專利名稱：：由其它二甲基萘異構(gòu)體和由各環(huán)上具有一個甲基的二甲基四氫萘/二甲基十氫萘制備2,6...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及由包括二甲基萘(DMN)及各環(huán)上具有一個甲基的二甲基四氫萘/二甲基十氫萘的異構(gòu)體的烴原料制備2，6-二甲基萘的方法。本發(fā)明背景存在十個不同的二甲基萘(DMN)的異構(gòu)體。在這些異構(gòu)體中，其中九個分為三個三單元組(基于某一單元組內(nèi)異構(gòu)化的相對容易性)。這種內(nèi)-三單元組異構(gòu)化可用各種固體酸作為催化劑進(jìn)行。這種三單元組內(nèi)異構(gòu)化的容易性基于這樣的事實萘上的甲基相對容易從同一環(huán)上的α位遷移至β位，或從β位遷移至α位，但不容易從同一環(huán)上的β位遷移至另一β位或從α位遷移至另一α位。該三個三單元組是2，7-、1，7-和1，8-二甲基萘；2，6-、1，6-和1，5-二甲基萘；1，4-、1，3-和2，3-二甲基萘。1，2-二甲基萘是第十個異構(gòu)體，不適合這些三單元組中任何一個。盡管異構(gòu)化這三個三單元組內(nèi)的二甲基萘相當(dāng)容易，但從一個三單元組異構(gòu)化至另一三單元組很困難。由于某些二甲基萘異構(gòu)體在塑料合成中比其它異構(gòu)體更有價值，因此研究人員正不懈得進(jìn)行各種嘗試，以尋找從不太有用的異構(gòu)體轉(zhuǎn)化為更有用的異構(gòu)體的方式。一個特別有價值的異構(gòu)體是2，6-二甲基萘。某些合成二甲基萘的方法導(dǎo)致高收率的2，7-和1，7-二甲基萘。已用某些沸石如ZSM-5實現(xiàn)將2，7-和1，7-二甲基萘轉(zhuǎn)化為2，6-二甲基萘。然而，這種轉(zhuǎn)化方法通過脫烷基化、裂解和烷基轉(zhuǎn)移產(chǎn)生過量的不需要的副產(chǎn)品如甲基萘，三甲基萘以及1，4-、1，3-和2，3-二甲基萘。通常，這種酸催化異構(gòu)化隨著反應(yīng)進(jìn)行將伴隨催化劑減活化，致使催化劑壽命縮短。特別合適的是，找到一種將在合成二甲基萘中產(chǎn)生的大量2，7-和1，7-二甲基萘高收率地轉(zhuǎn)化為2，6-二甲基萘的經(jīng)濟(jì)方式。其它研究人員已發(fā)現(xiàn)了將二甲基萘異構(gòu)體，特別是2，7-二甲基萘轉(zhuǎn)化為最有用的、因此也是最有價值的2，6-二甲基萘異構(gòu)體的方法，但這些方法不是足夠簡單和經(jīng)濟(jì)，不能確保方法的通用性。USNo.3,890,403(Shimada等人)公開了一種據(jù)稱可用于由含各種二甲基萘的異構(gòu)體的二甲基萘混合物獲得2，6-二甲基萘的方法。該方法涉及(a)用加氫催化劑如鎳、鉑、鈀、銠、銅-鉻、銥或釕使二甲基萘混合物部分氫化獲得二甲基四氫萘(DMT)；(b)用固體酸催化劑如沸石催化劑異構(gòu)化二甲基四氫萘，這樣可將其中兩個甲基處于同一環(huán)上的二甲基四氫萘異構(gòu)體轉(zhuǎn)化為其中兩個甲基處于不同的環(huán)上的二甲基四氫萘異構(gòu)體，同時使其中兩個甲基處于不同環(huán)上的二甲基四氫萘異構(gòu)體的量接近于熱力學(xué)平衡；(c)從其中兩個甲基處于同一環(huán)上的異構(gòu)體中分離并收集其中兩個甲基處于不同環(huán)上的二甲基四氫萘異構(gòu)體；(d)將收集的DMT混合物脫氫使其轉(zhuǎn)化為DMN混合物；(e)從回收的DMN混合物中分離并回收2，6-DMN。盡管該方法由其它DMN異構(gòu)體獲得了所需的2，6-DMN異構(gòu)體，但該方法特別耗時且昂貴，因為該方法涉及多個完全分離且明顯不同的步驟。USNo.3,803,253(Suld)公開了一種使二甲基萘混合物加氫異構(gòu)化/脫氫方法，由此從該反應(yīng)混合物中獲得并分離出2，6-二甲基萘。然后回收其它的剩余產(chǎn)品并重復(fù)此方法獲得更多的2，6-二甲基萘。加氫異構(gòu)化/脫氫步驟中所用的催化劑描述為含鈣的八面沸石與加氫/脫氫催化劑組分的組合。這種在同一反應(yīng)器中在上述組合催化劑存在下同時進(jìn)行加氫異構(gòu)化和脫氫的方法步驟簡化了方法，但使方法的總效率和收率很低。USNo.3,928,482(Hedge等人)(該專利與上面討論的′253相關(guān))公開了一種加氫異構(gòu)化方法，該方法用在交換位置含多價金屬陽離子的硅鋁酸鹽沸石由富含2，7-或1，7-DMT的原料混合物獲得2，6-DMT。該方法是作為對上述’253方法的改進(jìn)發(fā)明的，但并未克服上述’253方法不能以高收率和高成本效率方式獲得2，6-DMN的缺陷。需要一種由其它DMN異構(gòu)體，特別是2，7-DMN三單元組中的異構(gòu)體通過很少幾個步驟并以相當(dāng)高的收率獲得2，6-DMN的一種經(jīng)濟(jì)方法。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)了這樣一種方法。本發(fā)明概述本發(fā)明的一個目的是提供一種以相當(dāng)高且穩(wěn)定的收率方式制備2，6-二甲基萘的經(jīng)濟(jì)方法。本發(fā)明的第二個目的是使用選自1，6-二甲基萘、1，5-二甲基萘、2，7-二甲基萘、1，7-二甲基萘、1，8-二甲基萘和其部分氫化或完全氫化產(chǎn)物的二甲基萘異構(gòu)體或異構(gòu)體混合物生產(chǎn)2，6-二甲基萘的方法。本發(fā)明的第三個目的是提供未明顯形成萘、甲基萘、三甲基萘及1，4-，1，3-，2，3-和1，2-二甲基萘的制備2，6-二甲基萘的方法。