專利名稱：：用于具有增強(qiáng)的濕破裂強(qiáng)度的過(guò)濾器介質(zhì)的水性組合物的制作方法用于具有增強(qiáng)的濕破裂強(qiáng)度的過(guò)濾器介質(zhì)的水性組合物發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種用于處理纖維質(zhì)底材例如紙的無(wú)甲醛水性組合物。
背景技術(shù)：
：空氣過(guò)濾器介質(zhì)由片狀纖維素材料如纖維網(wǎng)或紙制成。在制造過(guò)濾器介質(zhì)前，纖維素材料必須用聚合物組合物處理以獲得有效性能，例如高拉伸強(qiáng)度、高濕破裂強(qiáng)度和高干破裂強(qiáng)度等。在不利條件如高溫和/或高濕下儲(chǔ)存后特別期望良好的過(guò)濾性能。處理包括用聚合物組合物浸漬(或浸透)纖維素材料或者涂布該材料的一側(cè)或兩側(cè)，以及在高溫下固化組合物。許多常規(guī)的聚合物組合物包含甲醛或生成曱醛的組分。在固化反應(yīng)期間，甲醛從組合物中揮發(fā)并進(jìn)入周圍環(huán)境，這是從事制造過(guò)濾器介質(zhì)工程的人所不期望的，并且還對(duì)環(huán)境以及過(guò)濾器最終用戶有害。因此，人們已經(jīng)努力開(kāi)發(fā)無(wú)曱醛粘合劑組合物以消除有害甲醛的排放。然而，目前仍然亟需顯示增強(qiáng)性能的水性無(wú)曱醛組合物，所述性能包括高粘合強(qiáng)度，尤其是高濕破裂強(qiáng)度，以及低吸水性。發(fā)明概述一方面，本發(fā)明涉及一種包含水性硅烷功能聚合物和聚酰胺表氯醇加合物的水性組合物。水性硅烷功能聚合物包含至少一種笫一烯鍵式不飽和單體與至少一種第二烯鍵式不飽和單體的反應(yīng)產(chǎn)物。第一烯鍵式不飽和單體不包含氧化硅烷官能團(tuán)，而第二烯鍵式不飽和單體包含氧化硅烷官能團(tuán)。水性組合物基本不含(即含量低于百萬(wàn)分之100(ppm))甲醛，并且優(yōu)選不含甲醛。基于根據(jù)干破裂強(qiáng)度測(cè)試方法測(cè)試的干破裂強(qiáng)度，水性組合物固化后在約20%干加重率時(shí)顯示高于約30%的濕保留率。干加重率是以經(jīng)處理底材的重量計(jì)經(jīng)處理底材上干燥組合物的量。經(jīng)處理底材是與組合物接觸，然后被干燥和固化的底材。另一方面，發(fā)明涉及一種處理底材的方法，其包括使底材與上述水性組合物接觸。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述方法還包括在約210。F-約400°F,優(yōu)選約300°F-約400°F的溫度下干燥/固化該水性組合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，底材為纖維素材料。所述纖維素材料包括由纖維素纖維、聚酯纖維、玻璃纖維纖維，或其組合制成的材料。在一個(gè)實(shí)施方案中，底材為紙。另一方面，本發(fā)明涉及一種加強(qiáng)纖維質(zhì)底材的方法，其包括使纖維質(zhì)底材與上述水性組合物接觸，并固化該組合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，底材為紙。另一方面，本發(fā)明涉及一種物品，其包括用上述本發(fā)明水性組合物處理的底材。在一個(gè)實(shí)施方案中，底材為過(guò)濾器介質(zhì)。在一個(gè)實(shí)施方案中，底材為濾紙。在一個(gè)實(shí)施方案中，基于根據(jù)干破裂強(qiáng)度測(cè)試方法測(cè)試的干破裂強(qiáng)度，底材固化后在約20。/。干加重率時(shí)顯示高于約30%的濕保留率。在一個(gè)實(shí)施方案中，物品為過(guò)濾器。在一個(gè)實(shí)施方案中，物品為空氣過(guò)濾器。