專利名稱：：用于酚醛泡沫體的增塑劑，以及制備酚醛泡沫體的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于酚醛泡沫體的增塑劑、酚醛泡沫體產(chǎn)品及使用所述增塑劑制備酚醛泡沬體的方法。更具體地，本發(fā)明涉及這樣的增塑劑，它使酚醛泡沫體的泡壁的韌性增強(qiáng)，抑制酚醛泡沫體隨時(shí)間的退化，并提高絕熱性能。另外，本發(fā)明涉及熱陳化性能提高的酚醛泡沬體和制備所述酚醛泡沫體的方法。
背景技術(shù)：
：由于其優(yōu)越的絕熱和耐火特性，酚醛泡沫體用于建筑材料的絕熱應(yīng)用中。眾所周知，包括酚醛泡沫體在內(nèi)的高分子絕熱材料的導(dǎo)熱系數(shù)會(huì)隨著時(shí)間變化。這種現(xiàn)象是由泡孔內(nèi)部氣體的逐漸擴(kuò)散造成的。泡孔內(nèi)部存在的氣體源于發(fā)泡過(guò)程中使用的發(fā)泡劑。泡孔內(nèi)的該氣體慢慢地被大氣中的空氣取代。相應(yīng)地，酚醛泡沫體的導(dǎo)熱系數(shù)隨時(shí)間增加。實(shí)現(xiàn)酚醛泡沫體絕熱性能的長(zhǎng)期穩(wěn)定是非常理想的。人們認(rèn)為絕熱性能退化的一個(gè)原因是酚醛泡沫體的泡壁的韌性隨時(shí)間減小。因此，本發(fā)明的目的是給予酚醛泡沫體的泡壁韌性，作為在延長(zhǎng)的時(shí)間段內(nèi)穩(wěn)定酚醛泡沫體的導(dǎo)熱系數(shù)的一種方法。從JP-A-59-62615可知，可以將磷酸三苯脂、對(duì)苯二甲酸二甲酯或間苯二甲酸二甲酯加入酚醛樹脂用作增塑劑來(lái)降低酚醛樹脂的粘度。JP-A-2003-183439中描述了使用乙氧基化蓖麻汕作為表面活性劑來(lái)改善泡壁的特性。這些改性在控制泡沫泡壁隨吋間的退化上仍然不理想。使用這種增塑劑和表面活性劑不能實(shí)現(xiàn)泡沬長(zhǎng)期的絕熱穩(wěn)定性。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供用于酚醛泡沫體的增塑劑來(lái)賦予酚醛泡沫體的泡壁以韌性，抑制泡壁隨時(shí)間的退化，并提高長(zhǎng)期絕熱穩(wěn)定性能。此外，本發(fā)明的另外的目的是提供其中包含所述增塑劑的具有所述理想特性的優(yōu)異酚醛泡沬體，以及有效制備該酚醛泡沫體的方法。本發(fā)明通過(guò)提供用聚酯多元醇作為增塑劑的酚醛泡沫體來(lái)解決上述問(wèn)根據(jù)本發(fā)明，提供了一種用于酚醛泡沫體的增塑劑，其包括聚酯多元醇。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述聚酯多元醇是選自二元至四元羧酸的多元羧酸與選自二元至五元醇的多元醇的反應(yīng)產(chǎn)物。所述聚酯多元醇可以是二元羧酸與二元醇的反應(yīng)產(chǎn)物，生成的化合物以通式(i)表;j;:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中A是來(lái)自二元羧酸的最初含有至多兩個(gè)氫原子的二元羧酸殘基，R是來(lái)自二元醇的最初具有至多兩個(gè)羥基的二元醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)骨架，n是等于或大于1的整數(shù)。所述二元羧酸可以是芳族二羧酸、脂族二羧酸或脂環(huán)族二羧酸；并且二元醇是脂族二醇或脂環(huán)族二醇。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述芳族二羧酸、脂族二羧酸或脂環(huán)族二羧酸選自鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、萘-2，3-二羧酸、萘-l，4-二羧酸、萘-2，6-二羧酸、己二酸、庚二酸(pimericacid)、辛二酸、壬二酸、癸二酸、環(huán)己烷-1，2-二羧酸、環(huán)己烷-l，3-二羧酸和環(huán)己垸-l，4-二羧酸。