專利名稱：：用于苯乙烯泡沫的阻燃劑的制作方法用于苯乙烯泡沫的阻燃劑發(fā)明背景1.發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明是一種用于苯乙烯樹脂的包含芳族溴和烯烴的阻燃劑。更具體地，該烯烴包含內(nèi)烯烴而不是端烯經(jīng)。2.
背景技術(shù)：
的描述苯乙烯樹脂或苯乙烯類是公知的合成有機(jī)聚合物。苯乙烯樹脂是熱塑性物質(zhì)并且具有優(yōu)良的機(jī)械性能以及良好的耐化學(xué)品性。苯乙烯類可作為固體聚合物用于許多應(yīng)用的性能也使得它們非常被希望作為發(fā)泡聚合物。在過去四十年里已經(jīng)開發(fā)了許多工藝來制備用于各種應(yīng)用的苯乙烯泡沫。已經(jīng)開發(fā)了兩種特別有用的工藝來制備擠出聚苯乙烯泡沫(XPS)和膨脹聚苯乙烯泡沫(EPS)。擠出聚苯乙烯泡沫和膨脹聚苯乙烯泡沫在工業(yè)中被用于各種商業(yè)應(yīng)用。那些應(yīng)用中的許多需要泡沫是阻燃的以符合具體標(biāo)準(zhǔn)。用于阻燃聚合物樹脂的最常見材料是卣代有機(jī)化合物并且在文獻(xiàn)中被公知為高度有效的阻燃劑。溴化有機(jī)化合物被廣泛用于苯乙烯樹脂和泡沫中以提供阻燃性。卣代芳族烯丙醚被已知為用于膨脹聚苯乙烯泡沫的可接受的阻燃劑。在已知的實(shí)例中，所述烯丙醚通常是端烯烴而不是內(nèi)烯烴。Golborn和Taylor研究了這些體系并且提出了用于阻燃劑作用的機(jī)理。然而，內(nèi)烯烴的化合物。具有端烯烴的烯丙醚被已知在苯乙烯泡沫例如膨脹聚苯乙烯泡沫中具有阻燃活性。然而，這些化合物未被廣泛用于膨脹聚苯乙烯泡沫的應(yīng)用中。端烯烴烯丙醚化合物不可接受的主要原因是它們的反應(yīng)活性和通過其制備膨脹聚苯乙烯泡沫的方法。膨脹聚苯乙烯泡沫最常見地通過苯乙烯單體的一步聚合制備。在該方法中，在反應(yīng)之前將所述阻燃劑和其他添加劑加入苯乙烯單體中，并且然后使苯乙烯在水中聚合形成珠粒。添加劑、包括阻燃劑存在于聚合期間并且由此被引入珠粒中。烯烴，而不是苯乙烯單體，通常在聚合期間充當(dāng)鏈轉(zhuǎn)移劑，從而得到較低分子量的聚苯乙烯。較低分子量的聚苯乙烯通常表現(xiàn)出聚苯乙烯的物理性能的降低。盡管不希望受理論的束縛，據(jù)猜測(cè)端烯烴更容易作為鏈轉(zhuǎn)移劑參與到聚合反應(yīng)中。內(nèi)烯烴更加在空間上受阻并且較不容易接近生長(zhǎng)的聚合物鏈，并且因此充當(dāng)鏈轉(zhuǎn)移劑的可能性較低。因此，已知的具有端烯烴的烯丙醚一般不被認(rèn)為是用于該應(yīng)用的合適阻燃劑。在美國專利號(hào)2,488,499和3,787,506中確認(rèn)了化合物1，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-2-丁烯和其阻燃活性。然而，美國專利號(hào)3，787，506描述了該化合物由于其低熱穩(wěn)定性而因此并不適用于苯乙烯應(yīng)用中?？梢允褂庙樖?1，4-二氯-2-丁烯或反式-1,4-二氯-2-丁烯制備該化合物。在反應(yīng)期間保持了該立體化學(xué)，從而導(dǎo)致產(chǎn)物中的順式/反式異構(gòu)體。在這些專利中沒有提及被用于所述合成中的具體異構(gòu)體，也沒有任何跡象表明發(fā)明人認(rèn)識(shí)到不同的異構(gòu)體具有不同的性能例如熱穩(wěn)定性。特別地，六溴環(huán)十二烷(HBCD)被發(fā)現(xiàn)是一般用于苯乙烯聚合物并且更特別地用于苯乙烯泡沫的合適阻燃劑。HBCD是具有異常高的熱穩(wěn)定性的高度溴化的脂族化合物。HBCD的高熱穩(wěn)定性和溴含量導(dǎo)致在低加載量下的優(yōu)異性能以及對(duì)聚合物性質(zhì)的最小影響。因此，HBCD已經(jīng)成為對(duì)于阻燃苯乙烯泡沫的精選材料。HBCD具有在低濃度下的高阻燃效率和高熱穩(wěn)定性的特別重要的性能。