.02BPADP15.7315.7315.7315.7315.7315.73SEBS-KG165050.9825.490.000.000.000.00SEBS-KG16510.000.0025.490.000.000.00SBS0.000.000.0025.490.000.00SEP-KG17020.000.000.000.0025.490.00SEP-KG17010.000.000.000.000.0025.49HIPS0.0025.4925.4925.4925.4925.49性質(zhì)在300h的AE1.3810.0412.106.1411.5911.85實(shí)施例29,對(duì)比例27-29這些實(shí)施例說(shuō)明氫化嵌段共聚物與橡膠改性的聚苯乙烯的效果比較，和存在和不存在磷酸三芳基酯的效果。組合物詳細(xì)描述于表9中。表9中的"樹(shù)脂顏色，，通過(guò)視覺(jué)檢查評(píng)價(jià)。含有橡膠改性的聚苯乙烯(HIPS)但是不含氫化嵌段共聚物的對(duì)比例27和28的結(jié)果表明，該樣品顯示出差的UV穩(wěn)定性，在300小時(shí)氙弧照射之后的AE值分別為5.0和14.8表明了這一點(diǎn)。此外，對(duì)比例28最初是灰色的而不是期望的白色。包括氫化嵌段共聚物但是缺少磷酸三芳基酯的對(duì)比例5顯示出差的UV穩(wěn)定性。同時(shí)包括氫化嵌段共聚物和磷酸三芳基酯的實(shí)施例26顯示出期望的最初白色和優(yōu)良的UV穩(wěn)定性。<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>實(shí)施例30-36,對(duì)比例30-37這些實(shí)施例說(shuō)明聚(亞芳基醚)，氬化嵌段共聚物，SEBS/EPR/MO,磷酸三芳基酯，和聚丁烯的濃度變化的影響，以及缺少磷酸三芳基酯的組合物中氫化嵌段共聚物與橡膠改性的聚苯乙烯的效果比較。組合物詳述于表10。C正亮度值L*，和在300和500小時(shí)氙弧照射之后的AE值示于表10中。所有的組合物都具有類(lèi)似的亮度值。各種比較說(shuō)明含有相同重量份的其它組分的組合物中存在磷酸三芳基酯BPADP對(duì)UV穩(wěn)定性有極高的提高對(duì)比例31(無(wú)BPADP;AE@300h=11.5,AE⑥500h-11.9)相比于實(shí)施例30(存在BPADP;/^@30011=0.9，AE@500h=0.6);對(duì)比例32(無(wú)BPADP;△E@300h=l1.0,AE@500h=l1.7)相比于實(shí)施例31(存在BPADP;△E@300h=0.8,AE@500h=0.5);對(duì)比例33(無(wú)BPADP;AE@300h=ll.l,AE@500h=12.0)—g比于實(shí)施例32(存在BPADP;AE@300h=l,l,△E@500h=0.6);對(duì)比例35(無(wú)BPADP;AE@300h=17.4，AE@500h=17.3)相比于實(shí)施例35(存在BPADP;AE@300h=0.5，AE@500h=1.5);對(duì)比例36(無(wú)BPADP;AE⑥300h-15.9，AE⑨5001^16.7)相比于實(shí)施例36(存在BPADP;AE@300h=0.8，^@50011=1.6)。對(duì)比例30和對(duì)比例31共同說(shuō)明對(duì)于缺少磷酸三芳基酯的組合物，HIPS與SEBS的效果比較。實(shí)際上是含有HIPS的樣品顯示出較低的(更好的)在300小時(shí)之后的AE值，并且兩個(gè)樣品都具有非常大的在500小時(shí)之后的AE值。這種比較進(jìn)一步說(shuō)明包括聚(亞芳基醚)，氫化嵌段共聚物，和磷酸三芳基酯的組合物的顯著改善的UV穩(wěn)定性是出乎意料的。實(shí)施例30-32的結(jié)果共同表明組合物的優(yōu)良的UV穩(wěn)定性對(duì)于以下是相對(duì)穩(wěn)健的用SEBS/EPR/MO共混物代替約25%的SEBS，和用聚丁烯代替約15%的SEBS。