另一方面，發(fā)明涉及一種過(guò)濾含顆粒流體的方法。該方法包括使含顆粒流體經(jīng)過(guò)上述的本發(fā)明物品以將顆粒與流體分離。在一個(gè)實(shí)施方案中，流體是空氣。水性組合物可以作為單組分配制劑提供，特別是可以用于處理和/或加強(qiáng)纖維素材料或底材。在某些實(shí)施方案中，水性組合物非常適合應(yīng)用于制造過(guò)濾器介質(zhì)，所述過(guò)濾器介質(zhì)可以被構(gòu)成為顯示高濕破裂強(qiáng)度以及高剛度和低紙褪色性。本發(fā)明的其它特征在下文的本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案說(shuō)明和權(quán)利要求中顯而易見(jiàn)。發(fā)明詳述本發(fā)明的水性組合物包含水性硅烷功能聚合物和聚酰胺表氯醇加合物。水性硅烷功能聚合物是水分散性的。其可通過(guò)自由基乳液聚合方法獲得。水性硅烷功能聚合物能夠?yàn)榉稚Ⅲw、乳液、膠乳或懸浮液的形式。短語(yǔ)"硅烷功能聚合物"是指在聚合物主鏈上包含氧化硅烷結(jié)構(gòu)部分的聚合物。水性硅烷功能聚合物衍生自包含至少一種第一烯鍵式不飽和單體和至少一種第二烯鍵式不飽和單體的單體。在某些實(shí)施方案中，硅烷功能聚合物衍生自包含多于一種第一烯鍵式不飽和單體和/或多于一種第二烯鍵式不飽和單體的單體。烯鍵式不飽和單體是包含至少一個(gè)碳-碳雙鍵如a，P-不飽和羰基、乙烯基或烯丙基的化合物。有用的第一烯鍵式不飽和單體不包含氧化硅烷官能團(tuán)。有用的第一烯鍵式不飽和單體的實(shí)例包括C3-C6a，P-單烯鍵式不飽和一元羧酸或二元羧酸與d-d2(優(yōu)選d-Cs)鏈烷醇的酯。此類一元羧酸或二元羧酸的實(shí)例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來(lái)酸、富馬酸和衣康酸。此類酯的實(shí)例包括丙烯酸和/或甲基丙烯酸的甲酯、乙酯、正丁酯、異丁酯、叔丁酯、正戊酯、異戊酯和2-乙基己酯。其它有用的第一烯鍵式不飽和單體的實(shí)例包括乙烯基芳族化合物，例如苯乙烯、a-甲基苯乙烯、鄰氯苯乙烯和乙烯基甲苯；d-d8—元羧酸或二元羧酸的乙烯酯，例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、正丁酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯和/或硬脂酸乙烯酯；烯鍵式不飽和一元羧酸或二元羧酸或它們的酸酐，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酐、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸酐、富馬酸和/或衣康酸；丙烯酰胺類和烷基取代的丙烯酰胺類，例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N-羥甲基甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺和N-曱基甲基丙烯酰胺；或其組合。優(yōu)選有用的第一烯鍵式不飽和單體包括乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸2-乙基己酯、苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、N-羥曱基丙烯酰胺、馬來(lái)酸二丁酯、馬來(lái)酸二辛酯、新癸酸乙烯酯，或其組合。在一個(gè)實(shí)施方案中，第一烯鍵式不飽和單體為乙酸乙烯酯。水性硅烷功能聚合物優(yōu)選衍生自至少一種第一烯鍵式不飽和單體的量基于聚合物固體的總重量為約96重量％-約99.99重量％。適當(dāng)?shù)牡诙╂I式不飽和單體包括具有氧化硅烷官能團(tuán)的那些單體。