本發(fā)明的第四個目的是提供一種用兩步驟加氫異構(gòu)化/脫氫工藝制備2，6-二甲基萘的方法。本發(fā)明的第五個目的是提供一種用兩步驟加氫異構(gòu)化/脫氫法并結(jié)合內(nèi)-三單元組異構(gòu)化法制備2，6-二甲基萘的方法，其中用酸催化劑將1，7-和1，8-DMN轉(zhuǎn)化為2，7-DMN，并用酸催化劑將1，6-和1，5-DMN轉(zhuǎn)化為2，6-DMN，分離出2，6-DMN，然后用加氫異構(gòu)化/脫氫方法將2，7-DMN轉(zhuǎn)化為2，6-DMN。本發(fā)明的第六個目的是提供一種在加氫異構(gòu)化步驟中使用酸催化劑，接著在脫氫步驟中使用重整或脫氫催化劑將2，7-二甲基萘三單元組異構(gòu)體(特別是2，7-和1，7-DMN)轉(zhuǎn)化為2，6-二甲基萘三單元組異構(gòu)體(特別是2，6-和1，6-DMN)的方法。本發(fā)明的其它特點和優(yōu)點從下面的描述中顯而易見。附圖的簡要描述圖1為描述由在400°F下加氫異構(gòu)化2，7-DMN獲得的DMT和DMD的收率與連續(xù)反應(yīng)期(在此反應(yīng)期間對產(chǎn)品進(jìn)行在線分析)的關(guān)系圖，如實施例6中描述的。圖2為描述2，7-DMN的轉(zhuǎn)化率和由在H-ZSM-11上進(jìn)行酸催化異構(gòu)化2，7-DMN獲得的各種產(chǎn)品的收率與連續(xù)反應(yīng)期的關(guān)系圖，如實施例11中描述的。圖3為描述當(dāng)假定回收所得1，5-、1，6-和1，7-DMN以及未轉(zhuǎn)化的2，7-DMN并最終轉(zhuǎn)化為2，6-DMN時轉(zhuǎn)化率和選擇性與連續(xù)反應(yīng)期的關(guān)系圖。本發(fā)明詳細(xì)描述本發(fā)明涉及制備2，6-二甲基萘的方法。本發(fā)明具體涉及用使用選自1，6-二甲基萘、1，5-二甲基萘、2，7-二甲基萘、1，7-二甲基萘、1，8-二甲基萘和其部分氫化或完全氫化產(chǎn)物的二甲基萘異構(gòu)體或異構(gòu)體混合物生產(chǎn)2，6-二甲基萘的方法。本發(fā)明還涉及在加氫異構(gòu)化步驟中使用酸催化劑(該催化劑的酸性通過催化劑在其表面位置上正極吸附的氨、吡啶和哌啶探針測量)和金屬，接著在加氫步驟中使用重整催化劑，由選自1，6-二甲基萘、1，5-二甲基萘、2，7-二甲基萘、1，7-二甲基萘、1，8-二甲基萘和其部分氫化或完全氫化產(chǎn)物的二甲基萘異構(gòu)體或異構(gòu)體混合物生產(chǎn)2，6-二甲基萘。本發(fā)明進(jìn)一步涉及與酸催化劑一起使用的金屬。該金屬可為在氫化反應(yīng)中作為催化劑有效的任何金屬，例如鈀、鎳、銅或鉑。在另一優(yōu)選的實施方案中，將0.1至30wt％的金屬與酸一起使用。在一個優(yōu)選的實施方案中，與酸一起使用的金屬為鈀。在另一優(yōu)選實施方案中，與酸催化劑一起使用的金屬為鉑。在另一實施方案中，金屬為硫化的?？墒褂玫募託洚悩?gòu)化催化劑的非限制性例子可為PdS/B-Beta(在500ppm鋁存在下)、PtS/B-Beta(在500ppm鋁存在下)、PdS/Y、和非硫化的Pd/B-Beta(在500ppm鋁存在下)。PtS/B-SSZ-33作為加氫異構(gòu)化催化劑無效，因為它趨于僅起到氫化的作用，而不能將各種DMN異構(gòu)體異構(gòu)化為2，6-DMD或-DMT異構(gòu)體。用酸催化劑和貴金屬由2，7-、1，7-、1，8-、1，5-和1，6-二甲基萘獲得2，6-二甲基萘的可能機(jī)理涉及二甲基萘在催化劑上或催化劑內(nèi)被部分或完全飽和為二甲基四氫萘或二甲基十氫萘。根據(jù)此可能機(jī)理，當(dāng)二甲基萘中的至少一個芳環(huán)飽和后，甲基的β-β遷移變得更容易，因為這種遷移的能壘通過改變反應(yīng)路線而升高。根據(jù)該機(jī)理，看起來若在催化劑上或催化劑內(nèi)存在足夠的酸性，則飽和的DMN將被異構(gòu)化至接近平衡。除了上述加氫異構(gòu)化外，必須通過脫氫將飽和二甲基萘重整回不飽和二甲基萘。為使該步驟在高選擇性下工作(即避免非2，6-二甲基萘)，該重整步驟應(yīng)通過避免烷基轉(zhuǎn)移、脫烷基化和裂解反應(yīng)的催化劑進(jìn)行。在優(yōu)選的實施方案中，可用于重整步驟的催化劑為酸性或非酸性催化劑?？墒褂玫乃嵝源呋瘎┑姆窍拗菩岳訛樵谘趸X上的錸與鉑的混合物(硫化的Pt/Re/Al2O3)?？墒褂玫姆撬嵝源呋瘎┑姆窍拗菩岳訛榱蚧疨t/Na-ZSM-5和PtS/Cs/B-SSZ-42。由其它DMN異構(gòu)體(特別是2，7-DMN三單元組中的那些)獲得2，6-DMN的另一方法為借助酸催化的DMN異構(gòu)化。與上述加氫異構(gòu)化/脫氫二步驟法不同，該方法一步進(jìn)行且不涉及部分或完全飽和中間體DMT和/或DMD形式?？捎米鬟@種酸催化異構(gòu)化的催化劑的非限制性例子為H-ZSM-1l。該方法比上述加氫異構(gòu)化/脫氫方法的優(yōu)選性差，因為它存在產(chǎn)生相當(dāng)量的甲基萘(MN)和三甲基萘(TMN)以及DMN的不需要異構(gòu)體的趨勢。因此其2，6-DMN的收率比加氫異構(gòu)化/脫氫方法低。在加氫異構(gòu)化/脫氫方法的所有實施方案中，將二甲基萘原料(純態(tài)或在溶液中)可與氫氣一起流過催化劑，或該反應(yīng)可間歇進(jìn)行。在該方法中，溫度要求足夠高以使二甲基萘原料氫化并使所得DMD’s和DMT’s異構(gòu)化。該加氫異構(gòu)化反應(yīng)取決于催化劑的氫化/脫氫活性和酸強(qiáng)度。