表10<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>實(shí)施例37，38，38A,和38B這些實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明組合物的優(yōu)良的UV穩(wěn)定性，和物理性質(zhì)，電性質(zhì)，和阻燃性。組合物詳細(xì)列于表11。相對(duì)介電常數(shù)根據(jù)ASTMD150-98(2004)，"StandardTestMethodsforACLossCharacteristicsandPermittivity(DielectricConstant)ofSolidElectricalInsulation"測(cè)得。樣品形狀是具有3毫米厚度的的拉伸試條。該樣品的表面必需是平的從而使得試驗(yàn)設(shè)備電極在樣品的兩側(cè)上都能夠產(chǎn)生良好的接觸。將樣品在85。C干燥2小時(shí)。在干燥之后，將樣品在23。C的室溫和50%的相對(duì)濕度適應(yīng)24小時(shí)然后進(jìn)行試驗(yàn)。測(cè)量電路是HewlettPackard制造的Agilent4291BRFImpedance/MaterialsAnalyzer,通常使用的頻率是60赫茲，1兆赫茲，和100兆赫茲。試驗(yàn)制品的阻燃性根據(jù)Underwriter'sLaboratoryUL94,"TestforFlammabilityofPlasticMaterialsforPartsinDevicesandAppliances",第5版(1996)測(cè)定。具體地，使用垂直燃燒火焰試驗(yàn)(VerticalBurningFlameTest)。在該方法中，尺寸為125x12.5x3.2毫米的試條垂直安裝。將1.9厘米(四分之三英寸)火焰施加到試條的一端10秒然后移除。測(cè)量熄滅的時(shí)間(第一燃燒時(shí)間)。將火焰再次施加10秒然后移除。測(cè)量熄滅的時(shí)間(第二燃燒時(shí)間)。對(duì)于V-0等級(jí)，第一或第二火焰施加后的單個(gè)燃燒時(shí)間都不超過(guò)10秒；任何五個(gè)樣品的總?cè)紵龝r(shí)間不能超過(guò)50秒；和不允許有可點(diǎn)燃位于樣品下方的紗布(cottongauze)片的滴落粒子；不允許燃燒至夾具。對(duì)于V-l等級(jí)，第一或第二火焰施加后的單個(gè)燃燒時(shí)間都不超過(guò)30秒；任何五個(gè)樣品的總?cè)紵龝r(shí)間不能超過(guò)250秒；和不允許有可點(diǎn)燃位于樣品下方的紗布(cottongauze)片的滴落粒子。對(duì)于V-2等級(jí)，第一或第二火焰施加后的單個(gè)燃燒時(shí)間都不超過(guò)30秒；任何五個(gè)樣品的總?cè)紵龝r(shí)間不能超過(guò)250秒；和允許有可點(diǎn)燃位于樣品下方的紗布(cottongauze)片的滴落粒子，但不允許燃燒至夾具。表ll中的性質(zhì)結(jié)果表明，這些制劑顯示出優(yōu)良的UV穩(wěn)定性，并且也具有使它們適合用作導(dǎo)電電纜的護(hù)層的物理性質(zhì)，電性質(zhì)，和阻燃性質(zhì)。該組合物特別適合于用作用于固態(tài)音頻和音頻/視頻播放器如Ipods的電纜的護(hù)層。表11Ex.37Ex.38Ex.38AEx.38B組合物0.46IVPPE22.0124,0025,5027.00SEBSK693622.9723.0022.5019.00SEBS/EP謹(jǐn)018.6814.5014.008.00聚丁烯8.676.505.508.00SEBSK16570.000.000.008.00多磷酸三聚氰胺4.9510.0013.5011.00Mg(OH)23,967.006.126.00Erucamide0.190.800.400.40Phen.AO-10240.100.100.100.10ZnS0.140.150.150.15MgO0.150.150.150.15Phen.AO-10760.960.96O.卯0.90香料0.200.120.100.12Epoxy0.330.330.330.33BTZ-10.500.500.750.75HALS1.001.001.001.00Ti023.59913.59913.59913.5991碳0.00200.00200.00200.0020UM.