適當(dāng)?shù)牡诙╂I式不飽和單體的實(shí)例包括例如(丙烯酰氧基丙基)三甲氧基硅烷、(曱基丙烯酰氧基丙基)三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷，或其組合。市售的適當(dāng)?shù)诙╂I式不飽和單體的實(shí)例包括例如來(lái)自Shin-EtsuSiliconesofAmerica，Ltd.(Akron，OH)的KBM-5103、KBM-503、KBM-1003和KBE-1003;以及來(lái)自Crompton(Greenwich,CT)的SILQUESTA151、A-171和A-174。水性硅烷功能聚合物優(yōu)選衍生自第二烯鍵式不飽和單體的量基于聚合物固體的重量為至少約0.01重量％，在某些實(shí)施方案中為至少約0.05重量％，在其它實(shí)施方案中為至少約0.7重量％，在其它實(shí)施方案中為不超過(guò)約3重量％，在其它實(shí)施方案中為不超過(guò)約4重量％?？梢允褂靡阎乃橐壕酆霞夹g(shù)制備水性硅烷功能聚合物。水乳液聚合也被稱為自由基引發(fā)的鏈?zhǔn)骄酆?，其中單體或單體混合物在表面活性劑、水膠體、鏈轉(zhuǎn)移劑、自由基引發(fā)劑、消泡劑、聚結(jié)劑、潤(rùn)濕劑、還原劑、緩沖劑、凍融添加劑，或其組合的存在下進(jìn)行聚合以形成聚合物或共聚物。將聚酰胺表氯醇加合物用作水溶性交聯(lián)劑。其能夠在聚合物固化期間與氧化硅烷基團(tuán)和水膠體交聯(lián)，從而增加濕破裂強(qiáng)度并降低吸水性/吸濕性。有用的聚酰胺-表氯醇加合物可以具有聚酰胺主鏈結(jié)構(gòu)，所述結(jié)構(gòu)具有與聚合物中的胺基團(tuán)連接的表氯醇官能度?？梢酝ㄟ^(guò)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何方法制備這些加合物。一種這樣的方法包括使任何多元羧酸如琥珀酸、馬來(lái)酸、對(duì)苯二甲酸或己二酸與多亞烷基多胺反應(yīng)。然后使所得長(zhǎng)鏈聚酰胺與表氯醇反應(yīng)。參加反應(yīng)以制備加合物的這些材料的量為獲得聚酰胺的約0.9摩爾-約1.5摩爾表氯醇當(dāng)量。市售的適當(dāng)聚酰胺表氯醇加合物的實(shí)例包括來(lái)自GeorgiaPacificCompany(Atlanta,GA)的GP2925。該聚酰胺表氯醇加合物是琥珀色液體，其固體百分?jǐn)?shù)為約20-約20.5，粘度為約140厘沲-約200厘沲，比重為約1.04-約1.05，每加侖重量為約8.7磅，在25°C下的pH為約6.9-約7.3，沸點(diǎn)為約100。C，至沸騰無(wú)閃點(diǎn)，以及在250C下的儲(chǔ)存期限為六個(gè)月。此外，加合物可以包含痕量的游離表氯醇。市售加合物的其它實(shí)例包括來(lái)自Hercules(Wilmington,Delaware)的POLYCUP1884、2002、172和289。在EP0450638和US4859340中公開(kāi)的有關(guān)聚酰胺表氯醇加合物的其它信息以引用的方式并入本文?；诰酆衔锕腆w的重量，聚酰胺表氯醇加合物可以不低于約0.1重量％，在其它實(shí)施方案中以不低于約0.5重量％，在其它實(shí)施方案中以不高于約3重量％，在其它實(shí)施方案中以不高于約5重量％的量存在于水性組合物中。水性組合物還可以包含其它組分，包括通常用于乳液聚合的那些，例如表面活性劑、穩(wěn)定劑(例如基于聚合物固體為0重量％-約6重量%的水膠體穩(wěn)定劑，例如聚乙烯醇、聚(羥烷基纖維素)如羥乙基纖維素、聚(乙烯吡咯烷酮)，或其組合)、緩沖劑、乳化劑、去泡劑、聚結(jié)助劑、增稠劑等，以及其它改性組分，例如殺真菌劑、殺菌劑、抗微生物劑、增塑劑、填料、粘合促進(jìn)劑、水分散性蠟、油劑、阻燃劑、抗氧化劑、促進(jìn)劑，或其組合。