此外，為生成明顯量的DMT/DMD’s，要求氫氣壓力足夠高。在熱力學(xué)上，較高的溫度促使平衡向DMN轉(zhuǎn)移，而較高的氫氣壓力有助于平衡向飽和物質(zhì)(DMD)轉(zhuǎn)移。相對于催化劑的氫化/脫氫活性和酸強(qiáng)度，該反應(yīng)的動力學(xué)(取決于催化劑類型)對產(chǎn)品選擇性也具有很大影響。在優(yōu)選的實施方案中，來自加氫異構(gòu)化反應(yīng)的部分飽和物質(zhì)(DMT)的收率應(yīng)為至少5wt％。在更優(yōu)選的實施方案中，部分飽和物質(zhì)(DMT)的收率應(yīng)為至少10wt％。因此，重量時空速率(WHSV)可在寬范圍(例如約0.1至100h-1)內(nèi)變化，壓力可為0至3000psig，氫氣/烴摩爾比可為～0.0至100，反應(yīng)器溫度可為約300至1000°F。除2，6-異構(gòu)體外的未反應(yīng)物質(zhì)和部分氫化產(chǎn)品可再循環(huán)回反應(yīng)器中或在另一反應(yīng)器中重整回DMN?？稍诜椒ǖ牟煌c使用各種產(chǎn)品分離途徑。此外，在一個實施方案中，可將對三單元組內(nèi)的異構(gòu)體進(jìn)行相互轉(zhuǎn)化的更常規(guī)方法與本方法結(jié)合使用。在加氫異構(gòu)化和重整步驟中，具有可優(yōu)化的很多變量。這些變量包括反應(yīng)溫度、壓力、空速和催化劑本身。如下所述，當(dāng)對這些變量進(jìn)行優(yōu)化時，可獲得2，7-至2，6-三單元組的約50％的轉(zhuǎn)化率?？蓮?，6-DMN產(chǎn)品中分離出所得非2，6-DMNC12-異構(gòu)體并再循環(huán)回加氫異構(gòu)化反應(yīng)器中進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為2，6-DMN，由此促進(jìn)2，6-DMN的生產(chǎn)。此外，形成很少或不形成1，2-DMN、1，3-DMN、1，4-DMN、2，3-DMN或TMN。當(dāng)使用異構(gòu)化催化劑時還形成相當(dāng)少量的MN。通過在異構(gòu)化期間采取將氫解降至最低的措施，如通過將少量硫加入原料中，可進(jìn)一步降低形成MN。通過本發(fā)明獲得的這些結(jié)果，可實現(xiàn)大規(guī)模異構(gòu)化2，7-、1，7-、1，8-、1，5-和1，6-DMN至2，6-DMN。此外還可通過將更常見的酸-催化內(nèi)-三單元組異構(gòu)化DMN引入加氫異構(gòu)化/脫氫方法中強(qiáng)化DMN原料，提高2，6-DMN的收率。這種內(nèi)三單元組異構(gòu)化DMN’s可進(jìn)一步與上述再循環(huán)步驟結(jié)合。在下述實驗中，使用了各種加氫異構(gòu)化催化劑。在這些實驗中，在某些情況下連續(xù)使用長達(dá)約3周后，也幾乎無催化劑失活的跡象。還發(fā)現(xiàn)，在這些實驗中，重整步驟幾乎將所有飽和物質(zhì)轉(zhuǎn)化回DMN’s。事實上，若對各種條件進(jìn)行優(yōu)化，可獲得～95/5或更好比例的DMN/飽和物質(zhì)。實施例用下面給出幾個實驗結(jié)果的表和圖更詳細(xì)說明本發(fā)明。無異構(gòu)化的氫化用PtS/硼-SSZ-33的實施例1-4的結(jié)果表明DMN’s至DMT’s的有效加氫異構(gòu)化不僅需要充分的加氫/脫氫作用(如PtS的作用)，而且需要充分的酸值，因為PtS/硼-SSZ-33趨于僅起氫化作用而不把生成的DMT’s異構(gòu)化為其它的DMT異構(gòu)體。利用這些結(jié)果，分別用實施例1-4中制備的DMT異構(gòu)體(1，5-，1，6-，2，5-，1，7-，2，8-和2，7-DMT)和1，4-和2，6-DMT(由ChemsampcoandAPI/CarnegieMellonUniversity提供作為標(biāo)準(zhǔn))來定性和定量化本發(fā)明擴(kuò)大規(guī)模加氫異構(gòu)化步驟(實施例8)中制備的主要DMT異構(gòu)體。在加氫異構(gòu)化步驟中確認(rèn)有大多數(shù)DMD’s和DMT’s，特別是DMT’s是有益的，因為其大致給出可以制備多少2，6-異構(gòu)體的信息，這些甚至可用于在加氫異構(gòu)化后進(jìn)行重整步驟之前來預(yù)測2，6-DMN的產(chǎn)率。實施例1用PtS/B-SSZ-33氫化1，5-DMN在反應(yīng)器中用PtS/硼-SSZ-33催化劑(0.5g)進(jìn)行氫化5∶1(重量∶重量)的鄰二甲苯∶1，5-二甲基萘的烴原料的實驗。該反應(yīng)在400°F，200psig，1ml/hr原料和40ml/minH2下進(jìn)行。轉(zhuǎn)化了96％1，5-DMN，得到88％1，5-DMT和8％DMD’s和其它的C12’s。沒觀察到其它DMT異構(gòu)體。GC/MS分析證實了GC峰的確認(rèn)。在該實施例和下面的實施例中，從表中所示的產(chǎn)量數(shù)據(jù)中減去稀釋劑鄰二甲苯和其反應(yīng)產(chǎn)物。實施例2用PtS/B-SSZ-33氫化1，6-DMN在反應(yīng)器中用PtS/硼-SSZ-33催化劑(0.5g)進(jìn)行氫化5∶1(重量∶重量)的鄰二甲苯∶1，6-二甲基萘的烴原料的實驗。該反應(yīng)在420°F，200psig，0.5ml/hr原料和40ml/minH2下進(jìn)行。根椐1，6-DMN中哪一個芳環(huán)被氫化，制備兩個不同的DMT異構(gòu)體，即制得1，6-DMT和2，5-DMT。在產(chǎn)物中基本上不存在其它DMT’s。