藍(lán)0.000020.06400.025600.02560Yellow0.025600扁20細(xì)20細(xì)2氧化鐵0細(xì)200.030.000.00BPADP15.1911.009.009.10性質(zhì)在300h的AE0.82.3——肖氏A硬度80808484斷裂拉伸強(qiáng)度(MPa)1313.41515斷裂拉伸伸長(zhǎng)率(％;>2001918479撓曲模量(MPa)8065178169UL94V-03.2mmV-lV-lV-0V-0在60Hz的相對(duì)介電常數(shù)2.92.9——實(shí)施例39-41，對(duì)比例38-40這些實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的UV穩(wěn)定性?xún)?yōu)點(diǎn)延伸至包括烯烴的組合物。密度為0.924克每毫升，熔點(diǎn)為123°C,和熔體指數(shù)為20克每10分鐘(在190°C以2.16千克力根據(jù)ASTMD1238測(cè)得)的線(xiàn)型低密度聚乙烯作為DNDA-7144NT7購(gòu)自Dow。所述線(xiàn)型低密度聚乙烯在表12中標(biāo)記為"LLDPE-2"。所有的其它組分如上所述。表12中的結(jié)果表明具有聚(亞芳基醚)，氬化嵌段共聚物，磷酸三芳基酉旨，聚烯烴，和紫外輻射穩(wěn)定劑的實(shí)施例39-41顯示出優(yōu)良的UV穩(wěn)定性(通過(guò)在300h的AE值少于或等于1.43得到證實(shí))。缺少紫外輻射穩(wěn)定劑的相應(yīng)的對(duì)比例38-40顯示出差得多的UV穩(wěn)定性(通過(guò)在300h的AE的值大于或等于4.69得到證實(shí))。<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>實(shí)施例42,對(duì)比例41這些實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明的UV穩(wěn)定性?xún)?yōu)點(diǎn)延伸至包括乙烯/a-烯烴共聚物的纟且合物。在23°C的密度為0.882克每毫升(根據(jù)ISO1183測(cè)得)、熔點(diǎn)為70。C(根據(jù)ASTMD3418通過(guò)差式掃描量熱測(cè)得)和熔體流動(dòng)速率為1.1分升每分鐘(在1卯。C以2.16千克力根據(jù)ISO1133測(cè)得)的乙烯-辛烯共聚物作為Exact8201購(gòu)自DEXPLASTOMERS(表13中的"PEO，，)。丁基化的磷酸三苯酯得自Supresta(表13中的"BTPP")。所有的其它組分都如上所述。表13中的結(jié)果表明，含有聚(亞芳基醚)，氫化嵌段共聚物，乙烯-辛烯共聚物，磷酸三芳基酯和紫外輻射穩(wěn)定劑的實(shí)施例42顯示出優(yōu)良的UV穩(wěn)定性，而缺少所述紫外輻射穩(wěn)定劑的對(duì)比例41顯示出非常差的UV穩(wěn)定性。表13<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>27.3428.00SEBS-KG16509.7610.00PEO48.8250.00BTPP11.7212.00Phen.AO-10240.100.10ZnS0.140.14MgO0.150.15香料0.200.20Epoxy0.330BTZ-10.500HALS1.000Ti023.599103.59910碳0.002000.00200UM藍(lán)0.025600.02560Yellow0.000200.00020性質(zhì)斷裂拉伸強(qiáng)度(MPa)13.812.8斷裂拉伸伸長(zhǎng)率(％)123123肖氏A8887燃盡時(shí)間(sec)120120在100h的AE1.280.96在200h的AE0.945.85在300h的AE0.3015.62在400h的AE0.4521.69在500h的AE1.1424.04實(shí)施例43-48這些實(shí)施例說(shuō)明阻燃劑的類(lèi)型和量變化產(chǎn)生的影響。在實(shí)施例43和44中，所述阻燃劑是多磷酸三聚氰胺和雙酚A雙(二苯基磷酸酯)的組合；所述的兩個(gè)樣品在雙酚A雙(二苯基磷酸酉旨)的量方面稍微有不同。