其他阻燃劑已經(jīng)被提出并且在苯乙烯泡沫中進(jìn)行了試驗(yàn)。代表性實(shí)例可以在以下專利文獻(xiàn)中找到DE1469819、DE2813872、US4272583、DE19630925、GB1182964、FR2138745、JP53008663和JP57038831。對(duì)于大部分而言，最有效的已知阻燃劑含有芳族和/或脂族溴。工業(yè)上特別感興趣的是含有芳族溴和烯丙醚兩者的化合物。該組合的兩個(gè)實(shí)例是四溴雙酚A烯丙醚和三溴苯酚烯丙醚。然而，這兩種化合物的已知實(shí)例作為HBCD的備選對(duì)象并不令人滿意。這兩種化合物展現(xiàn)出不令人滿意的熱穩(wěn)定性、效率和成本。這兩種化合物還展現(xiàn)出降低的機(jī)械性能和分子量的劣化，同時(shí)還表現(xiàn)出涉及它們對(duì)健康和環(huán)境的影響的顧慮。近年來，已經(jīng)有關(guān)于包括HBCD在內(nèi)的一些阻燃劑對(duì)健康和環(huán)境影響的顧慮。盡管科學(xué)研究不一定顯示出對(duì)人類健康或環(huán)境的顯著危險(xiǎn)，但是存在由各個(gè)管理機(jī)構(gòu)正在進(jìn)行的可能導(dǎo)致減少HBCD的使用的評(píng)論。如果這些機(jī)構(gòu)限制HBCD的使用，可能要求擠出聚苯乙烯泡沫和膨脹聚苯乙烯泡沫生產(chǎn)商選擇阻燃劑備選對(duì)象，并且許多可能在任何規(guī)章要求之前采用替代品。因此，存在著對(duì)更加環(huán)境友好并且保持HBCD的所有性能的替代HBCD的阻燃劑的需求。本發(fā)明是一種包含芳族溴和烯烴兩者的阻燃劑。該烯烴是內(nèi)烯烴。阻燃化合物希望是選自以下化合物的至少一種的成員。第一種化合物由式I表示，其中式I化合物以至少50%的反式異構(gòu)體的濃度存在發(fā)明概述Id是d-C6并且任選地含有雜原子或烯烴。R2是d-C6并且任選地含有雜原子或烯烴。R廣Rn是H、C「C6(任選地含有雜原子)或鹵素。第二種化合物由式II表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>Rt是卣素、d-C6并且任選地含有雜原子或烯烴R2是鹵素、d-Ce并且任選地含有雜原子或烯烴,RfR是H、d-C6(任選地含有雜原子)或卣素。第三種化合物由式III表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>Fl是卣素、d-C6并且任選地含有雜原子或烯烴。R2是囟素、H、d-C6并且任選地含有雜原子或烯烴,RfR6是H、囟素。發(fā)明詳述本發(fā)明是一種包含芳族溴和烯烴兩者的阻燃劑。該烯烴是內(nèi)烯烴而不是端烯烴。內(nèi)烯烴提供了具有所希望的熱穩(wěn)定性、效率和成本的本發(fā)明。本發(fā)明還展現(xiàn)出所希望的機(jī)械性能、最小的分子量劣化以及對(duì)健康和環(huán)境的最小影響。希望地，阻燃化合物是選自以下化合物的至少一種的成員。第一種化合物由式I表示，其中式I化合物以至少50%的反式異構(gòu)體的濃度存在<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>^是d-C6并且任選地含有雜原子或烯烴。R2是d-C6并且任選地含有雜原子或烯烴。R廣Ru是H、C廣C6(任選地含有雜原子)或卣素。第二種化合物由式II表示。R6R7R!是卣素、C廣C6并且任選地含有雜原子或烯烴。R,卣素、d-C6并且任選地含有雜原子或烯烴。R廣R7是H、d-C6(任選地含有雜原子)或卣素。第三種化合物由式III表示。R:是鹵素、C廣C6并且任選地含有雜原子或烯烴。R2是囟素、H、C,-C6并且任選地含有雜原子或烯烴。R廣Re是H、鹵素。本發(fā)明的化合物是其中烯烴形成具有溴化芳環(huán)(一個(gè)或多個(gè))的烯丙醚的化合物。在已知的用作阻燃劑的卣代芳族烯丙醚的實(shí)例中，所述烯丙醚具有端烯烴而不是內(nèi)烯烴。