專利名稱：一種從皂素母液中回收皂素的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種皂素母液中回收皂素的方法。
背景技術(shù)：
在黃姜皂素生產(chǎn)工藝中，皂素提取析晶后的膠狀物稱之為母液。母液中除含有5 30 %的皂素外，還含有大量的植物油脂、色素、樹膠等雜質(zhì)，在生產(chǎn)中，一般將母液加入到原材料中反復(fù)套用，但這樣會造成雜質(zhì)越積越多，母液粘度越來越大，影響皂素產(chǎn)品的收率及品質(zhì)。但母液中皂素含量較高，若棄置，既浪費(fèi)了寶貴的自然資源，又污染了環(huán)境。近年來國內(nèi)的皂素生產(chǎn)企業(yè)在處理和利用母液方面進(jìn)行了嘗試，但都沒有找到
較好的處理方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種簡便可行的從皂素母液中回收皂素的方法。本發(fā)明的技術(shù)方案概述如下1、本發(fā)明所使用的原料為黃姜生產(chǎn)皂素過程中產(chǎn)生的母液經(jīng)去除溶劑后的膠狀物。2、本發(fā)明從皂素母液中回收皂素的方法如下將皂素母液濃縮膠狀物中加入兩至三倍重量的復(fù)配去油污溶液，加熱至9(T10(TC，攪拌至膠狀物完全分散呈糊狀，趁熱抽濾，以熱水洗至PH值為中性，固形物干燥即得產(chǎn)品。按照皂素質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢測項(xiàng)目進(jìn)行檢測，不合格進(jìn)行重結(jié)晶至產(chǎn)品合格。本發(fā)明所使用的復(fù)配去油污溶液的成分包括AE0-9、AE0-7、TX-10、TX_6、6501、AES、LAS、偏硅酸鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉、三乙醇胺、多乙二醇乙醚、丙二醇丁醚、二甲苯磺酸鈉、苯并三氮唑、去離子水。其中各成分的重量百分比為AE0-9 1. 5 3. 5、AE0-7 0 1. 25,TX-10 0 3. 5、TX-6 0 1. 25,6501 :1· O 2. 5,AES 0. 5 1. 75,LAS 0. 5 1. 75、偏硅酸鈉0 3. 5、碳酸鈉0 1. 75、碳酸氫鈉0 1. 75、三乙醇胺1. O 2. 5、多乙二醇乙醚1. 5 3. 5、丙二醇丁醚0 3. 5、二甲苯磺酸鈉1. O 1. 5、苯并三氮唑0.1、去尚子水67. 4 92. 9。重結(jié)晶溶液選自乙醇、丙酮。本發(fā)明的方法能有效地從皂素母液中回收皂素，皂素母液中的皂素回收率可達(dá)到98%以上，節(jié)約了自然資源，又減少了環(huán)境的污染。
具體實(shí)施例方式用以下的實(shí)施例對本發(fā)明做具體說明，但本發(fā)明不限于下列實(shí)施例包含的內(nèi)容。實(shí)施實(shí)例I
稱取皂素母液膠狀物100公斤(經(jīng)高效液相法檢測皂素含量為33. 9%)。加入300公斤復(fù)配去油污溶液,加熱至95°C，攪拌一小時(shí)，趁熱抽濾，以200升去離子水淋洗至水為中性。固形物干燥、粉碎后得產(chǎn)品35. 8公斤，檢測熔點(diǎn)為197 201°C，高效液相法檢測皂素含量為95. 3%ο皂素回收率為100. 6%ο實(shí)施實(shí)例2
稱取皂素母液膠狀物100公斤(經(jīng)高效液相法檢測皂素含量為27%)。加入200公斤復(fù)配去油污溶液，加熱至95°C，攪拌一小時(shí)，趁熱抽濾，以180升去離子水淋洗至水為中性。固形物干燥、粉碎后得產(chǎn)品31. 4公斤，檢測熔點(diǎn)為193 199°C，高效液相法檢測皂素含量為86. 2%。以丙酮重結(jié)晶得產(chǎn)品27公斤，檢測熔點(diǎn)為20(Γ205攝氏度，高效液相法檢測皂素含量為98. 2%。皂素回收率為 98.3%。
權(quán)利要求
1.一種從皂素母液中回收皂素的方法其特征在于將皂素母液濃縮膠狀物中加入兩至三倍重量的復(fù)配去油污溶液，加熱至9(T10(TC，攪拌至膠狀物完全分散呈糊狀，趁熱抽濾，以熱水洗至中性，固形物干燥即得產(chǎn)品；按照皂素質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢測項(xiàng)目進(jìn)行檢測，不合格進(jìn)行重結(jié)晶至產(chǎn)品合格。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從皂素母液中回收皂素的方法，其特征在于所述的復(fù)配去油污溶液的成分包括AE0-9、AE0-7、TX-10、TX-6、6501、AES、LAS、偏硅酸鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉、三乙醇胺、多乙二醇乙醚、丙二醇丁醚、二甲苯磺酸鈉、苯并三氮唑、去離子水。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從皂素母液中回收皂素的方法，其特征在于所述的復(fù)配去油污溶液各成分的重量百分比為AE0-9 1. 5 3. 5、AE0-7 0 1. 25、TX-10 0 3. 5、TX-6 0 1. 25,6501 1. O 2. 5、AES 0. 5 1. 75、LAS 0. 5 1. 75、偏硅酸鈉0 3. 5、碳酸鈉0 1. 75、碳酸氫鈉0 1. 75、三乙醇胺1. O 2. 5、多乙二醇乙醚1. 5 3. 5、丙二醇丁醚0 3. 5、二甲苯磺酸鈉1. O 1. 5、苯并三氮唑0.1、去離子水67. 4 92. 9 ο
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從皂素母液中回收皂素的方法，其特征在于所述的重結(jié)晶溶液選自乙醇、丙酮。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從皂素母液中回收皂素的方法，其特征在于所述的皂素母液為黃姜生產(chǎn)皂素過程中產(chǎn)生的母液經(jīng)去除溶劑后的膠狀物。
全文摘要
一種從皂素母液中回收皂素的方法。它是將皂素母液濃縮膠狀物中加入兩至三倍重量的復(fù)配去油污溶液，加熱至90~100攝氏度，攪拌至膠狀物完全分散呈糊狀，趁熱抽濾，以熱水洗至pH值為中性，固形物干燥即得產(chǎn)品。本發(fā)明的方法能有效地從皂素母液中回收皂素，皂素母液中的皂素回收率可達(dá)到98%以上，節(jié)約了自然資源，又減少了環(huán)境的污染。
文檔編號C07J71/00GK103012546SQ20121054245
公開日2013年4月3日 申請日期2012年12月14日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月14日
發(fā)明者冉茂元, 李靈玉 申請人:湘西自治州奧瑞克醫(yī)藥化工有限責(zé)任公司