實(shí)施例43和44也含有作為NUCG5381購(gòu)自Nagase的線(xiàn)型低密度聚乙烯(表14中的"LLDPE-3")。實(shí)施例45-48缺少線(xiàn)型低密度聚乙烯。在實(shí)施例45和46中，所述阻燃劑是多磷酸三聚氰胺，焦磷酸三聚氰胺，和雙酚A雙(二苯基磷酸酯)的組合。在實(shí)施例47和48中，所述阻燃劑是多磷酸三聚氰胺，焦磷酸三聚氰胺，和間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)的組合。表14中的結(jié)果表明所有的樣品都顯示出優(yōu)良的UV穩(wěn)定性。結(jié)果也表明含有線(xiàn)型低密度聚乙烯以及多磷酸三聚氰胺和雙酚A雙(二苯基磷酸酯)的所述阻燃劑組合的實(shí)施例43和44,達(dá)到了非常理想的UL94V-0等級(jí)。同樣，結(jié)果表明缺少線(xiàn)型低密度聚乙烯的實(shí)施例45-48顯示出較低的肖氏A硬度值，這是對(duì)于一些電纜護(hù)層應(yīng)用所需要的。同樣，該結(jié)果表明對(duì)于UV穩(wěn)定性來(lái)說(shuō)BPADP比RDP更好。表14<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>這里記載的說(shuō)明書(shū)使用實(shí)施例來(lái)公開(kāi)本發(fā)明，包括最佳實(shí)施方式，并使得任何本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠制造和使用本發(fā)明。本發(fā)明的可專(zhuān)利范圍由權(quán)利要求所限定，并且可包括本領(lǐng)域技術(shù)人員想到的其它實(shí)施例。這些其它實(shí)施例，如果它們具有與權(quán)利要求在語(yǔ)言描述上相同的結(jié)構(gòu)元素，或者如果它們包含與所述權(quán)利要求的語(yǔ)言描述基本上相同的等價(jià)結(jié)構(gòu)元素，也意圖被包含在權(quán)利要求的范圍內(nèi)。將引用的所有專(zhuān)利、專(zhuān)利申請(qǐng)和其它參考文獻(xiàn)的全部?jī)?nèi)容都通過(guò)參考并入本申請(qǐng)。但是，如果本申請(qǐng)中的術(shù)語(yǔ)與并入的參考文獻(xiàn)的術(shù)語(yǔ)相反或相沖突時(shí)，來(lái)自本申請(qǐng)的術(shù)語(yǔ)優(yōu)先于來(lái)自并入的參考文獻(xiàn)的與之相沖突的術(shù)語(yǔ)。本申請(qǐng)所披露的所有的范圍都包括端點(diǎn)，并且各個(gè)端點(diǎn)可以彼此獨(dú)立結(jié)合。在本申請(qǐng)描述的上下文中(尤其是所附權(quán)利要求中)使用術(shù)語(yǔ)"一個(gè)"、"一種"和"該/所述，，(對(duì)應(yīng)于英文中的"a"、"an"和"the")和類(lèi)似的指代意圖解釋為涵蓋單數(shù)和復(fù)數(shù)，否則上下文中會(huì)另外清楚地指明。此外，應(yīng)該進(jìn)一步指出，本申請(qǐng)中的術(shù)語(yǔ)"第一"、"第二"等不指代任何順序、數(shù)量或重要性，而是用于元素彼此之間的區(qū)分。與量詞聯(lián)用的修飾語(yǔ)"約"包括所述的值，并且具有上下文所指定的意義(例如，它包括與特定量的測(cè)量相關(guān)的誤差等級(jí))。權(quán)利要求1.一種組合物，其包括10至45wt％的聚(亞芳基醚)；9至80wt％的鏈烯基芳族化合物和共軛二烯的氫化嵌段共聚物；8至25wt％的增塑劑；1至12wt％的白色顏料；和0.1至5wt％的紫外輻射穩(wěn)定劑；其中所述氫化嵌段共聚物和所述聚(亞芳基醚)存在的重量比為0.3至4；其中所述組合物包括少于或等于20wt％的橡膠改性的聚苯乙烯；其中所述組合物基本上不含聚乙烯均聚物和聚丙烯均聚物；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值L*的值為至少70，根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和CIELAB色偏移ΔE少于或等于3，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得。