由于由內(nèi)烯烴造成的空間位阻，因此預(yù)期具有內(nèi)烯烴的化合物的效率降低。該預(yù)期與本發(fā)明的優(yōu)選化合物特別相關(guān)。因此，令人驚奇的是本發(fā)明的化合物至少與含有端烯丙醚的分子一樣有效。特別希望的具有內(nèi)烯烴的阻燃化合物在表1中示出。表l的含烯烴的化合物是本發(fā)明的所希望化合物的選擇。不含烯烴的化合物被提供用于比較。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>極限氧指數(shù)(LOI)試驗(yàn)是用于篩選目的的有用的阻燃效率標(biāo)志。該試驗(yàn)測(cè)量了支撐材料例如阻燃苯乙烯泡沫燃燒所需的大氣中氧的百分比。LOI越高，大氣必須是越富含氧以使得出現(xiàn)燃燒。因此在比較阻燃材料中，對(duì)于給定的濃度或"加載量"而言，具有較高LOI的制品可被描述為具有更有效的阻燃活性。表1說明了化合物中烯丙醚烯烴的存在導(dǎo)致與不具有烯烴的可比結(jié)構(gòu)相比更高的LOI。特別地，表l表明內(nèi)烯烴提供了高L0I值。熱穩(wěn)定性是用于比較阻燃化合物的另一個(gè)重要特征。一般而言，采用動(dòng)態(tài)模式的熱重分析(TGA)測(cè)量熱穩(wěn)定性。得自該試驗(yàn)的值作為在其下試驗(yàn)樣品損失其初始重量的5%的溫度報(bào)導(dǎo)。出于篩選用于苯乙烯泡沫的潛在阻燃劑的目的，為了被認(rèn)為可與最終應(yīng)用于膨脹聚苯乙烯泡沫的HBCD相當(dāng)，希望的是具有在5phr下大于26的LOI和基于TGA的大于215。C的5%重量損失。對(duì)于擠出聚苯乙烯泡沫，為了被認(rèn)為可與HBCD相當(dāng)，希望的是在TGA中大于240°C的5%重量損失。具有大于26的LOI的表1的化合物被發(fā)現(xiàn)對(duì)于膨脹聚苯乙烯泡沫的應(yīng)用來說是可接受的。在這些當(dāng)中，一種特別優(yōu)選的化合物是l，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-2-丁烯。該化合物和其阻燃活性在美國專利號(hào)2,488,499和3,787,506中確認(rèn)。然而，美國專利號(hào)3，787，506描述了該化合物由于其低熱穩(wěn)定性而因此不適用于苯乙烯應(yīng)用中?？梢允褂庙樖?1，4-二氯-2-丁烯或反式-l，4-二氯-2-丁烯制備化合物1，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-2-丁烯。在反應(yīng)期間保持了該立體化學(xué)，從而導(dǎo)致產(chǎn)物中的順式/反式異構(gòu)體。我們發(fā)現(xiàn)所述異構(gòu)體具有不同的熱穩(wěn)定性并且由于其更好的熱穩(wěn)定性而因此優(yōu)選反式異構(gòu)體。我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)至少50%的所述化合物以反式異構(gòu)體存在時(shí)，出現(xiàn)該化合物在聚苯乙烯泡沫中用于阻燃的所希望的活性水平。當(dāng)所述化合物以其至少80%的反式異構(gòu)體的優(yōu)選濃度存在時(shí)，該活性令人希望地得到增強(qiáng)。本發(fā)明的化合物特別希望用于膨脹聚苯乙烯泡沫的應(yīng)用。然而，這些化合物也可用于擠出聚苯乙烯泡沫的應(yīng)用。擠出聚苯乙烯泡沫的應(yīng)用需要比膨脹聚苯乙烯泡沫的應(yīng)用稍微更高的熱穩(wěn)定性。用于擠出聚苯乙烯泡沫應(yīng)用的化合物的熱穩(wěn)定性希望地為通過TGA測(cè)量的大于240。C的5%重量損失。可燃性篩選要求與用于膨脹聚苯乙烯泡沫的相同之處在于其希望具有大于26的LOI。我們發(fā)現(xiàn)對(duì)于擠出聚苯乙烯泡沫的應(yīng)用而言，衍生自優(yōu)選的1，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-2-丁烯的新化合物符合所述熱穩(wěn)定性和LOI要求?