在1，6-DMN的轉(zhuǎn)化率為100％時，得到了31％的1，6-DMT和23％2，5-DMT，以及有46％的其它DMD’s和其它的C12物質(zhì)。GC/MS分析證實了GC峰的確認(rèn)。實施例3用PtS/B-SSZ-33氫化1.7-DMN在反應(yīng)器中用PtS/硼-SSZ-33催化劑(0.5g)進(jìn)行氫化5∶1(重量∶重量)的鄰二甲苯∶1，7-二甲基萘的烴原料的實驗。該反應(yīng)在420°F，200psig，0.5ml/hr原料和40ml/minH2下進(jìn)行。根椐1，7-DMN中哪一個芳環(huán)被氫化，制備兩個不同的DMT異構(gòu)體，即制得1，7-DMT和2，8-DMT。在產(chǎn)物中基本上不存在其它DMT’s。在1，7-DMN的轉(zhuǎn)換率為100％時，得到了26％的1，7-DMT和28％的2，8-DMT，以及有46％的其它DMD’s和其它的C12物質(zhì)。GC/MS分析證實了GC峰的確認(rèn)。實施例4用PtS/B-SSZ-33氫化2，7-DMN在反應(yīng)器中用PtS/硼-SSZ-33催化劑(0.5g)進(jìn)行氫化5∶1(重量∶重量)的鄰二甲苯∶2，7-二甲基萘的烴原料的實驗。該反應(yīng)在380°F，200psig，1ml/hr原料和40ml/minH2下進(jìn)行。在2，7-DMN的轉(zhuǎn)換率為100％時，得到了75％的2，7-DMT。其它25％為DMD’s和其它的C12物質(zhì)。沒觀察到其它DMT異構(gòu)體。GC/MS分析證實了GC峰的確認(rèn)。不脫氫加氫異構(gòu)化實施例5-10描述了在沒有對加氫異構(gòu)化產(chǎn)品后繼脫氫下進(jìn)行加氫異構(gòu)化步驟的實驗結(jié)果。實施例5用PdS/Y加氫異構(gòu)化2，7-DMN在反應(yīng)器中，分別在420、400和350°F下用PdS/Y進(jìn)行三個加氫異構(gòu)化5∶1(重量∶重量)的鄰二甲苯∶2，7-二甲基萘的烴原料的實驗，制備DMT’s和DMN’s。其它條件為200psig，1ml/hr原料，40ml/minH2和0.5g催化劑。產(chǎn)物的組成以重量％在表V中給出。沒檢測到甲基萘?；旧蠜]觀察到裂解產(chǎn)品。表V實施例6用PdS/Y加氫異構(gòu)化2，7-DMN在反應(yīng)器中，在500psig，1ml/hr原料，40ml/minH2和0.5g催化劑下用PdS/Y進(jìn)行四個加氫異構(gòu)化5∶1(重量∶重量)的鄰二甲苯∶2，7-二甲基萘的烴原料的實驗。反應(yīng)溫度分別為380，400、420和440°F。產(chǎn)物的組成在表VI中給出(wt％)。沒檢測到甲基萘。基本上未觀察到裂解產(chǎn)品。圖1表示DMT和DMD產(chǎn)率對在400°F下進(jìn)行反應(yīng)的時間圖。在初始時間約70小時后，催化劑的活性和選擇性變得穩(wěn)定。在緊接的兩周中，在相同的反應(yīng)器中在各種條件下用含有各種DMN異構(gòu)體的原料連續(xù)篩選這種催化劑。結(jié)果表明該催化劑沒有明顯失活。表VI</tables>實施例7用PdS/Y加氫異構(gòu)化2，7-DMN在反應(yīng)器中，在500psig，2ml/hr原料和40ml/minH2和0.5g催化劑下用PdS/Y進(jìn)行三個加氫異構(gòu)化5∶1(重量∶重量)的鄰二甲苯∶2，7-二甲基萘的烴原料的實驗。反應(yīng)溫度分別為400、420和440°F。產(chǎn)物的組成在表VII中給出(wt％)。沒檢測到甲基萘?；旧蠜]觀察到裂解產(chǎn)品。表VII實施例8用Pd/B/Al/Beta加氫異構(gòu)化2，7-DMN在反應(yīng)器中，用含有500ppm鋁的0.5gPd/硼-Beta催倫劑進(jìn)行異構(gòu)化5∶1(重量∶重量)的鄰二甲苯∶2，7-二甲基萘的烴原料的實驗。反應(yīng)條件為475°F，200psig，lml/hr原料和40ml/minH2。產(chǎn)物的89.2％為DMT’s。產(chǎn)物的8.7％是DMD’s和其它產(chǎn)物。產(chǎn)物的2.1％為DMN’s。實施例9用PdS/SAPO-11加氫異構(gòu)化2，7-DMN在反應(yīng)器中，用0.5gPdS/SAPO-11和40ml/minH2在加料速率1ml/hr下進(jìn)行數(shù)個加氫異構(gòu)化5∶1(重量∶重量)的鄰二甲苯∶2，7-二甲基萘的烴原料的實驗。其結(jié)果以重量％列于表IXa-IXc。表IXa</tables>DMN二甲基萘；DMT二甲基四氫萘；DMD二甲基十氫萘；MN甲基萘；TMN三甲基萘。表IXb表IXc實施例10GC/MS分析用PdS/SAPO-11加氫異構(gòu)化2，7-DMN的產(chǎn)品用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用確認(rèn)來自特定收率階段(實施例9中的實驗5)的產(chǎn)品。來自在700°F、200psig、6h-1WHSV下進(jìn)行實驗5的產(chǎn)品的組成列于表Xa和Xb中。通過在線GC(見表IXb)和脫線GC/MS(見表Xa和Xb)測定的組成之間的差別是顯而易見的，因為這兩種不同分析技術(shù)之間的靈敏度不同。表XaDMN二甲基萘；DMT二甲基四氫萘；DMD二甲基十氫來；MN甲基萘；C3I用C3烷基取代的二氫化茚；C6Bz用C6烷基取代的苯；C5Tol用C5烷基取代的甲苯。表Xb不進(jìn)行氫化的酸催化劑異構(gòu)化實施例11給出實驗結(jié)果，其中使用的酸催化劑不與氫化催化劑組合。