醚類混合物與酮類混合物的篩選方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了醚類混合物與酮類混合物的篩選方法。步驟如下:第一步,首先將醚類混合物濃度進(jìn)行固定,最好在5ul/ml左右;第二步:將其加入到檢測(cè)容器中,再混入酮類混合物,然后迅速放置于冰箱中;第三步:在冰箱中冷藏24小時(shí)后取出定容;第四步:加入高濃度去離子水,再次定容,將其與第三步的溶液進(jìn)行比較;第五步:利用移液器去第一次同量的醚類混合物,加熱后烘干;第六步:加入等體積的乙醇,然后烘干至原體積,即可。所述醚類混合物選用三乙基二苯醚。本發(fā)明的有益效果是,工藝簡(jiǎn)單,篩選結(jié)果準(zhǔn)確,雜質(zhì)含量低,對(duì)周圍環(huán)境污染小。
【專利說明】醚類混合物與酮類混合物的篩選方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種生化實(shí)驗(yàn)的方法,具體來說,是指醚類混合物與酮類混合物的篩選方法。
【背景技術(shù)】
[0002]醚類,是指水分子中的兩個(gè)氫原子均被烴基取代的化合物。醚類化合物都含有醚鍵。醚是由一個(gè)氧原子連接兩個(gè)烷基或芳基所形成,醚的通式為:R-0-R。它還可看作是醇或酚羥基上的氫被烴基所取代的化合物。醚類中最典型的化合物是乙醚,它常用于有機(jī)溶劑與醫(yī)用麻醉劑。醚類化合物的應(yīng)用常見于有機(jī)化學(xué)和生物化學(xué),它們還可作為糖類和木質(zhì)素的連接片段。醛類,醛具有還原性,可被氧化成酸。此外,可用斐林試液(Fehling’ssolution)和多倫試液(Tollen’s solution)鑒別。斐林試液為硫酸銅(Cu2+)和酒石酸鉀鈉的堿性(NaOH)溶液,銅離子可被醛還原產(chǎn)生紅色的氧化亞銅沉淀。由于共軛堿的共振穩(wěn)定性,醛中的a-氫要比烷烴中的氫原子更加酸性,其典型pKa為17。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]為克服上述技術(shù)問題,我們提出了以下技術(shù)方案:
醚類混合物與酮類混合物的篩選方法,步驟如下:
第一步,首先將醚類混合物濃度進(jìn)行固定,最好在5ul/ml左右;
第二步:將其加入到檢測(cè)容器中,再混入酮類混合物,然后迅速放置于冰箱中;
第三步:在冰箱中冷藏24小時(shí)后取出定容;
第四步:加入高濃度去離子水,再次定容,將其與第三步的溶液進(jìn)行比較;
第五步:利用移液器去第一次同量的醚類混合物,加熱后烘干;
第六步:加入等體積的乙醇,然后烘干至原體積,即可。
[0004]本發(fā)明中,所述醚類混合物選用三乙基二苯醚。
[0005]本發(fā)明的有益效果是,工藝簡(jiǎn)單,篩選結(jié)果準(zhǔn)確,雜質(zhì)含量低,對(duì)周圍環(huán)境污染小?!揪唧w實(shí)施方式】
[0006]醚類混合物與酮類混合物的篩選方法,步驟如下:
第一步,首先將醚類混合物濃度進(jìn)行固定,最好在5ul/ml左右;
第二步:將其加入到檢測(cè)容器中,再混入酮類混合物,然后迅速放置于冰箱中;
第三步:在冰箱中冷藏24小時(shí)后取出定容;
第四步:加入高濃度去離子水,再次定容,將其與第三步的溶液進(jìn)行比較;
第五步:利用移液器去第一次同量的醚類混合物,加熱后烘干;
第六步:加入等體積的乙醇,然后烘干至原體積,即可。
[0007]所述醚類混合物選用三乙基二苯醚。
[0008]以上所述,僅為本發(fā)明較佳的【具體實(shí)施方式】,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員在本發(fā)明披露的技術(shù)范圍內(nèi),根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.醚類混合物與酮類混合物的篩選方法,其特征在于,步驟如下: 第一步,首先將醚類混合物濃度進(jìn)行固定,最好在5ul/ml左右; 第二步:將其加入到檢測(cè)容器中,再混入酮類混合物,然后迅速放置于冰箱中; 第三步:在冰箱中冷藏24小時(shí)后取出定容; 第四步:加入高濃度去離子水,再次定容,將其與第三步的溶液進(jìn)行比較; 第五步:利用移液器去第一次同量的醚類混合物,加熱后烘干; 第六步:加入等體積的乙醇,然后烘干至原體積,即可。
2.如權(quán)利要求1所述的醚類混合物與酮類混合物的篩選方法,其特征在于,所述醚類混合物選用三乙基二苯醚。
【文檔編號(hào)】G01N33/00GK103645277SQ201310580451
【公開日】2014年3月19日 申請(qǐng)日期:2013年11月19日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月19日
【發(fā)明者】于丹 申請(qǐng)人:于丹