專利名稱：一種從植物中提取齊墩果酸的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種從植物中提取齊墩果酸的方法。
齊墩果酸是一種新型的抗肝炎藥物，是從含有是齊墩果酸的三萜皂甙的植物中提取的。目前一般的提取方法是將含有是齊墩果酸的三萜皂甙的植物粉碎，然后用乙醇進(jìn)行提取，回流水解，加入NaOH，再用乙醇溶解，最后加氯仿振搖析出齊墩果酸的鈉鹽結(jié)晶，把結(jié)晶醇溶、酸化，制出齊墩果酸。該方法雖然可以提出齊墩果酸，但乙醇用量大，造價高，并且提取率低。
本發(fā)明的目的是要貢獻(xiàn)一種提取率高，且成本低的提取齊墩果酸方法。
本發(fā)明的主要解決方法是根據(jù)三萜皂甙易溶于水的特點，首先采用水提取，H2SO4水解，將水不溶物進(jìn)行重結(jié)晶得到齊墩果酸。
本發(fā)明具體由三個步驟完成。
1.水提將粉碎的含有是齊墩果酸的三萜皂甙的植物加水，用慢火煮，使三萜皂甙溶于水中，將溶液濃縮。
2.水解將濃縮液加入濃硫酸，加熱水解，將三萜皂甙變?yōu)樵磉霸^濾，濾出水解液中的單糖、多糖、鞣質(zhì)，有機酸等水溶物。
3.酸性稀醇液重結(jié)晶由于皂甙元不溶于水，向水不溶物加入乙醇或甲醇，回流加熱，過濾。取上清液，用NaOH調(diào)PH10～11，去除沉淀，主要是去除游離的蒽醌及由蒽醌甙被水解后而水解下來的蒽醌。取上清液，加濃鹽酸至醇溶液體積的1/2～1/5，或加1/5～1/2醇溶液體積的水和1/10～1/15醇溶液體積的濃H2SO4回流加熱，靜置結(jié)晶，過濾，濾出溶于酸性醇溶液的黃酮體、植物色素、植物甾醇等，即得齊墩果酸白色沉淀。
以下通過從龍牙楤木中提取齊墩果酸作實施例對本發(fā)明進(jìn)一步說明。
將干重為100克的龍牙木的根皮，莖皮粉碎成0.5～1公分，二次用1000ml的水慢火煮3小時，將二次合并的水溶液濃縮為500ml。向濃縮液中，加入25ml濃硫酸，使H2SO4濃度約為5%，加熱水解3小時，水解溫度100攝氏度，經(jīng)過濾及熱水洗。水不溶物加入200～400ml乙醇或甲醇，回流加熱溶解，過濾、濾液加NaoH調(diào)PH10～11，待生成沉淀后過濾，取上清液，加Hcl調(diào)PH2～3，蒸餾，至原體積的1/2，然后加50ml-200ml濃鹽酸，回流加熱30分鐘-1小時，放冷析晶，過濾即生成齊墩果酸粗品。然后用醇液100～200ml再回流加熱而醇溶，調(diào)PH10～11，待生成沉淀后過濾，取上清液，用Hcl調(diào)PH2～3，加50ml～100ml濃鹽酸，回流加熱30分鐘，放冷析晶或加20ml～40ml的水和濃硫酸10～6ml，過濾，即得到齊墩果酸精品。
本發(fā)明采用水提取齊墩果酸，可節(jié)省醇量，而且提高了提取率，方法簡單，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
權(quán)利要求
1.一種從植物中提取齊墩果酸的方法，其特征在于它由以下步驟完成；a，水提，含有是齊墩果酸的三萜皂甙的植物加水，用慢火煮，然后濃縮水溶液；b，水解向濃縮的水溶液加濃硫酸，加熱水解。c，酸性醇液重結(jié)晶；水不溶物用乙醇或甲醇溶解，過濾，用NaOH調(diào)PH10～11，去沉淀，取上清液，加Hcl至醇溶液的1/2～1/5或加1/5～1/2醇溶液體積的水和1/10～1/15醇溶液體積的濃H2SO4，回流加熱，靜置結(jié)晶，過濾，取濾物即為齊教果酸。
2.酸性醇溶液重結(jié)晶可進(jìn)行一次，也可進(jìn)行兩次或多次。
全文摘要
一種從植物中提取齊墩果酸的方法，是從含有齊墩果酸的三萜皂甙的植物中提取齊墩果酸，它由水提、水解，酸性醇液重結(jié)晶等三個步驟完成，采用本發(fā)明提取齊墩果酸，可節(jié)省醇，而且提高了提取率，方法簡單，適合工業(yè)生產(chǎn)。
文檔編號C07H15/24GK1045585SQ9010191
公開日1990年9月26日 申請日期1990年4月3日 優(yōu)先權(quán)日1990年4月3日
發(fā)明者邵雅旭 申請人:邵雅旭