所述脂族二醇和脂環(huán)族二醇可以選自乙二醇、二甘醇、丙二醇、雙丙甘醇、1,4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、1，2-環(huán)己垸二甲醇、1，3-環(huán)己烷二甲醉和1，4-環(huán)己烷二甲醇。本發(fā)明提供了包含上述本發(fā)明的增塑劑的酚醛泡沫體。所述盼醛泡沫體可以在每100重量份的酚醛泡沬體中包含0.1-20重量份的增塑劑。在-'個(gè)實(shí)施方案中，對(duì)于25mm厚度的酚醛泡沫體，透濕系數(shù)不大于60ng/(m2.s.Pa)。木發(fā)明還提供了通過(guò)以下步驟生產(chǎn)酚醛泡沬體的方法制備可發(fā)泡酚醛樹脂組合物，將所述樹脂組合物輸送到連續(xù)移動(dòng)的基底上，并通過(guò)加熱區(qū)來(lái)制備酚醛泡沬體同時(shí)所述酚醛泡沫體被模制成預(yù)定形狀，所述可發(fā)泡酚醛樹脂組合物包含酚醛樹脂、表而活性劑、增塑劑、發(fā)泡劑和催化劑，其中所述酚醛泡沬體包含本發(fā)明的增塑劑。本發(fā)明的增塑劑賦予酚醛泡沫體的泡壁以韌性，抑制泡壁隨時(shí)間的退化，并改善長(zhǎng)期絕熱穩(wěn)定性。另外，還提供了具有這些性質(zhì)的其中包括增塑劑的優(yōu)異酚醛泡沫體，和有效制備所述酚醛泡沫體的方法。具體實(shí)施例方式從下面僅作為實(shí)施例的描述可以更清楚地理解本發(fā)明。本發(fā)明的增塑劑是從多元羧酸與多元醇的反應(yīng)得到的聚酯多元醇。在賦予酚醛樹脂的泡壁以韌性這方面，對(duì)增塑劑的分子量沒有特別限制。但是，優(yōu)選重均分子量為200-10,000，特別是200-5,000的聚酯多元醇。使用的多元醇優(yōu)選在分子中具有至少兩個(gè)羥基。所述多元醇的分子中羥基數(shù)量至少大于1。所述多元羧酸的分子中的羧基數(shù)量至少大于1。本發(fā)明的聚酯多元醇是，例如選自二元至四元羧酸的多元羧酸與選自二元至五元醇的多元醇的反應(yīng)產(chǎn)物。優(yōu)選由式(I)表示的產(chǎn)物，其中A是來(lái)自二元羧酸的最初含有至多兩個(gè)氫原子的二羧酸殘基，R是來(lái)自二元醇的最初含有至多兩個(gè)羥基的二元醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)骨架，n是等于或大于l的整數(shù)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>…(1)在通式(I)中，形成所述殘基A的優(yōu)選二元羧酸是芳族二羧酸、脂族二羧酸或脂環(huán)族二羧酸，其優(yōu)選包括鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、萘-2,3-二羧酸、萘-l,4-二羧酸、萘-2，6-二羧酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、環(huán)己烷-1，2-二羧酸、環(huán)己烷-l，3-二羧酸、環(huán)己烷-l，4-二羧酸等?？梢杂糜谛纬伤龌瘜W(xué)結(jié)構(gòu)骨架R的二元醇包括芳族二醇、脂族二醇或脂環(huán)族二醇，其優(yōu)選包括乙二醇、二甘醇、丙二醇、雙丙甘醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、新戊二醉、1，2-環(huán)己烷二甲醇、1,3-環(huán)己垸二甲醇和1，4-環(huán)己烷二甲醇，其中特別優(yōu)選脂族二醇和脂環(huán)族二醇。