水性組合物可以配制成顯示適于預(yù)期用途和應(yīng)用方法的粘度。有用的水性組合物的粘度在25"C下不高于約10，000cps，在其它實(shí)施方案中不高于6,000cps，在其它實(shí)施方案中不高于3,000cps,在其它實(shí)施方案中不低于約10cps，在其它實(shí)施方案中不低于約2cps。水性組合物可以配制成具有足以向纖維質(zhì)底材提供至少約5重量%，在某些實(shí)施方案中至少約10重量％，在其它實(shí)施方案中不高于約30重量％的干加重率的固體含量。在某些實(shí)施方案中，水性組合物可以配制成固體含量為不低于約20重量％，在其它實(shí)施方案中不高于約70重量％。該水性組合物可以配制成顯示pH值低于約10，在某些實(shí)施方案中不低于約2，在其它實(shí)施方案中為約4-約5。可以使用任何合適的酸或堿將組合物的pH改變至期望水平，所述酸或堿包括例如硫酸、磷酸、異抗壞血酸(erythobicacid)、氨、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、叔丁基氫氧化銨，或其組合。該水性組合物可以配制成粒度為約0.1微米-約2微米，或至多約6微米?？梢酝ㄟ^(guò)使用任何適當(dāng)?shù)幕旌霞夹g(shù)將水性硅烷功能聚合物與聚酰胺表氯醇加合物混合制備該水性組合物。該水性組合物可以應(yīng)用于多種纖維質(zhì)底材，然后例如通過(guò)施加能量(例如加熱)和蒸發(fā)水進(jìn)行固化以形成固化的(即交聯(lián)的)干燥復(fù)合材料。該水性組合物特別可用于生產(chǎn)過(guò)濾器材料。過(guò)濾器材料通常是可以由纖維制成的纖維素材料，所述纖維例如纖維素纖維、聚酯纖維、玻璃纖維纖維，或其組合。過(guò)濾器材料的實(shí)例包括濾紙或?yàn)V布。濾布材料的實(shí)例包括纖維素、棉、聚酯、聚酰胺、PE、PP、玻璃無(wú)紡布和玻璃棉。通過(guò)用該水性組合物處理可以有利地加強(qiáng)主要由纖維素材料組成的底材。除了加強(qiáng)底材以外，該處理可以為底材提供多種益處，例如降低對(duì)濕蒸汽或水或溶劑的靈敏度。該處理包括使底材與該水性組合物接觸，以及干燥并固化組合物。優(yōu)選在約210°F-約400。F,優(yōu)選約300°F_約400°F的溫度下將水性組合物加熱足以干燥并固化組合物的一段時(shí)間，例如約0.5min-約10min,優(yōu)選約lmin-約5min。干燥和固化可以同時(shí)或分別進(jìn)行。例如可以在高溫下首先將組合物充分干燥而不充分固化。在隨后階段，將組合物再加熱一段時(shí)間以有效固化。經(jīng)處理底材優(yōu)選包含的干燥組合物的量基于完成的(即干燥并固化的)復(fù)合材料(即底材加千燥組合物)的重量為約5重量％-約30重量％，9在某些實(shí)施方案中為約15重量％-約25重量％?？梢允褂枚喾N施用技術(shù)施用該水性組合物，包括例如噴霧，浸漬，沉浸，浸透，涂布如輥涂、幕涂、刷涂、打漿機(jī)沉積或其組合。在一個(gè)實(shí)施方案中，通過(guò)浸漬法，在其它實(shí)施方案中通過(guò)噴霧，在其它實(shí)施方案中通過(guò)在底材一側(cè)或兩側(cè)輥涂將該水性組合物施用于底材，例如過(guò)濾器材料如濾紙。用本發(fā)明水性組合物處理的、用作過(guò)濾器材料的纖維質(zhì)底材顯示增強(qiáng)的濕破裂強(qiáng)度等性能，特別是在濕潤(rùn)條件和高溫下儲(chǔ)存后，對(duì)于底材的滲透性(孔徑)沒(méi)有任何不利影響。過(guò)濾器材料即使在千燥后也顯示高強(qiáng)度(干拉伸強(qiáng)度)，并且在低于水性組合物的固化溫度下進(jìn)行干燥后，仍能夠輕易地通過(guò)折疊、開(kāi)槽或?qū)φ凼惯^(guò)濾器材料變形。根據(jù)隨后對(duì)該水性組合物進(jìn)行熱固化(熱處理)向所得過(guò)濾材料如濾紙或?yàn)V布提供高的尺寸穩(wěn)定性。