實施例11用H-ZSM-11異構(gòu)化2，7-DMN用酸催化劑H-ZSM-11在無載氣下在600°F、～5psig、1ml/hr原料和0.2h-1WHSV下異構(gòu)化鄰二甲苯∶2，7-二甲基萘重量比5∶1的烴進(jìn)行實驗。這些結(jié)果在圖2中以圖的形式給出。假定所得1，5-、1，6-和1，7-DMN以及未轉(zhuǎn)化的2，7-DMN可再循環(huán)并最終可轉(zhuǎn)化為2，6-DMN，則所需的2，6-DMN和其它主要副產(chǎn)品如MN’s和TMN’s的選擇性可繪制于圖3中。顯然，這種酸催化劑DMN異構(gòu)化導(dǎo)致明顯量的副產(chǎn)品如MN’s(甲基萘)和TMN’s(三甲基萘)，可繪制于圖3中。加氫異構(gòu)化/脫氫實施例12-25描述了實驗，其中將加氫異構(gòu)化步驟的產(chǎn)品然后用單獨的催化劑脫氫。實施例12用PdS/SAPO-11和PtS/Cs/B-SSZ-42對2，7-DMN進(jìn)行加氫異構(gòu)化/脫氫用雙反應(yīng)器加氫異構(gòu)化/脫氫體系進(jìn)行實驗。第一個反應(yīng)器起到加氫異構(gòu)化的作用，第二個反應(yīng)器起到將飽和化合物脫氫回DMN’s的作用。在第一個反應(yīng)器中，使用PdS/SAPO-11催化劑(0.5g)。在第二個反應(yīng)器中，使用PtS/Cs/-SSZ-42(0.42g)催化劑。表XIIa和XIIb給出用兩個反應(yīng)器體系的結(jié)果。該原料由重量比5∶1的鄰二甲苯和2，7-DMN組成。表XIIa</tables>DMN二甲基萘；DMT二甲基四氫萘；DMD二甲基十氫萘；MN甲基萘；C3I用C3烷基取代的2，3-二氫化茚。表XIIb實施例13用PdS/SAPO-11和PtS/Cs/B-SSZ-42對2，7-DMN加氫異構(gòu)化/脫氫的產(chǎn)品的GC/MS分析用氣相色譜(GC)-質(zhì)譜(MS)聯(lián)用確認(rèn)反應(yīng)器2之后來自特定收率階段(如實施例12給出的)的產(chǎn)品。不同非-DMN’s在非-DMN產(chǎn)品中的分布概列于表XIII中(wt％，基于GC/MS的結(jié)果)。表XIII</tables>MI甲基2，3-二氫化茚；EI乙基2，3-二氫化茚；DMD二甲基十氫化茚；DMT二甲基十氫萘；MEI甲基乙基2，3-二氫化茚；MEI＝甲基乙基茚；MN甲基萘；C5Tol用C5烷基取代的苯；EN乙基萘。實施例14用Pd/B/Al/β和PtS/Cs/B-SSZ-42加氫異構(gòu)化/脫氫2，7-DMN用雙反應(yīng)器加氫異構(gòu)化/脫氫體系進(jìn)行實驗。第一個反應(yīng)器起到加氫異構(gòu)化作用，第二個反應(yīng)器對飽和化合物進(jìn)行脫氫變回DMN’s的作用。在第一個反應(yīng)器中，使用Pd/硼/500ppmAl/β催化劑(0.5g)。在第二個反應(yīng)器中，使用PtS/Cs/硼-SSZ-42(0.45g)。表XIV給出本實施例的結(jié)果。在本實施例中，原料由重量比5∶1的鄰二甲苯和2，7-DMN組成。反應(yīng)器2后的MN’s的稍高收率可能與在PtS/Cs/B-SSZ-42上對得到的DMN’s脫烷基化相關(guān)。表XIVDMN二甲基萘；DMT二甲基四氫萘；DMD二甲基十氫萘；MN甲基萘；C3I用C3烷基取代的2，3-二氫化茚。實施例15用Pd/B/Al/β和PtS/Cs/B-SSZ-42加氫異構(gòu)化/脫氫2，7-DMN用與實施例14類似的雙反應(yīng)器加氫異構(gòu)化/脫氫體系進(jìn)行另一實驗。第一個反應(yīng)器起到加氫異構(gòu)化作用，第二個反應(yīng)器對飽和化合物進(jìn)行脫氫變回DMN’s的作用。在第一個反應(yīng)器中，使用Pd/硼/500ppmAl/β催化劑(0.5g)。在第二個反應(yīng)器中，使用PtS/Cs/硼-SSZ-42(0.45g)。表5給出本實施例的結(jié)果。在本實施例中，原料由重量比5∶1的鄰二甲苯和2，7-DMN組成。如實施例14中描述的，反應(yīng)器2后的MN’s的稍高收率可能與在PtS/Cs/B-SSZ-42上對得到的DMN’s脫烷基化相關(guān)。表XV</tables>DMN二甲基萘；DMT二甲基四氫萘；DMD二甲基十氫萘；MN甲基萘；用C3烷基取代的2，3-二氫化茚。實施例16GC/Ms分析用Pd/B/Al/β和PtS/Cs/B-SSZ-42加氫異構(gòu)化/脫氫2，7-DMN的產(chǎn)品用氣相色譜-質(zhì)譜連用確認(rèn)由上述實施例15獲得的某些產(chǎn)品。僅由反應(yīng)器1收集來自實施例15的實驗1的產(chǎn)品，在本實施例中標(biāo)記為實驗A。由反應(yīng)器1和2收集來自實施例15的實驗2的產(chǎn)品，本實施例中標(biāo)記為實驗B。確認(rèn)的來自這兩個實驗的產(chǎn)品的結(jié)果(按wt％計)在表XVI中給出。通過GC測定的組成之間的差別(見實施例15的表IV)是顯而易見的，原因在于這兩種不同分析技術(shù)的靈敏度不同。表XVI實施例17用PdS/Siral40和PtS/Cs/B-SSZ-42加氫異構(gòu)化/脫氫2，7-DMN用雙反應(yīng)器加氫異構(gòu)化/脫氫體系進(jìn)行實驗。第一個反應(yīng)器起到加氫異構(gòu)化作用，第二個反應(yīng)器起到對飽和化合物進(jìn)行脫氫變回DMN’s的作用。在第一個反應(yīng)器中，使用由沉積在市購Siral40氧化硅-氧化鋁上的硫化Pd組成的PdS/Siral40催化劑(0.5g)。在第二個反應(yīng)器中，使用PtS/Cs/硼-SSZ-42催化劑(0.45g)。