可以用于形成所述化學(xué)結(jié)構(gòu)骨架R的芳族二醇包括，例如羥甲基化的苯化合物如苯-l，2-二甲醇、苯-l，3-二甲醇、苯-l，4-二甲醇；以及兒茶酚、間苯二酚、對(duì)苯二酚、2，2二(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)等與環(huán)氧乙垸或環(huán)氧丙烷的加成化合物。如果所述化學(xué)結(jié)構(gòu)骨架R基于脂族二醇，那么R可包括脂族二醇中的醚鍵(-O-)和域酯鍵(-COO-)。例如，鏈垸二醇，如乙二醇、丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1,4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇、1,9-壬二醇等；氧化烯二醇，例如二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、雙丙甘醇、二縮三丙二醇、聚丙二醇等；聚酯二醇，例如內(nèi)酯如P-丁內(nèi)酯、，丁內(nèi)酯、S-戊內(nèi)酯與氧化乙烯二醇如乙二醇、二甘醇、三甘醇的開環(huán)化合物受阻二醇，例如2，2-二甲基-1，3-丙二醇(新戊二醇)，2，2-二乙基-1，3-丙二醇、2，2-二丙基-1，3-丙二醇、2，2-二異丙基-1，3-丙二醇、2，2-二丁基-1，3-丙二醇、2，2-二異丁基-1，3-丙二醇、2-甲基-2-十二基-l,3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-l，3-丙二醇、2-丙基-2-戊基-l,3-丙二醇等。脂環(huán)族二醇包括，例如環(huán)戊垸-l,2-二醇、環(huán)戊烷-,2-二甲醇、環(huán)己烷-1,2-二醇、環(huán)己烷-l，3-二醇、環(huán)己烷-l，4-二醇、環(huán)戊烷-l,4-二甲醇、2，5-降莰烷二醇等。在本發(fā)明中，優(yōu)選使用脂族二醇和脂環(huán)族二醇作為二元醇，其中特別優(yōu)選乙二醇、二甘醇、丙二醇、雙丙甘醇、1，4-丁二醇、，6-己二醇、新戊二醇、環(huán)己烷-l，2-二甲醇、環(huán)己烷-l,3-二甲醇和環(huán)己烷-l,4-二甲醇。通式(I)中的n是等于或大于1的整數(shù)，并且通式(I)表示的化合物的重均分子量?jī)?yōu)選是200-10,000，更優(yōu)選200-5,000。主要含有通式(I)表示的化合物的用于酚醛泡沫體的增塑劑可以通過(guò)1摩爾所述二羧酸與大于1.2摩爾(優(yōu)選1.2-5摩爾，更優(yōu)選1.5-5摩爾)的所述二元醇通常在100-320"C的溫度，優(yōu)選在150-300"溫度下進(jìn)行酯化反應(yīng)制得。優(yōu)選地，所述酯化反應(yīng)在惰性氣氛如氮?dú)庀逻M(jìn)行，或者所述反應(yīng)可在減壓下進(jìn)行。可以使用任選的能夠與水形成共沸混合物的非水溶劑例如甲苯或二甲苯。在上述酯化反應(yīng)中通常使用酯化催化劑。所述酯化催化劑包括，例如布朗斯臺(tái)德酸，如對(duì)甲苯磺酸、硫酸和磷酸；路易斯酸，如三氟化硼絡(luò)合物、氯化錫(IV)、或四氯化鈦；有機(jī)金屬化合物，如醋酸鈣、醋酸鋅、醋酸錳、硬脂酸鋅、垸氧基錫、或鈦醇鹽；金屬氧化物，如氧化錫、氧化銻、氧化鈦、或氧化釩。從得到的聚酯多元醇對(duì)氧化的穩(wěn)定性考慮，優(yōu)選單丁基氧化錫和四正丁基原鈦酸鹽。另一個(gè)酯化反應(yīng)包括以下過(guò)程將所述二羧酸與所述二元醇反應(yīng)的過(guò)程，所述二羧酸的低級(jí)垸酯(烷基中的碳原子數(shù)目通常為l-4)與所述二元醇的酯交換反應(yīng)，或者將所述二羧酸的鹵化物與所述二元醇在氫受體(hydrogenrecipient)的存在下反應(yīng)的過(guò)程等。