；衔锶缦隆?lt;formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>BrL0I=26.5TGA5%重量損失=270匸跨越該化合物以及上述化合物的內(nèi)烯經(jīng)而加入溴提高了相對(duì)于起始材料而言的熱穩(wěn)定性。因此，由式IV表示的這類衍生化合物在用于擠出聚苯乙烯泡沫和膨脹聚苯乙烯泡沫時(shí)表現(xiàn)良好。Ri是d-C6并且任選地含有雜原子或烯烴。R2是C,-C6并且任選地含有雜原子或烯烴。Rfl^是H、d-C6(任選地含有雜原子)或鹵素。R『Rn是H或Br。實(shí)施例11，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-2-丁烯實(shí)施例1說明了本發(fā)明的優(yōu)選化合物的合成。該化合物是l，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-2-丁烯。該實(shí)施例還說明了該化合物的熱穩(wěn)定性。向5L四頸燒瓶中裝入三溴苯酚(590.Og，L783mo1)、異丙醇(1500g)、水(1300g)和50%NaOH(150.0g，1.875mol)。該燒瓶裝有機(jī)械攪拌、冷凝器、加熱套和溫度傳感器。在約1小時(shí)內(nèi)將混合物加熱至70°C。加入化合物1，4-二氯-2-丁烯(反式和順式的混合物，U1.5g，0.892mol)并且在2分鐘內(nèi)形成沉淀。材料最終形成稠的漿液并且攪拌2小時(shí)。將漿液在燒結(jié)漏斗上熱過濾、用水(2x1L)清洗，并且在90'C烘箱中千燥14-16小時(shí)，得到白色粉末(587.3g，0.8229mol,92%)。為了測(cè)試兩種異構(gòu)體的熱穩(wěn)定性能，采用TGA試驗(yàn)。在該情形中，采用等溫TGA,其中將樣品保持在恒定溫度下達(dá)規(guī)定的時(shí)間。在保持時(shí)間結(jié)束時(shí)留下的重量給出了異構(gòu)體的相對(duì)熱穩(wěn)定性的指示。留下的重量越大，材料更加熱穩(wěn)定。表2示出了含有順式或反式異構(gòu)體或者順式和反式異構(gòu)體的混合物的1，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-2-丁烯樣品的試驗(yàn)結(jié)果。這些材料由順式或反式1,4-二氯-2-丁烯制備。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>表2的數(shù)據(jù)清楚地表明反式異構(gòu)體固有地比順式異構(gòu)體更加熱穩(wěn)定。另外，含有大于約90%的反式異構(gòu)體的樣品導(dǎo)致十分熱穩(wěn)定并且對(duì)于具有膨脹聚苯乙烯泡沫應(yīng)用而言可接受的材料。實(shí)施例21，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-2，3-二溴丁烷實(shí)施例2說明了本發(fā)明所希望的化合物的合成。該化合物是1，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-2，3-二溴丁烷。向500raL四頸燒瓶中裝入1，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-2-丁烯(37.8g,0.0529mol)和l，2-二氯乙烷(160g)。燒瓶裝有機(jī)械攪拌、冷凝器、加熱套、溫度傳感器和帶有溴(10.7g，0.0669mol)的滴液漏斗。在約30分鐘內(nèi)將混合物加熱至50匸。然后在約30分鐘內(nèi)滴加溴并且攪拌2.5小時(shí)。加入另外的溴進(jìn)料(0.7g,0.004mol)并且再攪拌1小時(shí)。然后將反應(yīng)冷卻至環(huán)境溫度并且加入MeOH(50mL)。