表XVIIa和XVIIb給出這些實驗的結(jié)果(wt％)。在這些實驗中，原料由重量比5∶1的鄰二甲苯和2，7-DMN組成。表XVITaDMN二甲基萘；DMT二甲基四氫萘；DMD二甲基十氫萘；MN甲基萘；C3I用C3烷基取代的2，3-二氫化萘；TMN三甲基萘。表XVIIb</tables>實施例18用Pd/B/Al/β和PtS/Na-ZSM-5加氫異構(gòu)化/脫氫2，7-DMN在實施例8中，用含500ppm鋁的Pd/硼/Al/Beta催化劑(0.5g)在475°F和200psig下在反應(yīng)器中氫化重量比5∶1的鄰二甲苯∶2，7-二甲基萘的烴原料。收集包括溶劑鄰二甲苯的加氫異構(gòu)化產(chǎn)品，然后將該原料在反應(yīng)器中在850°F、100psig、0.5ml/hr原料、23ml/minH2和0.5g催化劑下用PtS-Na-ZSM-5進(jìn)行處理。用于脫氫反應(yīng)的原料(實施例8中2，7-DMN的加氫異構(gòu)化產(chǎn)品)和其脫氫產(chǎn)品組成在表XVIII中給出(wt％)。表XVIII實施例19用PdS/Y和PtS/Na-ZSM-5對2，7-DMN加氫異構(gòu)化/脫氫在實施例6中，在反應(yīng)器中用PdS/Y(0.5g)催化劑在400°F和500psig下對重量比5∶1的鄰二甲苯∶2，7-二甲基萘的烴原料進(jìn)行加氫異構(gòu)化，然后將該原料在反應(yīng)器中在850°F、100psig、0.5ml/hr原料、23ml/minH2和0.5g催化劑下用PtS/Na/ZSM-5進(jìn)行處理。用于脫氫反應(yīng)的原料(實施例6中2，7-DMN的加氫異構(gòu)化產(chǎn)品)和其脫氫產(chǎn)品組成在表XIX中給出(wt％)。脫氫催化劑在這些條件下至少穩(wěn)定9天。表XIX<實施例20用PdS/Y和PtS/Re/Al2O3對2，7-DMN進(jìn)行加氫異構(gòu)化/脫氫在反應(yīng)器中用PdS/Y催化劑在350-475°F、200psig、1.0ml/hr原料、40ml/minH2和0.5g催化劑對5∶1(重量比)鄰二甲苯∶2，7-二甲基萘的烴原料加氫異構(gòu)化。收集包括溶劑鄰二甲苯的加氫異構(gòu)化產(chǎn)品，然后將其加入在反應(yīng)器中的硫化Pt/Re/Al2O3催化劑(0.3wt％Pt，O.3wt％Re，1.1wt％Cl，在Al2O3上)中在850°F、100psig、0.5ml/hr原料、23ml/minH2和0.5g催化劑下進(jìn)行脫氫。由于Pt/Re/Al2O3催化劑的酸性性能，因此當(dāng)將Pt/Re/Al2O3用作脫氫催化劑時在脫氫步驟中生產(chǎn)明顯量的甲基萘副產(chǎn)品。2，7-DMN原料(用于加氫異構(gòu)化)、脫氫原料(2，7-DMN的加氫異構(gòu)化產(chǎn)品)和脫氫產(chǎn)品的組成在表XX中給出(wt％)。表XX</tables>實施例21用PtS/B-SSZ-33和PtS/Na-ZSM-5對1，5-DMN氫化/脫氫在實施例1中，在反應(yīng)器中用PtS/B-SSZ-33(0.5g)催化劑在400°F和500psig下對重量比5∶1鄰二甲苯∶1，5-二甲基萘的烴原料進(jìn)行氫化。收集包括溶劑鄰二甲苯的氫化產(chǎn)品，然后將其加入在反應(yīng)器中的PtS/Na-ZSM-5中在850°F、100psig、0.5ml/hr原料、23ml/minH2和0.5g催化劑下脫氫。如實施例1中所述，在氫化步驟中，觀察到96％1，5-DMN轉(zhuǎn)化，得到88％的1，5-DMT及8％的DMD’s和其它C12’s。未觀察到其它DMT異構(gòu)體。在本實施例的脫氫步驟中，所得脫氫產(chǎn)品具有如下組成～0％DMD’s和其它C12’s、0.9％1，5-DMT、1.3％其它DMT’s、96.5％1，5-DMN、1.3％1，6-/1，7-DMN。未檢測到MN’s。由于PtS/Na-ZSM-5對“大體積”1，5-異構(gòu)體起作用(如本實施例中證明的)，該催化劑顯然還可對其它DMN異構(gòu)體進(jìn)行脫氫。實施例22用PdS/Y和PtS/Na-ZSM-5對1，5-DMN加氫異構(gòu)化/脫氫在反應(yīng)器中用PdS/Y催化劑在440°F、500psig、0.5ml/hr原料、40ml/minH2和0.5g催化劑下對重量比5∶1鄰二甲苯∶1，5-二甲基萘的烴原料進(jìn)行加氫異構(gòu)化。收集包括溶劑鄰二甲苯的加氫異構(gòu)化產(chǎn)品，然后將其加入在反應(yīng)器中的PtS/Na-ZSM-5中在850°F、100psig、0.5ml/hr原料、23ml/minH2和0.5g催化劑下脫氫。1，5-DMN原料(用于加氫異構(gòu)化)、脫氫原料(1，5-DMN的加氫異構(gòu)化產(chǎn)品)和脫氫產(chǎn)品的組成在表XXII中給出(wt％)。表XXII實施例23用PdS/Y和PtS/Na-ZSM-5對1，6-DMN加氫異構(gòu)化/脫氫在反應(yīng)器中用PdS/Y催化劑在440°F、500psig、0.5ml/hr原料、40ml/minH2和0.5g催化劑下對重量比5∶1鄰二甲苯∶1，6-二甲基萘的烴原料進(jìn)行加氫異構(gòu)化。收集包括溶劑鄰二甲苯的加氫異構(gòu)化產(chǎn)品，然后將其加入在反應(yīng)器中的PtS/Na-ZSM-5中在850°F、100psig、0.5ml/hr原料、23ml/minH2和0.5g催化劑下脫氫。1，6-DMN原料(用于加氫異構(gòu)化)、脫氫原料(1，6-DMN)的加氫異構(gòu)化產(chǎn)品)和脫氫產(chǎn)品的組成在表XXIII中給出(wt％)。