2.權(quán)利要求1的組合物，其顯示出CIE亮度值I^的值為至少80。3.權(quán)利要求1或2的組合物，其顯示出C正LAB色偏移AE少于或等于3,在根據(jù)ASTMD4459暴露于氤弧照射500小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得。4.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的組合物，其顯示出CIELAB色偏移AE少于或等于3,在根據(jù)ASTMD4459暴露于氛弧照射1000小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得。5.權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的組合物，其顯示出撓曲模量少于或等于300兆帕，根據(jù)ASTMD790在23。C測(cè)得。6.權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的組合物，其顯示出在23。C的拉伸伸長(zhǎng)率大于或等于100%,根據(jù)ASTMD638測(cè)得。7.權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的組合物，其中氫化嵌段共聚物是聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物。8.權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的組合物，其中至少一部分所述氬化嵌段共聚物以包括氫化嵌段共聚物、乙烯-丙烯共聚物和礦物油的熔融捏合的共混物的形式提供。9.權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)的組合物，其中所述氫化嵌段共聚物和所述聚(亞芳基醚)存在的重量比為1.2至3。10.權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)的組合物，其中所述增塑劑選自苯甲酸酯，季戊四醇酯，鄰苯二甲酸酯，偏苯三酸酯，均苯四酸酯，磷酸三芳基酯，及其混合物。11.權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)的組合物，其中所述增塑劑是磷酸三芳基酯。12.權(quán)利要求l-ll中任一項(xiàng)的組合物，其中所塑增塑劑是雙酚A雙(二苯基磷酸酯)。13.權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)的組合物，其中所述白色顏料是石克化鋅，二氧化鈦，或其混合物。14.權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)的組合物，其中所述紫外輻射穩(wěn)定劑是UV吸收劑，所述UV吸收劑選自二苯曱酮UV吸收劑，苯并三唑UV吸收劑，受阻胺光穩(wěn)定劑，肉桂酸酯UV吸收劑，N，N，-草酰二苯胺UV吸收劑，2-(2，-羥基苯基)-l，3,5-三。秦UV吸收劑，苯并噁。秦酮-型UV吸收劑，及其混合物。15.權(quán)利要求14的組合物，其中所述紫外輻射穩(wěn)定劑還包括脂環(huán)族環(huán)氧化合物。16.權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)的組合物，還包括聚丁烯。17.權(quán)利要求16的組合物，其中所述聚丁烯的數(shù)均分子量為700至1，000原子質(zhì)量單位。18.權(quán)利要求1-17中任一項(xiàng)的組合物，還包括0.5至6wt。/。的乙烯和C3-d2d-烯烴的共聚物。19.權(quán)利要求18的組合物，其中所述乙烯和Crd2a-烯烴的共聚物是乙烯-丙烯橡膠。20.權(quán)利要求1-19中任一項(xiàng)的組合物，其中所述組合物不含有乙烯和C3-C,2(X-烯烴的共聚物。21.