將漿液在過濾器板上過濾并且用MeOHU00mL)清洗。然后在90X:下將材料干燥14-16小時(shí)，得到米色粉末(33.9g,0.0388mol，73%)。所得的化合物具有OBr=70.5%、在276°C下5%重量損失的TGA，和95.6%重量保留的等溫TGA(30minQ220t:)。實(shí)施例31，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-2,3-二溴丁烷實(shí)施例3說明了本發(fā)明所希望的化合物的合成。該化合物是1，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-2，3-二溴丁烷。向500mL四頸燒瓶中裝入1，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-2-丁烯(40.0g，0.0560mol)、溴(12.5g，0.078mol)和二氯甲烷(160g)。在401C下將反應(yīng)加熱4小時(shí)。將混合物冷卻至環(huán)境溫度并且用肼(于水中35%,約l-2mL)中和過量的溴。將溶液通過布濾器進(jìn)行壓濾(20psi)并且用水(50g)清洗。將固體在95-100匸下干燥過夜，得到白色粉末(38.5g，78%)。所得的化合物具有71.7%的OBr、279。C下5。/。TGA損失、于95.6。/。重量保留的等溫TGA(30minQ220。C)，和LOI(于PS中2.0%Br)25.5。實(shí)施例4手工鑄塑泡沫(hand-castfoam)的制備使用下面列出的配方制備典型的實(shí)驗(yàn)室手工鑄塑的泡沫用于LOI測(cè)定。實(shí)驗(yàn)室制備得到具有可比密度的泡沫。然后通過ASTMD2863-00和UL-94評(píng)價(jià)泡沫。ASTMD2863-00是用于測(cè)量極限氧指數(shù)(LOI)的試驗(yàn)方法。將聚苯乙烯與1，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-2，3-二溴丁烷一起擠出得到珠粒，由其壓模出L0I棒狀物。在18mm單螺桿擠出機(jī)上采用以下條件擠出機(jī)溫度區(qū)1=160t;區(qū)2-220°C區(qū)3-220。C模具-220。C擠出機(jī)速度=60rpm擠出機(jī)安培數(shù)-40-60熔融壓力=940-1160psi將粒料壓模成棒狀物。然后通過ASTMD2863-00和UL-94評(píng)價(jià)所述棒狀物。結(jié)果示于表3中。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>實(shí)施例5與HBCD的比較實(shí)施例5進(jìn)行了將HBCD、1，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-2-丁烯和四溴雙酚A雙烯丙醚的溶液聚合試驗(yàn)。四溴雙酚A雙烯丙醚含有端烯烴。如前所述，具有端烯烴的烯丙醚在本領(lǐng)域中被已知在苯乙烯泡沫例如膨脹聚苯乙烯泡沫中具有阻燃活性。然而，這些化合物并未被廣泛用于膨脹聚苯乙烯泡沫應(yīng)用。端烯經(jīng)被理解為更容易作為鏈轉(zhuǎn)移劑參與到聚合反應(yīng)中。內(nèi)烯烴被理解為更加在空間上受阻并且不容易接近生長(zhǎng)的聚合物鏈，并且因此充當(dāng)鏈轉(zhuǎn)移劑的可能較小。結(jié)果示于表5中。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>表5的數(shù)據(jù)表明當(dāng)將四溴雙酚A雙烯丙醚用作阻燃劑時(shí)，聚苯乙烯的分子量降低。權(quán)利要求1.一種包含式I的阻燃配混物其中R1是C1-C6并且任選地含有雜原子或烯烴；R2是C1-C6并且任選地含有雜原子或烯烴；和R3-R12是H、C1-C6(任選地含有雜原子)或鹵素；并且進(jìn)一步地其中所述式I的化合物以至少50％的反式異構(gòu)體的濃度存在。