該性能使得可以制備半成品，并因此可以將制造過(guò)程分解為個(gè)別的、獨(dú)立的生產(chǎn)步驟?，F(xiàn)在通過(guò)以下實(shí)施例進(jìn)一步描述本發(fā)明。除非另外指明，實(shí)施例中指出的所有份、比率、百分?jǐn)?shù)和量均以重量計(jì)。實(shí)施例測(cè)試方法實(shí)施例中使用的測(cè)試方法包括如下。布氏粘度于25。C下使用BrookfieldRVF-100粘度計(jì)(BrookfieldEngineeringLaboratories,Inc.,Stoughton,Massachusetts)用以20轉(zhuǎn)/分(rpm)運(yùn)行的心軸#2測(cè)量水性組合物的布氏粘度。在標(biāo)度盤運(yùn)行5秒后進(jìn)行讀數(shù)并以厘泊記錄(cps)。干破裂強(qiáng)度測(cè)試方法根據(jù)ASTMD774-92a紙破裂強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法使用配有來(lái)自10BFPerkins(Chicopee，MA)的壓力計(jì)的紙強(qiáng)度測(cè)試機(jī)(Mullentester)測(cè)量干破裂強(qiáng)度。濕破裂強(qiáng)度測(cè)試方法根據(jù)ASTMD774-92a紙破裂強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法測(cè)量濕破裂強(qiáng)度，不同的是在干破裂強(qiáng)度測(cè)試后，在測(cè)試濕破裂強(qiáng)度前將測(cè)試樣本在3重量％的Ivorydishsoup溶液中浸泡10分鐘。干力口重率使用公式(Tw-Uw)/Uwx100計(jì)算干加重率，其中Tw表示經(jīng)處理(即，干燥和固化)的復(fù)合材料的重量，并且Uw表示未處理的原紙的重量。濕保留率使用公式[(W/D]xlOO計(jì)算濕保留率，其中W表示根據(jù)以上測(cè)試方法測(cè)定的濕破裂強(qiáng)度，并且D表示根據(jù)以上測(cè)試方法測(cè)定的干破裂強(qiáng)度。實(shí)施例1水性硅烷功能聚合物分散體制備如下。將294.68克(g)水、3.24gLANOLUBRIC2(消泡劑，來(lái)自E.F.HoughtonINC，Carrolton，GA)、18.49gCELVOL823(聚乙烯醇，來(lái)自Celanese，Dallas,TX)和2.4gCHANGCHUNBP畫24(聚乙烯醇，來(lái)自ChangChunPetrochemical,Taipei,Taiwan)加入夾套式反應(yīng)器中。然后在冷卻至約62。C前將該容器加熱至80。C-85°C并在80°C-85°C維持約1小時(shí)。此后，緩慢加入12.0g水、0.48g過(guò)石克酸銨和0.30g碳酸氫鈉的混合物。然后經(jīng)20分鐘加入189.43g乙酸乙烯酯、0.47gSILQUESTA-174和0.11gSILQUESTA-171的混合物。添加結(jié)束后，將反應(yīng)溫度升高至68。C。經(jīng)兩小時(shí)將442.1g乙酸乙烯酯、1.09gSILQUESTA-174和0.26gSILQUESTA-171的另一混合物投料至該容器中，同時(shí)將溫度維持在67。C-72。C。然后經(jīng)1.5小時(shí)將201.32g水投料至反應(yīng)容器中。在單體混合投料結(jié)束后，使物料溫度經(jīng)2-4小時(shí)猛增至約87°C。當(dāng)方文熱曲線出現(xiàn)峰值后，將反應(yīng)冷卻至70°C，然后加入2.48gSILQUESTA-171。在于70。C加入延遲氧化劑-還原劑溶液(delayedoxidizer-reducersolution)前將內(nèi)容物混合另夕卜15分鐘。