權(quán)利要求1-20中任一項(xiàng)的組合物，其中所述組合物不含有聚乙烯均聚物和聚丙烯均聚物。22.權(quán)利要求1-21中任一項(xiàng)的組合物，還包括2至20wt%的礦物油。23.權(quán)利要求1-22中任一項(xiàng)的組合物，還包括阻燃劑，所述阻燃劑選自氫氧化鎂，磷酸三聚氰胺，焦磷酸三聚氰胺，多磷酸三聚氰胺，及其組合。24.權(quán)利要求1-23中任一項(xiàng)的組合物，還包括阻燃劑，所述阻燃劑包括氫氧化鎂和多磷酸三聚氰胺；其中所述組合物在3.2毫米的厚度顯示出UL94等級(jí)為V-0。25.權(quán)利要求1-23中任一項(xiàng)的組合物，還包括阻燃劑，所述阻燃劑氫氧化鎂和多磷酸三聚氰胺；其中所述組合物在3.2毫米的厚度顯示出UL94等級(jí)為V-l。26.權(quán)利要求1-25中任一項(xiàng)的組合物，其包括含有所述聚(亞芳基醚)的分散相，和含有所述氫化嵌段共聚物的連續(xù)相。27.4又利要求1的組合物，其中所述組合物包括18至30wt。/。的所述聚(亞芳基醚)；其中所述聚(亞芳基醚)是聚(2,6-二曱基-1，4-亞苯基醚)；其中所述組合物包括23至35wt。/。的所述氬化嵌段共聚物；其中所述氫化嵌段共聚物是聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物；其中所述組合物還包括4至10wt。/。的聚丁烯；其中所述組合物還包括0.5至3wt。/。的乙烯-丙烯橡膠；其中所述組合物還包括3至10wt。/。的礦物油；其中所述組合物還包括8至16wt。/。的雙酚A雙(二苯基磷酸酯)；其中所述組合物還包括2至10wt。/。的氫氧化^:;其中所述組合物還包括4至16wt。/。的多磷酸三聚氰胺；其中所述組合物包括2至6wt。/。的所述白色顏料；其中所述白色顏料是二氧化鈦；其中所述紫外輻射穩(wěn)定劑包括0.1至0.6wt。/。的脂環(huán)族環(huán)氧樹(shù)脂，0.3至lwt。/。的羥基苯基苯并三唑，和0.6至1.5wt。/o的雙(哌咬基)癸二酸酯；其中所述組合物基本上不含橡膠改性的聚苯乙烯；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值1^值為80至90，CIEaM直為-1.5至0.5,CIEbM直為-2.5至1.5，CIELAB色偏移AE為0.1至2,在根據(jù)ASTMD4459暴露于氣弧照射300小時(shí)之后才艮據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和撓曲模量為50至100兆帕，根據(jù)ASTMD790在23。C測(cè)得。28.權(quán)利要求27的組合物，其中所述組合物顯示出色偏移AE為0.1至2，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射500小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得。29.權(quán)利要求27或28的組合物，其中所述組合物顯示出色偏移AE為0.1至2，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氛弧照射1000小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得。30.制備熱塑性組合物的方法，包括熔融捏合10至45wt。/。的聚(亞芳基醚)，9至80wt。/。的鏈烯基芳族化合物和共軛二烯的氫化嵌段共聚物，8至25wt。/。的增塑劑，1至12wt。/。的白色顏泮+，和0.1至5wt。/。的紫外輻射穩(wěn)定劑；其中所述氫化嵌段共聚物和所述聚(亞芳基醚)存在的重量比為0.3至4;其中所述組合物包括少于或等于20wt。/。的橡膠改性的聚苯乙烯；其中所述組合物顯示出CIE亮度值LM直為至少70,根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和CIE色偏移AE少于或等于3，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后才艮據(jù)ASTMD2244測(cè)得。31.權(quán)利要求30的方法，其中將所述聚(亞芳基醚)和所述增塑劑彼此共混，然后與所述氫化嵌段共聚物共混。32.