這樣得到的反應(yīng)產(chǎn)物是混合物，其中"n"由多個(gè)數(shù)值組成，并且這些反應(yīng)產(chǎn)物的羥基值通常為10-500mg-KOH/g?！磇t選用包含通式(I-a)表示的化合物的聚酯多元醇作為本發(fā)明用于酚醛泡沫體的增塑劑。所述聚酯多元醇由芳族二羧酸與乙二醇或1,4-丁二醇中任何一個(gè)反應(yīng)得到，其中芳族二羧酸對(duì)二醇的摩爾比為1:1,5-1:5.0。A1含有1,2-亞苯基、1,3-亞苯基、或1,4-亞苯基的聚酯多元醇是特別優(yōu)選的。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中Ai表示1,2-亞苯基、1,3-亞苯基、1，4-亞苯基、2,3-蔡基、.1，4-萘基或2,6-萘基；R1表示-CH2CH:r,-CH2CH2OCH2CH2-，or-CH2CH2CH2CH2-;n表示等于或大于1的整數(shù)。由于本發(fā)明中用于酚醛泡沫體的增塑劑的分子結(jié)構(gòu)含有酯骨架和羥基，具有優(yōu)異的親水性和使其與酚醛樹脂相容的表面活性也即是親水性，并因此一起形成均相溶液。所述增塑劑與酚醛樹脂均相混合。另外，認(rèn)為所述聚酯多元醇幫助在酚醛泡沬體中形成均一泡孔，使酚醛泡沬體更加均勻。另外，還認(rèn)為當(dāng)向可發(fā)泡酚醛樹脂中加入具有優(yōu)異表面活性的分子結(jié)構(gòu)的聚酯多元醇吋，聚酯多元醇賦予酚醛泡沫體的泡壁以韌性。因此，即使在延長(zhǎng)的時(shí)間以后，退化現(xiàn)象如在泡壁上出現(xiàn)裂縫得到控制。這使酚醛泡沫的導(dǎo)熱系數(shù)長(zhǎng)期穩(wěn)定。下面描述本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案。本發(fā)明的酚醛泡沫體包括所述聚酯多元醇以賦予酚醛泡沫體的泡壁以韌性，并使酚醛泡沫體的絕熱性能長(zhǎng)期穩(wěn)定。接下來(lái)描述本發(fā)明的酚醛泡沬體。本發(fā)明中優(yōu)選使用的酚醛樹脂是可熔性酚醛樹脂(下面也稱為酚醛樹脂材料)，其通過(guò)酚化合物如甲酚、二甲苯酚、對(duì)烷基酚、對(duì)苯基苯酚、雷瑣酚等與醛如甲醛、低聚甲醛、糠醛、乙醛等在催化量的堿如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、或脂肪胺如三甲胺和三乙胺下反應(yīng)得到。這些是可熔性酚醛樹脂生產(chǎn)中的典型成分，但不限于這些成分。對(duì)酚基對(duì)醛基的摩爾比沒有限制。優(yōu)選地，酚對(duì)醛的摩爾比是1:1-1:3，更優(yōu)選1.5-2.5，特別優(yōu)選約1:2。但是本發(fā)明不局限于這些范圍。就重均分子量來(lái)說(shuō)，酚醛樹脂材料的優(yōu)選分子量為400-3，000，更優(yōu)選700-2,000。另一方面，數(shù)均分子量為150-1,000，更優(yōu)選為300-700，但是本發(fā)明不局限于這些范圍。下面在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中描述本發(fā)明的酚醛泡沫體的生產(chǎn)。首先，制備含有所述酚醛樹脂、表面活性劑(也稱為泡孔穩(wěn)定劑)、增塑劑和催化劑的可發(fā)泡酚醛樹脂組合物。優(yōu)選使用的表面活性劑包括非離子表面活性劑，如聚硅氧烷、聚氧乙烯失水山梨糖醇、脂族酯、及蓖麻油-環(huán)氧乙烷加合物。上述本發(fā)明的聚酯多元醇用作增塑劑。每100重量份可發(fā)泡酚醛樹脂組合物所述聚酯多元醇的用量通常為0.1-20份，還優(yōu)選0.5-15份，或更優(yōu)選1-12份。