延遲氧化劑溶液由0.32g過(guò)氧化氫叔丁基(70%)組成。延遲還原劑由溶解在0.64g水中的0.27gBRUGGOLITEE01(來(lái)自L.BruggemannChemicalCo,NewtownSquare,PA)組成。反應(yīng)的完成通過(guò)將反應(yīng)冷卻至低于35°C，然后用水、碳酸氫鈉和1.5%KATHONLX(抗孩i生物劑，來(lái)自Rohm&Haas,Philadelphia,PA)調(diào)節(jié)至固體含量為約55%，pH為4.5且粘度為約2000cps。實(shí)施例2根據(jù)實(shí)施例1中描述的方法制備水性硅烷功能聚合物分散體，不同的是加入0.82gBRUGGOLITEFF6代替0.82gBRUGGOLITEE01。分散體的固體含量為約54.3重量"/。，pH為4且粘度為約2100cps。實(shí)施例3根據(jù)實(shí)施例1中描述的方法制備水性硅烷功能聚合物分散體，不同的是CELVOL823的量為10.08g，加入10.08gCELVOL205代替2.4gCHANGCHUNBP24，以及不添加BRUGGOLITEE01。聚合物分散體的固體含量為約54.5重量％，pH為4.1且粘度為1500cps。實(shí)施例4根據(jù)實(shí)施例3中描述的方法制備水性硅烷功能聚合物分散體，不同的是CELVOL823的量為12g，CELVOL205的量為8.89g，以及添12加0.82gBRUGGOLITEFF6。聚合物分散體的固體含量為約54.8重量％,pH為4.4且粘度為約1810cps。實(shí)施例5-7通過(guò)將800g每一實(shí)施例1、3和4中的水性硅烷功能聚合物分散體與20.4g聚酰胺表氯醇加合物進(jìn)行組合來(lái)制備實(shí)施例5-7的各個(gè)水性組合物。用水進(jìn)一步調(diào)節(jié)各組合物的一部分以獲得在表I中列出的約6重量％的固體含量。用氬氧化鈉(50%溶液)進(jìn)一步調(diào)節(jié)實(shí)施例6的水性組合物以獲得在表I中列出的pH。用氫氧化銨(28。/。溶液)調(diào)節(jié)實(shí)施例7的水性組合物以獲得在表I中列出的pH。通過(guò)將來(lái)自AhlstromFilterCo.(Talorville，IL)的9P原紙料片浸入水性組合物中而用每一種水性組合物將其浸透，然后使其在350°F下固化3分鐘前風(fēng)干約1小時(shí)。根據(jù)干破裂強(qiáng)度測(cè)試方法和濕破裂強(qiáng)度測(cè)試方法測(cè)試經(jīng)處理的紙片，測(cè)試結(jié)果連同根據(jù)上述方法計(jì)算的干加重率一起在表II和表III中示出。根據(jù)上述方法計(jì)算濕保留率并在表IV中示出。比較例1和2通過(guò)根據(jù)表I將成分進(jìn)行組合來(lái)制備比較例1和2的水性組合物。通過(guò)將9P原紙料片浸入水性組合物中而用每一種水性組合物將其浸透，然后使其在350。F下固化3分鐘前風(fēng)干約1小時(shí)。然后根據(jù)干破裂強(qiáng)度測(cè)試方法和濕破裂強(qiáng)度測(cè)試方法測(cè)試經(jīng)處理的紙料片，測(cè)試結(jié)果連同根據(jù)上述方法計(jì)算的干加重率一起在表II和表III中示出。根據(jù)上述方法計(jì)算濕保留率并在表IV中示出。表I<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>*含有386PPM甲醛的聚乙酸乙烯酯/N-羥甲基-丙烯酰胺共聚物分散體，可從HBFullerCompany(St.Paul,MN)商購(gòu)表II<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>表m<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>雖然本文已公開(kāi)許多實(shí)施方案和實(shí)施例，但是顯而易見(jiàn)的是能夠進(jìn)行修改而不偏離本發(fā)明的精神和范圍。