權(quán)利要求30或31的方法，其中將所述聚(亞芳基醚)、所述增塑劑和所述紫外輻射穩(wěn)定劑彼此共混，然后與所述氫化嵌段共聚物共混。33.4又利要求30的方法，其中所述聚(亞芳基醚)量為18至30wt%;其中所述聚(亞芳基醚)是聚(2,6-二甲基-l,4-亞苯基醚)；其中所述氬化嵌段共聚物的量為23至35wt%;其中所述氫化嵌段共聚物是聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物；其中，將4至10wt。/。的聚丁烯，0.5至3wt。/。的乙烯-丙烯橡膠，3至10wt。/。的》戶(hù)物油，8至16wt。/。的雙酚A雙(二苯基磷酸酯)，2至10wt%的氬氧化鎂，和4至16wt。/。的多^l酸三聚氰胺，與以下物質(zhì)熔融捏合所述聚(亞芳基醚)，所述氫化嵌段共聚物，所述增塑劑，所述白色顏料，和所述紫外輻射穩(wěn)定劑；其中所述白色顏;扦的量為2至6wt%;其中所述白色顏料是二氧化鈦；其中所述紫外輻射穩(wěn)定劑包括0.1至0.6wt。/。的脂環(huán)族環(huán)氧樹(shù)脂，0.3至lwt。/。的羥基苯基苯并三唑，和0.6至1.5wt。/。的雙(哌啶基)癸二酸酯；其中所述組合物基本上不含橡膠改性的聚苯乙烯；和其中所述組合物顯示出C正亮度值LM直為80至90,CIEaM直為-1.5至0.5，CIEbM直為-2.5至1.5,C正LAB色偏移AE為0.1至2，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后沖艮據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和撓曲模量為50至100兆帕，根據(jù)ASTMD790在23。C測(cè)得。34.權(quán)利要求33的方法，其中將所述聚(2,6-二曱基-l,4-亞苯基醚)和所述雙酚A雙(二苯基磷酸酯)彼此共混，然后與所述聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物共混。35.權(quán)利要求33的方法，其中所述聚(2,6-二曱基-l,4-亞苯基醚)，所述雙酚A雙(二苯基磷酸酯)，所述脂環(huán)族環(huán)氧樹(shù)脂，所述羥基苯基苯并三唑，和所述雙(哌啶基)癸二酸酯彼此共混，然后與所述聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物共混。36.包括組合物的制品，所述組合物包括10至45wt。/。的聚(亞芳基醚)；9至80城％的鏈烯基芳族化合物和共軛二烯的氫化嵌段共聚物；8至25wt。/。的增塑劑；1至12wt。/。的白色顏料；和0.1至5wt。/。的紫外輻射穩(wěn)定劑；其中所述氫化嵌段共聚物和所述聚(亞芳基醚)存在的重量比為0.3至4;其中所述組合物包括少于或等于20wt。/。的橡膠改性的聚苯乙烯；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出C正亮度值LM直為至少70,根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和C正LAB色偏移AE少于或等于3，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得。37.權(quán)利要求36的制品，其中所述制品是電纜絕緣層。38.權(quán)利要求36的制品，其中所述組合物包括18至30wt。/o的所述聚(亞芳基醚)；其中所述聚(亞芳基醚)是聚(2,6-二甲基-l，4-亞苯基醚)；其中所述組合物包括23至35wt。/。的所述氫化嵌段共聚物；其中所述氬化嵌段共聚物是聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物；其中所述組合物還包括4至10wt。/。的聚丁烯；其中所述組合物還包括0.5至3wt。/。的乙烯-丙烯橡月交；其中所述組合物還包括3至10wt。/。的礦物油；其中所述組合物還包括8至16wt。/。的雙酚A雙(二苯基磷酸酯)；其中所述組合物還包括2至10wt。/。的氫氧化鎂；其中所述組合物還包括4至16wt。/。的多磷酸三聚氰胺；其中所述組合物包括2至6wt。/o的所述白色顏料；其中所述白色顏料是二氧化鈦；其中所述紫外輻射穩(wěn)定劑包括0.1至0.6wt。