2.權(quán)利要求l的阻燃配混物，其中所述濃度為至少80%的所述反式異構(gòu)體。3.權(quán)利要求l的阻燃配混物，其中所述式I的化合物為4.權(quán)利要求2的阻燃配混物，其中所述式I的化合物為:5.權(quán)利要求4的阻燃配混物，其進(jìn)一步包含膨脹聚苯乙烯泡沫。6.—種包含選自下式的成員的阻燃配混物式II:/3r/r7其中Ri是囟素、C廣"并且任選地含有雜原子或烯烴；R2是卣素、d-C6并且任選地含有雜原子或烯烴；和RfR7是H、C「C6(任選地含有雜原子)或鹵素；和式III:^是鹵素、d-C6并且任選地含有雜原子或烯烴；R2是鹵素、H、C廣C6并且任選地含有雜原子或烯烴；和R廣R6是H、鹵素。7.權(quán)利要求6的阻燃配混物，其中所述式II的化合物為8.權(quán)利要求6的阻燃配混物，其中所述式II的化合物為:9.權(quán)利要求6的阻燃配混物，其進(jìn)一步包含膨脹聚苯乙烯泡沫。10.—種阻燃泡沫，其包含苯乙烯聚合物；選自下式的成員的阻燃化合物式I:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中IU是d-C6并且任選地含有雜原子或烯烴；R2是C廣C6并且任選地含有雜原子或烯烴；和R3-Ru是H、d-C6(任選地含有雜原子)或卣素；并且進(jìn)一步地其中所述式I的化合物以至少50%的反式異構(gòu)體的濃度存在；式II:其中R!是囟素、d-C6并且任選地含有雜原子或烯烴；R2是囟素、d-C6并且任選地含有雜原子或烯烴；和R廣R7是H、d-C6(任選地含有雜原子)或卣素；和式III:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>R,是S素、CrC6并且任選地含有雜原子或烯烴；l是鹵素、H、C廣C6并且任選地含有雜原子或烯烴；和R「R6是H、卣素。11.權(quán)利要求10的阻燃泡沫，其中至少80%的所述阻燃化合物是1，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-反式-2-丁烯。12.權(quán)利要求10的阻燃泡沫，其中所述聚苯乙烯泡沫是膨脹聚苯乙烯泡沫。13.—種阻燃泡沫，其包含:聚苯乙烯泡沫；和具有式IV的阻燃化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中1是d-C6并且任選地含有雜原子或烯烴；R2是d-C6并且任選地含有雜原子或烯烴；R廣Ru是H、d-C6(任選地含有雜原子)或卣素；和R『R!4是H或Br。14.權(quán)利要求13的阻燃泡沫，其中所述阻燃化合物是1，4-雙(2，4，6-三溴苯氧基)-2，3-二溴丁烷。15.權(quán)利要求13的阻燃泡沫，其中所述聚苯乙烯泡沫是擠出聚苯乙烯泡沫。16.權(quán)利要求14的阻燃泡沫，其中所述聚苯乙烯泡沫是擠出聚苯乙烯泡沫。全文摘要本發(fā)明是一種用于苯乙烯泡沫的阻燃劑。該阻燃劑含有芳族溴和烯烴兩者。該烯烴是內(nèi)烯烴。所希望的阻燃劑選自式(I)，中R₁是C₁-C₆并且任選地含有雜原子或烯烴；R₂是C₁-C₆并且任選地含有雜原子或烯烴；和R₃-R₁₂是H、C₁-C₆(任選地含有雜原子)或鹵素；并且進(jìn)一步地其中所述式(I)的化合物以至少50％的反式異構(gòu)體的濃度存在；式(II)中R₁是鹵素、C₁-C₆并且任選地含有雜原子或烯烴；R₂是鹵素、C₁-C₆并且任選地含有雜原子或烯烴；和R₃-R₇是H、C₁-C₆(任選地含有雜原子)或鹵素；和式(III)中R₁是鹵素、C₁-C₆并且任選地含有雜原子或烯烴；R₂是鹵素、H、C₁-C₆并且任選地含有雜原子或烯烴；和R₃-R₆是H、鹵素。文檔編號(hào)C08J9/00GK101627075SQ200780052069公開日2010年1月13日申請(qǐng)日期2007年12月6日優(yōu)先權(quán)日2007年3月8日發(fā)明者M(jìn)·V·漢森,S·B·福隆,W·邁耶申請(qǐng)人:科聚亞公司