表XXIII實施例24用PdS/Y和PtS/Na-ZSM-5對1，7-DMN加氫異構(gòu)化/脫氫在反應(yīng)器中用PdS/Y催化劑在440°F、500psig、0.5ml/hr原料、40ml/minH2和0.5g催化劑下對重量比5∶1鄰二甲苯∶1，7-二甲基萘的烴原料進(jìn)行加氫異構(gòu)化。收集包括溶劑鄰二甲苯的加氫異構(gòu)化產(chǎn)品，然后將其加入在反應(yīng)器中的PtS/Na-ZSM-5中在850°F、100psig、0.5ml/hr原料、23ml/minH2和0.5g催化劑下脫氫。1，7-DMN原料(用于加氫異構(gòu)化)、脫氫原料(1，7-DMN的加氫異構(gòu)化產(chǎn)品)和脫氫產(chǎn)品的組成在表XXIV中給出(wt％)。表XXIV</tables>實施例25用PdS/Y和PtS/Na-ZSM-5對DMN混合物加氫異構(gòu)化/脫氫在反應(yīng)器中用PdS/Y催化劑在420°F、500psig、1.0ml/hr原料、40ml/minH2和0.5g催化劑下對重量比5∶1鄰二甲苯∶DMN混合物(約2，7-DMN∶1.7-DMN∶1.6-DMN∶1，5-DMN＝2∶2∶2∶1(重量比))的烴原料進(jìn)行加氫異構(gòu)化。收集包括溶劑鄰二甲苯的加氫異構(gòu)化產(chǎn)品，然后將其加入在反應(yīng)器中的PtS/Na-ZSM-5中在850°F、100psig、1.0ml/hr原料、23ml/minH2和0.5g催化劑下脫氫。DMN混合物原料(用于加氫異構(gòu)化)、脫氫原料(DMN混合物的加氫異構(gòu)化產(chǎn)品)和脫氫產(chǎn)品的組成在表XXV中給出(wt％)。表XXV盡管上面已詳細(xì)描述了本發(fā)明的幾個實施方案，但本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員將知道，可在不離開本發(fā)明的新教導(dǎo)和優(yōu)點的情況下對特定實施方案進(jìn)行各種變化和替換。因此，應(yīng)知道本發(fā)明精神和范圍包括所有這些替換和變化，如下面的權(quán)利要求中定義的。權(quán)利要求1.一種制備2，6-二甲基萘的方法，包括(a)將包括選自1，6-二甲基萘、1，5-二甲基萘、2，7-二甲基萘、1，7-二甲基萘、1，8-二甲基萘和其部分氫化或完全氫化產(chǎn)物的二甲基萘異構(gòu)體或異構(gòu)體混合物的烴原料與酸性催化劑在氫氣存在下接觸，獲得包括2，6-二甲基四氫萘、2，6-二甲基十氫萘的加氫異構(gòu)化混合物；和(b)將該加氫異構(gòu)化混合物與重整催化劑接觸，使該加氫異構(gòu)化混合物脫氫，由此獲得包括2，6-二甲基萘的脫氫混合物。2.權(quán)利要求1的方法，進(jìn)一步包括通過步驟(a)和步驟(b)再循環(huán)來自步驟(a)中生產(chǎn)的加氫異構(gòu)化混合物的除2，6-二甲基萘、2，6-二甲基十氫萘和2，6-二甲基四氫萘之外的烴，和/或來自步驟(b)的脫氫混合物的除2，6-二甲基萘之外的烴，由此生產(chǎn)另外的2，6-DMN。3.權(quán)利要求1的方法，進(jìn)一步包括將原料混合物在步驟(a)之前和/或之后與酸性催化劑在足以通過內(nèi)-三單元組異構(gòu)化DMN最大限度地生產(chǎn)2，6-DMN的條件下接觸。4.權(quán)利要求1的方法，其中該原料混合物為純態(tài)或在溶液中。5.權(quán)利要求1的方法，其中重量時空速率為0.1至100hr-1。6.權(quán)利要求1的方法，其中步驟(a)中氫與烴的摩爾比為0.1至100。7.權(quán)利要求1的方法，其中步驟(a)在溫度300°F至1000°F下進(jìn)行。8.權(quán)利要求1的方法，其中步驟(a)中的催化劑選自硅、硼、鋁、鎵、鍺、鐵、鉻、鋯的氧化物和其混合物。9.權(quán)利要求8的方法，其中步驟(a)中的催化劑進(jìn)一步包括貴金屬。10.權(quán)利要求9的方法，其中步驟(a)中的貴金屬為催化劑重量的0.1至10wt％。11.權(quán)利要求9的方法，其中貴金屬選自鈀和鉑。12.權(quán)利要求8的方法，其中步驟(a)中的催化劑選自無定形物質(zhì)和沸石材料。13.權(quán)利要求12的方法，其中步驟(a)中的催化劑選自SAPO-11、Al/B/β催化劑、Y-沸石和無定形硅石-鋁催化劑。14.權(quán)利要求1的方法，其中步驟(b)中的催化劑包括基本上非酸性的催化劑。15.權(quán)利要求14的方法，其中步驟(b)中的非酸性催化劑選自Pt/Na-ZSM-5和Pt/Cs/B-SSZ-42。16.權(quán)利要求14的方法，其中步驟(b)的非酸性催化劑是硫化的。17.權(quán)利要求1的方法，其中步驟(b)的催化劑包括酸性重整催化劑。18.權(quán)利要求17的方法，其中步驟(b)的酸性重整催化劑是氧化鋁上的Pt/Re。19.一種用非-2，6-二甲基萘制備2，6-二甲基萘的方法，包括(a)將包括選自1，6-二甲基萘、1，5-二甲基萘、2，7-二甲基萘、1，7-二甲基萘、1，8-二甲基萘和其部分氫化或完全氫化產(chǎn)物的二甲基萘異構(gòu)體或異構(gòu)體混合物的烴原料與酸性催化劑在氫氣存在下接觸，獲得包括2，6-二甲基四氫萘和2，6-二甲基十氫萘的加氫異構(gòu)化混合物；和(b)將該加氫異構(gòu)化混合物與重整催化劑接觸，使該加氫異構(gòu)化混合物脫氫，由此獲得包括2，6-二甲基萘的脫氫混合物。20.權(quán)利要求19的方法，進(jìn)一步包括通過步驟(a)和步驟(b)再循環(huán)來自步驟(a)中生產(chǎn)的加氫異構(gòu)化混合物的除2，6-二甲基萘、2，6-二甲基十氫萘和2，6-二甲基四氫萘之外的烴，和/或來自步驟(b)的脫氫混合物的除2，6-二甲基萘之外的烴，由此生產(chǎn)另外的2，6-DMN。