/。的脂環(huán)族環(huán)氧樹(shù)脂，0.3至lwt。/o的輕基苯基苯并三唑，和0.6至1.5wt。/o的雙(艱咬基)癸二酸酯；其中所述組合物基本上不含橡膠改性的聚苯乙烯；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值LM直為80至90,CIEa承值為畫(huà)1.5至0.5，CIEbM直為-2.5至1.5，CIELAB色偏移AE為0.1至2，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后才艮據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和撓曲模量為50至100兆帕，根據(jù)ASTMD790在23。C測(cè)得。39.權(quán)利要求38的制品，其中所述制品是電纜絕緣層。40.使電線(xiàn)絕緣的方法，包括用組合物擠出貼合電線(xiàn)，所述組合物包括10至45wt。/。的聚(亞芳基醚)；9至80wt。/。的鏈烯基芳族化合物和共軛二烯的氫化嵌段共聚物；8至25wt。/。的增塑劑；1至12wt。/。的白色顏料；和0.1至5wt。/。的紫外輻射穩(wěn)定劑；其中所述氬化嵌段共聚物和所述聚(亞芳基醚)存在的重量比為0.3至其中所述組合物包括少于或等于20wt。/。的橡膠改性的聚苯乙烯；其中所述組合物基本上不含聚乙烯均聚物和聚丙烯均聚物；其中所有的重量百分比都基于組合物的總重量；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值LM直為至少70,根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和CIELAB色偏移AE少于或等于3，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氙弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得。41.權(quán)利要求40的方法，其中所述組合物包括18至30wt。/。的所述聚(亞芳基醚)；其中所述聚(亞芳基醚)是聚(2,6-二曱基-1，4-亞苯基醚)；其中所述組合物包括23至35wt。/。的所述氬化嵌段共聚物；其中所述氫化嵌段共聚物是聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段其中所述組合物還包括4至10wt。/。的聚丁烯；其中所述組合物還包括0.5至3wt。/。的乙烯-丙烯橡膠；其中所述組合物還包括3至1Owt。/。的礦物油；其中所述組合物還包括8至16wt。/。的雙酚A雙(二苯基磷酸酯)；其中所述組合物還包括2至10wt。/。的氬氧化鎂；其中所述組合物還包括4至16wt。/。的多磷酸三聚氰胺；其中所述組合物包括2至6wt。/。的所述白色顏料；其中所述白色顏料是二氧化鈦；其中所述紫外輻射穩(wěn)定劑包括`0.1至0.6wt。/o的脂環(huán)族環(huán)氧樹(shù)脂，`0.3至lwt。/。的羥基苯基苯并三唑，和`0.6至1.5wt。/o的雙(哌啶基)癸二酸酯；其中所述組合物基本上不含橡膠改性的聚苯乙烯；和其中所述組合物顯示出CIE亮度值80至90,CIEaM直為-1.5至0.5，CIEbM直為-2.5至1.5,C正LAB色偏移AE為0.1至2，在根據(jù)ASTMD4459暴露于氛弧照射300小時(shí)之后根據(jù)ASTMD2244測(cè)得，和撓曲模量為50至100兆帕，根據(jù)ASTMD790在23。C測(cè)得。共聚物;全文摘要一種熱塑性組合物包括特定量的聚(亞芳基醚)，氫化嵌段共聚物，增塑劑，白色顏料，和紫外輻射穩(wěn)定劑。所述組合物顯示出優(yōu)良的光穩(wěn)定性，并且它對(duì)于形成白色或灰白色電纜絕緣層特別有用。文檔編號(hào)C08L71/00GK101663357SQ200880013020公開(kāi)日2010年3月3日申請(qǐng)日期2008年2月22日優(yōu)先權(quán)日2007年2月28日發(fā)明者史蒂文·R·克萊,詹姆斯·E·皮克特,詹姆斯·J·許申請(qǐng)人:沙伯基礎(chǔ)創(chuàng)新塑料知識(shí)產(chǎn)權(quán)有限公司