在上述范圍內(nèi)，可賦予泡壁以韌性，而不破壞酚醛泡沬體的其它性能。所述催化劑包括酸，例如，無(wú)機(jī)酸如硫酸、磷酸等；有機(jī)酸如苯磺酸、二甲苯磺酸、對(duì)甲苯磺酸、萘酚磺酸和苯酚磺酸等。對(duì)使用的發(fā)泡劑的類型沒有限制，在本發(fā)明中使用公用領(lǐng)域中生產(chǎn)酚醛泡沫體中所使用的發(fā)泡劑。這些包括具有低沸點(diǎn)的脂肪族烴，如丁'烷、戊烷、己烷或庚烷；醚，如異丙醚；含氟烴，如三氯單氟甲烷、三氯三氟乙烷、或其混合物。然后攪拌所述表面活性劑、聚酯多元醇、和酚醛樹脂得到混合物。然后將該混合物引入攪拌器，加入所述發(fā)泡劑和催化劑，并攪拌來(lái)制備可發(fā)泡酚醛樹脂組合物。通過(guò)使用下面過(guò)程來(lái)形成并模制本發(fā)明的酚醛泡沫體將這樣制備的可發(fā)泡酚醛樹脂組合物(l)卸入連續(xù)輸送機(jī)，(2)部分加熱并發(fā)泡，(3)放入受壓模具中，(4)倒入模具中制成發(fā)泡塊料(foamingblock),或者(5)在高壓下裝入一個(gè)或多個(gè)封閉的?？字校?。根據(jù)本發(fā)明制備酚醛泡沫體的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，將所述可發(fā)泡酚醛樹脂組合物倒在連續(xù)移動(dòng)的載體上，通過(guò)加熱區(qū)(固化爐)，在這里樹脂組合物被模制成型，制得所需的酚醛泡沫體產(chǎn)品。更具體地，將所述樹脂組合物倒在運(yùn)轉(zhuǎn)的輸送機(jī)攜帶的較低表面材質(zhì)(lowerfacingmaterial)上，對(duì)于酚醛樹脂組合物還有上層表面材質(zhì)(topfacingmaterial)。將所述運(yùn)移動(dòng)的泡沫材料通過(guò)固化爐，在這里泡沫材料的上表面用第二輸送機(jī)下壓以實(shí)現(xiàn)預(yù)定的厚度。爐中泡沬材料的發(fā)泡和固化在60-10(TC的溫度下進(jìn)行2-15分鐘。將從固化爐出來(lái)的酚醛泡沫體切割成預(yù)定長(zhǎng)度。對(duì)所使用的表面材質(zhì)沒有限制。它們可以是纖維材料。它們包括由天然纖維、合成纖維、無(wú)機(jī)纖維等制成的無(wú)紡布、紙等。所述表面材質(zhì)也可以是金屬或塑料箔或薄片，可以有或沒有適當(dāng)?shù)牡淄繉踊蚶w維夾層來(lái)增強(qiáng)粘附。優(yōu)選對(duì)于厚度為25mm的酚醛泡沫體的透濕系數(shù)不大于60ng/(m2.s.Pa)，通常不大于55ng/(m2.s.Pa)。由于本發(fā)明的酚醛泡沬體的泡壁具有韌性，所述酚醛泡沫體隨時(shí)間的長(zhǎng)期退化被抑制，因此長(zhǎng)時(shí)間保持了穩(wěn)定的絕熱性能。下面描述測(cè)試酚醛泡沫體的物理性能的評(píng)價(jià)方法。酚醛泡沫體的各種樣品用這些評(píng)價(jià)方法來(lái)測(cè)試。(1)導(dǎo)熱系數(shù)(縮寫為TC)將長(zhǎng)300mm、寬300mm的測(cè)試片放在導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)試儀器(TypeHC-074304,KoeiSeikiCo.,Ltd.)中溫度為3(TC的高溫板和溫度為10。C的低溫板之間，根據(jù)JISA1412來(lái)測(cè)量所述測(cè)試片的導(dǎo)熱系數(shù)(TC)。(2)25mm厚度的透濕系數(shù)(縮寫為MPC)。該性能根據(jù)JISA9511測(cè)量。從厚度為25mm、直徑為65mm的酚醛泡沫體板上切下三個(gè)盤形測(cè)試片。測(cè)試片的尺寸具有O.lmm的精度，并且水蒸氣的透濕面積計(jì)算為0.05cm2。