21.權(quán)利要求19的方法，進(jìn)一步包括將原料混合物在步驟(a)之前和/或之后與酸性催化劑在足以通過內(nèi)-三單元組異構(gòu)化DMN最大限度地生產(chǎn)2，6-DMN和2，7-DMN的條件下接觸。22.權(quán)利要求19的方法，其中該原料混合物為純態(tài)或在溶液中。23.權(quán)利要求19的方法，其中重量時空速率為0.1至100hr-1。24.權(quán)利要求19的方法，其中步驟(a)中氫與烴的摩爾比為0.1至100。25.權(quán)利要求19的方法，其中步驟(a)在溫度300°F至1000°F下進(jìn)行。26.權(quán)利要求20的方法，其中步驟(a)中的催化劑選自硅、硼、鋁、鎵、鍺、鐵、鉻、鋯的氧化物和其混合物。27.權(quán)利要求26的方法，其中步驟(a)中的催化劑進(jìn)一步包括貴金屬。28.權(quán)利要求27的方法，其中步驟(a)中的貴金屬為催化劑重量的0.1至10wt％。29.權(quán)利要求27的方法，其中貴金屬選自鈀和鉑。30.權(quán)利要求26的方法，其中步驟(a)中的催化劑選自無定形物質(zhì)和沸石材料。31.權(quán)利要求30的方法，其中步驟(a)中的催化劑選自SAPO-11、Al/B/β催化劑、Y-沸石和無定形硅石-鋁催化劑。32.權(quán)利要求19的方法，其中步驟(b)中的催化劑包括非酸性的催化劑。33.權(quán)利要求32的方法，其中步驟(b)中的非酸性催化劑選自Pt/Na-ZSM-5和Pt/Cs/B-SSZ-42。34.權(quán)利要求33的方法，其中步驟(b)的非酸性催化劑是硫化的。35.權(quán)利要求19的方法，其中步驟(b)的催化劑包括酸性重整催化劑。36.權(quán)利要求35的方法，其中步驟(b)的酸性重整催化劑是氧化鋁上的Pt/Re。37.一種在加氫異構(gòu)化步驟中使用酸性催化劑，接著在脫氫步驟中使用非酸性催化劑由選自1，6-二甲基萘、1，5-二甲基萘、2，7-二甲基萘、1，7-二甲基萘、1，8-二甲基萘和其部分氫化或完全氫化產(chǎn)物的二甲基萘異構(gòu)體或異構(gòu)體混合物獲得2，6-二甲基萘的方法，包括(a)將包括選自1，6-二甲基萘、1，5-二甲基萘、2，7-二甲基萘、1，7-二甲基萘、1，8-二甲基萘和其部分氫化或完全氫化產(chǎn)物的二甲基萘異構(gòu)體或異構(gòu)體混合物的烴原料與酸性催化劑在氫氣存在下接觸，獲得包括2，6-二甲基四氫萘和2，6-二甲基十氫萘的加氫異構(gòu)化混合物；和(b)將該加氫異構(gòu)化混合物與重整催化劑接觸，使該加氫異構(gòu)化混合物脫氫，由此獲得包括2，6-二甲基萘的脫氫混合物。38.權(quán)利要求37的方法，進(jìn)一步包括通過步驟(a)和步驟(b)再循環(huán)來自步驟(a)中生產(chǎn)的加氫異構(gòu)化混合物的除2，6-二甲基萘、2，6-二甲基十氫萘和2，6-二甲基四氫萘之外的烴，和/或來自步驟(b)的脫氫混合物的除2，6-二甲基萘之外的烴，由此生產(chǎn)另外的2，6-DMN。39.權(quán)利要求37的方法，進(jìn)一步包括將原料混合物在步驟(a)之前和/或之后與酸性催化劑在足以通過內(nèi)-三單元組異構(gòu)化DMN最大限度地生產(chǎn)2，6-DMN的條件下接觸。40.權(quán)利要求37的方法，其中該原料混合物為純態(tài)或在溶液中。41.權(quán)利要求37的方法，其中重量時空速率為0.1至100hr-1。42.權(quán)利要求37的方法，其中步驟(a)中氫與烴的摩爾比為0.1至100。43.權(quán)利要求37的方法，其中步驟(a)在溫度300°F至1000°F下進(jìn)行。44.權(quán)利要求37的方法，其中步驟(a)中的催化劑選自硅、硼、鋁、鎵、鍺、鐵、鉻、鋯的氧化物和其混合物。45.權(quán)利要求37的方法，其中步驟(a)中的催化劑進(jìn)一步包括貴金屬。46.權(quán)利要求45的方法，其中步驟(a)中的貴金屬為催化劑重量的0.1至10wt％。47.權(quán)利要求45的方法，其中貴金屬選自鈀和鉑。48.權(quán)利要求44的方法，其中步驟(a)中的催化劑選自無定形物質(zhì)和沸石材料。49.權(quán)利要求48的方法，其中步驟(a)中的催化劑選自SAPO-11、Al/B/β催化劑、Y-沸石和無定形硅石-鋁催化劑。50.權(quán)利要求37的方法，其中步驟(b)中的催化劑包括非酸性的催化劑。51.權(quán)利要求50的方法，其中步驟(b)中的非酸性催化劑選自Pt/Na-ZSM-5和Pt/Cs/B-SSZ-42。52.權(quán)利要求51的方法，其中步驟(b)的非酸性催化劑是硫化的。53.權(quán)利要求37的方法，其中步驟(b)的催化劑包括酸性重整催化劑。54.權(quán)利要求53的方法，其中步驟(b)的酸性重整催化劑是氧化鋁上的Pt/Re。全文摘要本發(fā)明涉及由包括二甲基萘(DMN)及各環(huán)上具有一個甲基的二甲基四氫萘/二甲基十氫萘的異構(gòu)體的烴原料制備2,6－二甲基萘的方法。加氫異構(gòu)化步驟中使用的催化劑為酸性催化劑如具有氫化/脫氫金屬的硅鋁催化劑。脫氫步驟中使用的催化劑為重整型催化劑。文檔編號C07C15/24GK1263518SQ98807159公開日2000年8月16日申請日期1998年5月14日優(yōu)先權(quán)日1997年7月14日發(fā)明者D·S·桑提里,C-Y·陳申請人:切夫里昂化學(xué)公司