因此，所附的權(quán)利要求旨在包含本發(fā)明范圍內(nèi)的全部這樣的修改。權(quán)利要求1.一種水性組合物，其包含a)水性硅烷功能聚合物，所述硅烷功能聚合物包含如下的反應(yīng)產(chǎn)物i)至少一種不包含氧化硅烷官能團(tuán)的第一烯鍵式不飽和單體，和ii)至少一種包含氧化硅烷官能團(tuán)的第二烯鍵式不飽和單體，以及b)聚酰胺表氯醇加合物。2.如權(quán)利要求1所述的水性組合物，其中所述第一烯鍵式不飽和單體包括C3-C6a，P-單烯鍵式不飽和一元羧酸或二元羧酸與d-Cu鏈烷醇的酯；C廣C,8—元羧酸或二元羧酸的乙烯酯；乙烯基芳族化合物；烯鍵式不飽和一元羧酸或二元羧酸或它們的酸酐；丙烯酰胺類和烷基取代的丙烯酰胺類；或其組合。3.如權(quán)利要求1或2所述的水性組合物，其中所述第一烯鍵式不飽和單體包括乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸曱酯、丙烯酸2-2-乙基己酯、苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、馬來(lái)酸二丁酯、馬來(lái)酸二辛酯、新癸酸乙烯酯，或其組合。4.如權(quán)利要求l-3任一項(xiàng)所述的水性組合物，其中所述第二烯鍵式不飽和單體包括(丙烯酰氧基丙基)三甲氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基丙基)三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷，或其組合。5.如權(quán)利要求l-4任一項(xiàng)所述的水性組合物，其中所述第二烯鍵式不飽和單體的存在量基于所述聚合物固體的重量為約0.01重量％一約4重量％。6.如權(quán)利要求l-5任一項(xiàng)所述的水性組合物，其中所述聚酰胺表氯醇加合物的存在量基于所述聚合物固體的重量為約0.1重量％-約5重量％。7.—種處理底材的方法，其包括使所述底材與權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的水性組合物接觸，并固化所述水性組合物。8.—種物品，其包括用權(quán)利要求l-6任一項(xiàng)所述的水性組合物處理過(guò)的底材。9.如權(quán)利要求8所述的物品，其中所述底材為纖維質(zhì)底材，所述纖維質(zhì)底材包括紙；或由纖維素纖維、聚酯纖維、玻璃纖維纖維制成的底材；或其組合。10.如權(quán)利要求8或9所述的物品，其中所述底材的干加重率為約5重量％-約30重量％。11.如權(quán)利要求8-10任一項(xiàng)所述的物品，其中所述底材固化后在約20。/。干加重率下顯示高于約30。/。的濕保留率。12.如權(quán)利要求8-ll任一項(xiàng)所述的物品，其中所述物品是過(guò)濾器。13.—種過(guò)濾含顆粒流體的方法，其包括使所述流體經(jīng)過(guò)權(quán)利要求8-12任一項(xiàng)所述的物品以將顆粒與流體分離。全文摘要本發(fā)明涉及一種包含水性硅烷功能聚合物和聚酰胺表氯醇加合物的水性組合物。水性硅烷功能聚合物包含至少一種不包含氧化硅烷官能團(tuán)的第一烯鍵式不飽和單體和至少一種包含氧化硅烷官能團(tuán)的第二烯鍵式不飽和單體的反應(yīng)產(chǎn)物。水性組合物用于處理用于過(guò)濾器介質(zhì)的纖維素材料。文檔編號(hào)C08L77/00GK101679715SQ200880008276公開(kāi)日2010年3月24日申請(qǐng)日期2008年3月14日優(yōu)先權(quán)日2007年3月14日發(fā)明者W·P·米勒申請(qǐng)人:H.B.富勒公司