25mm厚度的透濕系數(shù)(MPC)是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中，ml、m2分別是時(shí)間Tl或T2時(shí)的重量(ng)Tl、T2分別是重量ml或m2的時(shí)間A是每個(gè)測(cè)試片的水蒸氣的透濕面積(m2)Pl是燒瓶中水的蒸氣壓(P—0Pa)P2是恒溫箱的蒸氣壓(1404.4Pa)t是測(cè)試片的厚度(mm)實(shí)施例下面通過(guò)實(shí)施例更具體地解釋本發(fā)明，但本發(fā)明不局限于這些實(shí)施例和對(duì)比例。實(shí)施例l通過(guò)在1:2的摩爾比下將鄰苯二甲酸與二甘醇反應(yīng)得到聚酯多元醇。這樣制得的聚酯多元醇的重均分子量為450-500。向103重量份的可熔性酚醛樹脂PF-328(由AsahiOrganicChemicalsIndustryCoLtd生產(chǎn))中加入5重量份的該聚酯多元醇，并混合。PF-328樹脂包含100重量份的由1:2.0的摩爾比下苯酚與甲醛反應(yīng)制備的可熔性酚醛樹脂，然后向其中混入3重量份的硅油表面活性劑來(lái)完成PF-328樹脂混合物。向所述得到的酚醛樹脂混合物中加入8重量份的戊垸作為發(fā)泡劑，并向混合器中泵送20重量份的對(duì)甲苯磺酸和二甲苯磺酸(重量比為2:1)的混合物作為催化劑，以得到可發(fā)泡酚醛樹脂組合物。將所述組合物流注到鋪有玻璃纖維無(wú)紡布的模架中。開始發(fā)泡，將樣品在爐中于8(TC下保持10分鐘得到固化的酚醛泡沫體。得到的泡沫的尺寸是長(zhǎng)300mm，寬300mm，厚25mm。所述泡沫的性能顯示在表l中。實(shí)施例2用與實(shí)施例1相同的方式制備酚醛泡沫體的樣品，不同之處是將聚酯多元醇的量改為基于酚醛樹脂重量2.5重量份。泡沫的性能顯示在表1中。實(shí)施例3用與實(shí)施例1相同的方式制備酚醛泡沫體的樣品，不同之處是將聚酯多元醇的量改為基于酚醛樹脂重量10重量份。泡沫的性能顯示在表l中。實(shí)施例4用與實(shí)施例1相同的方式制備酚醛泡沫體的樣品，不同之處是所使用的聚酯多元醇增塑劑通過(guò)摩爾比為1:2的鄰苯二甲酸與乙二醇反應(yīng)制備。將該可選聚酯多元醇以酚醛樹脂的10重量份的水平加入酚醛樹脂混合物中。泡沫的性能顯示在表l中。實(shí)施例5用與實(shí)施例1相同的方式制備酚醛泡沫體的樣品，不同之處是所使用的聚酯多元醇增塑劑通過(guò)摩爾比為1:2的鄰苯二甲酸與1,4-丁二醇反應(yīng)制備。將該可選聚酯多元醇以酚醛樹脂的10重量份的水平加入酚醛樹脂混合物中。泡沫的性能顯示在表1中。對(duì)比例l用與實(shí)施例1相同的方式制備酚醛泡沬體的樣品，不同之處是不使用增塑劑。泡沫的性能顯示在表l中。對(duì)比例2用與實(shí)施例1相同的方式制備酚醛泡沫體的樣品，不同之處是將增塑劑改為酚醛樹脂重量的5重量份的鄰苯二甲酸二辛酯。泡沫的性能顯示在表1中。對(duì)比例3用與實(shí)施例1相同的方式制備酚醛泡沫體的樣品，不同之處是增塑劑改為酚醛樹脂重量的5重量份的鄰苯二甲酸二甲酯。泡沫樣品的性能顯示在表1中。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>如表1所示，含有聚酯多元醇的泡沫樣品熱老化后導(dǎo)熱系數(shù)的變化比對(duì)比例中的泡沬樣品小得多。這表明，與不含聚酯多元醇增塑劑的樣品相比，含有聚酯多元醇增塑劑的本發(fā)明的樣品的絕熱性能的退化更加受到控制。25mm厚泡沫樣品的透濕系數(shù)(MPC)的值比對(duì)比例的值小。這表明，本發(fā)明的實(shí)施例的測(cè)試樣品的濕氣滯留小于對(duì)比例的測(cè)試樣品的濕氣滯留。當(dāng)本發(fā)明的聚酯多元醇用作酚醛泡沫體的增塑劑時(shí)，得到韌性增強(qiáng)的泡壁。因此，所述泡壁隨時(shí)間的長(zhǎng)期退化得到抑制，并因此酚醛泡沬體的長(zhǎng)期絕熱穩(wěn)定性得到改善。本發(fā)明的絕熱產(chǎn)品優(yōu)選用于建筑材料等領(lǐng)域等。本發(fā)明不局限于上文描述的實(shí)施方案，其細(xì)節(jié)可以變化。權(quán)利要求1、用于酚醛泡沫體的增塑劑，其包含聚酯多元醇。2、權(quán)利要求1的用于酚醛泡沫體的增塑劑，其中所述聚酯多元醇是選自二元至四元羧酸的多元羧酸與選自二元至五元醇的多元醇的反應(yīng)產(chǎn)物。3、權(quán)利要求2的用于酚醛泡沫體的增塑劑，其中所述聚酯多元醇是二元羧酸與二元醇的反應(yīng)產(chǎn)物，其以通式(I)表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中A是來(lái)自二元羧酸的含有至多兩個(gè)氫原子的二羧酸殘基，R是來(lái)自二元醇的具有至多兩個(gè)羥基的二元醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)骨架，n是等于或大于1的整數(shù)。4、權(quán)利要求3的用于酚醛泡沬體的增塑劑，其中所述二元羧酸是芳族二羧酸、脂族二羧酸或脂環(huán)族二羧酸；并且所述二元醇是脂族二醇或脂環(huán)族二醇。5、權(quán)利要求4的用于酚醛泡沫體的增塑劑，其中所述芳族二羧酸、脂族二羧酸或脂環(huán)族二羧酸選自鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、萘-2,3-二羧酸、萘-l，4-二羧酸、萘-2,6-二羧酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、環(huán)己烷-l,2-二羧酸、環(huán)己烷-，3-二羧酸和環(huán)己烷-I，4-二羧酸。6、權(quán)利要求4或5的用于酚醛泡沫體的增塑劑，其中所述脂族二醇或脂環(huán)族二醇選自乙二醇、二甘醇、丙二醇、雙丙甘醇、1，4-丁二醇、1,5-戊二醇、1，6-己二醉、新戊二醇、1,2-環(huán)己烷二甲醇、1，3-環(huán)己烷二甲醇和1，4-環(huán)己烷二甲醇。7、包含權(quán)利要求l-6任意一項(xiàng)中的增塑劑的酚醛泡沫體。8、權(quán)利要求7的酚醛泡沫體，其每100重量份的酚醛樹脂包含0.1-20重量份的所述增塑劑。9、權(quán)利要求7或8的酚醛泡沫體，其中對(duì)于25mm厚度的透濕系數(shù)不大于60ng/(m2.s.Pa)。10、制備酚醛泡沫體的方法，其包括如下步驟制備包含酚醛樹脂、表面活性劑、增塑劑、發(fā)泡劑和催化劑的可發(fā)泡酚醛樹脂組合物，將所述樹脂組合物輸送到連續(xù)移動(dòng)的基底上，并通過(guò)加熱區(qū)來(lái)制備酚醛泡沫體，同時(shí)所述酚醛泡沫體被模制成預(yù)定形狀，所述酚醛泡沫體的特征在于所述增塑劑是權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)中的增塑劑。全文摘要用于酚醛泡沫體的增塑劑包含聚酯多元醇，特別是選自二元至四元羧酸的多元羧酸與選自二元至五元醇的多元醇的反應(yīng)產(chǎn)物的聚酯多元醇。本發(fā)明還描述了包含所述增塑劑的酚醛泡沫體。所述增塑劑改善了泡孔韌性，因此改善了包含所述增塑劑的酚醛泡沫體的絕熱性能的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。文檔編號(hào)C08L61/06GK101184808SQ200580049911公開日2008年5月21日申請(qǐng)日期2005年4月27日優(yōu)先權(quán)日2005年4月27日發(fā)明者R·澤格加拉申請(qǐng)人:金斯潘控股有限公司